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相似文献
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1.
秦燕  陆德炎 《南通医学院学报》1997,17(2):241-241,252
对初治急性早幼粒细胞性白血病28例进行选择性治疗,采用全反式维甲酸或ATRA联合化疗。结果,完全缓解26例,治疗过程中患者出血症状减轻,未出现骨髓抑制,分析认为,对于诱导分化前后白细胞过高者,联合化疗可以防止白细胞淤滞和维甲酸综合征的发生,减少APL早期死亡率。随访资料表明缓解期化闻具有重要意义。  相似文献   

2.
姚尔固 《河北医学》1997,3(4):75-76
自1988年上海第二医科大学瑞金医院首创用全反式继甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),获得高完全缓解率(CR)以来,A-TRA已成为治疗APL的第一线药物,副作用较轻,CR高(≥90%)。随着ATRA治疗APL的不断深化,下列问题值得进一步探讨。1ATRA最佳剂量问题ATRA常用剂量为45mg/m。·d(60~80mg/d),近来,国内夕卜推荐用小剂量(25mg/m2·d或30~40mg/d),优点是达到CR时间与常规剂量无明显差异,但副作用轻。我们也观察小剂量A-TRA治疗APL的疗效,从为数不多的病例,小剂量ATRA确实在达到CR所需时…  相似文献   

3.
急性早幼粒细胞白血病 (acutepro myelocyticleukemia ,M3)是一种特殊类型的急性白血病。 70年代以前 ,M3的治疗效果很差 ,预后凶险 ,死亡率高。随着越来越多抗白血病药物的临床应用 ,其完全缓解 (CR)率及预后大为改观。为寻求更合理有效的治疗方法 ,我们对我院1986年 1月~ 1998年 12月间收治的 6 3例M3进行回顾性分析。1  材料与方法1 1 病例选择 :骨髓细胞学确诊为AML的初治患者 ,经病史、体征、外周血象等明确为M3型 ,符合 1980年Mertels marm氏提出FAB分类的改进方案诊断标准 ,心…  相似文献   

4.
全反式维甲酸是由我国首创的诱导分化治疗急早幼粒细胞白血病获得成功的药物,本文对52例新诊患者接受该药治疗时发生的副反应进行了观察,重点观察特殊副反应,尤其是易引起早期死亡的白细胞淤滞和维甲酸综合征,并对这些严重并发症作了讨论。  相似文献   

5.
本文报告用ATRA分化诱导40例APL,男27例,女13切,年龄11~62岁,ATRA剂量每天40ms/m ̄2,31例在CR后以HOAP方案或DA方案化疗两疗程。其后除9例中途停药,均以A-TRA间隔14天2疗程化疗每月主替至复发。用ATRA至CR时间23~59天,CR率87.5%,中位级解期16个月,其中5例持续缓解达3年以上,3例死于脑出血,两例分别死于感染和ATRA综合征,还见到少见特异急性胰腺炎,假性脑瘤综合征和ATRA综合征各1例。  相似文献   

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7.
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的严重副反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用全反式维甲酸治疗性早幼粒细胞白血病63例,其高白细胞综合征、高颅压综合征及维甲酸综合征的发生率分别为57.1%,9.5%和3.2%,其死亡率为11.1%;高白细胞综合征导白细胞壅滞是死亡的原因。笔者建议:ATRA治疗APL时,当白细胞在第6天〉5.0*10^9.L^-1,第10天〉10.0*10&-9.L^-1,第15天〉15.0*10^9.L^-1时应加用高三尖杉酯碱治疗;当患者的白细胞在A  相似文献   

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9.
对22例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者单用全反式维甲酸(ATRA)进行诱导缓解,20例(90.9%)达到完全缓解(CR),平均时间42天。20例白细胞升高,平均26.44×10~9/L白细胞升到最高值所需时间中位数为11天。CR后用阿糖胞苷、阿霉素、三尖杉进行2个疗程的巩固化疗。ATRA的副作用包括皮肤粘膜干燥、头痛、骨骼肌肉酸痛等,患者一般能耐受。  相似文献   

10.
梁英民  黄昌亮 《医学争鸣》1996,17(3):236-237
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病15例梁英民黄昌亮乔庆大吴明堂(第四军医大学唐都医院血液科西安710038)关键词全反式维甲酸早幼粒细胞白血病中图号R733.7全反式维甲酸(RA)在治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)中以其完全缓解率高,DIC和严...  相似文献   

11.
急性早幼粒细胞白血病的治疗和预后分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(AS2O3)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的长期疗效和预后相关因素。方法回顾性总结72例经ATRA诱导缓解的初治APL患者长期无复发生存和总生存情况,并采用单因素分析对预后因素进行研究。结果72例患者的3年和5年无复发生存率(RFS)和总生存率(OS)分别为:32.5%、18.4%和73.8%、58.5%。初发病例在诱导缓解和缓解后治疗中,联合应用ATRA和化疗以及发病时WBC计数与预后相关。AS2O3治疗复发APL,完全缓解和生存均高于常规化疗十维甲酸组。结论ATRA可作为初发病例的标准诱导治疗;缓解后联合应用化疗和ATRA能延缓或降低复发;在复发病例中,As2O3治疗是首选方案。  相似文献   

12.
韩梅  徐蔼复 《吉林医学》1996,17(6):355-355,357
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析韩梅,徐蔼复,肖中平,褚敏(吉林省人民医院血液内科130021)全反式维甲酸(ATRA)是维生素A的衍生物,作为一种细胞分化诱导剂[1],对急性早幼粒细胞白血病(APL)具有独特的疗效,它不同于传统的细胞毒...  相似文献   

13.
全反式维甲酸(ATRA)是治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效方法。但在诱导治疗期间绝大多数患者会出现外周血白细胞数升高现象,甚至产生高白细胞综合征危及患者生命。处理的方法是联用化疗,具体方案,各家不一。本文研究在ATRA诱导期间不同时期联用小剂量化疗对白细胞数的影响,探讨较为合理的联用化疗方案。1 材料和方法1.1 一般资料选择本院1989~1998年间住院确诊为APL,并且经过ATRA诱导治疗取得完全缓解的病例。诊断符合FAB分型诊断标准。共41例。男23例,女18例。年龄15~65岁。诱导治疗单用ATRA者13例,联合应用小…  相似文献   

14.
15.
目的 分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者早期死亡原因,探讨其预防措施.方法 分析11例早期死亡患者的临床资料.结果 早期死亡率占13.4%(11/82),11例患者中,极早期死亡(确诊5天内)4例,早期死亡(确诊后6至15天内死亡)7例,除2例分别死于呼吸衰竭及感染外,其余9例均死于脑出血,10例合并DIC,7例死亡时周血白细胞大于50×109/L,死亡时血小板均小于25×109/L.结论 APL患者应用全反式维甲酸(ATRA)诱导分化出现高白细胞的APL易于早期死亡;并与DIC的发生和治疗措施有关,应尽早化疗及处理高白细胞综合症和积极治疗DIC.  相似文献   

16.
目的:探讨亚砷酸在急性早幼粒细胞白血病治疗中的效果。方法:选取2010年1月-2012年12月本院收治的急性早幼粒细胞白血病患者30例为研究对象,随机分为对照组(n=15)和观察组(n=15).对照组使用维甲酸联合化疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上使用亚砷酸治疗方案,比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生率和治疗期间依从度与主观体检之间的差异。结果:观察组临床效果优于对照组(P〈0.05);治疗期间患者主观体验得分和治疗依从度均高于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:亚砷酸可以有效提高急性早幼粒细胞白血病的临床治疗效果,且并不会增加不良反应发生率,对急性早幼粒细胞白血病的治疗具有积极意义。  相似文献   

17.
砷是一种重金属,近年发现三氧化二砷和雄黄对急性早幼粒细胞白血病有极好的治疗效果。我院共收治13例复发及难治性急性早幼粒细胞白血病(APL),其中复发病例8例,难治病例5例。缓解率占92.3%,无效7.7%。砷剂毒副作用较少,且与全反式维甲酸(ATRA)等药无交叉耐药。细菌形态研究表明,砷剂对APL有诱导分化作用,是一种较理想的诱导分化剂。  相似文献   

18.
全反式维甲酸(ATRA)诱导治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)安全高效,完全缓解率达64%~96%[1]。但ATRA能导致高白细胞血症,发生率为7.7%~40%[2,3],如同时予化疗能降低白血病细胞负荷[4,5]。现将我院12例APL治疗体会报道如下。资料与方法一、病例1991年~1996年共12例APL,平均年龄35(29~52)岁。女性5例,男性7例。均为初治病例。所有病例均经外周血及骨髓象检查,符合FAB分类标准为APL。12例骨髓象细胞计数早幼粒细胞占0.7以上,原粒细胞小于0.1,…  相似文献   

19.
应用国产全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞性白血病45例,其中初治者40例,化疗耐药者3例,化疗CR一复发者2例。结果CR达86.75,PR为2.2%,达CR平均时间为48.8天,RA总剂量平均为2570.5mg。  相似文献   

20.
郑立  薛晓燕  冯涛 《四川医学》2003,24(7):717-717
用全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)棘手的问题之一是高白细胞综合征[1] 。目前ATRA标准剂量为 6 0~ 80mg/d[2 ,3] 。本文通过减少ATRA的用量降低WBC峰值 ,从而控制和减少高白细胞综合征的发生。我院自 1992年以来应用ATRA治疗 12例APL ,其中 6例患者采用小剂量全反式维甲酸(LD ATRA)治疗 ,报告如下。1 材料和方法1 1 初治APL患者 12例 ,随机分为两组。A组男 2例 ,女 4例 ,年龄 16~ 6 5 (平均 38 5 )岁。B组男 3例 ,女 3例 ,年龄为 18~ 5 9(平均 36 8)岁。1 2 ATRA治疗剂量 :A组 6例采用标准剂量…  相似文献   

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