眩晕患者的中耳气压

病理学研究认为梅尼埃病(Meniere’s，MD)病理机制是由于患内淋巴囊积水，这已得到组织病理学的证实。但变态反应在MD中的作用仍然是一个争论的话题。本通过细胞因子、变态反应参数和淋巴细胞亚型等来研究变态反应在MD发病机制中所起的作用。实验组为46例MD患，对照组由同样数量同年龄段同生活环境的健康志愿组成。通过测量受试外周血中Becton Dickinson(BD)的单克隆抗体(CD4，CD8，C1)23)监测淋巴细胞亚型和血清中INF-γ、     

Meniett低压脉冲发生器的临床应用

梅尼埃病(Meniere's disease,MD)是一种复杂的、原因不明的、以膜迷路积水为主要病理特征的内耳病。1861年Prosper Meniere首次描述了梅尼埃病的典型症状:发作性眩     

梅尼埃病免疫学的病因研究

梅尼埃病（Meniere's Disease,MD）是一种以发作性眩晕、波动性感音神经性聋、耳鸣和耳内胀满感为主要临床表现的内耳病。其组织病理改变为内淋巴积水,有关梅尼埃病的发病原因和发病机制众说纷纭,在过去的100多年里进行了大量研究,但目前仍不十分清楚。随着临床免疫学技术的不断发展和相关研究的逐渐深入,近年发现免疫因素在梅尼埃病的发病中起着很重要的作用,据报道有6%的单侧梅尼埃病与免疫反应有关,双侧梅尼埃病与免疫机制有关的可能性达16%。     

梅尼埃病患者内淋巴囊组织中细胞因子的表达

目的 内淋巴囊（endolymphatic sac,ES）的炎症变化可能涉及梅尼埃病（Meniere’s disease, MD）的发病机制。通过检测MD患者ES组织的促炎细胞因子表达,探讨ES炎症反应在MD发病机制中的作用。方法 收集单侧MD患者行内淋巴导管夹闭手术获取的ES标本和听神经瘤（acoustic neuroma, AN）患者行迷路入路切除手术获取的ES标本,采用免疫组化检测ES组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)和干扰素γ(interferon-γ, IFN-γ)的表达。结果 9例MD患者ES组织中TNF-α均阳性表达,其中强表达5例,中等表达3例,弱表达1例;IFN-γ阳性表达7例,其中强表达4例,中等表达3例。10例AN患者ES组织中TNF-α弱阳性表达4例,IFN-γ为阴性表达。结论 促炎细胞因子TNF-α和IFN-γ在MD患者ES上皮细胞呈阳性表达,MD患者ES组织存在炎性病理变化,这可能与内淋巴积水形成有关。     

梅尼埃病患者外周血IL-10、IL-4、IFN-γ、IL-17水平的研究

目的 通过检测梅尼埃病(Meniere’s disease, MD)患者外周血清Ⅰ型变态反应相关因子的表达,探讨Ⅰ型变态反应在MD发病机制中可能的作用。方法 以31例MD患者为MD组(年龄33～77岁),耳科正常受试者18例为对照组(年龄30～69岁),用酶联免疫吸附法检测两组血清中白介素-10(interleukin-10,IL-10)、白介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白介素-17(interleukin-17,IL-17)、总免疫球蛋白E(total immunogloblin E,tIgE)水平,比较两组结果。结果 MD组tIgE阳性率明显高于对照组(51.61%vs 16.67%,P<0.05),两组间血清IL-4、IFN-γ、IL-17、IL-10浓度差异无统计学意义(P>0.05)。MD组IL-4/IFN-γ高于对照组(1.00±0.23 vs 0.73±0.23),IL-17/IL-10高于对照组(0.29±0.07 vs 0.24±0.07),差异均有统计学意义(P<0.05)。结...     

Meniett低压脉冲发生器梅尼埃病微创治疗的新方法

梅尼埃病(Meniere’s disease,MD)的基本病理改变为膜迷路积水。由于其病因迄今不明、病程发展多变,给患者带来了严重的功能障碍,同时也影响了临床治疗的疗效评价。目前梅尼埃病的治疗主要集中在对眩晕发作和听力损失的控制上,本文对梅尼埃病微创治疗的新方法Meniett低压脉冲发生器及其相关问题进行综述。     

梅尼埃病血清中的自身抗体

梅尼埃病是一种自发性内耳疾病 ,伴有波动性听力缺失 ,一过性眩晕和耳鸣。自从 Mc Cabe(1979)首先描述为“自身免疫性感觉神经性听力缺失”至今已被广泛认为是一种内耳自身免疫性疾病。在该领域已有大量临床和实验研究的报道 ,认为梅尼埃病的发病可能与自身免疫相关 ,但其病理机制还不完全明确 ,其中一个主要原因是没有找到内耳中免疫系统攻击的靶抗原。近来研究着重强调 :该病的发病与免疫性或慢性炎症过程或二者联合作用相关 ,一些关键因子 ,例如 :Th细胞、B细胞、组织相容性抗原和细胞因子 ,均在内耳疾病中起免疫反应作用。该作者 (198…     

梅尼埃病免疫学和基因学研究新进展

梅尼埃病（meniere＇s disease,MD）是一种特发性内耳病,基本病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、感音神经性听力损失、耳鸣和耳胀满感,发作间歇期内无眩晕.有关梅尼埃病的病因和发病机制众说纷纭,目前尚无一种权威性理论,其中免疫病理机制和基因学研究最为广泛.     

梅尼埃病合并良性阵发性位置性眩晕的眼肌前庭诱发肌源性电位研究

目的:通过分析梅尼埃病合并良性阵发性位置性眩晕(BPPV-MD)患者的眼肌前庭诱发肌源性电位(oVEMP)特征,探讨oVEMP频率振幅比(FAR)的临床特性.方法:选取2016年1月-2019年4月期间门诊确诊的单侧MD患者41例,其中15例BPPV-MD患者设为BPPV-MD组,26例单侧MD患者设为MD组;同期选取...     

吸入性变态反应与梅尼埃病：耳蜗电图和鼻内变应原激发试验作为研究工具的应用

对梅尼埃病尽管已有广泛研究，但确切的发病机制迄今仍不清楚，内淋巴积水的原因和导致症状发作的病理生理学改变尚在研究之中。早在1923年Duke就报告过变态反应与梅尼埃病之间的联系，2例有典型梅尼埃病症候群的患者存在严重食物过敏，用肾上腺素控制过敏反应，梅尼埃病症状亦显著缓解，在无症状期用患者高度过敏的食物变应原皮内注射诱发出梅尼……     

梅尼埃病血清抗Ⅱ型胶原抗体及免疫复合物

据报道,梅尼埃病(MD)血清IgG多半高于正常值,认为与Ⅲ型变态反应有关。为确认Ⅱ型胶原与Ⅲ型变态反应之间的关系,选择以下4组病例:MD组29例,年龄平均46(19～67)岁,对照组为正常成人22例,年龄平均36(22～58)岁,类风湿性关节(RA)组28例,年龄平均45(25～62)岁,其它外周性眩晕组9例,年龄平均45(21～64)岁。测定了血清抗Ⅱ型胶原抗体(MD28例,其它外周性眩晕8例),免疫复合     

内耳上皮钠通道、水通道蛋白与内淋巴代谢相关性的研究进展

梅尼埃病的主要病理表现为膜迷路积水,但膜迷路积水的具体作用机制尚未完全明确。已有研究证实,膜迷路积水与内耳离子、水转运通道息息相关。对内耳上皮钠通道(ENaC)、水通道蛋白(AQPs)与内淋巴代谢相关性的研究进行综述,探讨膜迷路积水形成机制,为进一步研究梅尼埃病的发病机制和治疗提供科学依据。     

CD45RO CD20及总IgE在声带息肉组织中表达的研究

目的 :从免疫病理学角度探讨细胞免疫、体液免疫和局部变态反应在声带息肉发病中的作用。方法 :对 30例声带息肉组织 (息肉组 )和 10例正常声带组织 (对照组 )采用免疫组织化学方法观察两组CD4 5RO、CD2 0及IgE的表达情况并检测其阳性细胞数。 结果 :息肉组CD4 5RO、CD2 0和IgE阳性细胞数显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;声带息肉组织中CD4 5RO、CD2 0和IgE的表达之间无相关性 ;男、女患者间的表达差异亦无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论 :由T淋巴细胞介导的细胞免疫和B淋巴细胞介导的体液免疫在声带息肉中免疫应答活跃 ;声带黏膜局部变态反应参与了声带息肉的发病 ;在声带息肉的发病机制中免疫病理改变起着重要的作用。     

2型免疫反应在变应性鼻炎发病机制中的研究进展

变应性鼻炎的经典发病机制主要以Th1/Th2免疫细胞失衡所引起的变态反应为主。近年来,随着变应性疾病发病率的增高,对CD4 +细胞引起的T淋巴细胞2型变态反应的研究越来越多。有研究表明白细胞介素-25、白细胞介素-33、胸腺基质淋巴细胞生成素是引起Th2型免疫应答的关键启动因子。固有免疫细胞可在多个细胞因子的...     

梅尼埃病研究新动态

梅尼埃病(Meniere disease,MD)是一种特发的内耳病,主要病理特征是膜迷路积水.关于其发病因素有很多学说.本文就激素水平变化、自身免疫、遗传因素方面的最新研究做一综述.     

2型免疫反应在变应性鼻炎发病机制中的研究进展[综述]

变应性鼻炎的经典发病机制主要以Th1/Th2免疫细胞失衡所引起的变态反应为主。近年来,随着变应性疾病发病率的增高,对CD4+细胞引起的T淋巴细胞2型变态反应的研究越来越多。有研究表明白细胞介素-25、白细胞介素-33、胸腺基质淋巴细胞生成素是引起Th2型免疫应答的关键启动因子。固有免疫细胞可在多个细胞因子的刺激下产生Th2型细胞因子产生超敏反应。本文从引起2型免疫的相关机制进行综述,希望为变应性鼻炎的预防和治疗提供一些新的指导。     

梅尼埃病患者焦虑和抑郁状态的评估研究

目的:探讨梅尼埃病(MD)患者焦虑和抑郁状态的发病情况,为有效治疗MD提供客观依据。方法:采用汉密顿焦虑量表法(HAMA)和抑郁量表法(HAMD),对未经治疗的确定型MD患者60例(MD组)及正常人20例(对照组)进行量化分析。结果:MD组患者与对照组焦虑和抑郁状况的评分值差异有统计学意义,MD患者的焦虑和抑郁评分值较对照组显著提高(P<0.05),而MD患者男、女性别之间比较则差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MD患者存在着明显的焦虑和抑郁状况。治疗MD时,不仅要治疗其生理性疾病,还要治疗其并发的焦虑症和抑郁症等。     

内淋巴积水动物模型研究进展

梅尼埃病是一种内耳疾病,临床表现以反复发作的旋转性眩晕,波动性感音神经性听力损失,耳鸣和/或耳胀满感为特征。梅尼埃病的病因尚不明确。众所周知,其病理特征为内淋巴积水,但内淋巴积水的具体作用机制尚未完全明确。已有研究证实,内淋巴囊在内淋巴体积调节、与慢性内淋巴积水相关的组织病理及电生理级联变化中具有重要作用。通过内淋巴积水动物模型研究积水产生过程、积水与病理及电生理变化的关系,以及这些变化是如何影响内耳功能的,可以帮助有效治疗梅尼埃病。梅尼埃病的周期性发作提示或许可以通过控制内淋巴积水使内耳维持稳定状态,避免进展性损伤及二次损伤。     

Meniett低压脉冲发生器梅尼埃病微创治疗的新方法

梅尼埃病（Meniere’s disease，MD）的基本病理改变为膜迷路积水。由于其病因迄今不明、病程发展多变，给患者带来了严重的功能障碍，同时也影响了临床治疗的疗效评价。目前梅尼埃病的治疗主要集中在对眩晕发作和听力损失的控制上，本文对梅尼埃病微创治疗的新方法Meniett低压脉冲发生器及共相关问题进行综述。     

梅尼埃病影像诊断新进展与临床应用——内耳钆核磁成像技术

<正>梅尼埃病(MD)是一种特发性内耳疾病。1938年Hallpike和Cairns首次提出本病的病理基础为膜迷路积水,此后这一观点得到许多学者的证实。一直以来,梅尼埃病的诊断主要依靠临床表现和各项听力学前庭功能检查,但缺少影像形态学的客观依据。经典的膜迷路积水的检查方法是通过间接征象推测膜迷路积水及程度,其诊断价值有限。经鼓室注射钆对比剂迷路MR成像通过提高含钆与不含钆