芦荟多糖对衰老模型小鼠免疫器官组织影响的病理学观察

1　实验材料1 1　供试样品　芦荟多糖 (ＡｌｏｅＢａｒｂａｄｅｎｓｉｓＰｏｌｙｓａｃｃｈａｎｉｄｅ)由本院化学实验室提供 ;Ｄ—半乳糖 ,上海试剂二厂生产 ,批号 :980 70 6。1 2　实验动物　小鼠 ,昆明种 ,由河南省医学实验动物中心提供。2　实验方法与结果　取体重 18～ 2 0ｇ小鼠 5 0只 ,雌雄各半 ,随机均匀分为 5组 ,其中 4组每ｄ颈背部皮下注射Ｄ—半乳糖 (生理盐水配成 5 % ,注射量为 0 2 5 % )造糖代谢衰老模型 ,每 4ｄ称体重 1次 ,根据体重调菇多糖片混悬液和同体积生理盐水 ,每ｄ给药 1次 ,另有 1组动物每ｄ颈背部皮下注射生理…     

（怀）地黄多糖对衰老模型小鼠免疫器官的影响

怀地黄多糖（Ｒｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａｐｏｌｙｓａｃｃｈ－ａｒｉｄｅ）为产于河南焦作的地黄之提取物。已报道（怀）地黄多糖有滋阴作用并有较好补血抗肿瘤作用,地黄不同制剂有一定免疫兴奋及抗衰老作用。本文报道地黄多糖对衰老小鼠免疫器官胸腺、脾脏的...     

马齿苋多糖对衰老模型小鼠心肌线粒体能量代谢的影响

目的:探讨马齿苋多糖对衰老模型小鼠心肌线粒体(Mt)的保护作用.方法:采用小鼠注射D-半乳糖(D-gal)制成衰老模型,马齿苋多糖灌胃30d.观察了心肌细胞Mt的形态学改变,测定丙二醛(MDA)含量、心磷脂(CL)相对含量及复合体Ⅰ和复合体Ⅱ Ⅲ活性.结果:马齿苋多糖能降低衰老模型组小鼠心肌Mt内MDA含量(P＜0.05),提高CL相对含量及复合体Ⅰ和复合体Ⅱ Ⅲ活性(P＜0.05).结论:马齿苋多糖可通过抑制心肌Mt磷脂的过氧化、改善呼吸链酶活性而实现对Mt的保护作用.     

肉苁蓉多糖对衰老小鼠免疫细胞和端粒酶活性的影响

 目的 研究肉苁蓉多糖（polysaccharides of Cistanche deserticola,PCD）对亚急性衰老小鼠组织丙二醛（MDA）含量、端粒酶活性和免疫功能的影响。方法 使用D-半乳糖造成小鼠亚急性衰老模型。硫代巴比妥酸比色法检测MDA含量;PCR-ELISA法检测端粒酶活性;MTT法测定淋巴细胞增殖反应;中性红实验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定血清中IL-2含量。结果 模型组小鼠心、肝和脑MDA含量明显增加,端粒酶活性、淋巴细胞增殖反应、腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2含量均显著下降。给予PCD后,小鼠心、肝和脑MDA含量明显降低,心和脑组织端粒酶活性,淋巴细胞增殖反应、腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2含量明显升高。结论 PCD能拮抗自由基损伤,增强衰老小鼠心和脑组织端粒酶活性和机体免疫功能,对D-半乳糖所致的衰老有一定的改善作用。     

制何首乌多糖对衰老模型小鼠抗氧化作用的研究

目的 :观察制何首乌多糖的抗氧化作用。方法 :应用D 半乳糖复制小鼠衰老模型。结果 :制何首乌多糖能显著提高D 半乳糖衰老模型小鼠血SOD、CAT及GSH Px活力 ,降低血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平。结论 :制何首乌多糖有抗氧化作用。     

枸杞多糖对衰老小鼠皮肤组织总抗氧化能力及脂褐质的影响

目的:观察枸杞多糖对D-半乳糖致小鼠衰老的影响。方法:将50只1月龄昆明种雌性小鼠随机分为空白对照组、模型组、枸杞多糖低、中、高剂量组,每组10只。除空白组外其余各组均每日注射D-半乳糖造成亚急性衰老模型,给药组同时给予不同剂量的枸杞多糖。6周后检测小鼠皮肤组织中总抗氧化能力(T-AOC)活性和脂褐质(LF)含量。结果:枸杞多糖可增强衰老模型小鼠皮肤组织T-AOC活性(P<0.05),降低LF含量(P<0.05)。结论:枸杞多糖可通过提高衰老皮肤抗氧化物酶活性,降低氧化产物含量,从而达到延缓衰老的作用。     

大黄多糖对衰老模型小鼠胸腺、脾脏影响的病理观察

目的：观察大黄多糖对衰老小鼠组织的影响。方法：以D-半乳糖连续给小鼠40天灌服造糖代谢衰老模型为研究对象。结果：大黄多糖可显著对抗衰老所致的胸腺、脾脏和脑组织的萎缩。结论：大黄多糖有较好抗衰老作用。     

玛咖多糖对D-半乳糖衰老模型小鼠免疫器官的保护作用

目的:研究玛咖多糖对D-半乳糖(D-gal)所致亚急性衰老小鼠免疫器官氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:50只ICR小鼠随机分为5组,分别为正常组,D-gal模型组,玛咖多糖低、中、高剂量组。每日ihD-半乳糖500 mg·kg~(-1)造模,玛咖多糖给药组另ig玛咖多糖溶液(75,150,300 mg·kg~(-1)),连续造模给药56 d测定小鼠血清或肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),单胺氧化酶(MAO)活性及丙二醛(MDA)含量,透射电镜下观察玛咖多糖对D-gal损伤小鼠胸腺组织影响,并用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)检测脾脏组织p53,SOD2,CAT在mRNA水平表达情况。结果:与正常组比较,模型组细胞出现脾窦扩张,核周间隙大,染色质边集,部分细胞出现凋亡,模型组小鼠血清SOD,CAT活性明显降低,MDA含量明显升高,小鼠肝脏中SOD,GSH-Px活性明显降低,MAO活性及MDA含量明显升高,小鼠脾脏组织p53 mRNA明显升高,SOD2,CAT mRNA明显降低(P0.05,P0.01);与模型组比较,玛咖多糖中、高剂量组胸腺组织中淋巴细胞分布较为均匀,核周分界清晰,胞浆内无空泡,玛咖多糖给药组能明显提高小鼠血清SOD,CAT活性,明显降低MDA含量,明显升高SOD,GSH-Px活性,降低MAO活性及MDA含量,玛咖多糖高剂量组明显下调小鼠脾脏p53mRNA水平,中、高剂量组明显升高CAT mRNA水平,高剂量组明显升高SOD2 mRNA水平(P0.05,P0.01)。结论:玛咖多糖对致衰老模型小鼠免疫器官有保护作用,可能机制是提高抗氧化酶活性及抗氧化酶在基因水平的表达,降低老化相关酶活性。     

芦笋多糖对S180小鼠红细胞膜组分及流动性的影响

[目的]考察芦笋多糖对S180小鼠红细胞膜组分及流动性的影响.[方法]芦笋多糖对S180小鼠腹腔注射给药7d,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定小鼠红细胞膜带3蛋白及血型糖蛋白A的相对含量,采用试剂盒测定红细胞膜磷脂、胆固醇和唾液酸含量,荧光偏振法结合探针1,6一二苯-1、3、5己三烯测定红细胞膜流动性.[结果]芦笋多糖能增加S180小鼠红细胞膜表面带3蛋白、血型糖蛋白A的含量;升高S180小鼠红细胞膜磷脂含量,降低胆固醇含量;增加S180小鼠红细胞膜表面唾液酸含量;提高S180小鼠红细胞膜流动性.[结论]芦笋多糖可以改善S180小鼠红细胞膜组分的异常变化,从而保持细胞膜的流动性,恢复红细胞的结构和功能.     

芦根中2个新的苯丙素苷类化合物

目的 研究芦根(芦苇Phragmites communis的根茎)的化学成分。方法 选用D101大孔吸附树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS及反相HPLC等多种柱色谱方法进行分离纯化,并运用核磁共振波谱技术对化合物进行结构鉴定。通过电子圆二色谱(electrostatic circular dichroism,ECD)确定化合物的绝对构型。结果 从芦根中分离得到了2个苯丙素苷类化合物,分别鉴定为 (2''R)-3''-(β-D-葡萄糖基)-2''-羟基-1''-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1''-丙酮(1)、(2''S)-3''-(β-D-葡萄糖基)-2''-羟基-1''-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1''-丙酮(2)。结论 化合物1、2均为新化合物,分别命名为芦根苷A和芦根苷B。     

芦根亲水性化学成分研究

目的 研究芦根（芦苇Phragmites communis的根茎）的亲水性化学成分,并对分离的化合物进行初步的美白活性研究。方法 芦根乙醇提取物经有机溶剂萃取后的水部分采用D101大孔吸附树脂、硅胶、SephadexLH-20凝胶、ODS及HILIC色谱柱等进行分离纯化,根据理化性质及核磁共振波谱数据对所得化合物进行结构鉴定。以熊果苷为阳性对照,采用斑马鱼对获得的化合物进行美白活性研究。结果 共分离鉴定了9个化合物,分别为(1′R,2′S)-丁香酚基甘油3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、(7R,7′R,7′′R,8S,8′S,8′′S)-丁香酚基甘油-β-丁香树脂酚醚4,4′′双-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(1′R,2′S)-愈创木基甘油3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、(1′S,2′S)-愈创木基甘油3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、(1′R,2′R)-愈创木基甘油3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、(1′S,2′R)-愈创木基甘油3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、(1′R,2′R)-丁香酚基甘油3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、(1′S,2′S)-丁香酚...     

鸭跖草的有效成分研究

根据药理实验结果，从鸭跖草有效部位分得５种化合物。按理化常数和光谱数据，鉴定其中４种化合物分别为正三十烷醇、对－羟基桂皮酸、胡萝卜甙和Ｄ－甘露醇。对－羟基桂皮酸具有抗菌作用，Ｄ－甘露醇具有止咳作用。     

蓖麻根化学成分的研究

目的研究蓖麻Ricinus communis根的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果从蓖麻根中分离并鉴定了14个化合物,分别为蓖麻三甘油酯(1)、3-乙酰氧基-油桐酸(2)、豆甾醇(3)、蓖麻碱(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、没食子酸(6)、油桐酸(7)、短叶苏木酚酸乙酯(8)、9-hydroxytridecyl docosanoate(9)、羽扇豆醇(10)、木犀草素(11)、棕榈酸(12)、二十八烷醇(13)、正十八烷(14)。结论化合物1为新化合物,命名为蓖麻三甘油酯,化合物2、3、5～12和14为首次从蓖麻属植物中分离得到。     

人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能的影响

目的观察人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能的影响。方法分离SD大鼠外周血单个核细胞(PBMC)、派伊尔结淋巴细胞(PPL)、肠道上皮内淋巴细胞(IEL)和黏膜固有层淋巴细胞(LPL),分别与不同质量浓度的人参多糖和猪苓多糖共同培养,检测上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)水平变化。结果人参多糖和猪苓多糖均可以使PBMC和PPL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平升高;2mg/mL猪苓多糖可以使IEL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平升高;人参多糖和猪苓多糖可以使LPL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平降低。结论人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能具有调节作用。     

蜜环菌多糖对环磷酰胺损伤小鼠骨髓细胞的保护作用

目的:观察蜜环菌多糖对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞损伤的保护作用。方法:纯系昆明小鼠 50 只,随机分为5组,正常对照组;阳性对照组(rhG-CSF 20μg·kg^-1·d^-1);环磷酰胺(150 mg·kg^-1·d^-1)损伤组;蜜环菌多糖(25 0 mg·kg^-1·d^-1)低剂量保护组;蜜环菌多糖(50.0 mg·kg^-1·d^-1)高剂量保护组。阳性对照组sc rhG CSF 6 d,ip环磷酰胺3 d。保护组 ip蜜环菌多糖8 d,ip环磷酰胺3 d。记数外周血WBC,RBC,PLT和骨髓细胞悬液WBC,BM NC,骨髓象分析。结果: 保护组、阳性对照组外周血中的WBC,RBC,PLT,骨髓细胞悬液中WBC,BMNC明显高于损伤组,P<0.01;保护组中骨髓早幼粒、分叶核细胞数,高剂量组比低剂量组明显增多。结论: 蜜环菌多糖对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞损伤有较好的保护作用。     

伴生菌对猪苓菌丝生长及多糖含量的影响

目的：研究伴生菌对猪苓菌丝的生物量及多糖含量的影响。方法：将伴生菌的胞内及胞外成分添加到猪苓的液体发酵体系中，发酵培养结束后测定猪苓菌丝的生物量及多糖含量。结果：添加伴生菌菌丝体及适量的未经灭菌的伴生菌发酵液可显著提高猪苓菌丝的生物量，而添加经灭菌的伴生菌发酵液可显著降低猪苓菌丝的生物量；添加伴生菌菌丝体及发酵液均可显著提高猪苓菌丝多糖含量，而显著降低猪苓胞外多糖含量。结论：伴生菌的胞内及胞外成分可在今后猪苓发酵生产时有选择地利用。     

芦荟粗多糖对人表皮细胞体外分泌细胞因子的影响

目的:观察芦荟粗多糖对体外培养表皮细胞分泌生长因子(EGF,TGF-α,TGF-β₁)、白细胞介素(IL-1β,IL-6,IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法:用不同剂量(75,150,300,600,1 200 mg.L^-1)芦荟粗多糖作用于表皮细胞,采用ELISA和放射免疫法(RIA)测定细胞培养上清液中EGF,TGF-α,TGF-β₁,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF的水平,并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果:经芦荟粗多糖作用后,表皮细胞培养液中EGF,TGF-α,TGF-β₁,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF水平呈不同程度升高,其中EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8水平与对照组比较其差异具有显著性意义(P<0.05,P<0.01),且呈一定的量效关系。结论:芦荟粗多糖对表皮细胞分泌EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8具有促进作用。     

富硒蛹虫草提取物硒蛋白多糖对荷瘤小鼠的影响

目的：提取及分析富硒蛹虫草硒蛋白多糖活性成分，初步探讨富硒蛹虫草硒蛋白多糖的抗肿瘤作用。方法：分别应用Folin-酚试剂法(Lowry法)、苯酚-硫酸法和2，3-二氨基萘荧光分光比色法测定蛋白质、多糖及硒含量，建立荷瘤小鼠模型，分为模型组、环磷酰胺组及虫草高、低剂量组(200,100 mg·kg^-1)，通过对小鼠体重及抑瘤率、外周血淋巴细胞转化率、廓清指数K、吞噬系数α、肝脏系数及脾脏系数、GSH-Px和SOD活力及MDA含量的测定，观察富硒蛹虫草硒蛋白多糖的体内抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果：富硒蛹虫草硒蛋白多糖对荷瘤小鼠具有显著的抑瘤作用，抑瘤率高达46.92%；且提高了荷瘤小鼠的免疫功能，抑制了由环磷酰胺造成的荷瘤小鼠肝脏系数和脾脏系数的下降；增强了机体的抗氧化能力。结论：富硒蛹虫草提取物硒蛋白多糖具有良好的抗肿瘤生长作用。     

苇茎的化学成分

目的：研究苇茎Phragmites communis Trin.的化学成分。方法：采用有机溶剂提取, 反复硅胶柱色谱和重结晶法进行分离纯化, 根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构 以A549肿瘤细胞株为研究对象, 采用 MTT 法对所分得的化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果：从苇茎乙醇提取物中分离得到 14 个化合物, 分别鉴定为：金色酰胺醇酯（aurantiamide acetate, 1）、2,3-dihydroxy-1-（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）-1-propanone （2）、阿魏酸（ferulic acid, 3）、对香豆酸（p-coumaric acid, 4）、丁香酸（syringic acid, 5）、香草酸（vanillic acid, 6）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid, 7）、对羟基苯甲醛（p-hydroxybenzaldenhyde, 8）、棕榈酸（palmitic acid, 9）、十七烷酸（heptadecanoic acid, 10）、β-谷甾醇（β-sitosterol, 11）、豆甾醇（stigmasterol, 12）、α-D-葡萄糖（α-D-glucose, 13）和β-D-葡萄糖（β-D-glucose, 14）, 它们对A549肿瘤细胞生长无明显抑制活性。结论：化合物1和2为首次从芦苇属植物中分得, 化合物4、5、7、8 和10为首次在该种植物中得到。