不同牙周状态血链球菌分布的研究

不同牙周状态血链球菌分布的研究中国医科大学附属口腔医院口腔内科（１１０００２）尹丽媛，潘亚萍，李本容血链球菌是口腔内正常菌群之一。牙周病病因学现代概念中指出［１］，血链球菌、黄褐二氧化碳噬纤维菌和小韦荣氏菌可能是牙周的有益细菌，这些细菌与牙周可疑致病...     

血链球菌血链素的分离纯化及其化学组成的测定

目的:分离纯化血链球菌血链素,并对其组成成分进行检测。方法:通过羟基磷灰石(HA)柱层析、SephadexG-150凝胶柱层析、中空纤维柱超滤脱盐、浓缩,分离并纯化血链素,SDS-PAGE检测其纯度及亚基分子量并检测其分子量,同时以紫外线吸收法及苯酚-硫酸法检测血链素蛋白及糖含量。结果:血链素分子量为180kDa,亚基分子量为110kDa和70kDa,其中蛋白含量为87.51%,糖含量为12.49%。结论:纯化的血链素是一种由两个亚基组成的糖蛋白。     

血链球菌在不同培养条件下体内抑菌物质差异研究

目的比较血链球菌在厌氧和需氧体内抑菌物质的差异。方法运用超声破碎技术将菌体内抑菌物质释放出来,运用定量培养技术,比较菌体内抑菌物质。结果在厌氧培养条件下,菌体内的抑菌物质高于需氧条件下培养的血链球菌,差异具有显著性,有统计学意义。     

氟化物对血链球菌产生过氧化氢能力的影响

目的：研究不同氟浓度对血链球菌产生过氧化氢能力的影响。方法：采用酚红还原－微量板法测定标准株ATCC10556，ATCC10557与临床分离株分别在0，0．5，1，2，4，8，12，16nmol/ml不同氟浓度作用下，血链球菌孵育上清液中的过氧化氢含量。结果：血链球菌ATCC10556，ATCC1057及临床分离株在不同氟浓度作用下产生过氧化氢方面存在差异。血链球菌ATCC10556在0－2nmol/ml氟浓度作用下，产生过氧化氢量差别不大，而在4nmol/ml及以上氟浓度作用下，过氧化氢的产生明显受到抑制。而ATCC10557基0－16nmol/ml氟浓度作用下，过氧化氢的产生没有明显改变。临床分离株在1nmol/ml氟浓度时，不产生过氧化氢。结论：氟化物对血链球菌ATCC10556产生过氧化氢的最低抑制浓度为4＋／－nmol/ml（ki=4 /-1)，而对ATCC10557产生过氧化氢的最低抑制浓度在16nmol/ml以上，临床分离株的最低抑制浓度在12－16nmol/ml之间。此种差异提示，血链球菌不同菌株产生过氧化氢的能力与途径可能有所不同。     

一株拮抗金黄色葡萄球菌的血链球菌的安全性评价

目的 本研究对分离自健康青年口咽部的一株血链球菌cpnp进行安全性毒性检测,为其日后作为呼吸道益生菌的开发制备提供安全依据。方法 对血链球菌cpnp进行7 d的多剂量安全性检测,观察实验期间是否有小鼠中毒及死亡情况发生,并记录小鼠体重、进食量、脏器指数、血常规指标,测定血链球菌cpnp的耐药情况,并对结果进行统计学分析。结果 给药后,实验小鼠未发现死亡和急性毒性迹象。实验组与对照组在体重、摄食量、脏器指数、血常规等方面差异无统计学意义（P>0.05）。血链球菌对多种抗生素敏感。结论 血链球菌cpnp在7 d的安全性毒性实验中未发现存在中毒表现,可以作为呼吸道益生菌的候选菌株。     

MTT法测量血链球菌的应用

目的 探索MTT法用于血链球菌（S．sanguis）活菌计数的可行性及具体应用过程中的实验条件。方法以菌落形成单位法为标准对照。实验通过改变比色的波长、反应时间、试剂剂量、细菌菌龄等实验条件,获得MTT法的一系列参数,对S．sanguis进行活菌计数,并与菌落形成单位法所测的细菌数量相比较。结果MTT法与菌落形成单位法的测量结果是一致的,并且对于不同菌龄的S．sanguis均适用。结论MTT法可以用于检测S．sanguis的活菌数量,并且具有快速、方便等优点。     

血链球菌丙酮酸氧化酶基因表达克隆的构建与鉴定

目的　构建血链球菌丙酮酸氧化酶基因 Sopox的表达质粒 ,为研究丙酮酸氧化酶基因 Sopox表达的调节奠定基础。方法　将从血链球菌 ATCC10 5 5 7克隆的丙酮酸氧化酶基因 Sopox重组到 p BV2 2 0 ,表达载体 ,并转化入大肠杆菌 E.coli JM10 5 ,观察 Sopox基因在大肠杆菌中的表达。结果　通过酶切后电泳鉴定 ,Sopox基因重组入 p BV2 2 0并转化入 E.coli JM10 5 ;经 42℃诱导后 ,SDS- PAGE显示 p BV2 2 0 / Sopox/ JM10 5表达分子量约为6 5 kd的蛋白 ,与根据 Sopox基因 DNA序列预测的蛋白分子量一致 ;p BV2 2 0 / Sopox/ JM10 5的蛋白表达在 42℃诱导 4小时后达高峰。结论　丙酮酸氧化酶基因 Sopox已被成功地克隆到 p BV2 2 0 ,并在 E.coli JM10 5中表达     

寄生于口腔的血链球菌对家兔血液及心血管的影响

目的 观察寄生于口腔的血链球菌（S.s133-79）进入家兔血液循环后对心脏及血液成分的影响。方法 将S.s133-79菌株县液1ml(3'109CFU/ml）经兔耳缘静脉注入，并分别在注入注射前和注射后5、10、20、30及60min时测定其外周血血小板与白细胞数，同时记录ECG的改变并测定血清SOD活性。结果 注射后各时点的血小板及白细胞数均明显下降（P＜0.05），60min时开始略有回升；ECG有短暂异常 ，S－T段下移＞0.5mV,Q-T时间延长，T波低平；血清SOD活性也明显下降（P＜0.05）。结论 S.s133-79菌进入血液循一能导致短暂心肌缺血、血小板聚集和白细胞趋化，并损伤机体抗氧化系统。     

血链球菌不同菌株产生对氨基苯甲酸的比较研究

This study was intended to compare the capacities of different strains of Strep, sanguis for P-Aminobenzoic acid (PABA) production. The synthesis of PABA during the growth of four strains of Strep. sanguis was measured by the reversed-phase high-performance liquid chromatographic method. The results showed that the concentrations of PABA synthesized by S. sanguis 10556, S. sanguis 10557, S. sanguis S34 and S. sanguis H7-4. Were 1.979 +/- 0.081 micrograms/ml, 1.383 +/- 0.193 micrograms/ml, 1.983 +/- 0.052 micrograms/ml and 1.032 +/- 0.229 micrograms/ml, respectively, and in term of PABA concentration, S. sanguis 10556 was significantly different from S. sanguis 10557 and S. sanguis H7-4; S. sanguis S34 was significantly different from S. sanguis 10557 and S. sanguis H7-4. No significant difference was found between S. sanguis 10556 and S. sanguis S34, nor between S. sanguis 10557 and S. sanguis H7-4, either. In conclusion, the method is simple, rapid and accurate. S. sanguis did synthesize PABA, and the difference in ability for PABA formation existed among the four strains of S. sanguis. This study is helpful to researches on the symbiosis between S. sanguis and S. muntans and to determination of their role in the microbial homeostasis of dental plaque.     

血链球菌丙酮酸氧化酶基因表达克隆的构建与鉴定

目的 构建血链球菌丙酮酸氧化酶基因Sopox的表达质粒,为研究丙酮酸氧化酶基因Sopox表达的调节奠定基础。方法 将从血链球菌ATCC10557克隆的丙酮酸氧化酶基因Soopox重组到pBV220,表达载体,并转化入大肠杆菌E.coliJM105,观察Sopox基因在大肠杆菌中的表达。结果 通过酶切后电泳鉴定,Sopox基因重组入pBV220并转化入E.coliJM105;经42℃yte nf rg ,SDS-PAGE显示pBV220/Sopox/JM105表达分子量约为65kd的蛋白,与根据Sopox基因DNA序列预测的蛋白分子量一致;pBV220/Sopox/JM105的蛋白表达在42℃诱导4小时后达高峰。结论 丙酮酸氧化酶基因Sopox已被成功地克隆到pBV220/Sopox/JM105的蛋白表达在42℃诱导4小时后达高峰。结论 丙酮酸氧化酶基因Sopox已被成功地克隆到pBV220,并在E.coliJM105中表达。     

血链球菌不同菌株产生对氨基苯甲酸的比较研究

为对血链菌的不同菌株产生对氨基苯甲酸(PABA)的能力进行比较研 究，采用RP－HPLC技术测定血链 菌的4种不同菌株在蔗糖TPY液体培养基中培养后产生的PABA含量并进行比较。血链菌10556 、10557、S34、H7-4分别在蔗糖TPY液体培养基中培养，菌液经预处理后，进 样测定PABA含量。结果：血链菌10556、10557、S34、H7-4产生PABA的平均值 分别为1.979±0.081μg/ml、1.383±0.193μg/ml、1.983±0.052μg/ml、1.032±0229 μ g/ml，血链菌10556、S34产生PABA的量大于血链菌10557、H7-4，有显著性差异(P ＜0.05)。而血链菌10556与S34相比较，及血链菌10557与H7-4相比较，均 无显著性差异(P＞0.05)。提示以上四种血链菌菌株 均有合成PABAR的能力，不同菌株产生PABA的能力不完全相同。以上结果为进一步研究血链 菌产生PABA的影响因素及血链菌和变链菌之间的共生关系提供了实验依据。     

肺炎链球菌分布及耐药变迁

肺炎链球菌是寄生在上呼吸道的条件致病菌 ,在肺炎、支气管炎、中耳炎等的感染中占有一定比例。青霉素是治疗肺炎链球菌感染的首选药物 ,但近年来肺炎链球菌的耐药性不断增加 ,特别是耐青霉素的肺炎链球菌逐渐增多 ,给临床治疗带来了困难。为了解我院肺炎链球菌的耐药变迁 ,本文分析了 1994～1999年从临床上分离出的 4 85株肺炎链球菌的药物敏感实验 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　菌株来源　来自 1994～ 1999年门诊及住院病人分离到的肺炎链球菌共 4 85株。1 2　培养基及抗生素纸片来源　浙江省军区后勤部卫生防疫检定所。1 3　细菌鉴定…     

α—淀粉酶对血链球菌粘附程度的影响

目的研究唾液α-淀粉酶与致龋菌血链球菌粘附的关系,为龋病的病因学研究和预防提供理论依据。方法采用不同浓度α-淀粉酶及全唾液作为实验性获得性膜成分,观察经放射性同位素     

口腔修复材料表面粗糙度与血链球菌早期粘附的关系

口脸修复材料表面粗糙度影响微生物粘附的问题，因长期缺乏令人信服的客观实验依据，一直未能受到应有的重视。此研究采用表面轮廓仪量化测定了口腔义齿修复材料的表面粗糙度，通过将不同粗糙度级的试件与口腔血链球菌在体外厌氧孵育２４小时后，测定细菌粘附量，并用扫描电镜观察试件表面形态及细菌粘附情况。     

血链球菌在牙周病微生态环境中的作用及其进展

血链球菌(streptococcus sanguis,SS),是人类口腔中的正常菌群组份之一,也是最早定居到牙面的细菌之一。在牙周健康部位检出率较高,而在病变部位检出低,甚至缺乏。它与牙周微生物之间存在广泛的相互作用,本文着重对血链的生物学性状及在口腔中的分布,与牙周微生态环境中致病菌的相互关系,黏附、聚集的机制及影响因素,以及它在牙周病中的作用进行综述。     

血培养中分离出毗邻颗粒链球菌1例

目的 通过血培养阳性样本中分离出毗邻颗粒链菌,掌握其生物学特性、鉴定及药敏试验。方法 用质谱分析仪（AUTOF MS1000）、靶向DNA基因测序,分别对血培养阳性样本中分离出的细菌进行鉴定。药敏试验参考CLSI M45-A2或WS/T639-2018选择药物。结果 质谱分析仪（AUTOF MS1000）、靶向DNA基因测序结果均显示为毗邻颗粒链菌。药敏试验：本菌对青霉素、氨苄西林、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南等敏感,临床采用头孢他啶治疗,患者病情有所好转。结论 毗邻颗粒链菌可使用质谱分析仪对其进行快速准确鉴定。其药敏试验参考CLSI M45-A2及WS/T639-2018《抗菌药物敏感性试验的技术要求》在添加磷酸吡哆醛的血MH上进行,仅有MIC法。     

肺炎链球菌抗原试验快速检测阳性血培养瓶肺炎链球菌

目的 探讨肺炎链球菌抗原用于辅助诊断阳性血培养瓶肺炎链球菌的临床意义.方法 采用双盲法检测人工模拟血培养链球菌阳性标本34例人工模拟血培养链球菌阴性标本180例,血培养仪报警后,移出培养瓶用注射器抽取部分血培养液,部分用于革兰染色,部分用于肺炎链球菌抗原试验和标准培养鉴定法试验.结果 34例链球菌阳性标本中,肺炎链球菌24例,肺炎链球菌抗原试验均为阳性,缓症链球菌2例和血链球菌1例,肺炎链球菌抗原试验亦为阳性,7例其它链球菌肺炎链球菌抗原试验阴性.结论 肺炎链球菌抗原试验可应用于阳性血培养瓶肺炎链球菌的快速鉴定.     

升麻对牙菌斑主要组成链球菌的体外抑菌活性研究

目的:研究中药升麻提取物对牙菌斑主要组成链球菌的抑制活性。方法:使用乙醇回流提取升麻有效成分,采用微量肉汤稀释法测定升麻提取物对变异链球菌(Streptococcus mutans)、血链球菌(Streptococcus sanguis)、唾液链球菌(Streptococcus saliva)和乙型溶血性链球菌(β-Hemolytic streptococcus)4种牙菌斑主要组成链球菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果:升麻提取液对4种细菌均有抑菌作用,其中对变异链球菌和唾液链球菌抑制活性明显强于乙型溶血链球菌和血链球菌。结论:升麻提取液对变异链球菌和唾液链球菌的抑制活性显著,具有进一步研究升麻提取液对牙菌斑形成是否具有抑制活性的潜力。     

肺炎链球菌分布和耐药性分析

目的了解本院肺炎链球菌分布和耐药情况。方法对2006年7月～2009年6月从临床分离的204株肺炎链球菌采用K-B纸片扩散法检测其对青霉素等8种抗生素的敏感度,用E-test法检测对苯唑西林耐药的肺炎链球菌青霉素的MIC值。结果青霉素的耐药呈上升趋势,尤其是2008年7月～2009年6月。肺炎链球菌对四环素、红霉素、克林霉素有较高的耐药率,分别为83.3%、89.2%、90.2%;对青霉素的耐药率为52.5%,对头孢噻肟的耐药率为15.7%;对氯霉素、氧氟沙星的耐药率较低,分别为23.5%、5.4%,未检出对万古霉素耐药的菌株。青霉素不敏感肺炎链球菌（PNSSP）的E-test检测结果以中介菌株为主,PNSSP的MIC值最高达到6μg/ml。结论本院分离的肺炎链球菌耐药较为严重,耐青霉素的肺炎链球菌不断上升,有必要对其进行耐药性监测,指导临床合理选择抗菌药物。     

前列腺液中草绿色链球菌的菌群分布及耐药性

草绿色链球菌是人体正常菌群的一部分,多数情况下不引起任何症状和疾病,但在机体抵抗力下降情况下,可以引起生殖道、心内膜炎及手术后的软组织感染等[1-3].