全自动石墨炉原子吸收法测定化妆品中镉

目的：研究化妆品中镉的测定方法。方法：取一定试样用浓硝酸水浴消化后，应用石墨炉原子吸收测定其镉的含量。结果：本方法测定化妆品中镉最低测定浓度为0．001mg／kg，回收率为95．5％～100．0％。结论：石墨炉原子吸收测定化妆品中的镉具有快速、准确、灵敏度高等优点，适于广泛使用和推广。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉

目的:研究石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量的实验条件及影响因素。方法:采用500℃干灰化法和硝酸、高氯酸混合酸消化法处理样品,以(NH4)3PO4做基体改进剂,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量。结果:方法最低检出限、批内相对标准偏差、批间相对标准偏差和回收率分别为0.014μg/L、2.09%～3.33%、5.79%和92.0%～106%;标准曲线线性范围0.50～4.00μg/L,回归方程Y=0.0506X+0.00999,相关系数r=0.9990。测定国家标准物质(GBW07604,镉标准值:0.32±0.07μg/g)中镉的含量为0.311μg/g,相对误差2.81%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于食品中微量镉的测定。     

全血中镉石墨炉原子吸收法测定

随着社会文明和工业文明的不断发展,对电镀、冶金制造、油漆、印刷等行业需求也不断增加,使镉的应用更为广泛,同时也增加了镉作业工人的危害程度。镉主要通过呼吸道和消化道进入人体,通过血液运输到全身各个部位,因此,镉接触调查和镉中毒诊断时,血镉是特异检测指标。     

石墨炉原子吸收法测定食用菌中的镉

目的:探讨了食用菌中镉的检测方法,并采用该方法测定32个食用菌样品中的Cd含量。方法:应用基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定食用菌中的镉。结果:①食用菌中Cd含量测定的适宜条件为:磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度350℃,原子化温度1300℃;②镉的检出限为0.070 ng/ml,回收率为98.0%～100.2%;③32个食用菌干品样品中44%的食用菌镉含量大于0.2 mg/kg。结论:本法准确灵敏,回收率好,能满足实际检测要求。     

血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血中镉含量的可行性。方法血样品经5%硝酸酸化,用磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,将灰化温度提高至600℃,石墨炉原子吸收法直接测定。结果对不同含量样品精密度测定,相对标准偏差为3.1%～4.2%,样品回收率可达92.6%～103.5%。结论石墨炉原子吸收法用于血中镉含量的测定,精密度和准确度均符合实验要求,可得到满意结果。     

石墨炉原子吸收法定量测定医疗器械中镉的含量

利用浸提介质萃取医疗器械中重金属,采用石墨炉原子吸收法定量测定镉的含量,方法简单可靠,灵敏度高,是医疗器械重金属含量分析的有效方法。     

螺旋藻中的铅、镉微波消解-石墨炉原子吸收测定法

螺旋藻属蓝藻类，它被联合国粮食与农业组织(FAO)誉为“21世纪最理想和最完善的食品”。螺旋藻蛋白质含量高达60％～70％，它还含有人体所需要的18种氨基酸和铁、铜、锌、锰、硒等人体必须微量元素，所以每天服用一定剂量的螺旋藻对人体健康有着一定的益处。但螺旋藻在培植过程中也会吸附对人体有害的铅、镉元素，因此检测螺旋藻中铅、镉含量具有一定的卫生学意义。     

石墨炉原子吸收法测定蔬菜中铅和镉

目的：建立蔬菜中微量铅和镉的测定方法。方法：采用微波消解样品，石墨炉原子吸收法测定蔬菜中铅和镉。结果：铅：在0～100μg/L范围内，r=0．999l。镉：在0～40μg/L范围内，r=0．9995。铅的特征量为13pg，检出限为5μg/kg，镉的特征量为0．5pg，检出限为0．1μg/kg。相对标准偏差：铅：4．8％，镉：4．6％，茶叶样品加标回收率分别为铅：89％～104．8％，镉：91．9％～102．6％。结论：石墨炉原子吸收法测定蔬菜中铅和镉，是一种快速、灵敏、准确的分析方法。     

石墨炉原子吸收法测定食品中微量镉的研究

本报道了用石墨炉原子吸收法测定食品中的微量镉的方法。采用高压釜硝酸消化，用磷酸氢二铵(NH4)2HPO4作基体改进剂，使用涂锆石墨管改进其性能，延长使用寿命，提高灵敏度。本法优点是：试剂用量少，可把本底值及污染降低至最小，提高灰化温度，降低背景吸收干扰，减少镉的挥发损失，分析结果准确、可靠。方法回收率在93～107％之间，RSD小于10％。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定茶叶中镉

茶叶中镉含量的测定多采用双硫腙法和原子吸收光谱法。通常茶叶样品的处理方法(干法/湿法)时间长,劳动强度大,且某些元素如镉在高温下易损失。微波消化方法简单,快速,节省试剂,不污染环境,劳动强度低。近几年来,该技术已逐渐用于分析测试领域,但多使用高氯酸和硝酸作为消解剂。本文使用硝酸+双氧水对样品进行微波消解,避免了由于采用高氯酸产生氯化物气相干扰,磷酸氢二铵作基体改进剂消除原子化信号出现的双峰,石墨炉原子吸收光谱法直接进行茶叶中的镉含量测定,方法简便快捷,分析结果满意。现介绍如下。     

水中锡的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立测定水中锡的石墨炉原子吸收法。方法用硝酸镁作基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定水中锡。结果锡的检出限为0.001 mg/L,标准曲线的相关系数r=0.998 9,加标回收率在94.1%~100.3%之间,相对标准偏差为4.07%。结论方法简便、快速、准确,适用于水中锡的测定。     

石墨炉原子吸收测定镉参数选择

采用日立Z-2000原子吸收分光光度计,应用孤立变数法和正交法分别对石墨炉原子吸收光谱法测定天然水中镉的参数进行了选择和比较,并用所选择的最佳参数测定了线性范围和重现性。     

末梢血中铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法

[目的]建立一种简便、快速、准确的末梢血中铅、镉的测定方法。[方法]采集末梢血100μl加稀硝酸酸化稀释，在化学改进剂磷酸氢二铵、Triton X-100和氯化钯作用下，经石墨炉高温原子化和氘灯背景校正，应用标准加入法计算含量值。[结果]本法以国家有证标准物质GBW09133、GBW09139验证，结果相符，铅的相对偏差为-2．1％～1．0％。镉的相对偏差为-1．9％～1．1％。[结论]本法为一种易为受检者接受的快速准确的微量血中铅镉的测定方法。     

化妆品中铅、砷的微波消解石墨炉原子吸收测定法

随着生活水平的不断提高，人们对于化妆品中的铅、砷等元素的含量也越发的重视。我们用微波消解处理样品，石墨炉原子吸收分光光度计测定化妆品中铅、砷的含量，现报告如下。     

粮食中铅和镉的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立粮食中铅和镉的石墨炉原子吸收光谱测定法,并观察简化消化过程对测定结果的影响。方法称取0.50g样品,加入6.5mlHNO3,后在电炉上进行消化,定容至25ml,然后用石墨炉自动进样器加入一定量磷酸二氢铵基体改进剂来消除测定时的基体干扰。结果铅和镉的特征质量分别为10.7和1.37pg,检出限分别为10μg/kg和1.0μg/kg,回收率和精密度分别为95.9%～105.1%和1.7%～3.4%,国家实验室能力验证盲样考核合格,标准物质的分析结果与证书值相符。结论简化样品的消化过程后,用石墨炉原子吸收光谱法也可准确的测定粮食中的铅和镉。     

原子吸收光谱法检测钴的进展

钴（cobalt，Co）是人体必需的微量营养元素之一。钻对铁的代谢、血红蛋白的合成均具有重要的生理功能，特别是钻作为维生素B12的主要成分及其他钻化合物的组成部分在生理及临床意义上引起了广泛的注意。有人发现心血管疾病与体内长期缺乏微量钴有关，由于钴在环境等样品中含量较低，所以微量元素钻的分析方法一直是分析工作者的研究课题之一。笔者就国内外近年来对微量元素钴的原子吸收光谱法研究进展作一综述。     

尿铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

[目的]研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅、镉的方法。[方法]用石墨炉原子吸收光谱法以标准加入法模式对氯化钯等3种基体改进剂和石墨炉参数进行了优化选择,建立了用一套经同样处理的样品测定尿中铅、镉含量的方法。[结果]在所选实验条件下,铅的线性范围为0—60μg/L,加标回收率为96．81％～101．06％,检测限为0．0028μg/L,精密度相对标准偏差为0．97％～3．24％。镉的线性范围为0～3μg/L,回收率为99．02％～100．34％,检测限为0．0022μg/L,精密度测定相对标准偏差为0．68％-3．05％。[结论]建立的方法具有准确、稳定、灵敏、经济、简便等优点,能够满足铅和镉接触人群的健康监护和铅、镉中毒的诊断、治疗和疗效评价。     

石墨炉原子吸法测定陇南茶叶中镉和钴

采用微波进行样品消化,减少了消化过程中元素的损失。利用石墨炉原子吸收法对陇南茶叶中镉钴的含量进行测定。1000mg·L^-1 pd（CD2和1％的Vc溶液5μL作为基体改进剂,经氘灯校正背景,测定钻和镉含量,回收率分别在98．1％～106．5％和97．2％-102．6％之间,方法的相对标准偏差分别为4．5％和5．1％,检出限分别为0．50ngmL^-1和1．60ngmL^-1,该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于茶叶中镉钴的分析测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中镉的不确定度评定

通过石墨炉原子吸收光谱法重复测定大米样品中的Cd,建立不确定度评定数学模型,系统分析和量化不确定度各分量。分析了测量过程中的不确定度主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度、曲线拟合中产生的不确定度以及重复试验的不确定度