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相似文献
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1.
魏峰 《基层医学论坛》2004,8(7):660-660
患者,男性,36岁.咳嗽,痰中带血五个月,胸片示:左下肺肿物,经支气管检查,见肺下叶支气管距隆突2 cm处腔内有一菜花样肿物,长3.5 cm,直径1 cm;左下叶背段亦见有近圆形灰白色肿物,大小约为5.0 cm×5.0 cm×4.5 cm.远端支气管呈囊性扩张,手术切除左肺下叶送检.  相似文献   

2.
肺母细胞瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺母细胞瘤是肺内原发性恶性肿瘤,临床罕见,临床和影像学表现缺乏特征性,常被误诊为其它病变。本院近期诊治肺母细胞瘤1例,现报告如下。  相似文献   

3.
肺母细胞瘤1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
1 病例介绍患者女 ,5 6岁。因午后低热、乏力伴纳差 9d行胸片及CT检查发现左下肺野见一 6cm× 5cm边界清晰、密度均匀的椭圆形肿块 ,考虑为肺癌。B超检查肝、肾、子宫及双侧附件无异常 ,于 2 0 0 2年 5月入院行手术切除。病理检查 :大体 :15cm× 9cm× 4cm左下肺肿瘤标本 ,切开见距肺门残端 2cm处有一 6cm× 5cm× 3cm境界清晰的灰白色区域 ,质脆嫩 ,部分区伴有出血及坏死。镜检 :肿瘤周围肺组织受挤压而萎缩形成假包膜。瘤组织由未发育成熟的支气管样结构和幼稚的间叶组织构成 :支气管样结构分散于间叶组织中 ,管腔小而直、或略有分枝 ;…  相似文献   

5.
临床资料患男性,18岁,学生。因左侧胸痛3^+个月,发热7d,于2004年11月9日入院。入院前3^+个月,患左胸被篮球撞击后,感左侧胸部腋侧持续性胀痛,可忍受,无放射,无咳嗽、咯血、胸闷等症状,持续约1周后自行缓解。入院前1个月,患休息时突然感左侧胸部下份剧烈疼痛,无放射、咳嗽及发热,持续数小时后逐渐减轻,伴活动后气促。  相似文献   

6.
目的 探讨上皮型肺母细胞瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法 对2例切除肿瘤的组织进行形态学观察及免疫组织化学分析。结果 上皮型肺母细胞瘤是一种仅以上皮性成分为恶性的肺母细胞瘤,好发于10岁以上儿童及成人。镜下可见由恶性上皮性成分构成的假复层腺样结构,并见特征性的细胞团及菊形团样腺体。免疫组化结果示肿瘤成分表达CK,部分可表达Syn及CgA。结论 上皮型肺母细胞瘤是一种罕见的高分化恶性肿瘤,由于该肿瘤预后较好,需与其他类型的肺母细胞瘤及肺腺癌鉴别。  相似文献   

7.
嗅神经母细胞瘤少见,不超过鼻腔窦肿瘤的3%,是外胚层神经上皮源性肿瘤。笔者曾遇过1例,现报告如下。[第一段]  相似文献   

8.
幼儿肺母细胞瘤1例报告王玉玖韩学德陈茂华孟祥诚郑庆林崔秀珍*(附属医院胸心外科,病理科,滨州市256603)关键词幼儿;肿瘤;肺母细胞瘤1病例介绍患者,男,1岁10个月。因反复喘憋、发热6个月,加重10余天入院。入院前曾于多家医院就诊,均按“阻塞性肺...  相似文献   

9.
目的分析成人型肺母细胞瘤的临床特点、诊断及治疗。方法回顾性总结1993年1月-2012年9月我科收治的肺母细胞瘤20例,并结合文献对其临床表现、病理特征、诊断及治疗方法进行分析。结果 17例行手术治疗,3例行保守治疗。其中肺叶切除15例,全肺切除2例。3例保守治疗者经穿刺病理确诊,17例手术病例术前均未确诊。免疫组化示4例双相型间叶成分Vimentin(+),3例原始上皮成分AE1/AE3(+),3例SMA(+),2例CgA(+)。平均随访21月,平均生存时间14.8月。结论成人型肺母细胞瘤临床少见,症状无特征性,术前确诊困难,联合应用免疫组化标记有助于鉴别诊断;手术是治疗的第一选择,但易复发和转移,预后不佳。  相似文献   

10.
Liao QL  Peng DY  Tian Y 《中华医学杂志》2010,90(45):3203-3206
目的 提高对成人胸膜肺母细胞瘤(PPB)病变的认识.方法 对2例PPB患者的临床、病理学特征及免疫组化表达进行详细的分析并复习相关文献.结果 发生于肺及胸膜的成人胸膜肺母细胞瘤是一种极其罕见的恶性间叶性肿瘤,起源于肺,胸膜或纵隔的原始间叶细胞,以胚胎性未分化肉瘤为特征,很难见到上皮,免疫组化间叶性抗体表达.结论 PPB是一种罕见的胚胎性恶性肿瘤,其特征性形态学改变不明显,免疫组化无特征性,临床病例少见,诊断比较困难.  相似文献   

11.
肺母细胞瘤是一种肺内原发恶性肿瘤,临床较罕见,现将我院遇到的一例结合文献复习报告如下:  相似文献   

12.
患者男,66岁,因左胸闷1周、伴咯血来院就诊。咯血1次,量约3ml。发病前无发热、胸痛、乏力及全身不适等症状。  相似文献   

13.
<正> 肺母细胞瘤(Pulmonary blastoma)是 Barnard 于1952年首次报告的一种罕见的肺的恶性混合瘤.其组织学类似妊娠4个月的胎儿肺组织,故称为肺胚胎瘤(Pulmonary cmbryoma).1961年 Spencer 报告了3例.认为本病组织起源于肺的原始间充质细  相似文献   

14.
钟进才 《广西医学》1999,21(4):829-829
肺母细胞瘤临床少见,我院1996年以来发现两例,现报告如下。例1女,50岁,因“体检发现右上肺肿物影20天”于1996年10月2日入院。入院前无咳嗽、胸痛及发热等症。CT检查示右上肺一直径约4cm密度均匀增高影,分叶状,边缘清楚。拟“右上肺肿瘤”而行...  相似文献   

15.
例1,男,14岁,左侧胸痛5个月,有刺痛,伴低热2个月.X线见左肺内侧肺门下方似鸡蛋样肿块影,约3.5cm×4.2cm,边缘光滑,密度均匀,有浅小的分叶,无毛刺.2000年11月13日胸片与1999年12月7日胸片比较,肿块略有增大.术前X线曾诊断为结核球、肺脓肿、错构瘤及支气管囊肿,术后病理诊断为肺舌叶肺母细胞瘤.  相似文献   

16.
1 病例介绍患者女 ,5 6岁。因午后低热、乏力伴纳差 9d行胸片及CT检查发现左下肺野见一 6cm× 5cm边界清晰、密度均匀的椭圆形肿块 ,考虑为肺癌。B超检查肝、肾、子宫及双侧附件无异常 ,于 2 0 0 2年 5月入院行手术切除。病理检查 :大体 :15cm× 9cm× 4cm左下肺肿瘤标本 ,切  相似文献   

17.
患者,女,35岁.反复咳嗽、咳痰伴偶咳血丝痰1年余.体检:生命指征正常,血压16.8/9.33 kPa,呼吸13次/min,体温36.7 ℃.心、肺、腹未见异常体征.X线平片见左下肺后基底段大小为4 cm×5 cm分叶状、边缘光整肿块影.  相似文献   

18.
肺母细胞瘤是发生于肺的一种罕见的恶性混合细胞瘤,发病率约为0.25%-0.5%,主要由幼稚的上皮组 织和间叶成分构成。本文报告1例巨大肺母细胞瘤病例并从病理、分型、诊断及预后等方面复习相关文献。 临床资料 患者男,17岁,因“发热、胸痛半月伴咳嗽”入院。外院胸片示:左侧胸腔积液,并予穿刺抽液  相似文献   

19.
患者,男,42岁.因 "刺激性干咳2个月"入院.查体:右下肺叩诊稍浊,听诊呼吸音弱,未及干湿罗音及胸膜摩擦音.CT检查:右肺下叶外基底段可见一球形高密度影,大小约3.7cm×3.7cm,CT值约为35HU,边缘较光滑,内侧可见一棘状突起,纵隔内未见明显肿大淋巴结(图1、2).术前诊断为"右肺下叶癌?".术中见:右肺下叶近肺门处一实质性圆形肿物,4.0 cm×5.0 cm大小,边界清、表面光滑,剖开可见"鱼肉样、灰白色"组织;肺门、纵隔及隆突见0.5 cm×0.4 cm肿大的淋巴结数枚,取病灶组织送术中冰冻,结果为"恶性肿瘤",行右肺下叶切除加淋巴结清扫术.术后病理诊断:右肺下叶肺母细胞瘤,支气管断端"-",淋巴结未见转移(0/17),见图3.  相似文献   

20.
1 临床资料 患者男 ,35岁。 1997年 5月体检时发现左肺部阴影 ,诊断为“左肺错构瘤”,未作特殊治疗。 1999年 5月初出现胸闷、咳嗽、痰中带血丝 ,于 5月 2 0日入我院胸心外科。纤维支气管镜检示左肺舌叶支气管开口处轻度狭窄 ,未见新生物。X线胸片示左中肺野一团块状增密影 ,密度均匀 ,类圆形 ,侧位示病灶位于舌叶。拟诊左侧周围型肺癌可能。CT示左肺舌叶有一团块状软组织密度影 ,6 cm× 5 cm ,边界尚清 ,纵隔内未见肿大淋巴结 ,CT报告 :考虑良性病变可能。临床诊断 :(1)左肺错构瘤 ;(2 )左侧肺癌。于 1999年 5月 31日开胸手术探查 ,见…  相似文献   

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