宿主因素与丙型肝炎病毒学应答相关性的研究新进展

<正>据统计,全球目前近2亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),约占人口总数的3%,每年超过35万例的患者因HCV感染相关疾病死亡。中国作为肝炎高发地区,据2006年流行病学调查,结合高危人群及其感染率估计,HCV抗体阳性者约有760万,HCV感染者中仅不足1/4的急性感染者能自发清除病毒而痊愈(SC),70%~80%转为慢性HCV感染[1]。慢性HCV感染可导致肝细胞炎性改变,     

抗丙型肝炎药Valopicitabine

慢性丙型肝炎（简称丙肝）由丙肝病毒（HCV）感染引起，HCV属于黄病毒科，这种血源性包膜9．6kb（＋）HNA病毒变异迅速，故其感染难以医治。其症状为黄疸、疲劳、腹痛、食欲不振、恶心和呕吐，但是这些症状在HCV感染变为慢性前通常并不明显。大约75％。85％的急性HCV感染患者会发展为慢性肝炎。其原因尚不清楚。据世界卫生组织报道，全球约有2％的人群患有慢性丙肝。     

抗感染药：丙型肝炎：寻求突破

丙型肝炎病毒（HCV）感染是一个重大的世界健康问题。据目前估计，全球约有1．7亿人（约为全球人口的3％）是慢性感染者，并且有发展肝硬变和／或肝细胞癌的危险。迄今HCV仍然是抗病毒市场最大的未满足医疗需求的部分之一。自1989年Chiron公司的研究人员发现这种病毒以来，随着IFN（干扰素）单独治疗，     

丙型肝炎病毒RNA定量检测的诊断评价

丙型肝炎病毒（Hepatitis Cvires,HCV）具有高度异质性,主要经血液和血制品传播。呈世界性流行,全球约1．7亿人感染HCV,感染率约为3％。我国一般人群HCV抗体（抗～HCV）阳性率为3．29／6,约有3800万HCV感染者。目前丙型肝炎病毒感染发病人群仅次于乙型肝炎病毒感染人群,     

丙型肝炎抗病毒新药研究进展

全球约1／3人群感染丙型肝炎病毒（HCV）。HCV感染是慢性肝炎、肝硬化和肝衰竭的主要病因之一,慢性丙型肝炎的有效治疗方法在全球均是紧迫的医疗难题之一。相当多的慢性丙型肝炎患者,特别是基因1、4型HCV感染者、原发无应答者、     

肾病患者丙型肝炎病毒感染情况调查

据世界卫生组织统计,全球大约1．7亿人（3％）感染丙型肝炎病毒（HCV）,我国HCV阳性率为3．2％,随年龄增长而逐渐上升。近几年发现HCV感染在引起肝脏病变的同时还引发肾脏病变及其他肝外综合征。2006年2月～2009年2月,我们调查了1017例肾病患者HCV感染情况,现报告如下。     

丙型肝炎治疗与靶向药物研究进展

丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus，HCV）是1989年被确认的非甲非乙型肝炎主要病原体。HCV呈广泛流行态势，全球至少有1．7亿人被HCV感染，占总人口的3％。HCV一经感染，据估计约有55％-85％的感染者会发展为慢性感染，并有较高比例的感染者最终会发展为肝硬化、肝癌。HCV感染已经成为慢性肝炎、肝硬化及肝癌的主要病因。目前尚不能对HCV进行高效、稳定的体外培养，除人和黑猩猩外，还没有完全证实其它动物对HCV易感。高效体外培养体系和合适小动物模型的缺乏，严重阻碍了抗HCV药物的研究和评价。临床上正在使用的干扰素与利巴韦林联合疗法，虽可以在一定程度上控制病毒增殖，但仍有50％的丙型肝炎患者对治疗不敏感，研究和开发新型的抗HCV药物是当务之急。     

丙型肝炎的治疗与药物研究进展

丙型肝炎全球流行,感染总人数超过1．7亿,约占全球总人口的3％我国自然感染率为3．2％,属丙型肝炎病毒（HCV）中度感染区。HCV感染后慢性化比例非常高,大约70％～80％的HCV感染者可转变为慢性感染,其中10％～20％的HCV慢性化感染者会发展为肝硬化,约5％将最终发展为肝癌。     

丙型肝炎病毒基因型的研究进展

丙型病毒性肝炎（viral hepatitis C）是一种主要经血液传播、由丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）引起的肝脏急、慢性炎症性疾病。目前,全世界丙型肝炎感染率为3%,由此推算约有1.7亿～2.0亿人为丙型肝炎病毒（HCV）感染者,每年新增感染者约为350万人。在我国,丙型肝炎主要通过输血传播,感染总人数超过5 000万人,属HCV的中高度感染区。HCV基因分型与病程发展和干扰素治疗应答有一定相关性。     

聚乙二醇干扰素α-2a＋利巴韦林

聚乙二醇干扰素α-2a＋利巴韦林对于HCV单独感染以及慢性HCV／HBV双重感染的患者同样有效。利巴韦林和聚乙二醇干扰素联合治疗是HCV单独感染的标准治疗方案。本研究评价了这种联合方案对HBV和HCV（1型、2型或3型）双重感染患者的疗效。