不同厂家安神补脑液中淫羊藿苷含量考察

<正>安神补脑液由甘草、淫羊藿、何首乌、大枣等多味药经水煎制成的口服液。主治神经衰弱、失眠、健忘、头痛。淫羊藿是本品的主药,其有效成分淫羊藿甙的含量可作为本品质量控制的指标。为了有效地控制本品质量,科学制定标准依据。     

RP-HPLC测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷含量。方法:采用Kromasil C18(150 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为0．7 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围0.10-1．0μg,r=0．999 8,平均加样回收率为99．79％,RSD为0．79％(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

二阶导数光谱法测定安神补脑液中淫羊藿甙的含量

安神补脑液是由鹿茸、制何首乌、淫羊蓄等六味中药组成，具有生精补髓，增强脑力的功效。淫羊盖依是其主要有效成分之一，为控制制剂内在质量，对建羊霍忒进行了含量测定，采用二阶导数光谱法测定，能够消除无关组分的干扰，所得结果满意。1样品来源、试剂及仪器安神补脑液及原料由延边敖东药业股份有限公司提供。试剂：硅胶G（青岛海洋化工产），其它试剂均为分析纯；仪器：I‘E－Lamda2型可见紫外分光光度计；对照品：淫羊蕾俄由中国药品生物制品检定所提供。2实验部分2．1标准溶液的制备精密称取淫羊董式标准品5mg置50ml量瓶中，加70y6…     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量简

目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,流速为0．7mL／min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5．03～50．3μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．97％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。     

高效液相色谱法测定藿补胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立藿补胶囊中淫羊藿苷含量高效液相测定方法。方法色谱柱为PhenomenexODS(5μm,250mm×4.6mmID),流动相为乙腈-0.1%磷酸(27∶73),流速1.0mL/min,测定波长为270nm。结果线性范围为0.162～1.62mg(r=0.99999),平均回收率为100.05%,RSD=1.52%(n=6),精密度RSD=1.62%(n=6),重复性RSD=1.94%(n=6)。结论方法简便、稳定、可靠,可用于藿补胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量。方法:高效液相色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm)流动相:乙腈—水(30∶70),检测波长270nm,结果:回收率为96.82%,RSD=1.38%。结论:方法简便,快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

SPE-HPLC法同时测定安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量

摘 要 目的: 建立安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量测定方法。方法: 以XTerra RP C₁₈色谱柱为分离柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长：320 nm;柱温：30℃;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10 μl。结果:二苯乙烯苷的线性范围为10.62～127.44 μg·ml^-1,r=0.999 6,平均回收率为98.26％,RSD＝1.01％（n=6）;淫羊藿苷的线性范围为0.82～9.89 μg·ml^-1,r=0.999 7,平均回收率为98.59％,RSD＝1.33％（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确,可用于安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量

目的建立测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷进样量在8.56～136.96ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.60%,RSD=2.57%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于壮肾安神片的质量控制。     

高效液相色谱法测定慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量

本文采用 HPL C法探讨了慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量测定。结果显示峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=- 1 50 875+8.3750 6× 1 0 7×X,r=0 .9993,平均回收率为 99.0 % ,RSD=2 .78%。 (本法 )方法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定复方杜仲口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测复方杜仲口服液中淫羊藿苷的含量.方法:C18柱,乙腈-水(27:73)为流动相,检测波长270nm.结果:在本法条件下淫羊藿苷与共存杂质达基线分离,在4.7～23.5μg·ml-1范围内峰面积与浓度成线性关系,方法回收率为98.84%,RSD%为1.06%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可作为复方杜仲口服液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法样品经处理后,由Diamonsil C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱分离,流动相：乙腈-水（26∶74）,流速：1.0mL.min^-1,检测波长：270nm。结果方法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在0.0404-0.504μg内与峰面积线性关系好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD为0.7%（n=6）。结论本法测定简便,结果准确,重复性和分离度好,可用于抗骨增生丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定无价保真制剂中淫羊藿苷的含量

目的建立无价保真胶囊、口服液中淫羊藿苷的测定方法。方法采用高效液相色谱法。Nuc lesiol C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0.1~1.6μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9;胶囊剂的空白回收率、口服液的空白回收率分别为100.56%、100.66%(RSD=0.99%、0.86%,n=6)。结论该方法灵敏、准确,可用于无价保真制剂的质量控制。     

HPLC法测定引阳索颗粒的淫羊藿苷含量

目的建立测定引阳索颗粒中淫羊霍苷含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml.min-1。结果淫羊藿苷在0.108~0.648μg.ml-1的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99999)。回收率为100.2%,RSD1.09%(n=6)。结论本方法简便,重现性好,稳定性高,为有效控制本品质量提供了新的方法。     

高效液相色谱法测定三子强肾胶囊中的淫羊藿苷含量

目的改进测定三子强肾胶囊中的淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷质量浓度线性范围为10.064～100.64 mg.L-1(r2=0.999 7),平均加样回收率为98.23%,RSD为1.61%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,适合三子强肾胶囊的质量控制。     

HPLC法测定黄龙咳喘胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立黄龙咳喘胶囊中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(TIANHE Kromasil C_(18),150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.075mol·L~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH值约为4.5)(25∶75);流速:1mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.008 1~0.081 0mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD值为1.62%(n=6)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为该胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补天灵片中淫羊藿苷的含量

目的建立补天灵片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱（4.6×250mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长为270nm,流速为1.0mL.min-1,为柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在12.5～62.5μg.mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.65%,RSD为1.22%（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

补肾壮骨丸中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿苷的含量.方法 70 %乙醇提取后,用聚酰胺柱纯化,供试品溶液在C18色谱柱上以甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶1)为流动相,270 nm下外标法测定.结果淫羊藿苷进样量在0.084～1.008μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4 %,RSD 2.2 %.结论本法操作简便,结果准确,可作为补肾壮骨丸质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法,在波长284mm以乙腈-水(23：77)为流动相。测定淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在0．241～1．203μg范围内呈良好线性关系(r=0．9995)平均回收率为99.0％(RSD=1．0％,n=5)。测定5批样品的RSD为0．5～0．9％。结论所建立的方法可准确进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。