四肢畸形婴儿一例报告

程某,30岁,于1988年3月31日足月分娩一男婴,出生时身长39 cm,体重2200 g。第二胎,第二产。患儿主要表现为四肢畸形。出生后三个月测量左上肢:臂长6.5 cm,无前臂和手;右上肢:臂长4.0 cm,无前臂和手;左下肢:小腿长9.5 cm,无大腿,脚呈外翻形,脚趾五个,形态正常;右下肢缺如,但可见一乳头状未发育的下肢芽,直径约1.0     

四肢畸形一例

<正> 足月女婴,产妇于妊娠39周时诊断为臀位而行剖腹取胎术。畸婴体重2000g,头回24cm,顶臀长30cm。双上臂明显偏短:由肩关节节至鹰嘴处,左侧长,5cm,右侧长5.5cm。双侧前臂则较肥大:由鹰嘴至尺骨茎突处,左侧     

多发性颅面及四肢畸形一例

患儿男，１１岁。身高１４１ｃｍ，体重３８ｋｇ，坐高９０ｃｍ，头围５４ｃｍ。头颅矢状径明显大于冠状径，分别为２２ｃｍ和１６ｃｍ。额前突和枕后突，上颌前突，腭高拱，粘膜下腭裂和悬雍垂裂。眼距宽，眼裂小，右眼内斜视，双眼角外下斜。鼻根高而宽，鼻梁窄而平，鼻...     

双上肢缺失下肢残肢畸形伴唇腭全裂畸形一例报告

<正>发现双上肢完全缺失,下肢残肢畸形伴唇腭全裂的胎儿尸体一例.现报告如下:男性胎儿,八个月产,坐高270mm,体重2400克.从外形观察:眼、耳、鼻、躯干外观无畸形,皮肤、毛发正常,外生殖器和肛门发育良好.两侧上肢完全缺失,缺失的残端与胸外侧壁平齐,皮肤平整,无任何痕迹,双下肢残肢畸形,只有臀、大腿部分,小腿、足缺失,右下肢长100mm,末端不分叉;左下肢长100mm,末端分叉,又长20mm;唇腭双侧全     

心血管少见畸形一例报告

本例为一女婴尸、年龄推测为生后数月(身长61.5cm),死因不详。躯体外形发育正常。打开胸前壁,切除两肺,从前面观察心脏及大血管。1.心脏右侧偏位:心尖达右腋前线,右心耳与右心室位于前方占心区绝大部分。左心室只有心尖部于右前方显露,其余均被右室所遮。2.主动脉弓左移,无名动脉缺如:主动脉弓偏于气管左侧,由弓上发出左锁骨下动脉,左颈总动脉与右颈总动脉。左锁骨下动脉发自肺动脉干。3.双“上腔动脉”:     

双阑尾畸形一例报告

患者男性、21岁。因腹痛、腹胀伴发热四天入院。疑消化道穿孔行剖腹探查术。探查中发现盲肠根部有两个阑尾。甲阑尾为盆位,长约5 cm,有正常阑尾系膜,轻度炎症表现。乙阑尾为后位,并指向左上方,长约7 cm;根部约1 cm处坏疸穿孔,无正常阑尾系膜;阑尾尖端逐渐变细至火柴杆大小后成一索状物,并进入小肠系膜内。结扎此索状物后见其内含血管等组织,考虑为变异之阑尾系膜。两个阑尾无联系,各自开口于盲肠。按常规切除两个阑尾,术后患者痊愈出院。     

先天性多发畸形报告一例

<正>1病历资料患儿女,生后30min,因停经38+1w剖宫产,生活能力低下30min入院。患儿系G4P2,羊水、脐带、胎盘无异常,出生体重2275g,生后Apgar评分1-5分钟9-10分。生后自然呼吸,无呼吸暂停,无口吐泡沫,未见青紫及呻吟,哭声弱。生后由我科医师会诊后转入我科。入院查体:T36.5℃,P152次/分,R44次/分,足月儿貌,精神反应     

罕见联体畸形胎儿一例报告

人类正常分娩绝大多数一次分娩只生一胎 ,很少一次分娩生下两胎 ,凡一次生两胎的 ,称之为双胎。两胎连在一起称为联体畸形 ,此种情况更为少见。然而头、颈、胸、腹多部位斜对相连并伴有多器官畸形的就更为罕见。现将近期收集的联体畸形胎儿情况报告如下。病例 :　联体婴儿来源于医院妇产科 ,产妇贾某因计划外怀孕 7月余 ,为终止妊娠特来院就诊。自叙 :怀孕以来无任何异常感觉 ,也未做过任何产前检查。本科采用“利凡诺”进行正常引产 ,顺利产下该联体婴儿。产妇及家人深觉“怪异”而进行尸检。测量与观察1.测量 :用婴儿磅秤 (台式弹簧度盘秤…     

罕见多发畸形胎儿一例报告

病例:患者,女,28岁,G2P0,大学文化程度,因停经27w,B超发现胎儿畸形拟行中期引产入院.孕早期无发热、病毒感染;无药物服用史;无饮酒、放射线、化学制剂及有毒物质接触史.非近亲结婚,家族中无遗传病史及类似疾病史可寻.产前生化筛查正常,B超提示:胎儿脑膨出,胎儿内脏膨出,羊水过多.     

左侧先天性巨输尿管畸形一例报告

解剖一具成年男尸 ,年龄约 30岁 ,身高 1 70cm ,肥胖体型 ,发现左侧双肾孟双输尿管畸形 (附像片 )。报告如下 :左肾位置外形正常 ,但见肾门处有双肾孟穿出 ,上位肾孟在肾动脉后上方出肾门后下行 ,移行为直径约 5cm长的输尿管 ,此输尿管全长约 30cm。下行迂回曲折逐渐变细 ,跨髂总动脉处约 2cm ,输尿胱开口处约 1 5cm。整条输尿管形如肠管 ,其行程无异常 ,此输尿管内无结石等异物。下位肾孟在肾动脉的后下方出肾门下行 ,移行为正常输尿管。上位输尿管膀胱开口处位于下位输尿管膀胱开口处的后下方。右侧肾孟及输尿管未见异常。输尿管的异常包…     

双侧混合性双输尿管畸形一例报告

双输尿管虽属泌尿系统的常见畸形,但双侧混合性者并不多见。在对一具五十岁左右女尸作正常人体解剖标本时,发现其两侧输尿管均有双重畸形,并且属双重输尿管畸形。右侧为完全性双重,双重的两条输尿管完全独立,各自单独开口于膀胱,上位输尿管开口于膀胱出口处出现的一个囊状憩室内,下位输尿管开口于膀胱三角右上角的正常位角。左侧为不完全性双重,双重的两条输尿管在接近膀胱2.5厘米处合并成一条管道,以一个开口通入膀胱三角左下角(图1)。Campbell氏曾在51,880例尸检中总计发     

腹裂伴内脏外翻畸形一例报告

我们在收集胚胎教学标本的过程中，收集到一例腹裂伴内脏外翻畸形婴尸，现报导如下：     

无脐带伴多发性畸形一例报告

本例为一剖腹产女胎。体重2300g。无脐带伴多发性畸形。胎盘直接贴于胎儿的腹部及盆部稍偏左侧。剑突下2.7cm处以下腹壁皮肤及肌肉消失,而腹膜则与胎盘的胎儿面相贴。胎盘圆形,厚1.7～2.5cm,,直径14～17cm。脊柱侧弯,胸骨前突,左下肢缺如,x线照片未见左下肢骨。右下肢屈曲反折向后上,右膝与头右侧颞部及枕部相伸,屉膝,小     

复杂的先天性心血管畸形一例报告

第二胎足月顺产之女婴,娩出即见全身青紫,心脏听诊有杂音,数小时后死亡。尸体解剖发现,心包腔内有草黄色清液约30毫升,整个心脏明显扩大,外形略呈哑铃形。剖开心脏,发现:①右心房与右心耳极度扩张呈近椭圆形腔,右心房肌壁厚0.1厘米;②相当于房间隔的部位,仅见几条纤细的灰白色丝状组织,似破败的蛛网状从心房顶部伸向中间隔,而中间隔为0.3厘米宽的韧带状扁纤维索,连接着房室交界处的背、腹两端,并与房室口的纤维环相延续;③左心房几乎完全与右心房沟通成为一个心房腔,左心房与左心耳亦有明显扩张,     

先天性鼻侧裂缺畸形2例

先天性鼻侧裂缺畸形临床罕见。作者等所在空军西安医院美容外科,1989年8月和1991年4月遇2例,报告如下。例1,男,24岁。湖南邵东县农民。1989年8月入院。出生后右鼻翼缺失,随增龄鼻及面右侧畸形加重,伴溢泪。16岁时曾在当地医院行皮管修复失败。入院时右侧鼻翼全部缺失,缺隙上缘达犁状孔边缘。鼻背右侧略塌陷,从裂隙缘达鼻根部皮肤变薄,少皮下脂肪,可见鼻肌抽动。鼻中隔前部右侧面外露,右侧下鼻甲缺失。右眶下区内侧塌陷皮肤薄,少皮下脂肪。右眼下睑缘近内眦部缺失,无下泪小孔。上泪小孔为0.5cm盲道。鼻左半侧形态正常。全身检查未见其它畸形。     

胸腹壁缺如伴多发性畸形一例报告

在收集胚胎标本中、发现胸腹壁缺如脏器膨出伴多发性畸形 例.标本为二孕一胎,妊娠30周,臀位死产,女性,体重2010克,立高37cm.母23岁.农民.第一孕为过期流产,本次妊娠早期曾服用“安胎药”.剖检所见:胸腹壁缺如,上至左锁骨.下至脐环的胸腹壁皮肤肌肉消失,胸骨和膈缺如,脊柱后弯,胸椎和腰椎突向前.心、左肺、肝、胃、脾、小肠、大肠暴露可见.肝前缘纯圆,后缘锐薄,左叶比右叶大,左叶后方有锥形的突起,右叶下方有较大的尾状叶、胆囊缺如,胆总管从十二指肠至肝门,长3cm口径0.2cm.右肾发育正常,左肾较大呈囊性,表面分叶状,剖面可见大小不等的囊腔、最大为1.5×1.5cm.膀胱位置正常,右侧卵巢、输卵管和子宫均正常.左侧卵巢细长,长5.5cm左侧输卵管长7cm与左侧卵巢并排贴于腹后壁,     

真两性畸形染色体组型一例报告

<正> 患者任××,10岁时因阴茎下曲、短小,尿道下裂,尿道口位于阴茎与阴囊之间,在我院附属第一医院泌尿外科做了矫正手术。14岁因腹股沟斜疝箝顿进行手术,手术时发现疝内容物为女性生殖器官,有子宫、输卵管和卵巢,未做切除,只做病理检查。病理检查卵巢只见初级卵泡(图1)。左侧阴囊内有小睾丸,病理检查为睾丸组织,但发育不良(图2)。右侧无睾丸。阴毛呈女性分布,乳腺也发育。21岁体检有下腹可触及     

罕见套式小肠重复畸形一例报告

一、临床资料:女孩,6岁,以肠梗阻入院三天,Hb110g/L,WBC 12.6×10~9/L,L0.18,N0.81,腹部平片,中腹及左侧结肠曲内有少量积气,未见气液平面,急行剖腹探查,术中见空肠距屈氏韧带60cm始约80cm的肠管胀气,肠壁增厚,直径约20cm,肠系膜可见肿大淋巴结,肠管内可触另一肠管样物,游离,胀气肠管远端狭窄,即行空肠部分切除,空肠端端吻合术,肠系膜肿大淋巴结切除2个活检,手术经过顺利,病人恢复良好,预期出院。病理观察:肠管胀气,壁厚,长约80cm,切开肠管,见肠腔内另一肠管盲端蒂状与外肠管