新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床观察

目的:对新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌进行临床观察。方法:选取2013年6月-12月间于我院进行治疗的中晚期鼻咽癌患者120例,随机分为两组。对照组患者采取同期放化疗治疗,而实验组患者采取新辅助化疗联合同步放化疗治疗。后对两组患者临床疗效进行分析比较。结果:相较于对照组,实验组中中晚期鼻咽癌患者临床放化疗不良反应发生率较高,但2年远处转移发生率明显低于对照组,p<0.05。结论:给予中晚期鼻咽癌患者新辅助化疗联合同步放化疗治疗能降低远处转移发生率,但对患者损伤较大,应根据患者具体情况采取合适治疗方式,从而保障患者生命健康。     

顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗食管癌的临床研究

目的探究与分析顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗食管癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院自2010年5月—2014年5月收治的60例食管癌患者,将其作为临床研究对象,采取随机数字表法进行分组,每组各30例。对照组仅给予单纯放疗,试验组给予紫杉醇加顺铂同步放化疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为63.33%,试验组总有效率为83.33%,试验组的总有效率明显高于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。对照组总不良反应发生率为16.67%,试验组总不良反应发生率为36.67%,试验组总不良反应明显高于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。结论对食管癌患者给予顺铂联合紫杉醇同步放化疗能够显著提升临床疗效,但毒副反应发生率有所提升,应引起临床医师的重视。     

尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效

目的:观察尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效。方法:根据相关案例进行回顾性分析,某院将54例中晚期鼻咽癌患者随机分成了对照组与观察组,其中对照组仅采用顺铂同步放化疗治疗;观察组采用的是尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗。该院对两组治疗后的临床疗效与不良反应发生率进行了对比分析。结果:根据调查结果显示,观察组的治疗总有效率要高于对照组;观察组的不良反应发生率要低于对照组。结论:在治疗中晚期鼻咽癌中采用尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗的临床疗效优于仅采用同步放化疗,且具有更高的安全性,因而具有一定的临床价值。     

尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效

目的：观察尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效。方法：根据相关案例进行回顾性分析,某院将54例中晚期鼻咽癌患者随机分成了对照组与观察组,其中对照组仅采用顺铂同步放化疗治疗;观察组采用的是尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗。该院对两组治疗后的临床疗效与不良反应发生率进行了对比分析。结果：根据调查结果显示,观察组的治疗总有效率要高于对照组;观察组的不良反应发生率要低于对照组。结论：在治疗中晚期鼻咽癌中采用尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗的临床疗效优于仅采用同步放化疗,且具有更高的安全性,因而具有一定的临床价值。     

中晚期食管癌同步放化疗的临床研究

目的探讨同步放化疗用于中晚期食管癌的临床疗效。方法将132例经病理或细胞学证实的中晚期食管癌患者,随机分为观察组71例和对照组62例。观察组和对照组分别采用同步放化疗和序贯放化疗。观察两组的疗效和不良反应。结果观察组近期有效率和三年生存率分别为85．9％、18．6％,对照组分别为64．5％、8．2％。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,两组血液学毒性、胃肠道毒性和放射性食管炎发生率基本相似（P〉0．05）。结论对于中晚期食管癌的治疗,同步放化疗近期疗效和长期生存率均优于序贯放化疗,且毒性反应无明显增加。     

顺铂与紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨顺铂与紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和毒副作用。方法回顾性分析我院近年来收治的78例中晚期宫颈癌患者的临床资料。随机将患者分为两组,两组同样放疗剂量,同步放化疗组给予TP方案(顺铂与紫杉醇)化疗3~4疗程,间隔3周。比较两组的治疗效果和不良反应。结果同步放化疗组的总有效率为58.97%,3年的生存率为84.62%,5年的生存率为63.64%,局部复发率为15.38%,远处转移率为10.26%,骨髓抑制Ⅰ度为58.97%(23/39),Ⅱ度41.03%(16/39),消化道反应Ⅱ度17.95%(7/39),Ⅲ度82.05%(32/39);单纯放疗对照组的总有效率为35.90%,3年生存率为58.97%,5年生存率为47.83%,局部复发率为23.08%,远处转移率为17.95%,骨髓抑制发生率Ⅰ度为33.34%(13/39),Ⅱ度为10.26%(4/39),消化道反应均为0度,经2检验,有显著性差异。结论顺铂与紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效确切,能提高远近期的临床疗效,虽有一定程度的不良反应,但经积极治疗和对症处理后能够耐受,是可逆的不影响继续治疗。     

GP与TP方案治疗晚期NSCLC患者临床对比观察

目的 探讨吉西他滨联合顺铂(GP)方案与紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果,及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平的影响.方法 选取三门峡市中心医院2017-07-01-2019-07-31实施化疗的97例晚期NSCLC患者为研究对象,...     

顺铂联合5-FU方案同步放化疗治疗食管癌的临床效果观察

目的:研究顺铂联合5-FU方案同步放化疗治疗食管癌的临床效果.方法:本次研究选取的研究对象为2013年1月1日~2013年12月31日期间在我院进行治疗的食管癌患者,将74例患者计算机随机分为2组,37例/组.其中,一组患者单纯实施放疗(对照组),另一组采用同步放化疗(观察组).对比两组食管癌患者的临床效果、三年生存率以及毒副反应情况.结果:观察组食管癌患者的临床总有效率、三年生存率均高于对照组患者(P<0.05),毒副反应发生情况明显少于对照组(P<0.05).结论:食管癌采用顺铂联合5-FU方案同步放化疗能够促进疗效以及生存率的提高,减少不良反应的发生.     

护理干预在中晚期鼻咽癌患者同步放化疗中的应用

目的探讨护理干预对中晚期鼻咽癌(NPC)同步放化疗患者焦虑及抑郁情绪的影响。方法将45例行同步放化疗的中晚期NPC患者随机分为护理干预组和对照组。干预组在同步放化疗的基础上加用护理干预技术,而对照组仅采用同步放化疗。两组患者在治疗前、治疗后采用抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)进行问卷调查。结果治疗前两组患者SAS及SDS得分差异没有统计学意义(P>0.05)。干预组在治疗后SAS及SDS得分明显降低,而对照组在治疗后SAS及SDS没有显著变化,两组患者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期鼻咽癌患者存在明显的心理障碍,护理干预可显著降低患者的焦虑、抑郁水平。     

GP与TP方案治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目前，肺癌是我国最常见、病死率最高的恶性肿瘤。其中80％以上为非小细胞肺癌（NSCLC），并且大部分患者就诊时已属晚期，失去了手术根治机会。因此，选择有效且不良反应小的方案已成为近年来晚期NSCLC治疗研究的新课题，尤其是对老年患者。我科自2003年1月-2006年9月用2种不同的化疗方案治疗的、有观察指标资料较完整的老年小细胞肺癌患者94例，现报告如下。     

中晚期鼻咽癌患者同期放化疗毒副反应的观察与护理干预

中晚期鼻咽癌在同期放化疗治疗期间常见的毒副反应有：胃肠道反应、口咽粘膜及唾液腺的反应、张口困难、放射野皮肤的反应、白细胞计数减少等。合理的个性化的护理干预能减少或减轻毒副反应的严重程度,提高病人的耐受力。减轻患者痛苦。     

中晚期鼻咽癌患者同期放化疗毒副反应的观察与护理干预

中晚期鼻咽癌在同期放化疗治疗期间常见的毒副反应有:胃肠道反应、口咽粘膜及唾液腺的反应、张口困难、放射野皮肤的反应、白细胞计数减少等。合理的个性化的护理干预能减少或减轻毒副反应的严重程度,提高病人的耐受力,减轻患者痛苦。     

同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察

目的探讨同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效以及患者接受治疗后的耐受性。方法 75例局部晚期鼻咽癌患者随即分为两组,放化疗组37例和单纯放疗组38例。放化疗组采用放疗同步顺铂加氯尿嘧啶化疗,观察两组的临床疗效以及患者的不良反应情况。结果放化疗组总有效率是78.3%(29例),单纯放疗组总有效率是63.1%(24例),两者的差异具有统计学意义(P<0.05)。放化疗组3年生存率是59.4%(22例),单纯放疗组3年生存率是39.4%(15例),两者的差异同样具有统计学意义(P<0.05)。放化疗组的患者不良反应高于单纯放疗组,但经过对症处理后患者均可耐受。结论同步放化疗可以提高晚期鼻咽癌患者的局部控制率和生存率,患者可以耐受不良反应,值得临床推广应用。     

同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌并医院感染的临床分析

目的调查分析局部晚期鼻咽癌行同步放化疗患者医院感染情况,探讨有效的防治措施。方法回顾性分析55例行同步放化疗鼻咽癌住院患者的医院感染病原体及药物敏感试验。结果 55例患者中发生医院感染38例,感染率为69.01%;医院感染出现的时间为放疗开始后10～49 d,中位时间为29.5 d;感染部位为口咽及鼻咽部黏膜36例,占94.73%,肺部1例,占2.63%,败血症1例,占2.63%;共分离病原菌47株及带状疱疹病毒1株,以革兰阴性菌最多见,共27株,占56.25%,其次为真菌,共18株,占37.50%;革兰阳性菌2株,占4.17%;革兰阴性菌耐药现象多见,主要对青霉素类、第一二代头孢类抗菌药物耐药;医院感染高危因素为口咽黏膜炎、白细胞减少、激素不合理使用。结论同期放化疗医院感染以革兰阴性菌口咽黏膜感染发生率最高,重视咽拭子培养及药敏检测,加强口腔护理、预防白细胞下降、合理应用糖皮质激素。     

吉西他滨联合奈达铂同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的 观察吉西他滨联合奈达铂同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 将76例晚期鼻咽癌患者按随机数字表法分为两组,观察组38例采用吉西他滨联合奈达铂同期放化疗,对照组38例采用氟尿嘧啶联合顺铂同期放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组的总有效率为84.2％(32/38),明显高于对照组的60.5％(23/38),差异有统计学意义(P＜0.05).两组1年生存率比较差异无统计学意义[89.5％(34/38)比76.3％(29/38)](P＞ 0.05).观察组消化道反应发生率和口腔溃疡发生率分别为42.1％(16/38)和7.9％(3/38),均明显低于对照组的73.7％(28/38)、31.6％(12/38)(P＜ 0.05),而两组骨髓抑制发生率比较差异无统计学意义[31.6％(12/38)比23.7％(9/38)](P＞ 0.05).结论 吉西他滨联合奈达铂同期放化疗治疗晚期鼻咽癌,能够明显提高临床疗效,减少不良反应.     

消癌平注射液联合放化疗在局部中晚期鼻咽癌治疗中的疗效观察

目的：观察消癌平注射液联合诱导化疗及同步放化疗在局部中晚期鼻咽癌治疗中的疗效观察。方法：选取局部中晚期鼻咽癌患者60例,按随机数字表法分为治疗组（消癌平组联合放化疗组）30例和对照组（单纯放化疗组）30例,两组治疗前均未行过化疗、放疗、免疫治疗及中医中药治疗等。观察治疗结束后两组肿瘤病灶变化情况、皮肤及口腔黏膜反应、骨髓抑制程度和肝肾功能情况。结果：治疗结束12个月后复查,治疗组完全缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且骨髓抑制较对照组轻（P〈0.05）,其他毒副评价相当。结论：消癌平注射液联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌具有增效、减毒作用,值得进一步研究证实。     

复方苦参联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

目的 比较复方苦参注射液联合同步放化疗与单纯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的的近期疗效和毒副作用.方法 将70例经病理学证实为局部晚期鼻咽癌（按92年福州分期Ⅲ、ⅣA期的初治鼻咽癌）患者随机分为治疗组即复方苦参组（复方苦参联合同步放化疗）和对照组（同步放化疗）各35例.两组同步放化疗均采用相同的常规分割根治性二维放疗和单药顺铂同步化疗（顺铂 20mg/m2,静脉应用,每周一次,共用5周）.复方苦参组中采用复方苦参注射液15 ml＋5%葡萄糖注射液250 ml,d1～d14.治疗期间每周观察口咽黏膜反应、面颈部皮肤反应、骨髓抑制等副反应.同步放化疗结束后2周后对患者进行体力状况评分.放疗后3个月,12个月评价有效率（CR＋PR）.结果 复方苦参组患者的体力状况评分（KPS评分）优于对照组.口咽黏膜反应、面颈部皮肤反应、骨髓抑制等不良反应在复方苦参组均较对照组轻（P〈0.05）.复方苦参组有效率高于对照组（85.71% vs 71.42%）,差别有统计学意义（P=0.0375）.结论 复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌能减轻同步放化疗的副反应,并提高有效率.     

尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗鼻咽癌的疗效观察

目的观察尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗鼻咽癌的临床疗效。方法选择2016年4月至2019年4月我院收治的鼻咽癌患者86例,随机分为两组各43例。对照组行同步放化疗治疗,研究组在此基础上联合尼妥珠单抗治疗。比较两组的治疗效果、不良反应,以及TGF-β1、 VEGF水平。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05)。治疗6周后,研究组的TGF-β1、 VEGF水平显著低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗鼻咽癌的疗效显著,可有效降低TGF-β1及VEGF水平,且不良反应可耐受。     

诱导化疗联合同期放化疗与同期放化疗治疗鼻咽癌副反应的临床观察与护理

目的观察诱导＋同期放化疗与单纯的同期放化疗毒副反应以及进行护理干预。方法随机分组．同期放化疗组（CRT组）71例,诱导＋同期放化疗组（TP＋CRT组）66例、（PF＋CRT组）76例。同期化疗方案为DDP80mg／m2,每3周一次,治疗2个疗程,PF诱导化疗采用DDP80mg／m2。静脉滴注和5-Fu3g／m2持续泵注48h,每3周一次,治疗2个疗程,TP诱导化疗采用Taxol 135mg／m2和Carboplatin（AUC=6）,每3周一次,治疗2个疗程。j组采用的放疗技术和剂量基本一致。观察和记录患者在放化疗过程中黏膜、皮肤和消化道等毒副反应,按NCCICTC3．0评价标准进行评分。结果诱导化疗采用TP方案与PF方案柏比,其胃肠道反应较轻,但骨髓抑制毒性较大。另外,诱导化疗还加重了同期放化疗的骨髓抑制毒性,其中以使用TP方案的诱导化疗尤为明显。结论针对出现的副反应及时给予护理干预是治疗顺利进行的保证 ,对提高患者生存质量,有着积极的作用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期鼻咽癌临床效果观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床效果。方法：选取晚期鼻咽癌患者89例,随机分为两组,其中对照组41例,观察组48例。对照组给予单纯放射治疗;观察组在对照组基础上给予多西他赛联合顺铂同期化疗。对两组近期治疗效果及远期生存率、复发率和远处转移率进行评价和比较。结果：观察组完全缓解率为83.33%,三年生存率为87.50%,明显高于对照组48.78%和70.73%;观察组3年复发率和远处转移率均为2.08%,明显低于对照组的9.76%。两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对晚期鼻咽癌患者在放疗基础上实施多西他赛联合顺铂的化疗,可以有效提高患者的治疗效果,改善预后,具有积极的临床意义。