马尾松松针的黄酮类化学成分的分离鉴定

目的：研究松科植物马尾松松针亲水性部分的化学成分。方法：利用Sephadex-LH 20、ODS和硅胶等柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从马尾松松针的醋酸乙酯和正丁醇萃取部分分离得7个黄酮类化合物，其化学结构分别确定为3＇，5-二羟基-4＇-甲氧基二氢黄酮-7-O-α-L-鼠李糖基（1→6）-β-D-葡萄糖苷（1），3＇，5-二羟基-4＇-甲氧基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖（1→2）-α-鼠李糖苷（2），4＇，5-二羟基二氢黄酮-7-O-α-L-鼠李糖基（1→2）-β-D-葡萄糖苷（3），木犀草素（4），木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷（5），槲皮素（6）和双氢槲皮素（7）。结论：化合物1～5为首次从本植物中分离得到。     

马尾松松针中木脂素类成分的分离与鉴定

目的研究松科植物马尾松(Pinus massoniana Lamb.)松针的化学成分。方法利用色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从马尾松松针水煎液的正丁醇部位分离得到3个化合物,分别鉴定为:(7S,8R)-3′,4,9′-三羟基-4-甲氧基-9-O-莽草酰基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙基新木脂素(massonianoid A,I),(7S,8R)-4,9,9′-三羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙基新木脂素(II),4,4′,8-三羟基-4,4′-二甲氧基-9-木脂内酯(III)。结论化合物I为新化合物,II和III为首次从本植物中分离得到。     

中药关白附抗血小板聚集活性成分的研究

作者采用体外抗血小板聚集活性测试方法,筛选追踪分离了中药关白附(Aconitum corcanum(Levl.)Rapacics)块根中的活性成分。经理化方法和波谱分析,鉴定了8个化合物的结构。其中反式对羟基桂皮酸、阿魏酸和3-(4’-β-D-吡喃型葡萄糖氧基)苯基-2-丙烯酸首次从乌头属植物(Aconitum)中分离得到。上述3个化合物及关附壬素、关附辛素对体外ADP诱导引起的血小板聚集作用有明显的抑制活性,可能是中药关白附中主要活血化瘀有效成分。     

马尾松松针中木脂素类化学成分的研究

目的研究松科(Pinaceae)植物马尾松(P.massoniana Lamb.)松针(pine needles)水煎液中的化学成分。方法利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40和硅胶等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从马尾松针水煎液镇痛作用较强的正丁醇萃取部位分离得到3个木脂素类化合物,其化学结构分别确定为化合物7(massonianoside D): (7S,8r)-4,9′-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯骈呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9-O-α-L-鼠李糖苷;化合物8(异落叶松脂素):4,4′,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-7-苯基四氢萘木脂素;化合物9(异落叶松脂素-9-O-木糖苷):4,4′,9′-三羟基-3,3′-二甲氧基-7-苯基四氢萘木脂素-9-O-β-D-木糖苷。结论化合物7为新化合物,化合物8,9为首次从本植物中分离得到。     

马尾松松针中化学成分的分离与结构鉴定马尾松松针中化学成分的分离与结构鉴定

目的研究松科植物马尾松(Pinus massoniana Lamb.)松针的化学成分。方法应用色谱技术分离纯化,IR,NMR,MS等波谱方法解析化学结构。结果从马尾松松针中分离出4个化合物,分别鉴定为:3-甲氧基-9′-O-α-L-鼠李糖基-4′:7,5′:8-二氧环新木脂素-4,9-二醇(命名为massonianoside E,I),4,4′,8,8′,9-五羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(II),伞花内酯(III),4-(4′-羟基-3′-甲氧基苯基)-2-丁酮(IV)。结论化合物I为新化合物,II,III和IV为首次从松科植物中分离得到。     

赤松与长白赤松松针挥发油成分的GC-MS分析

目的:利用GC-MS分析赤松与长白赤松松针挥发油的成分。方法:以水蒸气蒸馏法分别提取赤松与长白赤松挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分别对所提取的挥发油成分进行分析。进样口温度230℃,色谱柱为HP-5(0.25 mm×30m,0.25μm)石英毛细管柱,柱流速为1 mL.min-1,进样量0.5μL,分流比40∶1,程序升温[50℃(5℃.min-1),120℃(8℃.min-1),180℃(5℃.min-1),200℃]。质谱条件:离子源为EI源,电子能量为70 eV,离子源温度230℃,接口温度280℃,质量扫描范围为20～500 amu。结果:从赤松松针挥发油共分离出36个成分,经谱图检索确认了其中的30个成分,已鉴定的化合物占色谱总馏出峰面积的98.37%,其中相对含量较高的为β-水芹烯(20.964%)、α-蒎烯(16.081%)、莰烯(11.529%)、檀香三烯(16.471%);从长白赤松松针挥发油中共分离出34个成分,经谱图检索确认了其中的31个成分,已鉴定的化合物占色谱总馏出峰面积的99.24%,其中相对含量较高的为1-R-α-蒎烯(17.592%)、石竹烯(15.398%)、β-水芹烯(...     

马尾松不同部位莽草酸含量分析

目的:测定马尾松不同部位的莽草酸含量,为其合理开发利用提供参考.方法:采用反向离子对高效液相色谱法测定马尾松不同部位的莽草酸含量.结果:马尾松嫩松针的含量最高,其次为马尾松的较老松针、老松针和枝,老皮含量最低.结论:马尾松的嫩松针、较老松针具有较高开发价值.     

丹参内生真菌的分离鉴定及抗血小板凝集活性菌株的筛选

目的:分离鉴定丹参内生真菌,考察其代谢产物粗提物的体外抗二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集活性。方法:对丹参的叶、茎和根中的内生真菌进行分离,采用ADP诱导血小板凝集实验测试丹参内生真菌粗提物的抗血小板凝集活性,并用分子生物学方法对筛选出的活性内生真菌进行鉴定。结果:共分离得到80株内生真菌,发现5株内生真菌的粗提物具有良好的抗血小板凝集的作用。结论:丹参中分离的多种活性内生真菌具有潜在的抗血小板凝集活性,值得进一步研究和开发。     

马尾松中莽草酸提取工艺研究

采用水提醇沉、大孔吸附树脂脱色、离子交换树脂分离等方法从马尾松中分离和纯化莽草酸.所得莽草酸含量≥96%,收率为0.78%.     

武当地区马尾松松针中原花青素含量测定研究

目的 探讨武当地区马尾松松针中原花青素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定松针中原花青素的含量。色谱柱为Sum Fortis C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈∶水(15∶85),流速为0.6 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为280 nm。结果 经方法学考察,原花青素在0.258～2.58 g·L-1范围内,峰面积与所试浓度线性关系良好,准确度高,精密度好。武当地区松针样品中原花青素含量为44.65 mg·g-1。结论 该方法操作简便,有效成分原花青素的含量较高,开发前景广阔,旨在其进一步研究提供依据。     

烟酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

目的 研究烟酸衍生物的合成及其抗血小板聚集活性,为寻找新型抗血小板聚集剂提供参考。方法 以烟酸为先导物,利用拼合原理,以不同的连接桥分别与乙酰水杨酸、烟酸偶联,制得目标化合物。通过体外抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果与结论 设计合成了10 个未见文献报道的烟酸衍生物,目标物的结构经 ESI-MS、IR 及 ¹H–NMR 谱确证。体外活性结果表明,10个目标化合物在体外均具有一定的抗血小板聚集活性,且化合物 3a、3b 的活性强于阳性对照药阿司匹林,值得进一步研究。