系统性红斑狼疮可溶性内皮细胞蛋白C受体的研究

系统性红斑狼疮(SEE)是一种原因未明的自身免疫性疾病。其病理标志是反复发作的广泛的血管损害。SLE的血管损害分为两大类：炎症性和非炎症性(即血栓性)，在临床上表现为大小血管血栓形成，局部缺血坏死及血管炎，许多患者同时具有这两种血管损害，其形成的确切机制尚不明确。新近发现的血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)在体内抗凝和炎症反应方面起着重要作用。国外文献初步报道可溶性EPCR(sEPCR)在SLE患者血浆中呈高水平表达，但其在SLE中的作用及意义尚未明确，为此我们检测了55例SLE患者血浆sEPCR水平，并进一步分析其临床意义。     

系统性红斑狼疮合并心力衰竭研究进展

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可以累及全身多器官损害的自身免疫性疾病。心血管系统是SLE常累及的靶器官,也是SLE患者预后不良和死亡的主要原因之一。SLE的心血管病变包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌梗死(myocardial infarction,MI)、心包炎、心肌炎、心脏传导系统疾病、瓣膜病和心力衰竭(heart failure,     

系统性红斑狼疮患者血浆血管假性血友病因子和内皮素水平

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以免疫复合物介导的血管炎为基本病理改变的系统性自身免疫病，其病因和发病机制尚未阐明。本研究通过检测SLE患者血浆血管假性血友病因子（vWF）和内皮素（ET）水平，分析二者与SLE疾病活动程度的关系。     

1例系统性红斑狼疮并肺结核的护理

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种侵犯多系统、多器官，具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。常规应用糖皮质激素（Gcs）和（或）免疫抑制剂治疗，使患者防御能力下降，各种感染机会增加，SLE者结核病的发生率较高，是正常人的12．4倍。我科于2006年8月收治1例SLE并继发肺结核的患者，经过强的松及抗结核治疗有效。报告如下。     

系统性红斑狼疮血管内皮损伤及血栓前状态

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus，SLE)患者由于体内免疫因素．如补体激活产物、免疫复合物、细胞因子、抗磷脂抗体(AIf)等常导致血管内皮细胞(EC)受损，使内皮细胞促拴、抗栓动态平衡机制被破坏，以致发生明显的血栓形成倾向。是多脏器损伤发生发展的重要因素。对血栓前     

Toll样受体在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种复杂的非器官特异性自身免疫性疾病，患者体内存在多种针对核抗原成分的自身抗体，抗原抗体形成免疫复合物并沉积于器官和组织，引起临床上多系统受累的表现。越来越多的证据表明SLE的发病是在一定的遗传背景下．由包括环境、性别、感染等在内的多因素决定的。Toll样受体（Toll-likereceptors，TLR）对核酸成分的识别在SLE的自身反应B细胞的活化和免疫复合物的沉积过程中发挥重要作用。     

系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化研究进展

动脉粥样硬化也称动脉硬化（AS）,是以血管内皮受损、功能障碍为起始的慢性进展病理变化,是心血管疾病（CVD）的病理基础之一。系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病。AS是SLE等自身免疫性疾病的常见并发症。     

系统性红斑狼疮合并缺血性结肠炎1例

正系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明的慢性炎症性自身免疫性疾病,可累及多器官多系统。缺血性结肠炎是SLE罕见的并发症,多是因为广泛的血管炎而导致大肠小血管循环受损而导致结肠缺血。现将我院收治的1例系统性红斑狼疮合并缺血性结肠炎(ischemic colitis, IC)患者报道如下。     

A型系统性红斑狼疮患者缺乏抗B抗体1例

系统性红斑狼疮（SLE）属于自身免疫性疾病，有明显的免疫系统紊乱，多表现为免疫增强，血清中可出现多种自身抗体，临床上针对这类患者的治疗多采用激素冲击和免疫抑制的方法。但最近血型鉴定中发现SLE患者血型抗体缺乏1例，现报告如下。     

甲基强的松龙并小剂量环磷酰胺冲击治疗重症狼疮性肾炎23例疗效观察

系统性红斑狼疮（SLE）是一种免疫异常引起的自身免疫性疾病，免疫抑制剂治疗是治疗SLE必不可少的重要手段，近年来虽然有多种免疫抑制剂应用于临床，使得SLE患者的预后大为改善，如骁悉、环孢素等，但多因价格昂贵，难以在基层医院普遍使用。重症狼疮性肾炎多合并其他脏器功能损害，病情凶险，处理不当预后差，死亡率高，是肾内科临床急危重症之一。本文观察了2005年1月至2007年6月共23例重症狼疮性肾炎应用甲基强的松龙并小剂量环磷酰胺冲击治疗，疗效满意。现报告如下。     

系统性红斑狼疮相关胰腺炎诊治进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种以致病性自身抗体和免疫复合物形成并可介导多器官组织损伤的自身免疫性疾病，临床上常出现多系统受累。SLE相关性胰腺炎是SLE的严重并发症，易误诊、漏诊，治疗困难，预后不佳。因此，本文对SLE相关性胰腺炎的最新研究进展进行综述，旨在提高临床医师对SLE相关性胰腺炎的认识和诊治水平。     

系统性红斑狼疮发病机制的研究现状和趋势

系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病,以抗核抗体为代表的自身抗体的产生、免疫复合物沉积及多系统损害为特征,临床表型具有相当大的异质性。SLE的发病机制长期以来是风湿免疫研究领域的难点。最近，数个独立的、样本量达数千例的SLE患者全基因组扫描的病例对照研究相继发表在2008年初的《新英格兰医学杂志》和《自然·遗传学》上。上述研究除了为发现SLE易感基因提供了直接证据外，同时为从基因组水平认识SLE的发病机制提供了重要线索。     

系统性红斑狼疮严重肝损害误诊为重症肝炎一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及全身多系统多脏器的自身免疫性疾病。早期以某系统损害为主要临床表现者并非少见，且常易导致误诊。本文报道1例以严重肝脏损害为主要临床表现的SLE患者。以期提高SLE诊治水平。     

血液净化和造血干细胞移植在系统性红斑狼疮治疗中的应用

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因和发病机制尚不完全清楚的自身免疫性疾病(AID),目前认为是多种内外因素共同作用,导致SLE患者免疫功能紊乱,大量致病性自身抗体和免疫复合物产生,造成多系统和多器官的损害.随着诊断和治疗水平的不断提高,SLE的预后已明显改善.然而,部分SLE患者虽然经过糖皮质激素和免疫抑制剂等药物治疗,仍然难以控制疾病活动,病情进展性加重,生活质量差,甚至死亡.     

神经精神狼疮27例临床分析

系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus，SLE)是一种自身免疫性疾病，多种自身抗体导致多个靶器官的损害是该病的特征，神经精神症状是SLE患者的众多临床表现之一，又是SLE的主要死亡原因之一，故本文收集了我院于1996～2003年住院确诊为SLE的103例中有神经精神表现的患者27例，现分析如下。     

系统性红斑狼疮患者医院感染分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，自从使用肾上腺糖皮质激素及免疫抑制剂治疗以来，患者长期预后得到改善，但感染发生率却明显增加。为了解我院SLE患者院内感染情况，对我院187例次SLE患者进行回顾性分析。     

1α,25二羟维生素D3对系统性红斑狼疮树突状细胞的免疫调节

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种T细胞依赖的、免疫复合物介导的累及多系统的自身免疫性疾病．血清中出现多种自身抗体，有明显的免疫紊乱。研究表明，在多因素的发病环节中，SLE患者体内树突状细胞(dendritic cells，Dcs)数量及功能的异常改变在其发病及病情进展中有很重要的作用。因此，近年来国内外已经开展了大量的研究工作，致力于探索调节和纠正DCs异常改变的方法，     

免疫检查点调控在系统性红斑狼疮发病及治疗中的研究进展

免疫检查点通过表达共抑制信号,下调机体免疫应答能力,来维持机体的免疫耐受。在SLE相关动物模型及患者中,存在多种免疫检查点表达异常,且与其相关的等位基因与SLE的易感性有关。免疫检查点在肿瘤治疗取得的成功,使得越来越多的免疫检查点调节剂被考虑用于治疗SLE,本文主要阐述免疫检查点在SLE发病中的研究进展及免疫检查点调节...     

系统性红斑狼疮的出凝血机理异常

SLE 是一种累及多脏器的自身免疫性疾病,其主要病变为广泛性中小血管炎及血管壁纤维蛋白样变性,病程长,预后差,临床治疗较为棘手。尽管 SLE 发病机理至今尚未完全阐明,但本病的发病和临床表现与出凝血机理的异常密切相关。本文从血液凝固、血小板功能和血管内皮细胞等方面阐述了 SLE 出凝血机理的异常。     

狼疮肾炎的诊断 治疗与研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）既是我国最常见的自身免疫性疾病，也是最常见的继发性肾脏病。该病主要影响育龄妇女，其突出表现为血清中多种自身抗体形成及全身多脏器受累。狼疮肾炎是SLE较常见且严重的并发症。至少50％以上的SLE患者临床上有肾脏受累的证据”。狼疮肾炎既可与SLE的其他临床表现同时出现，也可为首发表现。近年，关于狼疮肾炎的发病机制、诊断和治疗均有新的进展。