氟比洛芬酯注射液用于防治异丙酚注射痛的临床观察

目的观察氟比洛芬酯对防治异丙酚注射痛的效果。方法将90例ASAⅠ~Ⅱ级择期手术患者随机分为:利多卡因组(n=30),2%利多卡因2 mL与1%异丙酚18 mL混合,30 s后注射;氟比洛芬酯注射液组(n=30),静脉注射氟比洛芬酯1 mg/kg后,立即注射生理盐水2 mL与1%异丙酚18 mL混合液;对照组(n=30),生理盐水2 mL与1%异丙酚18 mL混合,30 s后注射。观察每组疼痛发生率,并根据Ambesh法进行疼痛评分。结果氟比洛芬酯和利多卡因均可降低异丙酚注射痛的发生率(P<0.01),两者疗效无显著性差异(P>0.05)。结论预注1 mg/kg氟比洛芬酯能有效降低异丙酚注射痛的发生率并减轻疼痛程度。     

氟比洛芬酯与哌替啶用于术后切口疼痛的比较观察

目的 探讨氟比洛芬酯用于术后切口疼痛的镇痛效果及安全性.方法 术后患者主诉切口疼痛难忍时A组缓慢静脉注射氟比洛芬酯50 mg,B组肌肉注射哌替啶50 mg.记录两组药物的起效时间、维持时间及视觉模拟评分(VAS)值,以及两组患者术后肠蠕动恢复时间,观察两组不良反应情况.结果 药物起效时间、维持时间两组比较差异无统计学意义(P>0.05).VAS镇痛评分值两组比较差异无统计学意义.术后肠蠕动恢复时间两组有差异(P<0.05).术后恶心呕吐症状者A组2例(3.3%),B组12例(20%).头晕症状者A组无,B组8例(13.3%).结论 氟比洛芬酯用于术后切口疼痛具有良好镇痛效果,对术后肠蠕动的恢复影响轻微,不良发应少,是一种安全有效的镇痛药物.     

氟比洛芬酯在甲状腺手术中的应用

目的探讨氟比洛芬酯治疗甲状腺手术术后头痛的有效性。方法 86例择期行甲状腺手术的患者随机分为2组:对照组(43例):全麻拔管前给予生理盐水,氟比洛芬酯组(43例):全麻拔管前共计给予氟比洛芬酯100 mg。术后24、48 h随访,根据VAS评分(视觉疼痛模拟评分)两次评分均值>4分诊断为术后头痛。结果两组患者术后切口疼痛24、48 h VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组发生术后头痛10例(23.3%),氟比洛芬酯组发生术后头痛2例(4.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论术中应用氟比洛芬酯可以缓解甲状腺手术术后头痛。     

氟比洛芬酯用于腹腔镜术后早期镇痛效果的观察

目的:观察氟比洛芬酯注射液应用于瑞芬太尼全身静脉麻醉下的腹腔镜胆囊切除术(LC)后的早期镇痛效果.方法:选择行LC的患者117例,随机分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ三组,Ⅰ组(n=40)于气管插管后切皮前10 min静注氟比洛芬酯50 mg;Ⅱ组(n=38)于术毕缝皮时静注氟比洛芬酯50 mg,Ⅲ组(n=39)术毕缝皮时静注曲马朵2 mg·kg-1.全麻用药为咪达唑仑、异丙酚、维库溴铵和瑞芬太尼(诱导剂量0.5 μg·kg-1·min-1,维持剂量0.15～0.3 μg·kg-1·min-1),切口缝完后停用瑞芬太尼,术毕送入麻醉后监测治疗室(PACU).在PACU中记录拔管后5,15,30,60 min时的疼痛评分,疼痛评分标准采用视觉模拟评分(VAS).结果:术后1 h内,Ⅰ组患者的视觉模拟评分(VAS)低于其他两组(P<0.05);Ⅱ,Ⅲ组患者的VAS评分差异无显著性(P>0.05).结论:氟比洛芬酯注射液可以为LC提供较为满意的术后镇痛效果,尤其是术前应用效果最好,为瑞芬太尼麻醉提供了一种较为安全的术后镇痛方案.     

氟比洛芬酯对鼻内镜手术围拔管期的躁动及疼痛影响

目的观察预先静注氟比洛芬酯注射液对鼻内镜手术病人围拔管期躁动及术后疼痛的疗效。方法选择90例择期行鼻内镜手术患者,随机均分为3组:预先注射组(全麻诱导前,静脉注射氟比洛芬酯100 mg)、术后注射组(手术结束前,静脉注射氟比洛芬酯100 mg)及对照组(全麻诱导前,静脉注射生理盐水10 mL)。观察并记录各组的镇痛效果、躁动评分及不良反应发生率。结果预先静注氟比洛芬酯组,对躁动的控制效果显著强于术中注射组和对照组(P<0.05);于拔管后0.5,1,4 h,观察3组VAS评分差异有统计学意义(P<0.05);3组均有胃肠道副反应,但相比无统计学差异(P>0.05)。结论预先静注氟比洛芬酯对鼻内镜手术病人围拔管期躁动有良好的防治作用,且对于术后镇痛效果显著。     

帕瑞昔布钠和氟比洛芬酯抑制鼻内镜术后疼痛的疗效比较

目的:对行鼻内镜手术患者麻醉前分别使用帕瑞昔布钠和氟比洛芬酯,就苏醒期疼痛和不良反应进行观察对比。方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级全身麻醉下行鼻内镜手术患者60例,随机分为K,F,P三组,每组20例。在诱导前15 min F组静脉注射氟比洛芬酯1 mg/kg,P组静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,K组静脉注射生理盐水5 mL。记录患者一般情况(年龄、体重、手术持续时间)和术毕15 min,30 min,1 h,2 h的视觉模拟评分(VAS)及术后不良反应发生率、术后镇痛需求。结果:三组一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);术毕各时点VAS与K组比较,F组和P组均下降(P<0.05),F组和P组比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率K组显著高于F组和P组(P<0.05),F组和P组之间差异无统计学意义(P>0.05);镇痛需求比例,K组显著高于F组和P组(P<0.05),F组和P组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麻醉前静脉注射氟比洛芬酯或帕瑞昔布钠,可以缓解鼻内镜手术患者术后疼痛,降低不良反应发生率。氟比洛芬酯(1 mg/kg)和帕瑞昔布钠(40 mg)效果相似。     

氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中度术后疼痛的Ⅱ期临床试验

目的:考察氟比洛芬酯脂微球载体注射液对中度术后疼痛患者的止痛效果及安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计.试验药和对照药分别为氟比洛芬酯脂微球载体注射液和安慰剂.选骨科、普通外科和妇科术后中度疼痛(疼痛强度4～6)的受试者197例,试验组99例,对照组98例.试验组与对照组均单次给药,缓慢静脉注射1支(5mL).用药前及用药后6h内评价疼痛强度(PI)、疼痛强度差(PID)、疼痛缓解率(PAR)和有效率.结果:试验组单次用药后6h的PI,PID和PAR分别为1.3,4.1,98.0%,显效率为89.9%;对照组则分别为3.3,1.7,43.9%,25.5%,2组比较差异有显著性(P<0.01),氟比洛芬酯脂微球载体的镇痛效果明显优于安慰剂.结论:氟比洛芬酯脂微球载体注射液是安全有效的中等强度靶向镇痛药.     

帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯用于骨折术后镇痛效果的评估

目的 评估帕瑞昔布钠和氟比洛芬酯在骨折术后的临床镇痛效果.方法 选择2019年10月至2020年6月安庆市第二人民医院骨折术后病人,分为氟比洛芬酯组和帕瑞昔布钠组.氟比洛芬酯组采用50 mg氟比洛芬酯注射液,帕瑞昔布钠组采用40 mg帕瑞昔布钠注射液,均静脉滴注,一日1～2次.采用视觉模拟评分法(VAS)对病人进行疼痛评分,比较两组病人术后VSA评分、不良反应发生及药物治疗费用.结果 氟比洛芬酯组45例,帕瑞昔布钠组55例.氟比洛芬酯组镇痛药物治疗(3.80±1.28)d,较帕瑞昔布钠组(4.56±2.04)d明显缩短(P=0.026).治疗12 h氟比洛芬酯组VAS评分(4.20±0.73)分,明显低于帕瑞昔布钠组的(5.75±1.31)分(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).氟比洛芬酯组镇痛药物总费用(360.44±152.88)元,较帕瑞昔布钠组的(502.38±234.77)元明显降低(P=0.001).结论 氟比洛芬酯可有效缓解骨折术后病人疼痛,降低病人治疗费用,优于帕瑞昔布钠.     

氟比洛芬酯注射液对胫骨平台骨折内固定患者术后疼痛及功能的影响

目的 探讨氟比洛芬酯注射液对胫骨平台骨折内固定术后疼痛及功能的影响。方法 选取2019年7月～2021年7月收治胫骨平台骨折患者96例,按照随机数字表法分为对照组（n=48）与观察组（n=48）,对照组采用帕瑞昔布钠注射液,观察组采用氟比洛芬酯注射液,比较两组患者不同时间术后疼痛状况、炎性因子反应、药物不良反应情况以及患者对药物满意度。结果 两组患者术后6、12、24 h的疼痛评分明显低于手术即刻,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者在术后不同时间点的疼痛评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。术后24 h,两组患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;术后24 h观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组的不良反应（6.25%）低于对照组（27.08）,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组药物满意度（91.67%）高于对照组（75.00%）,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 氟比洛芬酯注射液用于胫骨平...     

利多卡因和氟比洛芬酯联用治疗异丙酚注射痛的疗效观察

目的 评估利多卡因和氟比洛芬酯联用治疗异丙酚注射痛的疗效观察.方法 将100例年龄22 ～69 a的患者(男55例,女45例)随机分成4组:安慰剂组(生理盐水);利多卡因40 mg组;氟比洛芬酯50 mg组:利多卡因-氟比洛芬酯联用组(n=25),静脉阻塞2min,然后手背静脉注射0.5 mg/kg的异丙酚.结果 异丙酚注射痛在安慰剂组、利多卡因组、氟比洛芬酯组、联用组分别为88％、32％ 、40％和8％.结论 利多卡因40 mg和氟比洛芬酯注射液50 mg联合治疗有效地降低了异丙酚注射痛.     

氟比洛芬酯与芬太尼预防丙泊酚注射痛的效果比较

目的 观察氟比洛芬PH防治丙泊酚注射痛的疗效,并和芬太尼进行比较.方法 将90例ASAⅠ～Ⅱ级择期手术患者随机分成3组,每组30例.患者于注射丙泊酚前缓慢注射芬太尼50 μg(A组)、氟比洛芬酯50 mg(B组)、生理盐水5 mL(C组),注射完毕60 s后推丙泊酚注射液行麻醉诱导,观察每组疼痛发生情况,并根据Ambe...     

氟比洛芬酯联合甲磺酸罗哌卡因缓解胆囊切除术后痛感的效果

目的 探讨氟比洛芬酯联合甲磺酸罗哌卡因应用于缓解胆囊切除术后痛感的疗效及相关性.方法 选取本院普通外科201 1年1月至2015年10月收治的213例腹腔镜胆囊切除术后患者为本次研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组(107例)及对照组(106例),两组患者均行腹腔镜胆囊切除术,对照组术前注射甲磺罗哌卡因,观察组术前注射氟比洛芬酯联合甲磺酸罗哌卡因,采取视觉模拟评分,观察比较两组患者术后2、4、8、12、24 h的镇痛评分、疼痛评分及不良反应发生率.结果 观察组患者的术后2、4、8、12、24 h疼痛评分均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P=0.0000).对照组的不良反应发生率为39.62％,显著高于观察组的17.76％,两组比较差异有统计学意义(t=3.8496,P=0.0498).结论 为胆囊切除术后患者注射氟比洛芬酯联合甲磺酸罗哌卡因能够显著缓解患者的术后痛感,镇痛效果良好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

氟比洛芬酯脂微球静脉预处理预防异丙酚注射痛的临床研究

目的对比研究氟比洛芬酯脂微球或利多卡因静脉预处理预防异丙酚注射痛的效果。方法将静脉麻醉下行宫颈锥切术的66例患者随机均分为生理盐水组（A组）、1％利多卡因组（B组）和氟比洛芬酯脂微球组（C组），在近心端距穿刺点10cm处结扎止血带，静脉注射药物和2min。后松开止血带，随后靶控输注异丙酚达效应室质量浓度3．2μg／mL。从注射异丙酚开始到患者意识消失为止，每隔10s询问输液侧手臂是否出现疼痛，评估用药依从性。结果B组与C组患者视觉模拟评分（VRS）及用药依从性差异无统计学意义，但VRS评分均明显低于A组，用药依从性均明显高于A组。3组患者水肿、静脉炎和药疹的发生率差异无统计学意义。结论氟比洛芬酯脂微球和利多卡因静脉注射均可以安全有效地预防异丙酚注射病     

The efficacy of ketoprofen and paracetamol (acetaminophen) in postoperative pain after third molar surgery

1 A placebo-controlled, double-blind, randomized trial was carried out to evaluate the efficacy of single doses of racemic ketoprofen 12.5 and 25  mg and paracetamol 500 and 1000  mg in patients with post-operative pain after third molar surgery over a 6  h investigation period.
2 Outcome variables included overall pain scores (AUC(0,360  min), maximum pain relief, pain relief at 1  h after dosage and the number of patients taking escape analgesics.
3 Overall pain scores (AUC(0,360  min) were significantly lower for all active treatments when compared to placebo ( P <0.01).
4 Both ketoprofen treatments and patients treated with paracetamol 1000  mg reported significantly greater pain relief ( P <0.01) and a later time to taking escape analgesics ( P <0.01) than patients medicated with placebo.
5 At 1  h after dosage, pain scores were significantly less ( P <0.01) after both doses of ketoprofen when compared with placebo.
6 Single doses of ketoprofen 12.5 and 25  mg, together with paracetamol 1000  mg are effective analgesics for treating post-operative pain after third molar surgery. These treatments provide up to 4  h of pain relief after this surgical procedure.     

The efficacy of buffered ketoprofen in postoperative pain after third molar surgery

OBJECTIVE: To evaluate in a randomised, double-blind, placebo-controlled trial, the efficacy (time to onset of meaningful pain relief) of single doses of buffered ketoprofen (12.5 mg) and ibuprofen (200 mg) in 180 patients with postoperative pain after third molar surgery. METHODS: 180 adult patients who had undergone third molar surgery under general anaesthesia participated in this study. After dosing, patients recorded their time to meaningful pain relief, pain intensity on both visual analogue scales and verbal rating scales, pain relief and the need for additional analgesia. Pain recordings were made at fixed time points over a 6-h investigation period. RESULT: Buffered ketoprofen (12.5 mg) provided quicker meaningful pain relief than placebo (P = 0.023). For secondary efficacy measures (SPIDS4, SPIDS6, TOTPAR4, TOTPAR6), the buffered ketoprofen was significantly superior to both placebo (P < 0.001) and ibuprofen (200 mg) (P < 0.05). Similarly, the amount of time before taking an escape analgesic was significantly less in the placebo group than both the ibuprofen and buffered ketoprofen groups (P < 0.03). CONCLUSIONS: Buffered ketoprofen (12.5 mg) provides effective pain control in the early postoperative period after third molar surgery. This ketoprofen preparation was also superior to ibuprofen (200 mg) with respect to both reducing pain intensity and providing an earlier onset of pain relief.     

氟比洛芬酯用于腹腔镜胆囊切除术后自控静脉镇痛

目的探讨氟比洛芬酯用于腹腔镜胆囊切除（Lc）术后自控静脉镇痛（PCIA）的镇痛效果和不良反应。方法48例Lc术患者,随机分为三组：芬太尼组（A组）、氟比洛芬酯组（B组）以及氟比洛芬酯复合芬太尼组（c组）,术毕前15min各组均静注氟比洛芬酯50mg,术后PCIA泵用药为：A组、芬太尼1mg加0．9％氯化钠注射液稀释至100mL;B组、氟比洛芬酯100mg加0．9％氯化钠注射液稀释至100mL;C组、氟比洛芬酯50mg＋芬太尼0．5mg加0．9％氯化钠注射液稀释至100mL。记录各组疼痛视觉模拟评分（VAS）、生命体征、满意度及不良反应情况。结果各组患者术后各时点的VAS评分及生命体征同手术前比较差异均无统计学意义;各组对术后镇痛的满意度差异无统计学意义,但A组患者按压镇痛泵的次数（6．9±1．3）次明显多于B组的（2．7±1．1）次和C组的（2．3±1．2）次（q=13．84、14．98,均P〈0．01）;恶心与头晕的发生率C组（0、12．5％）均显著低于A组（37．5％、68．8％）（u=2．717、3．217,均P〈0．叭）,B组头晕发生率（18．8％）也显著低于A组（68．8％）（M=2．857,P〈0．01）。结论氟比洛芬酯可安全用于Lc患者PCIA,镇痛效果确切,不良反应较少。     

氟比洛芬酯在手外科手术镇痛中的应用

目的研究氟比洛芬酯用于手外科手术时超前镇痛的作用效果。方法 80例ASAⅠ～Ⅱ级行手外科手术的患者,随机分为两组,每组40例。Ⅰ组于手术前20min静脉缓慢推注氟比洛芬酯150mg;Ⅱ组于手术前20min静脉缓慢推注生理盐水20mL。分别记录术后1、2、4、6、8h的视觉模拟评分(VAS)。并在治疗结束后统计患者对镇痛疗效的满意度。结果术后1、2、4、6、8hVASⅠ组均低于Ⅱ组(P<0.05),患者对镇痛疗效满意度Ⅰ组和Ⅱ组比较Ⅱ级和Ⅳ级有显着意义(P<0.05)。结论氟比洛芬酯用于手外科手术超前应用,能减少术后的疼痛。