浓酉合剂质量标准的改进

目的：完善浓百合剂的质量标准，控制药品质量。方法：采用薄层鉴别法对浓百合剂中的瓜蒌子、前胡、紫苏子进行定性鉴别；采用HPLC法对黄芩中的黄芩苷和黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定。结果：在薄层色谱中能检出瓜蒌子、前胡、紫苏子；通过HPLC法测得黄芩中的黄芩苷和黄柏中盐酸小檗碱含量稳定，可靠；黄芩苷的平均回收率为98．83％，RSD为1.82％，盐酸小檗碱的平均回收率为98．40％，RSD为1.53％。结论：该方法能够对浓百合剂进行准确、快速地定性、定量分析，结果稳定、可靠，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

复方龙星片质量标准研究

目的建立复方龙星片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中地龙、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法分别测定复方龙星片中次黄嘌呤及黄芩苷的含量。结果确立了制剂中地龙、黄芩的定性鉴别方法。次黄嘌呤进样量线性范围为0．0206～2．06μg（r=0．99995）,平均加样回收率为95．75％,RSD为2．66％（n=9）;黄芩苷进样量线性范围为0．0654～1．9621,zg（r=1．0000）,平均加样回收率为98．07％,RSD为1．49％（n=9）。结论该方法简便、准确,可有效控制复方龙星片的质量。     

复方苍夷胶囊质量标准研究

目的 建立复方苍夷胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、川芎、白芷等;采用高效液相色谱法测定复方苍夷胶囊中黄芩苷含量.结果 黄芩、川芎、白芷等的薄层色谱法鉴别效果好,专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;HPLC法测得黄芩苷浓度在11.06 ～69.15μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为97.45％,RSD为1.24％.结论 该方法准确简便,重现性好,可有效地对复方苍夷胶囊进行定性和定量质量控制,符合中成药的质量控制要求.     

复方双黄连分散片的质量标准研究

目的建立复方双黄连分散片（金银花、黄芩、连翘、蒲公英等）的质量标准。方法采用TLC法对蒲公英、黄芩苷和绿原酸进行鉴别。用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷在1．6μg～4．0μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，加样回收率为99．69％，RSD为0．4％。含量限度黄芩苷为不少于80mg／片。本方法操作简单，结果准确，灵敏度高，重复性好。结论本质量标准可有效地控制复方双黄连分散片的质量。     

清热泻火胶囊的质量标准

目的：研究复方制剂清热泻火胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中栀子、黄芩、柴胡等进行进行鉴别；采用HPLC法对清热泻火胶囊的中的栀子苷进行含量测定。结果：薄层图谱斑点清晰，可检别出栀子、黄芩、柴胡，阴性对照无干扰。平均加样回收率为99．5％，RSD为2．7％（n=6）。结论：该方法专属性强、重现性好，可用于清热泻火胶囊的质量控制。     

反相HPLC法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。采用ODS柱，以乙腈－甲醇－0．2％H3PO4（10：35：55）为流动相，检测波长设定在280nm，黄芩苷的线性范围为55．2－441．6μg/ml，r＝0．9999。本法快速、准确、 灵敏、简便易行。     

黄花透渊口服液的质量控制

目的:建立黄花透渊口服液的质量控制方法.方法:对黄芩苷、绿原酸、苦参碱进行薄层鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果:薄层鉴别方法均无阴性干扰;含量测定的黄芩苷进样量在0.049 6～0.496μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为95.92%(RSD=1.27%).结论:本方法可用于该复方制剂的质量控制.     

复方鱼腥草片的鉴别和含量测定

目的　建立复方鱼腥草片中鱼腥草的鉴别和黄芩苷的含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　鱼腥草的薄层色谱分离良好 ,阴性样品无干扰 ;用HPLC法测定黄芩苷的含量 ,其线性范围为 0 .0 5 3～ 3.36 8μg (r =0 .9999) ,平均回收率 98.4 3% ,RSD =1.96 % (n =5 )。结论　所用方法简便、灵敏、准确 ,可用于复方鱼腥草片的质量控制。     

康乐鼻炎片质量标准研究

目的建立康乐鼻炎片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中的薄荷脑、麻黄、穿心莲进行定性鉴别，用高效液相色谱法对制剂中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果在薄层色谱中能检出薄荷脑、麻黄、穿心莲；黄芩苷的平均加样回收率为98．96％，RSD=0．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

芩榆烧伤液质量控制

目的建立芩榆烧伤液中冰片和关黄柏的鉴别方法及黄芩苷的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对芩榆烧伤液中冰片、关黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果冰片、关黄柏薄层色谱斑点清晰,重复性好,专属性强,方法简便;高效液相色谱法测定黄芩苷在8.046～80.46 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 5）,平均回收率101.0%,RSD=1.69%。结论所建标准可用于芩榆烧伤液的质量控制     

复方黄芩片的溶出度研究

以水为溶出介质 ,在 2 74nm处测定黄芩苷的吸收度 ,按转篮法对复方黄芩片的溶出度进行了考察 ,结果不同批号复方黄芩片的溶出参数有极显著性差异 ,复方黄芩片的溶出缓慢 ,T50 为 2 70～ 30 2 min。     

HPLC法同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35:65:1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为244nm。结果:芍药苷和黄芩苷分别检测浓度在0.025～0.25mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,相关系数(r)分别为0.9997和1.0000;平均回收率分别为98.4%和97.0%,RSD分别为1.43%和1.20%(n=9)。结论:本法可同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确,可为制定肠肛舒口服液质量标准及产品质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩苷的含量

目的：测定消痒涂膜剂中黄芩苷的含量,方法：采用聚酰胺柱层析分离提取,高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩苷的含量,以Ｃ１８为固定相,甲醇－水－磷酸（５３：４７：０．２）为流动相,检测波长２７６ｎｍ,结果：线性范围０．０９￣０．４５μｇ,平均回收率为９４．７７％,ＲＳＤ＝０．５８％,结论：方法准确,可靠,重现性好。     

HPLC法测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量

目的建立复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果槲皮素线性范围为0.002 7～0.107 5μg,平均回收率=101.13%,RSD=2.40%;山柰素线性范围为0.012 3～0.491 2μg,平均回收率=98.66%,RSD=1.22%。结论该法准确、简便、快捷,可以同时测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量。     

优选复方黄芩温敏凝胶的壳聚糖絮凝法澄清工艺

目的优选壳聚糖对复方黄芩温敏凝胶的最佳澄清工艺。方法采用HPLC法,以黄芩苷的含量为评价指标,以正交试验法L9（34）优选澄清工艺参数。结果最佳澄清工艺为壳聚糖加入量0.4mL.g-1,药液静置时间24h,药液稀释比为1∶6。结论此工艺对黄芩苷保留率高,稳定性好,成本低,可用于复方黄芩温敏凝胶的精制。     

复方黄芩温敏凝胶的提取工艺研究

目的研究复方黄芩温敏凝胶的提取工艺,确定最佳提取工艺。方法以黄芩苷含量为指标,采用HPLC法,通过正交试验,考察加水量、提取时间、提取次数对测量指标的影响。结果复方黄芩温敏凝胶的最佳提取工艺为A1B1C3,即加水量为6倍,提取时间为1h,提取次数为3次。结论经验证,该提取工艺重复性良好,切实可行,稳定可靠。     

高效液相色谱法测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C-18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为甲醇：20mM醋酸铵溶液（38：62）;流速为1．0ml／min;检测波长为280nm（0～8min）,345nm（8～12min）;进样量：10 μ1;柱温为室温。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别0．03216～0．64320μg和0．02324～0．46480μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99．82％和99．39％,相对标准差分别为1．73％和1．90％。结论高效液相色谱法快速、简便、准确,可用于半夏泻心15服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定。     

黄芩上清口服液主要药效学研究

目的研究黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛和体外抑菌作用。方法采用小鼠耳壳肿胀法,伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热反应以及小鼠扭体法观察黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛作用,采用平皿二倍稀释法测定黄芩上清口服液的最低抑菌浓度(M IC)。结果黄芩上清口服液抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应,并具有明显的抑制伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热反应作用;黄芩上清口服液对6株菌的M IC范围为13.5~432 mg/m l。结论黄芩上清口服液具有明显的抗炎、解热、镇痛及体外抑菌作用。     

黄芩上清口服液主要药效学研究

目的研究黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛和体外抑菌作用.方法采用小鼠耳壳肿胀法,伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热反应以及小鼠扭体法观察黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛作用,采用平皿二倍稀释法测定黄芩上清口服液的最低抑菌浓度（MIC）.结果黄芩上清口服液抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应,并具有明显的抑制伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热反应作用;黄芩上清口服液对6株菌的MIC范围为13.5～432 mg/ml.结论黄芩上清口服液具有明显的抗炎、解热、镇痛及体外抑菌作用.     

粉刺康胶囊的制备及质量标准研究

目的 研究粉刺康胶囊的制备及其质量控制方法.方法 采用水提醇沉方法,得浓膏剂后加入玉米粉制成颗粒装入胶囊.质量标准采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,采用TLC鉴别大黄素.结果 黄芩苷含量测定方法的平均回收率为100.26%,3批次胶囊的黄芩苷含量分别为13.86%,13.33%,13.57%.结论 制备方法简单,易于操作;含量测定方法简便,易于操作,可用于粉刺康胶囊的质量控制.