Ⅱ期咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤36例

 目的　探讨Ⅱ期咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤（NHL）有效的治疗方法。方法　对36例Ⅱ期咽淋巴环NHL患者采用综合治疗（化疗+放疗+化疗,即"三明治"法）。放疗前后各化疗2～3个周期,放疗剂量40～60 Gy／4～7周。结果　近期疗效中CR25例（69.4 %）,PR8例（22.2 %）;远期疗效3年和5年生存率分别为80.6 %和66.7 %。结论　对Ⅱ期咽淋巴环NHL患者应采用化疗+放疗+化疗综合治疗。     

化、放疗治疗Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环NHL(附25例临床分析)

咽淋巴环非霍奇金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）常规首选放疗，我们自１９８０～１９９０年对收治的２５例原发于咽淋巴环Ⅰ、Ⅱ期ＮＨＬ的病人，采用化疗－放疗－化疗即“三明治”法，亦取得可喜的近期及远期疗效。所有２５例均经病理证实，按照ＡｎｎＡｒｂｏｒ临床分期，Ⅰ期８例，Ⅱ期１７例。近期疗效：完全缓解（ＣＲ）２０例，部分缓解（ＰＲ）３例。远期疗效，其１、３、５年生存率分别为８８％、７６％、６４％，高于单纯放疗。本文阐明了化疗的作用及意义，并结合临床观察结果，对咽淋巴环ＮＨＬ的预后因素进行了分析     

Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤139例临床治疗分析

目的：探讨提高Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环非何杰金林巴瘤疗效的治疗方式。方法：回顾性分析Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤139例。分为单纯放疗，放疗加化疗（1～3周期），放疗加化疗（4～6周期）三组，比较治疗结果。结果：Ⅰ期三种治疗方式的5年生存率分别为72．2％、43．7％和66.7％。统计学处理无差异（P＞0.05）。Ⅱ期放疗加化疗4～6周期优于放疗加化疗1～3周期（P＜0．05），优于单纯放疗P＜0．61），5年生存率分别为64.0%、35.6％和26.9％。结论：Ⅰ期以放疗为主，Ⅱ期行放疗加化疗（4～6周期）的综合治疗能提高疗效。     

颈淋巴结非霍奇金淋巴瘤是否需照射韦氏环

目的：探讨颈淋巴结非霍奇金淋巴瘤（NHL）是否需预防照射韦氏环？方法：对颈淋巴结淋巴瘤，分期检查中特别注意剔除韦氏环，纵隔和腋窝受累者，106例临床局限于颈淋巴结的NHL中，单纯放射治疗17例，放射＋化疗89例，化疗方案为CHOP或COMP。预防照射韦氏环者常规用面颈联合野，不照射韦氏环者主要用颈切线野，侵犯一侧颈者（Ⅰ）期90例，侵犯两侧颈者（Ⅱ期）16例，侵犯上中颈且病理为中高度恶性的80例列入分析组。结果；分析组做化疗并预防照射韦氏环者5年生存率和5年无瘤生存率（DFS）分别为58．4％、58．8％；做化疗未预防照射者5年生存率和DFS分别为67．4％及63．8％（P值均＞0．05）。全组预防和未预防照射韦氏环者韦氏环复发率分别为0％（0／43）和1．6％（1／63），分别组中预防和未预防照射韦氏环者韦氏环复发率分别为0％（0／34）和2．2％（1／46）。结论：颈淋巴结NHL似可不预防照射韦氏环，特别在做化疗＋放射综合治疗时更可如此。治疗前须常规做韦氏环特别是鼻咽部活检及CT检查，以排除原发性韦氏环NHL。     

咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤157例临床病理分析

目的：评价化疗、放疗、放疗＋化疗3种治疗方法对原发咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤的疗效，并对影响预后的因素进行分析。方法：9年间收治的原发咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤157例全部经病理确诊，其中T细胞来源116例，B细胞来源35例，其他病理类型6例。放疗者靶区主要为咽淋巴环及全颈，肿瘤量DT40～65Gy（4～7周）。辅助化疗在放疗前、中、后进行或单纯化疗，化疗方案以CHOP方案为主，也有选用COP、C／DPP、COMP、COBDP等方案。用Cox模型对影响预后的多因素进行分析。结果：单放组、单化组、放化综合组局部控制率分别为62％、16％和80％，5年总生存率分别为30．43％、51．35％和59．79％，除Ann-Arbor分期外，治疗方法、全身症状也是影响预后的因素，而病理类型、性别、年龄等因素对预后影响不大。结论：放化联合的生存率优于单纯放疗。     

Ⅰ,Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤139例临床治疗分析

探讨提高Ⅰ，Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤疗铲的治疗方式。方法：回顾性分析了Ⅰ，Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤１３９例，分为单纯放疗，放疗加化疗，放疗加化疗三组，比较治疗结果。结果：－Ⅰ期三种治疗方式的５年生存率分别为７２．２％，４３．７％和６６．７％。统计学处理无差异。Ⅱ期放疗加化疗４－６周期优于放疗加化疗１－３周期，优于单纯放疗，５年生存率分别为６４．０％，３５．６％和２６．９％。结论：Ⅰ期以放疗为主     

CHOP为主的化疗方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤疗效评价

目的：进一步提高对CHOP为主方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）疗效的认识。方法：用国际预后指数（IPI）对31例以CHOP为主方案治疗的中高度恶性NHL患者的疗效进行评价。根据IPI将患者分为低危和高危两大组,比较两组患者的生存状况。结果：低危和高危组完全缓解患者分别为16／21例（76％）和3／10例（30％）,部分缓解分别为3／21例（14％）和4／10例（40％）,复发／进展分别为2／21例（10％）和3／10例（30％）。中位生存期分别为84（3－132）月和6．5（0．75－52）月,两组差异显著（P＝0．0032）。1．5年总生存率（OS）分别为75．89％和20％,低危组5年OS为59．15％,10年OS为33．83％。结论：CHOP为主的第一代化疗方案对于不同危险程度的进展性NHL患者疗效明显不同。CHOP对于低危患者仍可作为首选和标准方案,对于高危患者可以考虑更强的或实验性的化疗方案。     

原发于淋巴结外非霍奇金氏淋巴瘤53例分析

目的　探讨原发于淋巴结外NHL的治疗方法。方法　原发于咽淋巴环 2 4例NHL ,其中放疗辅加化疗 18例 ,单纯放疗 6例。原发于胃肠道及其他淋巴结外的NHL共 2 9例 ,其中手术辅加化疗及放疗 12例 ,手术辅加化疗 4例 ,放疗辅加化疗 8例。单纯放疗 2例 ,单纯化疗 3例。放疗剂量 :40～ 5 5Gy/4.5～ 6周。化疗方案为COPP、CHOP等。 结果　 5 3例治疗后 3、5、10年生存率分别为 81.1% (43/5 3) ,71.7% (38/5 3) ,37.7% (2 0 /5 3)。结论　不同原发部位淋巴结外NHL的治疗方法不同 ,合理的综合治疗能提高淋巴结外NHL的疗效。     

增强剂量CTOP方案治疗侵袭性淋巴瘤的5年生存分析

目的：分析增强剂量CTOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin＇s lymphoma，NHL）的疗效及生存期情况，探讨提高吡柔比星（pirarubicine，THP）在联合化疗方案中的剂量强度后患者的生存情况。方法：38例初治侵袭性NHL随机分为2组，分别接受常规剂量CTOP（THP40mg／m^2）和增强剂量CTOP（THP60mg／m^2）方案化疗至少2个疗程，观察疗效及不良反应，收集这部分患者的5年生存数据，进行统计分析。结果：增强剂量CTOP与常规剂量CTOP方案相比，在不增加心脏毒性、脱发及骨髓抑制等不良反应的前提下，近期疗效及生存率有所改善。常规剂量组和增强剂量组1、3、5年生存率分别为94．7％、47．4％、5．3％和84．2％、63．2％、10．5％；1、3、5年无进展生存率分别为84．2％、42．1％、5．3％和78．9％、57．9％、10．5％。2组中位至疾病进展时间分别为11和13个月（P=0．6681）。结论：增强剂量CTOP方案（增强THP剂量）治疗NHL，有可能提高肿瘤完全缓解率（P值未显示统计学差异）及生存率，而且不加重不良反应。     

化,放疗治疗Ⅰ,Ⅱ期咽淋巴环NHL

咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤常规首选放疗，我们自１９８０－１９９０年对收治的２５例原发于咽淋巴Ⅰ，Ⅱ期ＮＨＬ的病人，采用化疗－放疗－化疗即“三明治”法，亦取得可喜的近期及远期疗儿，所有２５例均经病理证实，按照Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ临床分期，Ⅰ期８例，Ⅱ期１７例。     

韦氏环非霍奇金淋巴瘤综合治疗疗效及其预后因素分析

目的:探讨韦氏环非霍奇金淋巴瘤(NHL)综合治疗疗效及影响预后的因素.方法:回顾分析2001-07-2010-07收治的63例韦氏环NHL所有病例,用Kaplan-Meier计算其3、5年总生存率(OS)和无瘤生存率(DFS),Log-rank进行显著性检验,Cox模型进行单因素和多因素分析.结果:全组死亡20倒,3、5年OS分别为76.1％和64.4％.3、5年DFS分别为69.0％和61.6％.原发灶放射治疗剂量＜40、40～50 及＞50 Gy的5年OS分别为48.6％,73.7％和48.2％,x2=3.766,P=0.152.放疗前给予≥3个周期的化疗组及＜3个周期的化疗组5年OS分别为71.3％和58.5％·x2=0.797,P=0.372.多因素分析结果显示,近期疗效与国际预后指数(IPI)是独立预后因素.结论:对于韦氏环NHL患者宜采取综合治疗模式.近期疗效与IPI可作为韦氏环NHL临床预后的参考指标.     

External beam radiation therapy in the treatment of patients with extranodal stage IA non-Hodgkin's lymphoma

The purpose of this report was to study the results of external beam radiotherapy for patients with extranodal stage IA non-Hodgkin's lymphoma (NHL). A retrospective review was carried out on 27 patients seen between 1984 and 1998 with stage IA NHL of extranodal sites, and followed up for a minimum of 1 year. Sites involved included eye/orbit (seven), parotid (five), breast (four), Waldeyer ring (four), thyroid (three), other head and neck (two), stomach (one), and prostate (one). All patients had biopsy-proven disease and underwent staging workup to rule out other sites of disease. Histologic analysis revealed 16 patients with low-grade NHL, 9 with intermediate-grade, and 2 with high-grade. Ten patients received chemotherapy before radiation therapy, and eight of them had a complete response. The remaining 17 patients were treated with external beam radiation therapy alone. Radiation was directed to the involved field at 1.8 Gy to 2.0 Gy per fraction to a median dose of 40 Gy (range: 20-50.4 Gy). The median patient age was 71 years (range: 39-85 years); 55% were female, and 45% were male. A complete response was attained in all 27 patients after radiation therapy. There were five failures (all in uninvolved distant sites), and two deaths during the follow-up. Median disease free survival (DFS) and overall survival (OS) have not been reached. The 5-year DFS and OS are 85% and 94%, respectively. Older age at presentation showed a trend toward worse outcome (p = 0.07), but because of the relatively few events, other factors (radiation dose, grade of disease, sex, or the use of chemotherapy) showed no statistical differences among the patients. External beam radiation therapy is a highly effective treatment for stage IA NHL found in extranodal sites.     

原发韦氏环黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特点和长期治疗结果

目的 分析原发韦氏环黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特点和长期治疗结果。方法 回顾分析本院初治的 10例原发韦氏环MALT淋巴瘤,其中男 1例、女 9例,Ⅰ_E期 7例、Ⅱ_E期 3例。单纯放疗 3例,7例在放疗前加 1~4周期化疗或再加辅助化疗。放疗中位剂量40 Gy,化疗方案以CHOP方案为主。结果 中位年龄 58岁,均无全身症状,只有 1例乳酸脱氢酶升高。疗后完全缓解率100%。中位随访90个月,全组 5年总生存率、疾病相关生存率和无进展生存率分别为90%、100%和80%。1例死于直肠癌肝转移,1例脑部复发经放疗挽救治愈。结论 韦氏环MALT淋巴瘤与其他胃外MALT淋巴瘤有类似临床特点,放疗为主的治疗取得了出色的长期疗效。     

Clinical study on the effect of adjuvant immunochemotherapy using OK-432 and 5-FU in pharyngeal and laryngeal cancers

A randomized controlled trial was carried out on 38 pharyngeal and 59 laryngeal previously untreated cancers to evaluate the effects of adjuvant immunochemotherapy using 5-FU with and without OK-432. After each fundamental therapy, 5-FU was given orally at a dose of 200-300 mg/day for more than a year. OK-432 was intracutaneously administered at a dose of 5KE once a week for more than a year. Three-year survival rates and disease-free intervals were estimated for the two groups. In cases of pharyngeal cancer, the 3-year survival rate was 58% in both groups and the disease-free interval rates for up to 3 years after the fundamental therapy was 49% in the OK-432 + 5-FU group and 52% in the 5-FU group. These results showed no statistically significant difference. In laryngeal cancers, the 3-year survival rate was 96% in the OK-432 + 5-FU group and 82% in the 5-FU group. These results also showed no statistically significant difference. The disease-free interval rates were 87% in the OK-432 + 5-FU group and 64% in the 5-FU group, revealing a statistically significant difference (p less than 0.1). This suggests that OK-432 is more effective in producing a higher survival rate in cases of laryngeal cancer.     

原发韦氏环弥漫性大B细胞与结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床特征和预后比较

目的 比较原发韦氏环弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)与结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)的临床特征和预后差异。方法 对2000-2008年间本院收治的 122例DLBCL和 44例ENKTCL进行回顾分析。DLBCL通常 4~6周期CHOP方案化疗后加累及野放疗,早期NKTCL单纯扩大野放疗或加辅助化疗或放疗前加短周期(1~3周期) CHOP方案化疗。Kaplan-Meier法计算生存率并Logrank检验组间差异和单因素预后分析。结果 随访率为82%,DLBCL和ENKTCL随访时间满 5年者分别为 32例和 15例。DLBCL多见于扁桃体并伴有颈淋巴结累及,ENKTCL多见年轻男性、鼻咽Ⅰ期病变、B症状和侵犯周围结构。DLBCL和ENKTCL的 5年总生存率、无进展生存率分别为74%、67%和68%、59%(χ²=0.53、1.06,P=0.468、0.303);Ⅰ+Ⅱ期的 5年总生存率、无进展生存率分别为79%、76%和72%、62%(χ²=1.20、2.46,P=0.273、0.117)。单因素分析显示年龄>60岁、乳酸脱氢酶升高、东部肿瘤协作组评分>1、国际预后指数评分≥1、Ⅲ+Ⅳ期病变和大肿块与DLBCL的预后相关(χ²=9.40、12.72、6.15、10.36、12.48、5.53,P=0.002、0.000、0.013、0.001、0.000、0.019),而国际预后指数评分≥1和年龄>60岁与ENKTCL的预后相关(χ²=3.98、8.41,P=0.046、0.004)。结论 原发韦氏环的DLBCL与ENKTCL临床特征不同,但不同治疗原则下两者预后相似。     

乳腺癌锁骨上转移癌综合治疗分析

目的探讨乳腺癌锁骨上淋巴结转移癌的综合治疗方法.方法所有病例均于术前行新辅助化疗,其中12例乳腺癌锁骨上转移癌患者再行乳癌根治术和颈淋巴结清扫术(手术组),并与15例同期术前行放疗,再行乳癌根治术、化疗和放疗("三明治"疗法)患者(放疗组)对比,观察1～3年存活率和复发时间.结果手术组1年生存12例,1～3年存活7例,复发时间18～47个月;放疗组1年生存12例,1～3年存活4例,复发时间11～43个月.结论乳腺癌锁骨上淋巴结转移癌行乳癌根治术和颈淋巴结清扫术及综合治疗,对提高患者生存率和延长复发时间有积极作用.     

Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤治疗方法的选择(附268例分析)

目的 探讨Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin‘s lymphoma,NHL)有效的治疗方法。方法 对268例Ⅱ期NHL患者分别采用单纯放疗、综合治疗（包括放疗＋化疗、化疗＋放疗＋化疗和化疗＋放疗）等单纯化疗治疗。结果 Ⅱ期高度恶性NHL经化疗＋放疗＋化疗治疗后,1,2,3,4,5,6年生存率分别为95．1％、87．8％、87．8％、85．4％、82．9％和53．6％,6年复发率为26．8％,与单纯放疗、放疗＋化疗和化疗＋放疗组相比,生存率有明显提高（P＜0．01）,6年复发率降低（P＞0．05）。Ⅱ期中度恶性NHL患者经化疗＋放疗＋化疗治疗后,1,2,3,4,5,6年生存率分别为89．3％、75．0％、67．8％、60．6％、57．1％和46．4％,6年复发率为35．7％,与单纯放疗、放疗＋化疗和化疗＋放疗组相比,生存率有所提高（P＞0．05）,6年复发率降低（P＞0．05）。Ⅱ期期低度恶性NHL患者经单纯放疗及综合治疗后,1,2,3,4,5,6年生存率及6年复发率相近。结论 对Ⅱ期中,高度恶性NHL患者应采用化疗＋放疗＋化疗治疗,尤其对于高度恶性者,Ⅱ期低度恶性NHL患者应采用单纯放疗。     

111例T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床预后分析

背景与目的：T细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)是一组异质性淋巴系统恶性疾病,我国较西方国家多见,预后不良．目前尚无理想的治疗方案。本研究回顾性分析111例T细胞淋巴瘤的临床特征与预后的关系。方法：选取1994年1月～2001年12月中山大学肿瘤防治中心收治有完整临床资料的T细胞NHL 111例．所有的病例按WHO 2001分类标准进行病理分型,并对其临床资料进行分析,总结其与预后的关系。结果：111例患者的中位年龄是37岁(7～77岁),82例患者为男性,女性29例．中位生存期28个月,3年总生存率为45％。45例(40．5％)患者采用化、放联合的治疗方式,62例(55．8％)患者采用单纯化疗,4例(3．6％)患者采用单纯放疗;化放联合治疗组、单纯化疗组和单纯放疗组患者的3年生存率分别为56％、38％,和25％。所有病理亚型中NK／T细胞淋巴瘤预后最差,3年总生存率只有25％;非特殊性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)次之,3年总生存率在40％左右：而问变性大细胞性淋巴瘤(ALCL)的3年总生存率接近85％。Ⅰ Ⅱ期患者较Ⅲ Ⅳ期患者有更好的生存期．淋巴瘤国际预后指征是预测生存期的一个重要因素。低危组、低中危组、中高危组以及高危组的3年生存率分别为60％、30％、10％和0％。结论：对于T细胞来源的淋巴瘤尤其是分期较晚和IPI评分高危的患者．目前的治疗方案并不能取得令人满意的结果,需要探索新的治疗方法。     

多模式系列疗法治疗老年原发性肝癌153例分析

目的 探讨多模式系列疗法治疗老年原发性肝癌患者的可行性和临床疗效。方法 接受多模式系列治疗的老年(≥60岁)原发性肝癌患者153例,其中行肝切除术37例,深度冷冻治疗32例,非手术治疗84例(介入治疗为主8l例,局部治疗配合介入治疗为主3例)。行肝切除和冷冻治疗者,术后配合多疗程介入治疗,全部患者均配合生物免疫治疗和中药治疗。结果 肝切除术患者l,3,5年生存率分别为78.4％、46．4％和35．7％,无手术死亡。冷冻治疗者l,3,5年生存率分别为64.5％、40．9％和25.0％,手术死亡率为3.l％。非手术治疗患者中,8l例介入治疗者的l,3,5年生存率分别为47．5％、23．5％和4．3％,手术死亡率为1．2％;3例局部治疗配合介入治疗者已分别生存2．5,3．8和7．1年。结论 多模式系列治疗对老年原发性肝癌患者疗效确切,安全性亦好,是可行而有效的治疗方法;多模式系列治疗方法中,应优先采用外科治疗。     

Concurrent radiochemotherapy for patients with stage III non-small–cell lung cancer (NSCLC): long-term results of a phase II study

Purpose: To investigate the feasibility and activity of concurrent radiochemotherapy in patients with Stage III nonsmall-cell lung cancer (NSCLC).

Materials and Methods: Forty-one patients were treated with hyperfractionated radiation therapy (HfxRT) using 1.2 Gy bid, to a total of 69.6 Gy and concurrent low-dose daily chemotherapy (CHT) consisting of 30 mg of carboplatin (CBDCA) and 30 mg of etoposide (VP-16) given Mondays to Fridays during the RT course. On Saturdays and Sundays during the RT course, CBDCA and VP-16 were both given in a daily dose of 100 mg each.

Results: Median survival time was 25 months, and 3- and 5-year survival rates were 34% and 29%, respectively. Median relapse-free survival time was 22 months, and 3- and 5-year relapse-free survival rates were 32%, and 29%, respectively. Median time to local recurrence was 24 months and 3- and 5-year local recurrence-free survival rates were 41% and 38%, respectively. Median time to distant metastasis was 28 months, and 3- and 5- year distant metastasis-free survival rates were 44% and 44%, respectively. Acute high-grade (≥ 3) toxicity was mostly hematological (30%), esophageal (15%), and bronchopulmonary (12%). Late high-grade toxicity was infrequent.

Conclusion: This combined radiochemotherapy regimen produced promising results and warrants further studies with more patients before testing it in a prospective randomized fashion.