拟除虫菊酯和马拉硫磷对鼠脑细胞肌醇磷酸酯代谢的…

为探索拟除虫菊酯和马拉硫磷对肌醇磷酸酯代谢的影响。采用ＨＰＬＣ，高效薄层色谱法并结合＾３Ｈ同位素示踪技术，分别测定了Ｗｉｓｔａｒ胎鼠和新生鼠脑细胞中的多磷酸肌醇磷脂，ＰＰＩ磷脂酶Ｃ活力及肌醇磷酯的含量。     

拟除虫菊酯对神经细胞膜Na^＋,Ca^2＋离子通道的影响

为探讨拟除虫菊酯类（Ｐｙｒｅｔｈｒｏｉｄｓ，Ｐｙｓ）对神经细胞电信号传导系统的作用机制，应用膜片箝（Ｐａｔｃｈｃｌａｍｐ）技术，研究了大鼠神经细胞在Ｐｙｓ农药氰戊菊酯（Ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ，Ｆｅｎ）和四甲菊酯（Ｔｅ－ｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ，Ｔｅｔ）作用下，Ｎａ＋、Ｃａ２＋电流的变化。实验结果表明：Ｆｅｎ和Ｔｅｔ对Ｎａ＋通道的毒作用特点为：低剂量激活、高剂量抑制；对Ｃａ２＋通道的影响亦表现为低剂量激活、高剂量抑制，但激活作用较弱而抑制作用明显。此外，Ｐｙｓ可引起兴奋性突触后电位（ＥＰＳＰ）频率的增高。     

纤维粘连蛋白酶切片段的制备及其对大白鼠血浆中冷凝蛋白形成的抑制作用

冷凝蛋白（ｃｏｌｄｉｎｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎ，ＣＩＰ）是机体血浆经低温致冷后形成的大分子冷不溶性蛋白，它在机体组织冷损伤起着一定的作用。ＣＩＰ的形成与纤维粘连蛋白（ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，Ｆｎ）有关。本文观察到猪血浆Ｆｎ的胰蛋白酶酶切片段混合物（Ｆｎｆｒａｇｍｅｎｔｓ，Ｆｎｆ）在５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ浓度时，能明显抑制新鲜大白鼠血浆中ＣＩＰ的形成，血浆中ＣＩＰ的形成量（７９±４６μｇ／ｍｌ）仅为对照血浆组（７８１±２６０μｇ／ｍｌ）的１０％，推测Ｆｎ分子上可能有相应的结构参与了ＣＩＰ的形成。     

二甲基甲酰胺对鼠类单核吞噬细胞系统的影响

采用体内染毒方法观察、二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）对鼠类单核吞噬细胞系统（ＭＰＳ）的影响，结果显示经口大剂量ＤＭＦ（１／２０ＬＤ５０）可明显抑制Ｗｉｓｔａｒ大鼠ＭＰＳ对胶体碳粒的清除功能及小鼠腹腔巨噬细胞对羊红细胞的非特异性吞噬功能，同时还可以便小鼠腹腔巨噬细胞表面Ｆｃ受体及Ｃ３ｂ受体水平明显下降，表明ＤＭＦ对ＭＰＳ有明显的损伤作用。     

5种抗生素对肺炎大鼠淋巴细胞功能的影响

目的 分别连续７天注射等效剂量的头孢曲松（ＣＲＯ）、头孢他啶（ＣＡＺ、亚胺培南（ＩＰＭ）、哌拉西林（ＰＩＰＣ）及阿米卡星（ＡＭＫ）、动态测定淋巴细胞功能变化。方法 采用气管内注入感染法建立肺炎克雷杆菌性大 为模型。观察５种抗生素在模拟临床治疗剂量脑疗程对淋巴细胞功能的影响。结果 ５种抗生素对脾生发中心Ｂ细胞密度无显著影响,肺炎大鼠ＣＤ４＾＋细胞显著降低;ＩＰＭ使ＣＥ３＾＋,ＣＤ４＾＋细胞增多,呈现     

体外微核试验中吖啶橙荧光染色与Giemsa染色的比较

本文在吖啶橙荧光染色（Ａ．Ｏ染色）和常规Ｇｉｅｍｓａ染色条件下比较了一组诱变剂丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ），５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ），长春新碱（ＶＩＮＣ）、环磷酰胺（ＣＹＰ）诱导Ｌ５１７８Ｙ和ＷＴＫ１细胞的微核试验。结果表明，仅５－ＦＵ和ＣＹＰ在个别时间，剂量下Ａ．Ｏ染色微核率明显高于Ｇｉｅｍｓａ染色（Ｐ〈０．０５），而绝大多数情况下二者微核率无显著性差异。提示在不具备荧光镜检条件或要求长期保留标本时，Ｇ     

硝酸铋的诱变抑制作用

用人胚纤维母细胞（ＨＥＦ）染色体畸变（ＣＡ）试验、非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验和小鼠骨髓细胞微核（ＭＮ）试验研究了硝酸铋对短波紫外线（ＵＶ）、盐酸氮荞（ＮＨ２ＨＣｌ）、亚砷酸钠（ＮａＡｓＯ２）和环磷酰胺（ＣＰ）致突变作用的影响。硝酸铋在剂量设计范围内（１０～１６０ｍｇ／ｋｇ）对ＣＰ诱导的小鼠ＭＮ率有明显的抑制作用；硝酸铋在预处理２０μｇ／ｍｌ组对ＮＨ２ＨＣｌ诱导的ＵＤＳ显示了增强效应；对ＵＶ诱导的ＵＤＳ和ＵＶ、ＮａＡｓＯ２诱导的ＣＡ效应无抑制作用     

22种抗生素对肺炎克雷伯菌肺炎亚种抑菌浓度的研究

用ＡＭＳ法测定２２种抗生素对１０５株ＫＰＰ的抑菌浓度，结果显示ＣＩＰ的抑菌浓度为０．６４ｍｇ／Ｌ，ＧＥＮ、ＴＯＢ、ＡＭＩ、ＣＦＸ、ＩＭＩ、ＣＦＴ、ＣＦＳ、ＣＦＵ、ＣＥＴ、ＴＥＰ、ＣＦＺ、ＣＦＰ为１．０８～９．９５ｍｇ／Ｌ，ＡＺＴ、ＣＦＡ、ＰＩＰ、ＴＩＡ、ＡＭＰ、ＭＥＺ为１０．１７～３７．０５ｍｇ／Ｌ，ＮＩＴ为９０．９６ｍｇ／Ｌ，ＴＩＣ为１５８．１９ｍｇ／Ｌ，ＣＡＲ为３５５．８６ｍｇ／Ｌ。在痰液与粪便分离的ＫＰＰ中，ＭＥＺ、ＮＩＴ、ＴＩＣ对痰液分离菌的抑菌浓度明显高于粪便分离菌（Ｐ＜０．０５），其他１９种抗生素无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。     

二异丙基过碳酸酯重度中毒1例

二异丙基过碳酸酯重度中毒１例李春林，杨学才本文报告因科学实验生产二异丙基过碳酸酯（ＩＰＰ）过程中引起急性吸入性重度中毒１例。患者男性，５２岁，既往体健。于１９９０年５月１０日参加ＩＰＰ生产任务（其间未接触其他任何毒物）。当合成生产即将完成，进行产品结...     

肟类药物抗敌敌畏对离体大鼠膈神经膈肌抑制的研究

目的研究ＨＩ－６、ＰＡＭ－Ｃｌ、ＰＡＭ－Ｉ和双复磷等肟类药物对抗敌敌畏抑制离体大鼠膈肌的作用机制。方法用２．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ敌敌畏完全抑制大鼠离体膈神经膈肌传导，然后洗掉毒剂，加药对抗：用外加５．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ乙酰胆碱（ＡＣｈ）的方法来检验药物是以中毒酶的重活化作用为主，还是以直接生理对抗作用为主。结果ＨＩ－６抗敌敌畏作用主要是直接生理对抗作用，ＰＡＭ－Ｃｌ、ＰＡＭ－Ｉ和双复磷抗敌敌畏的作用主要是中毒酶的重活化作用；４种药物在１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ的浓度下，总体药效无明显差异，方差分析：Ｐ＞０．０５。结论ＨＩ－６是一种较好的抗敌敌畏所致外周呼吸肌麻痹药物；其它３种药物也有一定的直接生理对抗作用。     

视黄酸对淋巴细胞膜IL—2Rα、TfR表达及淋巴细胞功能活性影响的研究

用流式细胞仪观测一定剂量视黄酸（ＲＡ）对淋巴细胞膜白介素２受体α链（ＩＬ—２Ｒα）及铁传递蛋白受体（ＴｆＲ）表达及淋巴细胞细胞周期相细胞分布特征的影响，同时测定淋巴细胞增殖功能和（４５）Ｃα内流。结果显示：１＞ＲＡ在２．５×１０（－５）～２．５×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ剂量范围内能促进入外周血淋巴细胞膜ＩＬ—２Ｒａ、ＴｆＲ表达，２．５×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ作用最明显，２．５×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ则对ＩＬ—２Ｒα、ＴｆＲ表达有一定抑制作用；２＞２．５×１０（－６）～２．５×１０（－７）ｍｏｌ／ＬＲＡ能促进ＰＨＡ诱导的淋巴细胞增殖，Ｇ２＋Ｍ期和Ｓ期细胞较溶剂对照明显增多，而２．５×１０（－４）ｍｏｌ／ＬＲＡ作用后，细胞多停留在Ｇ０／Ｇ１期；３＞高浓度ＲＡ（２．５×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）能抑制淋巴细胞（４５）Ｃａ内流，而一定浓度（２．５×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ）ＲＡ则能促进（４５）Ｃａ内流。     

锌激活体外培养大鼠成骨细胞肌醇磷脂信号转导系统

目的：　研究锌对体外培养大鼠成骨细胞肌醇磷脂信号转导系统的影响。方法：　从大鼠颅骨分离出成骨细胞,于 Ｄ Ｍ Ｅ Ｍ 培养基中进行传代培养。实验分为对照组、１０μｍｏｌ／ Ｌ、２５μｍｏｌ／ Ｌ 及５０μｍｏｌ／ Ｌ Ｚｎ２ ＋ 剂量组：分别测定了 Ｚｎ２ ＋ 对成骨细胞长期或短期作用后蛋白激酶 Ｃ（ Ｐ Ｋ Ｃ） 活性及三磷酸肌醇（ Ｉ Ｐ３） 含量的变化。根据被磷酸化多肽底物的量测定 Ｐ Ｋ Ｃ 活性,按照３ Ｈ ｍ ｙｏ 肌醇掺入及层析分离法测定 Ｉ Ｐ３ 含量。结果：　（１） 三个不同剂量的 Ｚｎ２ ＋ 作用于大鼠成骨细胞３ 天后, Ｉ Ｐ３ 含量及 Ｐ Ｋ Ｃ 活性均显著高于对照组;且随着 Ｚｎ２ ＋ 剂量的增加, Ｉ Ｐ３ 含量及 Ｐ Ｋ Ｃ 活性有相应增加的趋势;（２） 在短期实验中,２５μｍｏｌ／ Ｌ Ｚｎ２ ＋ 对成骨细胞的作用比较明显,仅作用１５ 分钟, Ｉ Ｐ３ 含量即明显提高,且在以后的各个作用时点均明显高于对照组,但时间效应曲线平坦;５０μｍ ｏｌ／ Ｌ Ｚｎ２ ＋ 组 Ｉ Ｐ３ 含量在各个时点略低于２５μｍｏｌ／ Ｌ Ｚｎ２ ＋组;１０μｍ ｏｌ／ Ｌ Ｚｎ２ ＋ 组略高于对照组。２５μｍｏｌ／ Ｌ Ｚｎ２ ＋ 、５０μｍ ｏｌ／ Ｌ Ｚｎ２ ＋ 组 Ｐ Ｋ     

苯并（a）芘对小鼠腹腔巨噬细胞功能影响的研究

以２０、１０、５ｍｇ／ｋｇ Ｂ（ａ）ｐ连续灌胃１０天染毒小鼠，观察Ｂ（ａ）ｐ对小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＥＣ）吞噬功能及Ｆｃ受体功能的影响。结果表明，总剂量为２００ｍｇ／ｋｇ的Ｂ（ａ）ｐ染毒组，小鼠ＰＥＣ吞噬率为２５．９％，对照组为４３．９％，吞噬率下降近５０％；剂量为１００、５０ｍｇ／ｋｇ的Ｂ（ａ）ｐ染毒组，未见ＰＥＣ吞噬率有明显变化。在三个染毒剂量组，均未见小鼠ＰＥＣ Ｆｃ受体功能有明显的变化。     

医疗器械市场展望

医疗器械市场展望ＭａｒｋｅｔＦｏｒｅｃａｓｔｏｆＭｅｄｉｃａｌＤｅｖｉｃｅｓ国家医药管理局政策法规司（北京１００８１０）潘广成ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｏｌｉｃｙａｎｄＲｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＳＰＡＣ我国医疗器械工业在近乎于零的基础上，经过３０余年的...     

新疆出血热北疆株单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

作者应用新疆出血热病毒北疆株９０－９株鼠脑免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，共获得４株分泌抗ＸＨＦＶ北疆株单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞系。核型分析表明符合杂交瘤细胞的标准。用间接免疫荧光法及间接酶联免疫吸附试验检测表明，ＭｃＡｂ的腹水具有很高滴度，其中２株可达５×１０５（ＥＬＩＳＡＰ／Ｎ≥２．１）。ＭｃＡｂ免疫球蛋白亚型鉴定均属ＩｇＧ，其中３株为ＩｓＧ１，１株为ＩｇＧ２ａ。对ＭｃＡｂ的初步应用表明，在反向被动血凝抑制试验（ＲＰＨＩ）中，分别采用南、北疆ＭｃＡｂ致敏血球检测小鼠腹水，其结果有明显差异。     

烹调油烟对大鼠肺组织SOD和MDA及骨髓MN变化的研究

通过观察烹调油烟冷凝物（ＲＣ）对大鼠肺组织超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）和脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）及骨髓微核（ＭＮ）率的变化，探讨了其变化规律和作用机理。采用ＲＣ气管灌注大鼠的方法，对ＲＣ的ＳＯＤ、ＭＤＡ、ＳＯＤ／ＭＤＡ比值及ＭＮ进行了分析。结果显示：低（２２５ｍｇ／ｋｇ）、中（４５０ｍｇ／ｋｇ）、高（９００ｍｇ／ｋｇ）３个剂量ＲＣ组和阳性苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ］对照组大鼠肺组织ＳＯＤ活性明显低于溶剂二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）组和阴性对照组（Ｐ＜０．０５），而且呈剂量－效应关系；３个剂量ＲＣ组和Ｂ（ａ）Ｐ组ＭＤＡ浓度明显高于ＤＭＳＯ和阴性对照组（Ｐ＜０．０５）；ＳＯＤ／ＭＤＡ比值均有下降趋势；中剂量ＲＣ使ＭＮ率上升，高剂量ＲＣ对ＭＮ率的效应更明显（Ｐ＜０．０１）。提示ＲＣ可使体内抗氧化和脂质过氧化平衡失调。表明ＲＣ对超氧化物歧化酶系统有强烈的抑制作用。长期接触烹调油烟对肺组织有明显损伤作用，甚至有可能诱发肺部肿瘤     

1996年下半年国外医疗器械产品在华注册情况（三）

１９９６年下半年国外医疗器械产品在华注册情况（三）ＡＶｉｅｗｏｎＲｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＦｏｒｅｉｇｎＭｅｄｉｃａｌＥｑｕｉｐｍｅｎｔｓａｎｄＤｅｖｉｃｅｓｉｎＣｈｉｎａｄｕｒｉｎｇｔｈｅＳｅｃｏｎｄＨａｌｆＹｅａｒｏｆ１９９６（３）产品名称生产...     

菠菜粉脂溶性粗提物对人胃癌细胞的体外抑制作用

目的：以体外培养的人胃腺癌细胞株ＳＧＣ－７９０１为材料，观察菠菜粉脂溶性粗提物（ＳＰＦＥ）对人胃癌细胞体外增殖和功能的影响。方法：在３Ｈ－ＴｄＲ掺入实验中ＳＰＦＥ的剂量（以培养液中β－胡萝卜素浓度计）为４×１０－８、４×１０－７、４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；在其它三个实验中为２×１０－８、２×１０－７、２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。结果：１．生长曲线实验中，ＳＰＦＥ在中、高剂量组对人胃癌细胞的增殖有显著的抑制作用，且随剂量增加，抑制作用有增强趋势；２．集落形成实验中，ＳＰＦＥ各剂量组均抑制了胃癌细胞的集落形成（Ｐ＜０．０１），抑制作用呈剂量－反应关系；３．甲基噻唑基四唑（ＭＴＴ）实验中，ＳＰＦＥ各剂量组在抑制胃癌细胞活性和功能的同时，对正常人外周血淋巴细胞却没有影响（Ｐ＞０．０５）；４．对３Ｈ－ＴｄＲ掺入胃癌细胞量的测定表明，ＳＰＦＥ各剂量组和同剂量的β－胡萝卜素对胃癌细胞的ＤＮＡ合成均有抑制作用（Ｐ＜０．０５），但菠菜ＳＰＦＥ的抑制作用显著较β－胡萝卜素强（Ｐ＜０．０５）。     

生长抑素对门脉高压血液动力学的影响

对１９９６ 年１ 月～１９９６ 年６ 月１４ 例门脉高压症病人,术中行生长抑素２５０ μｇ 静脉推注后,随之生长抑素２５０ μｇ／ｈ 静脉滴注,测量基础自由门静脉压（ Ｆ Ｐ Ｐ） 、心率（ Ｈ Ｒ） 、基础心输出量（ Ｃ Ｏ） 、动脉收缩压（ Ｍ Ａ Ｐ） 、中心静脉压（ Ｃ Ｖ Ｐ） 用药后１ 、３ 、５ 、７ 、１０ 、３０ 分钟的变化。 Ｆ Ｐ Ｐ 显著下降, Ｈ Ｒ、 Ｃ Ｏ 无显著改变, Ｍ Ａ Ｐ 略增高, Ｃ Ｖ Ｐ 明显增高。本研究显示：生长抑素持续用药可维持门静脉压于较低水平,从而能有效地防治门脉高压症引起的食管胃底静脉曲张破裂。     

骨密度仪的测量技术与发展

骨密度仪的测量技术与发展ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎＭｅａｓｕｒｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＢｏｎｅＤｅｎｓｉｍｅｔｅｒ解放军总医院医学工程中心（北京１００８５３）唐凤岐唐东生杨焱ＴｈｅＭｅｄｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＣｅｎｔｒｅ，Ｔｈｅ３０１ｔｈＨ...