多波长吸收度比值差法测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量

应用多波长吸收度比值差法同时测定了复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量。结果表明 ,本法操作简单 ,重复性好 ,测得替硝唑和氯霉素的平均回收率为 99 86 % ,99 41% ,变异系数分别为 0 83% ,0 6 7%。     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0）,流速：1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为：Y=0.0003191X-0.000003240（r=0.9993）,Y=0.000001435X-13.64（r=0.9997）和Y=0.000008098X-22.71（r=0.9998）;线性范围分别为0.0005700～0.002280μg;0.4230～2.115μg和0.4500～2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的含量,操作简便,结果准确。     

吸收度比值系数法测定增效联磺片中三组分的含量

应用吸收度比值系数法同时测定了增效联磺片中三组分的含量。本法操作简单,测量快速,重现性好。测得SD、SMZ、TMP的平均回收率为:100.21％、99.7％、100,45％,变系数分别为:0.26％,0.97％,0.81％。     

多波长吸收度比值差法测定复方氯霉素滴眼液中3组份的含量

目的：不经分离直接测定多组份物质含量。方法：应用多波长吸收度比值差法原理，根据不同物质具有不同的光谱特性，选择测定波长组合，联立方程，计算有关参数。结果：平均回收率和变异系数分别为（氯霉素、维生素Ｂ２、盐酸普鲁卡因）：９９．７５％和０．６３％、１００．０％和０．５２％、９９．３３％和０．６０％。结论：多波长吸收度比值差法适于测定多组份含量，其结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量

目的建立火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量。方法检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min。结果Zn在0.0000~2.0000mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9984,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.2%,n=9。结论该质量标准的研究有效控制了复方十一烯酸锌软膏的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量

目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速0.8ml/min;检测波长241nm;柱温35℃;进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰,己烯雌酚的线性范围为10~20μg·ml-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.68%,RSD为0.81%;羟苯乙酯的线性范围为10~20μg·ml-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为100.1%,RSD为0.72%。结论该法操作简便、灵敏度高,重复性好,可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。     

不同蛋白质比例食物对高持续加速度暴露小鼠血液和脑组织5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸含量的影响

目的为了探索膳食与加速度耐力的关系，观察不同蛋白质比例食物对持续高加速度暴露小鼠血液和脑组织内5-羟色胺（5－HT）和5-羟吲哚乙酸（5－HIAA）含量的影响。方法体重15－20g雄性小鼠240只，随机分为A、B、C三组。A组饲料蛋白质热比为47．6％（高蛋白质组），B组为31．1％（较高蛋白质组），C组为15．0％（适量蛋白质组）。饲喂3周后各组随机取6O只暴露于＋16Gz10min，从未经＋Gz暴露和暴露后存活的各组小鼠中随机抽取12只，测定血液和脑组织内5－HT和5－HIAA含量（＋Gz暴露的小鼠于暴露后30min内采样）。结果未经＋Gz暴露的各组小鼠血液内5－HT含量无明显差异，A组小鼠血液内5－HIAA有增加的趋势；脑组织内5－HT和5－HIAA含量则随食物中蛋白质增加而增加。＋Gz暴露动物与未暴露着相比，血液中5－HT含量明显增加，而血液中5－HIAA、脑组织内5－HT及5－HIAA含量无明显差异。结论增加食物中蛋白质比例对机体加速度耐受性的影响可能与5－HT代谢有一定关系。     

HPLC法测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯的含量

目的建立测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯含量的方法。方法色谱柱：PLATISILTMODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,检测波长：240 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：45℃。结果倍他米松、羟苯乙酯分别在3.94~23.64μg·ml-1（r=0.9999）、4.78~28.68μg·ml-1（r=1.0000）范围内线性关系良好;回收率、RSD分别为倍他米松99.7%、0.92%,羟苯乙酯100.4%、0.40%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中倍他米松和羟苯乙酯的含量测定。     

HPLC法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量不确定度评定

目的分析HPLC法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量的不确定度。方法通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素、对各个不确定度分量进行评估计算、并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为1.6%。结论测量不确定度可用于对头孢克洛胶囊含量测定结果的评定,为测定结果的有效性及方法的优化提供科学依据。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量的不确定度评定

目的建立HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.21μg·g^-1,最终报告结果为：HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春的含量为（50.17±0.21）μg·g-1。结论本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯马斯汀霜中氯马斯汀含量

本文以盐酸苯丙烯啶为内标,采用反相高效液相色谱法测定了氯马斯汀霜中富马酸氯马斯汀的含量。以Spherisorb C_(18)为固定相,甲醇-磷酸缓冲液pH7.2(80:20)为流动相,流速0.7ml/min;检测波长220nm,检测灵敏度0.05AUFS。富马酸氯马斯汀的线性浓度范围为10～70mg~·L(-1),平均回收率为98.7±3.0％,RSD=3.0％。     

甲硝唑擦剂的制备及其透皮吸收

目的：介绍一种新型甲硝唑氮酮乳浊液型擦剂的制备方法,并对其透皮吸收进行初步研究。方法：擦剂的制备用氮酮作油相,吐温－ ８０ 作乳化剂研制而成。透皮吸收实验用ＢＡＬＢ／ｃ 无毛小鼠的离体鼠皮,紫外分光光度法检测,并与同浓度的甲硝唑溶液进行比较。结果：本新型擦剂甲硝唑透皮吸收率比同浓度甲硝唑溶液提高１０ 倍。结论：本擦剂的制备工艺简便,稳定性较好,建立的透皮吸收方法准确度提高,且简便易行。     

高效液相色谱法测定血清和尿中司帕沙星的药物浓度

目的：建立测定血清和尿液中司帕沙星的反相高效液相色谱法。方法：用HPLC法测定了4例患单剂量口服司帕沙星后血清和尿中药物浓度。结果：司帕沙星色谱保留时间TR为8．33min。在0．05～2mg·L^-1和0．1～4mg·L^-1范围内,血清和尿药物浓度与色谱峰高呈良好线性相关。结论：建立了测定体内司帕沙星药物浓度的方法,为药代动力学的研究和临床药物监测提供了依据。     

高铁血红蛋白简易测定法

根据高铁血红蛋白在635nm处有特殊吸收峰及在590nm处与血红蛋白相交的特点,同时在635与590nm处测量血样的消光度。再按下式%MetHb=(E_x-rE)/(E(R-r))×100计算高铁血红蛋白含量。式中Ex,E分别为635nm与590nm的消光度读数;R为100%高铁血红蛋白在635nm和590nm消光度比例常数,r为100%血红蛋白在635nm和590nm消光度的比例常数。本法与Evellyn氰化钠法相比较,误差小于10%,方法简单,安全,快速,适合临床应用。     

环已磷定水溶液稳定性测定法的研究

本文报道酶重活化剂环己磷定(HGG-42-I)水溶液稳定性测定法——紫外分光光度法。对该药在水溶液中的水解机理进行了初步探讨,认为水解是由于分子中肟基团的分解所引起的。测定了该药各pH值水溶液的紫外吸收光谱和该药酸性、碱性水解产物的紫外吸收光谱,观察到在碱性水溶液中于352nm测定HGG-42-I含量,其酸性和碱性水解产物均不干扰测定。比较了该药在各pH值碱性水溶液中的稳定性,确定测定该药含量的最佳pH值应在10以下。对加有50%分解产物的HGG-42-I水溶液的测定,平均回收率为99.74%,标准偏差为±0.13%,变异系数为±0.13%。     

薄层扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱的含量

目的：用薄层扫描法对复方苦参注射液中苦参碱进行了含量测定。方法：以甲苯-丙酮-乙醇-氨水(10：10：l：0．1)为展开剂,在CS-9000飞点薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定,λ=515nm。结果：样品含量在2.16～7.56μg范围内呈良好线性关系,r=0．9992(n=6),平均回收率99．O％,RSD=0．61％。结论：本法简便、快速、精确,重现性好,可作为复方苦参注射液的质量控制标准。     

薄层扫描法测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量

目的：测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量。方法：双波长薄层扫描法,波长λｓ＝５３０ｎｍ ,λＲ＝ ７００ｎｍ 。结果：黄芪甲甙含量线性范围为０．９９６～４．９８μｇ·ｍｌ－１ ,ｒ ＝０ ．９９９ ２,样品加样回收率为９７．２１％ ,ＲＳＤ为２．２１％ 。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重现性好     

DynaPulse动态血压仪测量心输出量与Fick法和多普勒超声法的比较

一种新型无创袖带血压测量仪DynaPulse，在测量血压、心输出量等方面具有价值。作者通过DynaPulse与Fick法以及多协超声法的对照研究来验证这一无创性心输出量检测法的准确性和可信度。45例住院患者参加DynaPulse与多普勒超声法测量心输出量的对照研究；另外26例参加了DynaPulse与Fick法的测量心输出量的对照研究，结果显示，DynaPulse与多普勒超声测量的心输出量之间有很好的相关性（r=0.76）。DynaPulse测量的心输出量虽然较Fick法测量的值低，但两者之间仍有较好的相关性（r=0.61）。DynaPulse有望为临床提供一种新型有用的无创心输出量测定手段。     

西咪替丁与常用药物配伍的稳定性实验

本文对西咪替丁与常用药物配伍的稳定性进行了考察,结果表明:西咪替丁与头孢哌酮、5-氟脲嘧啶、维生素K_1注射液,在5％葡萄糖注射液中配伍,室温下6h内较稳定。含量变化较小,亦无明显物理变化,可配伍静滴使用。     

高效液相色谱法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的：HPLC法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。方法：采用HPLC法，以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀为定量指标，测定消炎灌肠液中上述二成分的含量。结果：盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的加样回收率分别为100．32％，RSD=0．65％和100．89％．RSD=0．70％。结论：该法简便快速，重现性好，可用于控制消炎灌肠液的质量。