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相似文献
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1.
目的:探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0.4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果:(1)治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3+、CD4+、CD8+水平均较治疗前改善(P〈0.05或P〈0.01),且匹多莫德组改善幅度大于对照组(P〈0.05或P〈0.01);(2)匹多莫德组总有效率高于对照组(91.7%vs78.3%,P〈0.05);(3)两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论:匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。  相似文献   

2.
于晶晶 《中国基层医药》2013,20(18):2827-2828
目的 观察匹多莫德联合葡萄糖酸锌治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及对血清免疫球蛋白影响.方法 将80例反复呼吸道感染患儿按数字表随机分为观察组40例和对照组40例.两组均进行常规的综合治疗,对照组再给予匹多莫德治疗,观察组再给予匹多莫德联合葡萄糖酸锌治疗,两组均治疗60d.治疗前后观察患儿症状改善情况,评价两组临床疗效,同时检测血清免疫球蛋白水平,并随访半年,统计两组患儿疾病复发情况.结果 观察组总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%(x2=6.721,P<0.05);观察组半年复发次数为(1.55±0.86)次,显著低于对照组的(3.68±1.15)次(t=4.773,P <0.01);两组治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平较治疗前均明显升高(均P<0.05),但观察组治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平明显高于对照组(均P<0.05).结论 匹多莫德联合葡萄糖酸锌是治疗儿童反复呼吸道感染的良好方案,能够通过改善患儿免疫功能,预防和缓解临床症状和体征,降低疾病复发,值得临床推广使用.  相似文献   

3.
目的 分析匹多莫德辅助治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对免疫指标的影响.方法 以本院收治的212例反复下呼吸道感染患儿为观察对象,根据治疗方案分为观察组和对照组各106例.对照组采用常规对症治疗,包括止咳、化痰、抗感染等;观察组在对照组的基础上加用匹多莫德治疗两个月.对比两组免疫指标的变化及一年的复发次数.结果 观察组的治疗总有效率为85.85%,显著高于对照组的72.64% (P<0.05);观察组患者治疗后体内体液免疫指标(IgG、IgA、IgM)和细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+)显著高于对照组患者(P<0.05).结论 应用匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染能辅助恢复患儿机体免疫功能,缓解病情、显著提高治疗有效率,降低反复发作次数.  相似文献   

4.
目的:观察匹多莫德联合维生素AD滴剂治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的影响。方法:选取90例符合入组标准的反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例,对照组给予退热、祛痰、镇咳、抗感染等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给予匹多莫德联合维生素AD滴剂,随访6个月,治疗结束后观察患儿症状改善情况,检测T细胞亚群和免疫球蛋白,进行两组临床疗效评判,随访期间统计复发次数。结果:观察组显效率75.56%,总有效率91.11%,对照组显效率26.67%,总有效率80.00%,两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);随访期间平均复发次数观察组为(1.44±0.42)次,对照组为(6.02±1.05)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组和对照组的退热时间、咳嗽消失时间、扁桃体肿大消退时间、肺部啰音消失时间比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)均较治疗前明显升高,差异有统计学意义;对照组治疗前后T细胞亚群、免疫球蛋白差异无统计学意义;治疗后观察组免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)均高于对照组,差异有统计学意义。结论:匹多莫德联合维生素AD滴剂治疗儿童反复呼吸道感染可显著增强患儿细胞免疫及体液免疫功能,能够缓解急性发作期的症状与体征,降低疾病的复发次数,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的:观察匹多莫德防治脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效及安全性。方法:将72例脑瘫合并RRI患儿随机分成观察组37例和对照组35例。两组患儿同时进行康复治疗,观察组加服匹多莫德每次400 mg,每天1次,持续服用60 d。观察两组患儿的临床症状,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,肝、肾功能,外周血象变化及可能出现的不良反应。结果:治疗后,观察组IgA、IgG水平比治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),但IgM与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组IgA、IgG、IgM水平与治疗前比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。与对照组比较,观察组呼吸道感染次数减少,发热时间、抗生素使用时间、咳嗽时间均缩短(P<0.05或P<0.01)。两组患儿治疗后BUN、ALT、WBC计数与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德用于防治脑瘫患儿RRI安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的观察匹多莫德防治小儿支气管哮喘的疗效。方法小儿支气管哮喘患儿100例,分为治疗组和对照组,每组50例,均遵照全球哮喘防治创议(GINA)方案给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予匹多莫德口服,0.4 g/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,疗程12周。观察治疗后哮喘发作的次数、程度、持续时间,测定治疗前及治疗后半年患儿血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群的变化。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组的72%(P<0.01),血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论匹多莫德可提高免疫功能,调节T细胞亚群,对支气管哮喘有很好的疗效,能降低其复发次数,具有一定的临床价值。  相似文献   

7.
《抗感染药学》2017,(2):298-301
目的:评价匹多莫德口服液辅助阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿反复呼吸道感染患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2013年7月—2016年5月间儿科收治的反复呼吸道感染患儿81例,采用随机分组法将其分为对照组40例和观察组41例;对照组患儿给予阿莫西林-克拉维酸钾常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用匹多莫德口服液治疗,比较两组患儿用药后的总有效率,以及治疗前后免疫功能各指标(CD4、CD3、CD4/CD8)测得值的改善情况。结果:治疗后,对照组患者CD4、CD3、CD4/CD8测得值及IgA、IgG、IgM等免疫球蛋白测得值较治疗前未见明显改变,而观察组患儿的各指标均高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿T淋巴亚群各指标(CD4、CD3、CD4/CD8)及免疫球蛋白各指标(IgA、IgG、IgM)高于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的总有效率为95.12%高于对照组为77.50%(P<0.05);治疗结束随访患者1年,观察组患儿呼吸道感染次数、再感染病程、抗生素使用时间均更短。结论:采用匹多莫德口服液配合阿莫西林-克拉维酸钾职小儿反复呼吸道感染患儿,疗效较为显著,可有效提高机体免疫力。  相似文献   

8.
目的:探讨匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法:选取在我院就诊的小儿反复呼吸道感染患儿170例,随机分为观察组和对照组各85例.观察组采用匹多莫德分散片联合黄芪颗粒口服治疗,对照组单纯采用匹多莫德分散片口服治疗.通过6个月的随访,对比两组患儿的临床疗效以及治疗前后IgA、IgM以及IgG的变化情况.结果:观察组的总有效率为97.65%,显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后的IgA、IgG水平均显著高于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后的IgA、IgG显著高于对照组治疗后(均P<0.05).结论:匹多莫德分散片联合黄芪颗粒可显著提高小儿反复呼吸道感染的临床疗效,增强儿童的免疫功能.  相似文献   

9.
目的探讨和分析匹多莫德佐治儿童反复下呼吸道感染的临床疗效及免疫功能变化。方法 136例反复下呼吸道感染的患儿,随机分为对照组和实验组,各68例。对照组使用常规抗感染、止咳化痰等治疗,实验组加用匹多莫德口服治疗,观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及T淋巴细胞亚群CD4、CD8水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果实验组反复下呼吸道感染的患儿,在治疗后的CD4、CD8、IgA、IgG、IgM的水平均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P〈0.05)。实验组总有效率(92.65%)明显高于对照组总有效率(52.94%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论使用匹多莫德治疗儿童反复下呼吸道感染,能有效的提高患儿的的免疫功能,安全性佳,病情恢复较快,可将其广泛运用于临床治疗。  相似文献   

10.
目的观察左旋咪唑联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染的疗效。方法将53例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组27例和对照组26例,治疗组口服左旋咪唑片2.5 mg/(kg?d),隔日1次。匹多莫德颗粒每天1次,每次0.4 g,对照组只给予匹多莫德颗粒每天1次,每次0.4 g,两组疗程均为2个月;测定两组治疗前后免疫指标的变化,并随访1年判定临床疗效。结果治疗组治疗后IgG、IgM、IgA较治疗前明显增加(P<0.01),而对照组治疗前后上述指标变化不明显。结论左旋咪唑联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染疗效优于单用匹多莫德,值得推广使用。  相似文献   

11.
徐英 《现代医药卫生》2012,28(20):3141-3142
目的 探讨匹多莫德治疗和预防小儿反复呼吸道感染的效果.方法 选择该院儿科2010年1月至2011年1月收治的3~14岁反复呼吸道感染患儿159例,随机分为治疗组80例和对照组79例,两组均采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗方法基础上加用口服匹多莫德治疗.观察和比较两组患儿退热时间、复发次数及病程.结果 治疗组患儿退热时间、复发次数及病程均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染可缩短退热时间、减少复发次数及缩短病程.  相似文献   

12.
目的观察参贝颗粒对小儿反复呼吸道感染(RRTI)(肺脾两虚并痰浊内阻型)免疫球蛋白的影响和临床疗效。方法60例RRTI患儿被随机分为中药组30例和西药组30例。中药组给予参贝颗粒;西药组给予匹多莫德、祛痰灵口服液。均服药1个疗程(2周)。对比2组临床疗效和治疗前后血IgG、Igh、IgM的水平。结果疗程结束后,2组患儿的IgG、Igh、IgM及感染次数较治疗前均显著改善,P〈0.05或P〈0.01。但临床疗效2组间差异无统计意义。结论参贝颗粒和匹多莫德、祛痰灵口服液都是治疗小儿反复呼吸道感染的有效药物,两者近期疗效相当。  相似文献   

13.
匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染(Reurrent respiratory infection,Rm)临床观察。方法对入选46例RRI的儿童,随机分为治疗组(匹多莫德治疗组)23例和对照组(常规治疗组)23例,比较两组患儿治疗后的临床效果。结果治疗足总有效率为91.3%,对照组总有效率为65.2%,两组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.01)。呼吸道感染的次数、病程、应用抗生素时间较对照组明显减少,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应。结论匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染有较好疗效。  相似文献   

14.
目的探讨兰菌净联合多种微量元素防治反复呼吸道感染的临床效果。方法将反复呼吸道感染患者104例随机分为研究组和对照组各52例,研究组给予兰菌净舌下滴入联合多种微量元素口服治疗,对照组单纯给予多种微量元素口服治疗,2组治疗3个月检测免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量变化,微量元素锌铁含量,及治疗后1年内呼吸道感染发作次数。结果治疗后2组患儿IgA、IgG均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);2组治疗前后IgM水平差异无统计学意义(P〉0.05)。2组治疗后锌、铁含量均高于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05);研究组锌铁含量高于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。1年内研究组发生呼吸道感染次数为(1.15±1.01)次低于对照组的(2.03±1.63)次,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论兰菌净联合多种微量元素用于预防反复呼吸道感染,能显著提高患者机体的免疫功能,降低呼吸道感染的发作次数,且服用方便,患儿依从性好,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床效果以及分析对患儿免疫功能的影响.方法:将2014年1~12月住院治疗的126例反复下呼吸道感染患儿根据治疗方式不同分为对照组(54例)和研究组(72例),对照组采取化痰、止咳和抗感染等治疗,研究组在此基础上加用匹多莫德,比较两组临床疗效和免疫功能改善情况.结果:经6个月有效治疗,研究组临床治疗总有效率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前研究组IgM、IgA和IgG等免疫指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组IgM、IgA和IgG等免疫指标与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对反复下呼吸道感染患儿在止咳、化痰和抗感染等常规治疗基础上加用匹多莫德能有效提高临床效果以及免疫功能,值得推广.  相似文献   

16.
目的:针对表虚不固反复上呼吸道感染患者采用玉屏风散加味治疗,旨在对其发作次数及免疫指标影响进行探讨.方法:选取我院2018-05~2019-02收治的反复上呼吸道感染患者76例为研究对象,随机编号1~76号,将奇数号患儿纳入A组(n=38),偶数号儿纳入B组(n =38).A组采用匹多莫德治疗,B组在A组基础上联合玉屏风散加味治疗,比较两组临床疗效、发作次数及免疫指标(IgG、IgA、IgM).结果:B组治疗总有效率94.74%高于A组76.32%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组发作次数均下降,但B组低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组IgG、IgA、IgM指标均升高,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用玉屏风散加味治可有效增强疗表虚不固反复上呼吸道感染患儿免疫功能,减少其年发作次数,疗效显著.  相似文献   

17.
目的观察匹多莫德联合复方嗜酸乳杆菌对小儿β-内酰胺相关性腹泻免疫功能的影响,为临床治疗提供新选择。方法将108例β-内酰胺相关性腹泻患儿随机数字表分为观察组55例和对照组53例,两组均进行常规的止泻及补液治疗,对照组再给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组再给予匹多莫德联合复方嗜酸乳杆菌治疗,观察患儿症状缓解时间,检测患儿外周血T细胞亚群及血清免疫球蛋白变化,停药1周后观察疾病复发情况,统计疾病复发率。结果观察组腹泻、呕吐缓解时间及治愈时间明显短于对照组(t=3.643,3.716,3.812;均P〈0.05),观察组复发率显著低于对照组(x^2=4.586,P〈0.05);观察组治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显高于对照组(均P〈0.05)。结论匹多莫德联合复方嗜酸乳杆菌能够重建β-内酰胺相关性腹泻患儿肠道微生态系统,协同提高患儿免疫功能,抑制肠道致病菌的生长繁殖,降低疾病复发率,尤其适应于基层医院推广使用。  相似文献   

18.
庞隐 《黑龙江医药》2010,23(5):794-795
目的:探讨中药辩证施治对反复呼吸道感染患儿体液及细胞免疫功能的影响。方法:对35例儿童反复呼吸道感染(RRI)患儿应用中药辩证进行治疗,疗程为3个月,观察其治疗前后外周血IgG、IgA、IgM、IL-4和IFN-γ的含量变化,并与35例健康体检儿童对照比较。结果:治疗前,RRI组儿童IgG、IgA、IgM含量均明显低于健康对照组(P〈0.05),IL-4含量明显高于健康对照组(P〈0.01),IFN-γ含量明显低于健康对照组(P〈0.01)。治疗后与治疗前比较,RRI组儿童IgG、IgA、IgM含量均明显上升(P〈0.05),RRI组儿童IL-4含量明显下降(P〈0.01),IFN-γ含量明显升高(P〈0.01)。结论:RRI患儿存在体液免疫低下和细胞免疫失调,中药辩证施治可以有效改善RRI患儿外周血IgG、IgA、IgM、IL-4和IFN-γ含量,调节增强免疫功能。  相似文献   

19.
张立梅 《河北医药》2016,(9):1333-1335
目的:研究儿童反复肺炎与机体免疫功能和炎性相关因子的关系。方法选取儿童反复肺炎46例作为反复肺炎组,选取同期查体健康患儿50例作为对照组,抽取受检患儿清晨空腹肘静脉血,比较2组血清免疫球蛋白( IgG、IgA和IgM)水平,并对IgG亚类( IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)水平进行测定,比较2组外周血T细胞亚群( CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD25+Treg、CD19+、CD4+/CD8+)、炎性因子[血白介素-8(IL-8)、IL-17]和人β防御素(hBD-1、hBD-2)水平,同时测定NK细胞的比例。结果反复肺炎组患儿IgG和IgA水平均低于对照组,差异有统计学意义( P <0构.05),反复肺炎组IgM水平低于对照组,但差异无统计学意义( P >0.05)。反复肺炎组IgG1水平高于对照组,而IgG2和IgG4水平低于对照组,差异有统计学意义( P >0.05)。2组IgG3水平比较,差异无统计学意义( P >0.05)。反复肺炎组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD25+Treg、CD4+/CD8+水平均低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05),反复肺炎组CD19+水平高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。反复肺炎组IL-8、IL-17水平高于对照组,hBD-1、NK细胞水平低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05),2组hBD-2水平比较,差异无统计学意义( P >0.05)。结论反复肺炎患儿存在免疫球蛋白IgG和IgA、T淋巴细胞、B细胞、NK细胞、hBD-1细胞低水平表达,IL-8和IL-17高水平表达,说明反复肺炎患儿存在体液、细胞免疫功能紊乱,同时呼吸系统防御能力降低,这可能是儿童反复肺炎病程迁延的原因之一。  相似文献   

20.
童欣  钱发英  吴海燕 《海峡药学》2009,21(11):129-130
目的探讨乌体林斯对反复呼吸道感染(RRI)患儿体液免疫的调节作用。方法观察乌体林斯治疗的RRI患儿的外周血血清IgG、IgA、IgM、C3、C4的含量变化和临床疗效。结果治疗前,两组IgG、IgA、IgM、C3、C4含量基本一致(P〉0.05);治疗后,与治疗前及对照组比较,乌体林斯组IgG、IgA、IgM、C3、C4均有不同程度的升高(均P〈0.05)。乌体林斯组显效率、总有效率均明显优于对照组(P〈0.01)。结论乌体林斯能促进RRI患儿免疫球蛋白和补体的分泌而改善患儿的体液免疫功能,临床疗效确切,安全性高,是治疗小儿RRI较理想的药物。  相似文献   

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