强肝糖浆对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用

目的：观察强肝糖浆对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用。方法：皮下注射10％CCl4油溶液0.1ml/100g诱发大鼠肝损伤病理模型,赖氏法测定血清ALT活性,比色法测定AST活性,双缩脲法测定总蛋白,溴甲酚绿法测定白蛋白含量,光镜下观察肝组织病理学改变。结果：强肝糖浆显著降低血清ALT、AST,升高白蛋白、白蛋白／球蛋白比值（P＜0．05）,减轻CCl4引起大鼠肝细胞变性、坏死及炎细胞浸润。结论：强肝糖对四氯化碳致大鼠的慢性肝损伤有一定的改善作用。     

慢肝养阴胶囊对肝损伤模型保护作用的实验研究

目的 :研究慢肝养阴胶囊的主要药理作用。方法 :观察对四氯化碳引起的大鼠慢性肝损伤的影响 ;观察对小鼠肝郁脾虚的功能影响 ;观察小鼠对化学物质引起的急性肝损伤的影响及对免疫功能的影响。结果 :慢肝养阴胶囊对由四氯化碳所致的大鼠慢性肝损伤有明显的保护作用 ,对D 半乳糖胺盐酸盐急性肝损伤的保护作用明显 ,对由四氯化碳所致肝郁脾虚小鼠肝中甘油三酯和胆固醇含量有明显的降低作用 ;对注射环磷酰胺所致的免疫功能低下有一定的增强作用 ,提高廓清指数 (K)与模型组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :慢肝养阴胶囊具有明显的保肝护肝 ,滋补肝肾的功效。     

肝愈胶囊对小鼠四氯化碳急性肝损伤的保护作用

目的:研究中药肝愈胶囊对肝细胞损伤的保护作用.方法:实验分为对照组、模型组、肝愈胶囊高中低剂量组、联苯双脂滴丸组6组,用四氯化碳复制小鼠急性肝损伤模型,测定血清中谷丙转氨酶,观察肝愈胶囊对抗四氯化碳急性肝损伤的保护作用.结果:肝愈胶囊3个剂量组均具有显著的抗肝损伤作用,有统计学意义,高、中剂量组P＜0.01,低剂量组P＜0.05.上述实验结果表明,肝愈胶囊具有显著的抗肝损伤作用.     

慢肝养阴胶囊治疗慢性乙型肝炎58例

病毒性肝炎发病率较高,而乙型肝炎所占的比例又较大,一旦转为慢性,治疗颇为棘手。笔者用慢肝养阴胶囊（吉林敦化华康药业有限公司生产）治疗慢性乙型肝炎５８例,另设西药对照组５１例,现将结果报告于下。１一般资料列入本文观察对象的病例,均符合１９９５年５月北京...     

强肝糖浆对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用

目的 :观察强肝糖浆对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用。方法 :皮下注射 10 % CCl4油溶液0 .1m l/ 10 0 g诱发大鼠肝损伤病理模型 ,赖氏法测定血清 AL T活性 ,比色法测定 AST活性 ,双缩脲法测定总蛋白 ,溴甲酚绿法测定白蛋白含量 ,光镜下观察肝组织病理学改变。结果 :强肝糖浆显著降低血清 AL T、AST,升高白蛋白、白蛋白 /球蛋白比值 (P<0 .0 5 ) ,减轻 CCl4引起大鼠肝细胞变性、坏死及炎细胞浸润。结论 :强肝糖浆对四氯化碳致大鼠的慢性肝损伤有一定的改善作用     

肝复康滴丸对四氯化碳损伤大鼠原代肝细胞的保护作用

目的:研究肝复康滴丸含药大鼠血清对CCl₄损伤原代肝细胞的保护作用。方法:采用酶消化法分离大鼠肝实质细胞进行体外培养并建立CCl₄肝损伤模型,以AST和ALT为指标,并采用MTT法对细胞活性和增殖进行检测,观察肝复康滴丸含药血清对肝损伤原代细胞的保护作用。结果:肝复康滴丸含药血清可使肝损伤大鼠原代细胞的增殖率明显提高,AST和ALT的含量明显降低。结论:肝复康滴丸具有很好的肝细胞保护作用。     

HPLC法测定慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Di-amonsil(TM钻石)C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长:250nm;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;理论板数按五味子醇甲峰计算不低于3000。结果:五味子醇甲在0.1516~2.4256μg之间线性关系良好,r=0.9999。五味子醇甲平均回收率为98.8%,RSD=0.58%。结论:该方法准确,重复性好,可用于慢肝养阴胶囊的质量控制。     

慢肝养阴胶囊对酒精性肝炎大鼠肝组织Caspase-3及PTP1B表达的影响及相关性研究

[目的] 观察慢肝养阴胶囊对大量饮酒模型引起氧化应激、胰岛素抵抗和细胞凋亡等肝组织损伤的影响。[方法] 将50只SPF级Wistar大鼠按体质量随机分为空白对照组、模型对照组、慢肝养阴胶囊低剂量组（0.27 g/kg）、慢肝养阴胶囊高剂量组（0.54 g/kg）、多烯磷脂酰胆碱胶囊（阳性药物对照）组（0.15 mg/kg）。除空白对照组外其余各组用50％乙醇造模,灌胃体积为12 mL/kg。各给药组灌胃相应药物,10 mL/kg每日1次,空白对照组、模型对照组灌胃等体积的蒸馏水。边造模边给药16周。取静脉血,检测血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰基转肽酶（γ-GT）。取肝组织1 g匀浆后提取上清液,检测肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的活性。取肝左叶,用于苏木精-伊红（HE）染色,采用免疫组化法检测肝组织中活化半胱氨酸蛋白酶蛋白-3抗体（Caspase-3）和蛋白酪氨酸磷酸酶B1抗体（PTP1B）的表达。[结果] 慢肝养阴胶囊可显著降低血清中AST、γ-GT活性（P<0.05或P<0.01）,显著增加肝组织中SOD活性（P<0.05或P<0.01）,显著降低肝组织中MDA含量（P<0.05或P<0.01）,显著降低Caspase-3和PTP1B在肝组织中的表达（P<0.05或P<0.01）。慢肝养阴胶囊各治疗组在肝组织中存在一定数量的脂肪空泡,但脂肪空泡和炎细胞浸润较模型对照组有一定的减轻。[结论] 慢肝养阴胶囊可能通过提高机体的抗氧化能力、减轻胰岛素抵抗、抗凋亡等途径对大量饮酒产生的肝损伤起到保护作用。     

悦肝胶囊对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用

目的探讨悦肝胶囊对四氯化碳(CC l4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用。方法以CC l4诱导大鼠肝细胞损伤模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性和糖原含量以及肝细胞形态结构的影响。结果悦肝胶囊能显著提高SDH、G-6-Pase活性及糖原含量,抑制ACPase活性,并可显著改善受损肝细胞的形态结构变化。结论悦肝胶囊对CC l4损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用。     

桑蒂复肝胶囊对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 观察桑蒂复肝胶囊对四氯化碳（CCl4）所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用,评价药物的保肝降酶作用。方法采用CCl4复制小鼠急性化学性肝损伤模型,观察桑蒂复肝胶囊对其血清ALT、AST活性和肝脏组织病理学变化。结果桑蒂复肝胶囊能明显降低血清ALT、AST活性,改善肝脏组织病理变化。结论桑蒂复肝胶囊对CCl4致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

甘宝胶囊对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究甘宝胶囊对四氯化碳(CCl4)、乙醇、扑热息痛所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:取昆明种小鼠60只,随机分为6组:空白对照组,肝损伤模型对照组,甘宝胶囊0.125,0.25,0.5 g·kg-1剂量组,联苯双酯阳性对照组0.2 g·kg-1;ig给药,每日1次,至设定日期末分别用CCl4、乙醇、扑热息痛造成急性肝损伤模型。比色法检测血清中的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)的水平,同时测定肝脏系数,此外CCl4造模组测溶血素、脾脏和胸腺系数。结果:甘宝胶囊高、中剂量组能明显降低由CCl4、乙醇、扑热息痛致肝损伤模型的ALT,AST,肝脏系数(P<0.05或P<0.01)。高剂量组能显著降低扑热息痛造模小鼠AKP的活性(P<0.05),并显著升高CCl4造模小鼠的溶血素含量,降低胸腺系数及脾脏系数(P<0.05或P<0.01)。结论:甘宝胶囊对四氯化碳、乙醇、扑热息痛致肝损伤具有明显的保护作用。     

姜黄素对CCl4所致急性肝损伤的保护作用研究

目的 观察姜黄素对CCl4所致急性肝损伤的保护作用.方法 将大鼠分为模型组（单纯皮下注射CCl4）,低、中、高剂量姜黄素治疗组（皮下注射CCl4的同时,给予不同浓度的姜黄素腹腔注射）及正常对照组,应用光镜、电镜观察肝细胞的病理学变化.结果 模型组大鼠的肝组织呈现明显的水样变性和脂肪变性,并可见肝细胞坏死灶,姜黄素治疗组的肝细胞未见坏死改变,水样变性和脂肪变性程度减轻,以高剂量姜黄素组的治疗效果最为明显.结论 姜黄素能有效抑制CCl4所致的肝细胞损伤.     

番茄红素对CCl4致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的 探讨番茄红素对慢性肝损伤的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为正常对照组、单纯肝损伤组及番茄红素低、中、高剂量组,采用CCl4制备慢性肝损伤大鼠模型,检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）活性,同时对肝脏进行病理学评估。结果番茄红素能明显降低慢性肝损伤模型大鼠血清中AST、ALT活性（P〈0．01）,降低肝组织匀浆中MDA活性（P〈0．01）,升高GSH和SOD活性（P〈0．01）,降低肝脏病理损伤程度。结论番茄红素对CCl4所致的大鼠慢性肝损伤具有一定的保护作用。     

曲克芦丁对四氯化碳致小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：观察曲克芦丁对小鼠四氯化碳（CCl4）肝损伤的保护作用。方法：将40只小鼠随机分为4组，即对照组、模型组、模型＋高剂量曲克芦丁组、模型＋低剂量曲克芦丁组，采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型。检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性和血清丙二醛（MDA）的含量。观察各组小鼠肝组织病理切片。结果：曲克芦丁能降低四氯化碳实验性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的活性。降低小鼠血清中丙二醛（MDA）的含量。明显减轻四氯化碳实验性肝损伤小鼠肝细胞的变性、坏死和炎症反应。结论：曲克芦丁能抑制CCl4产生的自由基造成的脂质过氧化反应，从而达到保护肝脏的作用。     

曲克芦丁对四氯化碳致小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的:观察曲克芦丁对小鼠四氯化碳(CC l4)肝损伤的保护作用。方法:将40只小鼠随机分为4组,即对照组、模型组、模型 高剂量曲克芦丁组、模型 低剂量曲克芦丁组,采用CC l4诱导小鼠急性肝损伤模型,检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和血清丙二醛(MDA)的含量,观察各组小鼠肝组织病理切片。结果:曲克芦丁能降低四氯化碳实验性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性,降低小鼠血清中丙二醛(MDA)的含量。明显减轻四氯化碳实验性肝损伤小鼠肝细胞的变性、坏死和炎症反应。结论:曲克芦丁能抑制CC l4产生的自由基造成的脂质过氧化反应,从而达到保护肝脏的作用。     

九通胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的研究九通胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法对昆明种小鼠经口灌胃给予0.08g/kg.d、0.17g/kg.d、0.5g/kg.d的九通胶囊,30d后,以50%乙醇0.12mL/10g.bw一次灌胃。测定小鼠肝匀浆中甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)含量,同时观察肝脏病理变化。结果成功建立了小鼠酒精性肝损伤模型。九通胶囊可抑制乙醇引起的小鼠肝组织中甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)含量的升高(P<0.05),提高肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.05)。各剂量组肝脏病理改变评分均低于乙醇对照组(P<0.05)。结论九通胶囊对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用。     

虎杖方剂对四氯化碳致大鼠肝损伤的保护作用研究

目的 观察虎杖方剂对四氯化碳(CCl4)致大鼠肝损伤的保护作用.方法 参照文献.方法 制备CCl4致大鼠肝损伤模型,实验分正常对照组、药物对照组、CCl4肝损伤组、药物预防组、药物不同剂量治疗组.测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)活性及血清一氧化氮(NO)与肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,并进行肝组织学检查.结果 CCl4致大鼠肝损伤组肝组织SOD活性明显降低,MDA含量显著升高(P<0.01);血清ALT、AST、AKP活性及NO与TNF-α水平显著升高(P<0.01).虎杖方剂本身对正常肝脏无损伤作用,而且虎杖方剂预防组与治疗组均能明显提高肝组织SOD活性,降低肝组织MDA含量;显著降低血清ALT,AST,AKP活性及NO与TNF-α水平(P<0.01).肝组织学检查发现虎杖方剂能明显减轻CCl4引起的肝组织及肝细胞损伤.结论 虎杖方剂本身对肝组织无明显损伤作用,通过抑制脂质过氧化、抑制TNF-α的表达和保护内皮细胞功能减轻CCl4引起的肝损伤.     

肝愈胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的观察肝愈胶囊对实验性肝损伤的保护作用.方法以四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Galn)建立小鼠急性实验性肝损伤模型、以四氯化碳加复合因子建立大鼠实验性肝硬化模型,观察对多种生化检测指标的影响.结果肝愈胶囊可明显降低由CCl4、D-Galn引起急性肝损伤小鼠的血清谷丙转氨酶活性升高,减轻病理组织学的改变;可降低四氯化碳加复合因子造成的慢性肝损伤模型大鼠的谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,降低肝组织胶原蛋白含量,减轻肝硬化程度.结论肝愈胶囊对实验性肝损伤有明显的保护作用.