复合离子盐对老年人血压、血脂、血糖及胰岛素的影响

目的：探讨在不减少盐摄入总量的前提下，复合离子盐对老年人血压、血脂、血糖及胰岛素的影响。方法：在社区中抽取226例老年人作为研究对象，其中高血压患者112例，正常血压者114例。两组再随机分为离子盐组和加碘盐组．分别给予摄入复合离子盐和普通加碘盐，6个月后观察其血压、血脂、血糖及血浆胰岛素水平的变化。结果：高血压患者中．复合离子盐组较普通加碘盐组血压明显下降（P〈0．01），复合离子盐对正常血压影响较小，但可以延缓血压升高（P〈0．01）。两组血脂、血糖及血浆胰岛素水平没有显著差异。结论：复合离子盐可以降低血压，对血脂、血糖和血浆胰岛素水平无明显影响。     

复合离子盐对老年人细胞内Na+、K+、Ca2+的影响及其机制

目的：观察复合离子盐对老年人细胞内Na^＋、K^＋、Ca^2＋及红细胞膜钠泵和钙泵活性的影响。方法：在天津市河东区社区中抽取226例老年人作为研究对象．其中高血压者112例。正常血压者114例。两者再随机分为离子盐组和普通加碘盐组．分别给予复合离子盐和普通加碘盐摄入，6个月后观察研究对象细胞内Na^＋、K^＋、Ca^2＋及钠泵、钙泵活性的变化。结果：6个月时高血压患者中离子盐组细胞内钠、钙离子浓度低于基线水平（P〈0．05），但钾离子无明显变化。离子盐组钠泵、钙泵活性均明显高于基线水平（P〈0．05），但在正常血压者中，2组与基线水平比较差异无统计学意义。结论：复合离子盐可增强钠泵、钙泵活性，使细胞内的钠、钙含量减少。     

氟盐废液在过磷酸钙生产中的利用。

介绍利用磷肥副产品氟硅酸钠生产的废液(简称氟盐废液)配制矿浆生产过磷酸钙的试验。试验结果表明,采用氟盐废液配制矿浆可使磷的转化率提高6%,每吨产品硫酸消耗减少8kg,使用28%品位磷矿石生产出一级品过磷酸钙。     

双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的初步稳定性研究

目的：在双氯芬酸赖氨酸盐缓释片体外研究的基础上，对其初步稳定性进行了考察，以确定双氯芬酸赖氨酸盐缓释片有效期。方法：考察双氯芬酸赖氨酸盐缓释片在高温光照和高湿条件下的变化，进行加速实验3个月并进行室温留样观察，考察双氯芬酸赖氨盐缓释片的各项指标。结果：双氯芬酸赖氨酸盐缓释片在高温下，释放加快，在高温条件下，易吸湿，在强光下，第10天释放加快，所以双氯芬酸赖氨酸盐缓释片应避免高温高湿，强光保存。结论：暂定有效期2年。     

吃得越咸，越爱吃咸

研究表明,吃的盐越多,就越想吃得更咸。要改掉这个坏习惯,最好的办法是逐渐减少盐的用量。做饭过程中,可以用其他调味料代替部分的盐,比如蒜、姜、辣椒、胡椒、醋（注意：中国醋里已经加入了大量盐！）和西红柿酱等。     

中西结合治疗急性痛风性关节炎53例

痛风性关节炎是体内嘌呤代谢障碍，血尿酸生成过多或排出减少，尿酸盐结晶在关节软骨或滑膜沉积所引起的急性关节炎。近5年来，我们运用中药联合西药秋水仙碱和别嘌呤醇治疗急性痛风性关节炎，并与单用西药组对照，取得了满意的疗效，现报告如下：     

加替沙星的八种盐注射剂稳定性及其肝毒性比较

目的：选择适宜制备注射剂的加替沙星盐。方法：将加替沙星的8种盐冻干粉针剂配制成20g／L的注射液，对其进行初步稳定性试验及动物肝肾毒性试验，通过比较选择出最适宜制备注射剂的加替沙星盐。结果：加替沙星盐酸、乳酸、酒石酸和甲磺酸盐注射液较稳定；8种加替沙星盐注射液均表现出不同程度的肝毒性，其中盐酸、枸橼酸、硫酸和谷氨酸盐的毒性较小，磷酸二氢钠、甲磺酸、乳酸和酒石酸盐的毒性较大。结论：最适合制成注射剂的加替沙星盐为盐酸盐。     

低钠饮食控制原发性高血压临床探讨

目的观察限制盐摄入量在原发性高血压治疗上的有效性。方法对82例原发性高血压患者严格限制盐摄入量，随访8个月，比较试验前后血压的变化。结果限制盐摄入量后有的受试者血压有明显下降，其中39例高血压患者降到正常范围。结论限盐对于高血压病的治疗有效，临床医师应指导患者减少盐摄入量。     

中药盐制研究进展

目的：为中药盐制的进一步研究和发展提供参考依据。方法：查阅中国知网、万方、维普等数据库中有关中药盐制的研究资料,并对其进行分类概述。结果与结论：现代以食盐作为中药盐制的炮制用盐。中药经盐制有助于引药入肾、增强滋阴降火的作用,这与传统盐制理论的认识相一致。中药盐制后药理药效、化学成分均会发生改变。新工艺、新方法、新设备有利于提高生产效率,降低劳动成本。应加强关于q-药盐制后化学成分的变化和药理药效增强间的关系研究来深入阐释盐制的原理,并进一步改进和优化盐制工艺。     

高血压患者为何要查盐敏感度

食盐对高血压的形成具有重要作用，摄入同等剂量的盐后，可出现两种不同的情况：有些人机体内可保留大量的盐，处于高血压的高危状态，这类人群称为盐敏感人群；相反，体内很少盐潴留的人，则称为盐不敏感或盐抗，这类人群发生高血压的危险性明显低于盐敏感人群。盐敏感有一个显着的特征，就是增加盐摄入量时，血压升高。     

品管圈在医院制剂生产质量持续改进中的应用与成效

目的:通过品管圈活动持续改进医院制剂生产质量,缩短羟苯乙酯氯化钠溶液单位制剂生产时间。方法:遵循PDCA(Plan,Do,Check,Action)循环,按照品管圈的十大步骤进行质量持续改进,评价有形成果和无形成果。结果:针对羟苯乙酯氯化钠溶液的配制环节、灌装环节和人员因素,采用改进生产器械、更新设备、加大培训力度和考核以及优化生产流程的措施,缩短单位制剂生产时间21.15 min,目标达成率为133.9%,进步率为47.55%。在显著缩短单位制剂生产时间的同时,大幅度提高了圈员解决问题的能力、沟通与协调能力和工作的积极性(活动成长值正向增长分别为1.83、1.50、1.33)。结论:品管圈活动能有效提高医院制剂的生产效率,优化生产工艺和流程,推动医院制剂生产质量持续改进。     

气相色谱-质谱联用法分析肠炎小鼠短链脂肪酸代谢

目的 建立气相色谱-质谱联用（GC/MS）的短链脂肪酸（SCFAs）分析方法，分析肠炎小鼠SCFAs代谢情况。方法 盐酸饱和氯化钠溶液酸化生物样本，醋酸乙酯提取SCFAs后衍生化，建立GC/MS方法进行生物样本中SCFAs测定；考察盐酸溶液提取和盐酸饱和氯化钠溶液提取SCFAs总离子流图谱；考察SCFAs混合物衍生化前后的稳定性，粪便、血清、小肠、结肠、肝脏组织中SCFAs测定方法的线性、精密度及准确度、提取回收率和基质效应。运用建立的方法对正常及硫酸葡聚糖（DSS）慢性肠炎小鼠血、肝、小肠、结肠、结肠内容物以及盲肠内容物中发挥重要作用的SCFAs进行测定。结果 用盐酸饱和氯化钠溶液进行SCFAs提取后，建立的GC/MS法可同时测定甲酸、乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、异己酸、己酸、乳酸、琥珀酸共11种SCFAs；方法学考证显示，该方法具有较好的准确度、精密度以及提取回收率；除乙酸外，其余SCFAs基质效应均较好，不能完全除去乙酸的基质效应，但其RSD均小于3.8%，说明基质的影响效应相对稳定，对结果准确性影响较小。与对照组比较，慢性肠炎小鼠结肠内容物SCFAs蓄积；盲肠内容物SCFAs整体下调，乳酸蓄积，提示肠炎小鼠SCFAs代谢紊乱。结论 建立了生物样品中SCFAs提取和检测方法，并应用于慢性肠炎小鼠SCFAs代谢分析，肠炎小鼠SCFAs代谢紊乱。     

注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

头孢哌酮钠在3种不同输液中的配伍稳定性

目的：研究在室温（１６￣２２℃）条件下头孢哌酮钠（Ｃｅｆ）在５０ｇ／Ｌ ＧＳ，５０ｇ／Ｌ ＧＮＳ及９ｇ／Ｌ ＮＳ３种输液中的配伍稳定性。方法：将Ｃｅｆ加入３种不同输液中配成浓度为２ｍｇ／ｍｌ的混合物，放置室温条件下，用ＨＰＬＣ法测定配伍后不同时间Ｃｅｆ浓度，同时检查ｐＨ值及外观变化。结果：Ｃｅｆ与３种输液配伍后药液浓度均随时间而降低，Ｃｅｆ钠在５０ｇ／Ｌ ＧＳ，５０ｇ／Ｌ ＧＮＳ及９ｇ／Ｌ ＮＳ中     

抑制／增强系数鲎试验法检查注射液细菌内毒素

抑制／增强系数鲎试验法是用于检查注射液中细菌内毒素的新方法。结果是不同的注射液抑制／增强系数不同，但每一种注射液的抑制／增强系数又是恒定的。本文测定了６种注射液及其１→２和１→４稀释液的抑制／增强系数和其细菌内毒素限量校正值。其抑制／增强系数：复方氯化钠注射液（及其稀释液）１；２０％甘露醇注射液（及其稀释液）１．２；葡萄糖氟化钠注射液（及其稀释液）１．４；５０％葡萄糖注射液１３０，（其１→２和１→４稀释液均为５）；２５％葡萄糖注射液４５，（其１→２和１→４稀释液均为５）；甲硝唑注射液８，（其１→２和１→４稀释液分别为２．５）。本法与经典的家兔法试验结果一致，两方法间无显著差异（ｐ＞０．０５）。我们认为本法可以用于注射液细菌内毒素的检查。     

HPLC法测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中的依地酸二钠

摘要：目的 建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射用中依地酸二钠的测定方法。方法 样液中依地酸二钠经氯化铁衍生化后用 HPLC检测。考察了离子对试剂浓度、磷酸盐浓度、水相pH、有机相比例以及衍生化试剂用量等对测定的影响。结果 优化的 色谱条件为：C18色谱柱,流动相：50 mmol/L磷酸二氢钠溶液(含5 mmol/L的四丁基溴化铵 ,用磷酸溶液调节pH值至4.5)-乙腈 (90:10,V/V);流速：1.0 mL/min;检测波长：257 nm。该方法分析时间仅需10 min。结论 本方法前处理简单快速,具有较好 的准确度、灵敏度和精密度,适用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射用中依地酸二钠的质量控制。     

Current determination of lithium-induced minimum sodium requirement in rats

Lithium administration raises the minimum sodium requirement of the organism. Lithium treated-rats drink spontaneously a hypertonic sodium chloride solution and thereby protect themselves against the toxic effects of lithium. In the present paper it was studied whether the consumption of sodium chloride can be used as a quantitative measure of the sodium requirement. Rats given different amounts of lithium with food for about 2 months were given free access to water and a 0.46 M NaCl solution, and the 24-h intake of the latter was followed. It was found that the consumption of hypertonic sodium chloride increased with the lithium dosage and the serum lithium level. The consumption showed the following characteristics: (a) It was sufficient to prevent death from lithium poisoning. (b) When access to hypertonic sodium chloride was discontinued for 48 h, the rats lost body weight; the body weight was reestablished within 1 h when the rats again had access to sodium chloride solution. (c) When sufficient amounts of sodium were given with the food, the lithium-treated rats drank no more sodium chloride solution than did the control rats. (d) When lithium administration was discontinued, the consumption of sodium chloride solution fell within 10 days to the control level. (e) The lithium-treated rats developed polyuria, but this was not the cause of the extra intake of sodium chloride. (f) The lithium-treated rats did not drink more of the hypertonic sodium chloride solution than was necessary to cover the minimum sodium requirement. The results indicate that the intake of hypertonic sodium chloride solution can, in fact, be used as a measure of the minimum sodium requirement in lithium-treated rats.     

注射用炎琥宁与头孢曲松钠的配伍稳定性试验

目的考察炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,以LunaC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相,乙腈,0.02mol/L磷酸二氢钾,10%四丁基氢氧化铵(磷酸调pH5.0)(38∶60.5∶1.5);252nm为检测波长,测定注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍后在室温下8h内的含量变化。结果配伍液中炎琥宁与头孢曲松钠含量无明显变化。结论注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用。     

注射用头孢呋辛钠与4种药物配伍的稳定性

目的：研究注射用头孢呋辛钠与注射用穿琥宁、葛根素注射液、氨甲苯酸注射液、酚磺乙胺注射液在0．95氯化钠输液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察各混合液室温条件下（15－25℃）配伍后0－6h内含量的变化,同时观察PH值及外观的变化,结果：头孢呋辛钠与葛根素配伍后含量及外观稳定,但PH值有变化;与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯配伍后含量,外观、PH值均稳定。结论：头孢呋辛钠可与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯酸在0．9％氯化钠输液中配伍应用,但与葛素配伍应用则不妥。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法的建立

目的建立盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法。方法参照《中国药典》2010年版方法进行试验。结果采用薄膜过滤法（冲洗量：400ml／膜）并结合中和法（每100ml培养基加入：0．1mol／L的硫酸锰溶液5ml）即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论建立的方法可行,可用于盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查。