西地那非可改善冠心病患者皮肤微循环

前毛细血管动脉的内皮功能不良不仅对于缺血后反应性充血期营养性微循环有损害，而且损害静息期的微循环。Park在这项单中心、前瞻性、双盲、安慰剂对照的随机交叉研究中，选取20位经血管造影证实为冠心病且未服用过硝酸盐类药物的患者，给予50mg西地那非（选择性PDE-5抑制剂）治疗，研究药物对静息期及缺血后毛细血管微循环的影响。在服用西地那非或安慰剂前后分别测量甲褶状毛细血管的红细胞平均流速，两组均在基线及上肢血流阻断3min后取样。主要参数为在反应性充血阶段药物对峰流速（Vmax）的影响。     

口服西地那非可有效治疗糖尿病患者ED

为了明确糖尿病患者使用西地那非治疗勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性，Safarinejad MR进行了一项随机、双盲、安慰剂对照、固定剂量的研究[Journal of Diabetes ＆ its Complications，2004，18（4）：205-210]，总共282例患有糖尿病及勃起功能障碍的男性被随机分成2组，一组接受100mg西地那非（n=144）治疗，另一组接受安慰剂治疗。     

西地那非降低2型糖尿病患者尿中微量白蛋白浓度及HbA1c比例

枸橼酸西地那非(商品名万艾可,美国辉瑞公司生产)是一种5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,该药已被广泛应用于治疗各种原因引起的治疗勃起功能障碍(ED),其有效性和安全性已被大量临床应用所证     

西地那非能改善2型糖尿病患者臂动脉血流介导的血管舒张反应

阻断臂动脉诱发的血流介导的血管舒张反应是评估NO依赖性内皮功能的有效指标,但这种血管舒张反应在2型糖尿病患者中受到损伤。西地那非是5-磷酸二酯酶抑制剂,适用于多种病因的ED患者,包括2型糖尿病患者。但西地那非对于这类患者血管内皮功能的影响还没有实验进行评估。为此Desouza C等进行了一项双盲、安慰剂对照的临床试验,评估小剂量西地那非(25mg)对于2型糖尿病患者血流介导的血管舒张反应的即刻和长期效应。共入选16名2型糖尿病患者(其中14名患者完成本试验),并且没有明显的心脏病。患者的臂动脉平均直径为4．33 ／-0．6mm,在诱发血流介导的血管舒张反应后,平均臂动脉     

西地那非可有效治疗糖尿病患者ED

为了描述西地那非用于治疗糖尿病患者勃起功能障碍的合适性、用量、有效性和患者满意度。Behrend L.等人进行了一项前瞻性,自我评测,灵活剂量研究。共45名Ⅰ和Ⅱ型糖尿病ED患者使用西地那非治疗12周。     

西地那非治疗2型糖尿病患者勃起功能障碍有效且安全

勃起功能障碍（ED）是糖尿病常见的并发症，它使患者生活质量下降，丧失自尊，甚至影响性伴侣关系。西地那非是广泛应用于治疗ED的选择性PDE5抑制剂，其对2型糖尿病患者ED的疗效和安全性如何呢？     

西地那非治疗2型糖尿病患者勃起功能障碍疗效分析

目的 评价西地那非治疗2型糖尿病(DM)患者勃起功能障碍(ED)的临床疗效.方法 门诊筛查ED患者,符合入选标准及排除标准的ED并伴有2型DM患者42例作为实验组,另于门诊选择同期无DM的单纯ED患者40例作为对照组.按需给予西地那非治疗,3个月后随访,完善疗效评价量表.结果 实验组患者用药后IIEF-5评分,显著高于用药前两者比较差异有统计学意义(P<0.01).全球疗效问题阳性答复百分率为76.2%.与对照组患者相比差异无统计学意义(P>0.05).实验组患者按糖化血红蛋白水平(HbAlc)及DM病程(D)分为4组,其中HbAlC>7,D>5年组患者用药后IIEF-5评分为(16.00±0.82),用药前为(13.14±3.53),用药前后比较,差异具统计学意义(P<0.05).GEQ阳性答复率为42.9%,与对照组相比,差异具统计学意义(P<0.05).结论 西地那非治疗2型DM患者伴ED疗效确切.但伴有DM并发症的ED患者,效果欠佳.     

枸缘酸西地那非可改善伴有糖尿病和心血管危险因素患者的勃起功能障碍

心血管危险因素与勃起功能障碍(ED)的危险性增加是密切相关的。使用西地那非治疗ED的一些临床试验中甄选出的患有糖尿病的男性,在这项回顾分析里的所有个案或者是每个亚群中额外的心血管危险(比如,高血压,血脂障碍和吸烟)决定了有效性和安全性。Blonde L等人进行了一项研究,研究者从来自世界范围内的各个制药厂商的数据库中,选出患有糖尿病的男性,在一些为期12周的随机、双盲、安慰剂对照的试验中使用剂量可变的西地那非(25mg,50mg或者100mg)治疗ED。主要的结果评价:问题3(达到勃起),问题4(维持勃起),以及勃起功能领域的国际勃起功能评分标准;尝试进入的成功百分率来自于病人的记录;     

枸橼酸西地那非治疗抗抑郁剂引起的勃起功能障碍

5-羟色胺再摄取抑制剂所致性功能下降很常见,如与抗抑郁剂相关的勃起功能障碍(ED)。临床可导致对抗抑郁治疗的依从性下降。目前的治疗措施有限,且在双盲、有安慰剂对照的试验中显示：这些措施多数缺乏明确而有效的作用。Nurnberg HG等人以抗抑郁药、ED及西地那非为主题词搜索文献(1966～2003年),重点在于特异性性功能治疗并且     

枸橼酸西地那非对糖尿病患者精液参数的生理作用

枸橼酸西地那非是一种选择性磷酸二酯酶5抑制剂，对于不同原因引起的勃起功能障碍均有良好的疗效，且已被大量临床研究证实。至于枸橼酸西地那非对糖尿病患者生育功能的影响，目前的研究尚不清楚。为此Ali等进行了一项研究，来评价西地那非是否可改变糖尿病神经病变患者的精液参数。本研究选择50例胰岛素依赖（IDDM）和50例非胰岛素依赖（NIDDM）的男性糖尿病患者（有或没有神经病变的客观依据），     

枸橼酸西地那非减少男性2型糖尿病患者微量白蛋白尿及Alc百分率

研究显示，枸橼酸西地那非对心血管系统有益，显示其可能对其他内皮系统也有保护作用，然而尚缺乏长期用药以及西地那非对不同器官的内皮系统的保护作用的研究数据。为研究服用枸橼酸西地那非是否能够降低男性2型糖尿病患者微量白蛋白尿及Alc百分率，Grover-Paez F等人进行了一项随机双盲对照研究，     

枸橼酸西地那非有效治疗2型糖尿病患者勃起功能障碍

男性糖尿病患者中90%为2型糖尿病(非胰岛素依赖型),勃起功能障碍(ED)是这类患者的常见并发症。Boulton等的研究评价了西地那非对2型糖尿病患者ED的疗效,并将结果与糖化血红蛋白浓度和慢性糖尿病并发症等因素进行了关联比较。在这项双盲、对照试验中,患者(平均年龄59岁)随机接受     

西地那非能够改善高血压患者受损的前臂血管舒张

高血压的特点是外周血管阻力增加与血管内皮功能异常，这是高血压患者出现运动诱发血管舒张反应减弱的基础。枸橼酸西地那非是一种磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，临床上用于治疗男性勃起功能障碍。它具有扩张血管的作用，这是由于抑制环磷酸鸟苷（cGMP）的降解，延长了一氧化氮（NO）-cGMP信号通路对血管平滑肌细胞的作用。     

磷酸二酯酶-5抑制剂西地那非在糖尿病短期和长期治疗中的血管功能改善作用

糖尿病伴随的血管功能损害增加了罹患心血管疾病的危险。为观察磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制剂西地那非能否改善糖尿病小鼠模型血管功能SchaferA等人进行了一项研究，研究者将雄性Wistar小鼠注射链脲霉素（50mg／kg，静注）诱导胰岛素缺乏型糖尿病。在体外实验中观察西地那非在内皮素依赖和非依赖性血管舒张调节方面的直接作用。在急慢性治疗两周后分离一段主动脉放入组织液中培养四周观察西地那非对血管功能的改善作用。西地那非诱导浓度依赖的血管舒张，     

5型磷酸二酯酶抑制剂促进难治性高血压患者内皮一氧化氮依赖性血管舒张

一氧化氮/环鸟苷酸二磷酸信号通路在保持心血管系统的稳态中扮演重要角色,但其在顽固性高血压中的病理生理学作用目前仍然不清楚。Yugar-Toledo JC.等人进行了一项相关研究,通过肱动脉扩张情况来评价单     

西地那非(万艾可)治疗勃起功能障碍的有效性和安全性

作为治疗勃起功能障碍的口服制剂，枸橼酸西地那非（万艾可）的有效性已经在全世界范围内得到认可。Levinson等对埃及和南非地区患有勃起功能障碍的患者进行了为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、可调整剂量的平行对照研究，以评估西地那非的有效性和安全性。将不同病因的ED患者随机分为两组，一组服用西地那非50mg（n=128），另一组服用安慰剂（n=126），剂量从25mg到100mg进行调整。     

西地那非与氯沙坦长期联合应用对高血压大鼠勃起组织功能及形态学上的改善

勃起功能障碍（ED）与心血管疾病，特别是动脉性高血压密切相关。PDE-5抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）分别为常用的有效治疗ED和动脉性高血压患者的药物。为评价PDE-5抑制剂西地那非、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂氯沙坦连续长期联合应用对高血压大鼠阴茎结构的影响，Toblli等进行了一项相关研究。     

西地那非改善了肺动脉高压患者的健康相关生活质量

西地那非可抑制PDE5，增加cGMP介导的血管舒张，并可有效治疗肺动脉高压（PAH）。为此Pepke-Zaba J等人进行了一项双盲、安慰剂对照研究，研究入选278名PAH患者，给予患者口服西地那非（20，40，or 80mg每日3次），连续服用12周，并于双盲阶段结束后进行开放性延伸研究。通过SF-36及EuroQoL5D（EQ-5D）调查问卷评价患者基线、治疗12周和治疗14周后的健康相关生活质量（HRQoL）。结果显示，     

西地那非治疗勃起功能障碍比伐地那非更有效

Berner等进行了一项荟萃分析研究，旨在通过给予最高允许剂量的三种可供使用的PDE5抑制剂（西地那非、他达拉非和伐地那非）。有关资料在MEDLINE和Cochrane图书馆检索，此外，还有未公布的或未记录的会议文件。研究包括随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、最大给定剂量、大样本和利用IIEF评估的疗效实验。共有14组实验，其中3组使用了100mg的西地那非，8组使用了20～25mg的他达拉非，