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分别采用pH3.0和pH4.8的枸橼酸盐缓冲液为电泳液对三磷酸腺苷二钠片进行含量测定,认为前者准确。 相似文献
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本文采用２１３－型铂电极做指示电极、汞－硫酸亚汞电极做参比电极，在３５－４０℃下，用硝酸汞液缓慢滴定，测定青霉素钠的含量，并用本法和中和法进行比较，结果本法与中和法无显著性差异，本法优于中和法。 相似文献
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氨苄青霉素含量测定方法为咪唑法，降解物的测定方法的碘量法，这两种方法操作程序繁琐，条件要求严格，结果极易出现误差，用电位滴定法代替咪法和碘量法可避免因上述因素产生的误差，从而达到定量准确的目的。 相似文献
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青霉素V钾片是一种常见的、用途很广的新型β-内酰胺类广谱抗生素，其含量测定在《中国药典》2000版采用的是紫外分光光度法，2004增补本改为高效液相色谱法，2005年版正式采用高效液相色谱法。在高效液相色谱法中，理论塔板数是柱效的具体体现，它与分离度、重复性和拖尾因子一起构成高效液相色谱法系统适用性实验的指标，直接对实验结果产生不可忽视的影响。就青霉素V钾片含量测定而言，理论塔板数按青霉素V钾计算不得小于1500，青霉素与青霉素V峰的分离度应大于1．5，重复性即对照品主峰面积测量值的相对标准偏差（RSD）应小于2．0％，拖尾因子应在0．95～1．05之间。按照2004增补本中规定的色谱条件作青霉素V钾片含量测定时，在系统适用性实验中分离度和重复性基本能达到药典要求，但理论塔板数（n）和拖尾因子（T）常不尽如人意，我们对系统适用性实验中理论塔板数和拖尾因子的影响因素作了一些实验，与同行商榷。 相似文献
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分别采用pH 3.0和pH 4.8的枸橼酸盐缓冲液为电泳液对三磷酸腺苷二钠片进行含量测定,认为前者准确. 相似文献
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纤维蛋白原在凝血过程中，经凝血酶的作用，转为纤维蛋白，形成纤维网，将血液中的有形成分包罗起来而形成血块或血栓。纤维蛋白原具有桥联力的作用，因此在出血性疾病、血栓性疾病及溶栓治疗时的监测，都要测定血浆中的纤维蛋白原含量。从血液流变学角度分析，纤维蛋自原增加，首先影响血浆黏度，随之将影响全血黏度。所以，纤维蛋白原的测定尤为重要，为临床提供准确的数据，对出血性疾病、心脑血管病、糖尿病肿瘤等疾病的诊断、治疗和预防有重要的意义。影响纤维蛋白原测定的因素很多，本文主要观察抗凝剂和缓冲液放置时问对纤维蛋白原测定结果的影响。 相似文献
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中国药典95版拟将青霉素钾、青霉素钠及普鲁卡因青霉素三个品种的含量测定方法定为硝酸汞电极电位法,此法是参照BP93版修订的,其在测定过程中,使用的缓冲液为pH4.6醋酸盐,而CP90版附录中只有pH4.5的醋酸盐缓冲液,两种缓冲液的pH值虽然相差0.1,但两液中处方成份的量差別甚大,两种缓冲液的处方如下:Ⅰ BP版:醋酸钠54g加水约700ml,用冰醋酸调节pH,加水至1000ml。Ⅱ CP版:醋酸钠18g,冰醋酸9.8ml加水至1000ml。为此,我们用两种不同配方的缓冲液对本法测定结果的影响进行了探讨。 相似文献
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阿莫西林钠为半合成β-内酰胺类抗生素,《中国药典》2000年版采用HPLC方法测定其含量。我们在按《中国药典》2000年版方法进行检验时,发现同一样品在测定过程中重复进样结果不断降低,但参照《中国药典》2000年版中测定阿莫西林方法的色谱条件测定其含量,结果稳定。本文对其原因进行探讨。 相似文献
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不同溶解方法对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
<正>盐酸小檗碱主要成分是异喹啉,为毛茛科植物根茎中所含的一种生物碱[1],俗称盐酸黄连素。盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱的含量测定是衡量盐酸小檗碱片质量的重要指标。2000版《中国药典》采用滴定法,2005、2010版《中国药典》均采用用沸水溶解后,用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定。笔者在该类药品的检验过程中,发现有少部分检验样品含量在规定下限。改用80℃水并超声波方法和甲醇并超声波方法溶解盐酸小檗碱片,其结果好于药典规定方法。 相似文献
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注射用头孢噻肟钠（cefotax im e sod ium）为第三代半合成头孢菌素,抗菌谱广,抗菌活性强,临床应用广泛。《中国药典》2005年版二部用高效液相色谱法测定其含量,在测定其含量的过程中,由于其特有的化学性质、功能团、检测温度及环境温度等的影响,造成其色谱峰面积的平行性较差,具体情况如下： 相似文献
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咖啡因属中枢兴奋药,小剂量增强大脑皮层兴奋过程,振奋精神,减少疲劳。故多用于抗感冒药物,其分子式为C8H10N4O2·H2O,有风化性,80℃失去结晶水。笔者分析了国家药品标准中收载的含咖啡因制剂31种,无含量测定项目的4种,有含量测定项目的27种,其基本情况见表1。 相似文献