麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效分析

目的:分析麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将75例冠心病心绞痛患者分为两组,对照组行常规治疗,研究组行麝香保心丸治疗。结果:研究组、对照组总有效率分别为94.74%、67.57%,研究组总有效率较高,其治疗后心绞痛发作次数及持续时间较少,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛,总有效率高,心绞痛发作次数少,持续时间短。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症临床研究

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症临床研究方法。方法选取2008年2月—2012年6月该院内科收取的90例冠心病心绞痛伴高血脂症患者,随机把患者分为对照组和治疗组各45例。对照组按常规服用酒石酸美托洛尔片(倍他乐克)、单硝酸异山梨酯(消心痛)和阿斯匹林肠溶片;治疗组在常规服药基础上加服麝香保心丸进行治疗。5周后复查心电图、血脂、心绞痛的情况。结果根据症状标准评估:治疗组总有效率为95%,对照组为80%,差异有显著统计学意义(P<0.05);按照心电图疗效标准评估:治疗组总有效率为95%,对照组为70%,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗组心绞痛发作频率及发作持续时间均优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组高脂血症症状与对照组比较有明显差异性(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症临床效果显著,安全度高,副作用少,为冠心病心绞痛伴高脂血症患者可长期服用药物。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛120例的疗效观察

目的分析麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取冠心病心绞痛患者240例,随机分为对照组与观察组各120例,对照组利用消心痛治疗,观察组利用麝香保心丸治疗,对比两组治疗治疗效果。结果观察组心绞痛疗效及心电图疗效显著高于对照组,治疗后心绞痛发作时间显著短于对照组,发作频率显著低于对照组。结论麝香保心丸对冠心病心绞痛有显著疗效,可大大提高患者生活质量,值得推广。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效,并与消心痛进行对照。观察40例冠心病心绞痛的患者,随机分为治疗组与对照组,均治疗4周,两组发作频率分别下降96.5%(麝香保心丸组)和82.5%(消心痛组)(P0.01),硝酸甘油耗量下降分别为96.7%(麝香保心丸组)和93.7%(消心痛组),两组间无明显差异。麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,是一种安全有效的、迅速解除心肌缺血的中药制剂。     

麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛患者临床效果分析

目的观察麝香保心丸对冠心病稳定性心绞痛患者颈动脉斑块的作用。方法将冠心病稳定性心绞痛合并颈动脉斑块形成患者124例随机分为观察组62例(麝香保心丸+其他常规药物治疗组)和对照组62例(其他常规药物治疗组),用药前检测血脂水平,包括甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC),用药1年后复检,对比检测结果。同时,比较两组患者疗效水平差异。结果观察组TG和TC水平治疗后显著低于对照组(P0.01);观察组总体有效率显著高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸可有效改善患者血脂水平,对于治疗冠心病稳定性心绞痛作用显著。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛78例临床疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法采用麝香保心丸治疗冠心病心绞痛患者78例,对患者进行24h动态心电图监护。结果 78例患者心绞痛症状很快改善、发作频率减少、心律失常好转、心功能及左射血分数增加。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛有明显疗效。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛120例疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法120例冠心病心绞痛患者,随机分成治疗组（麝香保心丸组）和对照组,每组60例,观察用药前后心绞痛发作的频率、发作程度和发作时心电图变化情况、血液流变学的变化情况。结果心绞痛症状疗效,治疗组总有效率为88．3％,对照组总有效率63．3％（P〈0．01）;心电图疗效,治疗组总有效率为75．0％,对照组总有效率为58．3％（P〈0．01）,治疗组在降低血黏度方面也明显优于对照组,在治疗过程中仅有1例出现上腹部不适,发生率为1．66％。结论麝香保心丸可明显缓解冠心病心绞痛症状,并能改善心电图缺血性ST—T段变化,降低血黏度,疗效显著,值得临床推广应用。     

麝香保心丸在冠心病心绞痛治疗中的应用价值

目的分析麝香保心丸在冠心病心绞痛治疗中的应用价值。方法将106例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例。两组均采用西药常规治疗,治疗组在此基础上口服麝香保心丸,疗程为1个月。观察两组的临床疗效、心绞痛情况和不良反应情况,比较治疗前后血清炎性因子水平、血脂水平和实验室相关指标。结果治疗后,治疗组总有效率为81.1%,显著高于对照组的64.2%(P0.05);两组心绞痛持续时间较治疗前明显缩短,发作次数和积分明显减少(P0.01),治疗组改善效果更佳(P0.05);两组血清炎性因子水平、血脂水平和实验室相关指标均较治疗前明显降低(P0.01),治疗组降低程度更大(P0.05或P0.01)。结论对冠心病心绞痛患者加用麝香保心丸治疗可以明显缓解机体炎症反应,改善血脂水平,稳定硬化斑块,疗效确切,且安全性高。     

麝香保心丸在治疗冠心病心绞痛方面的研究

目的探讨麝香保心丸在治疗冠心病心绞痛方面的临床效果。方法将86例冠心病心绞痛患者分为治疗组和对照组,治疗组43例口服麝香保心丸,对照组43例口服硝酸异山梨酯,1个月为1个疗程。结果治疗组和对照组在改善冠心病心绞痛的总有效率分别为93%和74%,具有显著性差异(P<0.05)。结论麝香保心丸是一种值得推广的用于治疗冠心病心绞痛的药物,能迅速缓解冠心病心绞痛临床症状。     

麝香保心丸治疗老年冠心病稳定性心绞痛60例临床观察

目的探讨社区应用麝香保心丸在常规西药治疗冠心病心绞痛基础上的临床疗效和患者依从性。方法60例老年冠心病心绞痛患者在常规方案治疗基础上加用麝香保心丸治疗,1日3次,每次2粒,同期选择老年冠心病心绞痛患者行常规方案治疗作为对照组,两组疗程为8周。结果治疗组冠心病症状及心电图改善的总有效率为86.7%和78.3%,均高于对照组(80.0%和71.6%,p<0.05),治疗组在减少硝酸甘油用量,改善心肌缺血方面均优于对照组(p<0.05),治疗组中没有因不良反应停药,全部完成疗程,依从性高。结论麝香保心丸是治疗老年冠心病心绞痛安全、有效、副作用少的药物,其优点使患者服药依从性高,值得在社区推广应用     

通心络胶囊对不稳定型心绞痛的治疗作用和对C反应蛋白的影响

目的 观察通心络胶囊对不稳定型心绞痛患者的疗效和对C反应蛋白的影响。方法82例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组常规治疗的基础上加服通心络胶囊，疗程均为4周。分别于治疗前和治疗4周后观察病情变化并检测C反应蛋白。结果 两组治疗后病情较前均有好转、C反应蛋白较治疗前均降低（P〈0．01）；治疗组疗效较对照组为好，（P〈0．05）；C反应蛋白差值较对照组大（P〈0．05）。结论 通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

血清IL-8、IL-10的浓度变化与冠心病的关系

目的探讨白介素-8（IL-8）与白介素-10（IL-10）在不稳定型心绞痛及急性心肌梗死患者血清中的变化规律。方法检测不稳定型心绞痛、急性-t3肌梗死患者及正常对照者各30例血中IL-8、IL-10浓度并进行比较。结果不稳定型心绞痛组、急性心肌梗死组及正常对照组患者血中IL-8分别为（156．9±44．2）pg／ml、（171．3±49．6）pg／ml和（68．9±43．3）pg／ml,不稳定型心绞痛组及急性心肌梗死组高于正常对照组,差异有显著性（P〈0．01）,不稳定型心绞痛组与急性心肌梗死组无明显差异。不稳定型心绞痛组、急性心肌梗死组及正常对照组血中IL-10分别为（178．5±54．5）pg／ml、（234．8±79．8）pg/ml、（59．3±21．6）pg／ml,不稳定型心绞痛组及急性心肌梗死组高于正常对照组,差异有显著性（P〈0．01）,不稳定型心绞痛组与急性心肌梗死组无明显差异。结论IL-8、IL-10可能参与了冠心病的发生发展,其血清浓度的显著升高可能与动脉粥样斑块的不稳定相关。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法120例符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组60例口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对照组60例口服消心痛,每次10～20mg,每天3次．对比观察临床疗效。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组93．3％和833％,而对照组为75．0％和66．76％,两组相比均有显著差异（P〈0.05）。治疗组无不良反应发生。结论复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛疗效显著,安全可靠。     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛84例疗效观察

目的评价低分子肝素钠治疗心绞痛的疗效。方法不稳定型心绞痛84例,随机分为常规治疗组（对照组）和常规治疗加低分子肝素钠组（治疗组）。疗程均为1周。结果1周后总有效率;治疗组为90．4％,对照组为50％（P〈0．05）,两组全血黏度、血浆黏度、血栓还原黏度、血小板聚集率显著降低（P〈0．01）,治疗组与对照组比较．P〈0．05。结论常规治疗基础上加低分子肝素,能更有效的控制心绞痛的发作。     

血塞通注射液联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效

目的探讨治疗不稳定型心绞痛过程中加用血塞通注射液与硫酸氢氯吡格雷片的临床疗效。方法选取2005年1月-2010年1月不稳定型心绞痛患者84例,随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组是在对照组基础上应用血塞通注射液500mg加入生理盐水250ml静脉点滴,1次／d,同时口服硫酸氢氯吡格雷片首剂300mg,次日改为75mg／次,1次／d,口服。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组与对照组在控制、缓解心绞痛发作（P〈0．005）、改善临床症状（P〈0．01）及心电图变化方面（P〈0．002）具有极显著性差异。结论在常规治疗基础上加用血塞通注射液与硫酸氢氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛,可显著控制、缓解心绞痛发作,改善临床症状,疗效满意,基层医院值得推广。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察分析

目的 观察分析曲美他嗪与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 随机把89 例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规用药的基础上,联合应用曲美他嗪（20 mg,3 次/d） 与辛伐他汀（ 每晚睡前服用20 mg）,连服4周后与对照组比较治疗效果.结果 治疗组总有效率98.14%,显著高于对照组的74.28%,比较差异有统计学意义（P〈0.01）.治疗组治疗后血结论：曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,疗效满意.     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将85例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20mg,3次／d,疗程（6周）结束后观察心电图变化和对心绞痛的影响。结果治疗组心绞痛改善,心电图ST—T改善,明显高于对照组（P〈0．05）。结论曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效肯定。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛50例疗效观察

目的观察脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规治疗基础上给予脑心通胶囊,对照组给予复方丹参片,治疗4周,观察用药后冠心病心绞痛患者的症状缓解程度和心电图变化情况。结果治疗组在缓解心绞痛症状、改善心电图缺血方面均优于对照组（P〈0.05）。结论脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛疗效肯定,值得临床推广使用。     

脑心通胶囊联合他汀类药物治疗胸痹心痛的临床观察

目的探讨脑心通胶囊与他汀类药物联合治疗对胸痹心痛（冠心病、心绞痛）患者临床症状、心电图及颈动脉粥样硬化等相关因素的影响。方法采用随机单盲平行对照的方法分析92例胸痹心痛（冠心病、心绞痛）患者临床资料,并进行统计学分析。92例中,脑心通加辛伐他汀治疗45例（治疗组）,消心痛加辛伐他汀治疗47例（对照组）。结果两组共计治疗18个月。两组临床症状治疗效果：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率80．9％。两组间总有效率比较,经Ridit检验,治疗组与对照组分别为R=0．36和R=0．62,差异有显著性（P〈0．05）;治疗组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）低密度脂蛋白胆固醇（LDC—C）以及颈动脉内-中膜厚度（IMT）均有降低,动脉粥样硬化斑块明显改善,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论脑心通胶囊联合辛伐他汀能明显缓解胸痹心痛患者的临床症状,改善心电图缺血,且能逆转动脉粥样硬化斑块。TC、TG、LDC—C、IMT的明显改善。     

普伐他汀对不稳定型心绞痛合并高脂血症患者临床及血液流变学的影响

目的观察普伐他汀对不稳定型心绞痛并高脂血症患者临床及血液流变学的影响。方法120例不稳定型心绞痛并高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组给予硝酸酯类,阿司匹林等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上加普伐他汀口服,20mg,每晚服用。两组均连续治疗6个月。观察两组治疗前后临床疗效及血液流变学等指标的变化。结果治疗后治疗组心绞痛及心电图总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组总胆固醇（TC）、甘油三酪（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL～C）非常显著低于对照组（P〈0．01）;治疗组全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）。结论普伐他汀能有效调整血脂代谢,改善血液流变学指标,对不稳定型心绞痛并高脂血症的疗效确切,且安全性好。