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本文系统地检索了生物医学等数据库中的中文文献,以了解国内对预混人胰岛素与预混胰岛素类似物治疗2型糖尿病的药物经济学评价.研究内容重点在于各研究的具体评价方法和研究结论.从研究方法来看,国内相关研究多采用回顾性调查研究设计,分析方法主要为成本效果分析:现有研究主要结论,口服降糖药比预混胰岛素更为经济实用,预混胰岛素类似物则在成本效果分析中比预混人胰岛素更具优势. 相似文献
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随着医学技术的发展,临床对糖尿病的发病机制以及病理、生理基础认识不断深入。1922年胰岛素首次被应用于治疗糖尿病,取得了较好的效果,因此,胰岛素在治疗糖尿病方面的应用越来越广泛。本文主要对最近几年有关胰岛素及其类似物治疗糖尿病的研究资料进行综述,深入分析药物的分类、给药途径、临床应用情况以及相关不良反应,为临床合理使用胰岛素及其类似物治疗糖尿病提供参考对照。 相似文献
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胰岛素及胰岛素类似物的进展与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:介绍胰岛素及其类似物的进展和临床应用概况,并评价其疗效与安全性.方法:查阅近期国内外有关文献,进行分析、归纳与评价.结果与结论:大量的循证医学研究证实,胰岛素及其类似物进展迅速,因其可迅速降低餐后血糖,亦被称为"速效胰岛素"或"餐时胰岛素",保证了糖尿病患者高质量的生活,成为当前首选治疗药物,并在治疗糖尿病及其并发症方面显示了良好的临床和市场前景. 相似文献
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胰岛素类似物的临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨胰岛素类似物的临床研究进展。方法对胰岛素类似物的研究和临床应用进展作一综述。结果在对胰岛素结构和成分的深入研究中发现,对胰岛素肽链进行修饰可能改变其理化和生物翠特徵,研究出更适合人体生理需要的胰岛素类似物,或吸收更快、或吸收更加缓慢平缓,但均未改变人胰岛素的主要生物学功能,无论速效、长效胰岛素类似物都能更好地模拟内源性胰岛素的分泌,更适合人体生理需要。各项临床研究证实,胰岛素类似物注射时间灵活,有效提高患者的依从性,控制血糖的同时减少低血糖的发生,使得糖尿病治疗更有效。结论胰岛素的发展方向是胰岛素类似物的应用会逐渐取代人胰岛素,就像过去人胰岛素取代动物胰岛素一样。当然在广泛应用前,还需进行大规模、前瞻性的临床研究,进一步的研究验证其疗效及安全性, 相似文献
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基于肠促胰岛素的新型口服降糖药物如肠促胰岛素类似物和二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂,具有降低体重、低血糖发生率低以及改善胰腺β细胞功能等优势,为糖尿病的治疗提供新的思路且治疗前景良好。本文综述肠促胰岛素相关研究及其在2型糖尿病治疗中的作用评价。 相似文献
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新型可溶性长效胰岛素类似物 --地特胰岛素 总被引:1,自引:0,他引:1
胰岛素缺乏或不足是糖尿病发病的主要环节,因而胰岛素是糖尿病治疗不可替代的主要药物.然而由于药动学所限,部分糖尿病患者的血糖难以达到良好控制.近年来一些胰岛素类似物的出现,成为糖尿病治疗的新亮点.地特胰岛素是新型可溶性长效胰岛素类似物,吸收稳定,个体内及个体间的差异小,无明显的血药峰值,作用持续时间较长,不仅能有效控制空腹高血糖,且较少引起血糖波动及夜间低血糖,因而是较理想的基础胰岛素剂型. 相似文献
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摘要:目的:评价基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者使用德谷门冬双胰岛素,对比甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗的短期成本-效果。方法:使用短期成本效果DACE模型计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者2年的健康产出和卫生成本,并进行成本-效果分析。研究基于卫生体系角度,成本包括降糖治疗成本及相关的低血糖治疗、自我血糖监测(SMBG)等直接医疗成本,效果数据来自已发表的NCT02906917试验和其他文献,采用质量调整生命年(QALYs)表示。并采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析评价结果的稳定性。结果:与甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗方案相比,德谷门冬双胰岛素治疗可使患者多获得0.028 8 QALYs(1.461 7 vs.1.432 9),并节约直接医疗成本19 748元(22 722 vs.42 470),费用节约主要来自降糖治疗费用的节约,其中胰岛素、SMBG及针头费用分别节约11 863元、5 388元、2 230元。敏感性分析显示结果稳定可靠。结论:对于基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者,与甘精胰岛素联合门冬胰岛素的治疗方案相比,使用德谷门冬双胰岛素可改善患者健康产出并节约成本,更具有药物经济学优势。 相似文献
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目的:对德谷胰岛素用于糖尿病治疗的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性开展临床综合评价。方法:检索中国知网和PubMed数据库的德谷胰岛素经济性评价、Meta分析和系统评价文献,使用卫生经济研究质量评价工具、AMSTAR 2方法学质量评价工具评价文献质量,并梳理安全性、有效性、经济性研究结果。对临床药师、临床医生、药房工作人员开展德谷胰岛素的创新性、适宜性、可及性调研。结果:共纳入18篇经济性评价文献以及12篇Meta分析和系统评价文献,AMSTAR 2方法学质量评价发现仅1篇文献满足所有评价条目,卫生经济研究质量评价的平均得分为92.56分。对于安全性,多数研究显示德谷胰岛素与对照品相比在低血糖相关不良反应发生率上显著更低,在其他不良反应发生率上无显著差异;对于有效性,多数研究显示德谷胰岛素与对照品相比在空腹血糖、基础胰岛素剂量、每日总胰岛素剂量下降水平上均显著更优,在其他有效性结局指标上无显著差异;对于经济性,多数研究表明德谷胰岛素相比对照品具有绝对经济优势或经济性更好。共有29位专家参与调研,结果显示德谷胰岛素的创新性、适宜性、可及性较好,与甘精胰岛素等同类药品相比具有临床优势。结论:德谷胰岛素用于糖尿病治疗的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性均较好。 相似文献
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门冬胰岛素是临床广泛应用的速效胰岛素类似物,适用于成人、青少年和儿童糖尿病患者以及妊娠期糖尿病患者,具有良好的安全性、有效性、经济性和患者依从性,给患者带来多重获益。本文结合2021版《2型糖尿病短期胰岛素强化治疗专家共识》的更新亮点,重点总结门冬胰岛素(诺和锐?)在强化治疗临床实践的证据和应用策略,从而为短期胰岛素强化治疗在各级医疗机构的规范使用提供新的参考。 相似文献
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目的梳理和分析文献中糖尿病胰岛素治疗的卫生经济学评价模型的特征和应用情况,为糖尿病胰岛素治疗的卫生经济学评价模型的选择提供参考和支持。方法计算机检索中国知网、万方、PubMed和Web of Science数据库,搜集糖尿病胰岛素治疗的卫生经济学评价研究,检索时间为2016年1月1日至2020年12月1日,采用定性分析的方法对现有文献中评价模型的结构特点进行总结和说明。结果本研究共纳入35篇国内外糖尿病胰岛素治疗的卫生经济学评价文献,涉及评价模型可分为短期评价模型和长期评价模型2类,分别采用基本马尔科夫模型和微观模拟模型评估糖尿病患者的费用和健康产出,模型中纳入的短期治疗指标主要包括糖化血红蛋白水平、体质量、血压及低血糖情况,考虑的并发症数量在2~17个之间,其中应用频次最多的为IQVIA CORE糖尿病模型。结论糖尿病胰岛素治疗评价模型的基本结构类似,但不同评价模型涵盖的并发症数量、考量的治疗效果及模拟方法存在差异,评价模型的应用须结合具体决策问题而合理选择。 相似文献
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胰岛素类似物自开发以来,已被广泛应用于临床,为了使更多的2型糖尿病患者从预混胰岛素类似物的临床应用中获益,本文综述多项研究,从药代动力学、疗效与安全性、患者治疗依从性等方面对预混胰岛素进行综合分析。 相似文献
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