米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法：设计了前瞻性研究,将120例单胎、头位、无难产因素、无清光眼及癫痫病史的产妇随机分为研究组和对照组。前者于第二产程末胎头着冠时口服米索前列醇片600μg,胎肩娩出后肌注缩宫素;后者胎肩娩出后只肌注缩宫素。结果：两组的总产程、新生儿体重等指标采用u检验经统计学处理差异无显著意义（P＞0．05）;第三产程所需的时间差异显著（P＜0．05）;产后2小时出血量极显著差异（P＜0．01）。结论：于第二产程末口服米索前列醇预防产后出血是高效安全、切实可行的措施。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 :观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :设计了前瞻性研究 ,将 12 0例单胎、头位、无难产因素、无青光眼及癫痫病史的产妇随机分为研究组和对照组。前者于第二产程末胎头着冠时口服米索前列醇片 6 0 0 μg ,胎肩娩出后肌注缩宫素 ;后者胎肩娩出后只肌注缩宫素。结果 :两组的总产程、新生儿体重等指标采用 u检验经统计学处理差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;第三产程所需的时间差异显著 (P <0 .0 5 ) ;产后 2小时出血量极显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :于第二产程末口服米索前列醇预防产后出血是高效安全、切实可行的措施。     

米索前列醇对产后出血的预防作用

目的观察米索前列醇预防产后出血的安全性及有效性。方法选择在笔者所在医院住院分娩的200例产妇,随机分为米索前列醇组和缩宫素组各100例,两组孕妇均为足月妊娠正常分娩,单胎头位,无妊娠合并症或并发症,无应用前列腺素类药物禁忌证的自然临产产妇。于胎儿娩出后,分别给予米索前列醇直肠置入0.6mg,深约5～6cm或静滴缩宫素20U,记录第三产程时间,测量产后2h出血量,监测产妇产后的血压、脉搏和不良反应。结果应用米索前列醇的第三产程缩短,在产后2h内阴道出血量明显低于缩宫素组,且产妇产后的血压、脉搏无明显变化。结论米索前列醇可缩短第三产程时间,有效减少产后2h出血量,且经济、方便、副作用小。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择本院正常足月妊娠,无内外科合并症及产科并发症,且无米索前列醇禁忌的阴道分娩的产妇250例,随机分为2组,实验组（用米索前列醇）130例。对照组（用缩宫素）120例。实验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0.6 mg塞肛,对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20 U静脉推注,观察2组患者的第三产程,产后2 h及产后24 h出血量。结果实验组与对照组比较,对预防产后出血差异有统计学意义（P〈0.01）,运用米索前列醇前后,产妇血压无明显变化（P〉0.05）。结论米索前列醇对预防产后出血有明显效果,方法简便、安全。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的:探索米索前列醇用于产后出血的临床疗效.方法:选择本院产科正常分娩的非高危妊娠产妇200例,随机分为两组,两组均于胎儿娩出后立即用药.米索前列醇400 μg置于直肠内,对照组官底注射缩官素20U,观察两组第三产程及产后出血量,药物不良反应.结果:米索前列醇组疗效明显优于对照组(P＜0.05),且不良反应也较对照组轻.结论:米索前列醇促进子宫收缩强于缩宫素,能缩短第三产程,减少产后出血,效果明显,值得临床推广使用.     

米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血

目的：观察米索前列醇与缩宫素配伍对预防产后出血的临床效果。方法：自然分娩者500例随机分为两组。观察组：第二产程末舌下含服米索前列醇0．2mg加缩宫素20U静滴。对照组：第二产程末仅给予缩宫素20U静滴。比较两组之间第三产程时间及产后2h出血量。结果：观察组出血量明显少于对照组。结论：米索前列醇配伍缩宫素对预防产后出血疗效显著。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血60例临床研究

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果。方法选择2010年1月至2011年12月来本院进行剖宫产手术患者120例,随机分为对照组和实验组。实验组分娩后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇0.4mg肛塞。对照组给予缩宫素10U。比较两组产后出血量。结果观察组产后2～24h出血量明显低于对照组,第三产程时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论缩宫素联合米索前列醇明显减轻产后出血发生率及出血量,缩短第三产程时间,值得临床推广。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果。方法选择160例剖宫产产妇随机分为试验组和对照组各80例。试验组于胎儿娩出后子宫肌内注射缩宫素20U,手术结束时阴道后穹窿放置米索前列醇600μg;对照组于胎儿娩出后子宫肌内注射缩宫素20U,再静脉滴注缩宫素20U。观察2组产后2h出血量及试验组用药前后血压情况。结果试验组产后2h出血量为(160.3±23.9)ml明显少于对照组的(188.9±56.5)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药前后收缩压和舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防剖宫产产后出血,且用药方便、安全。     

口服米索前列醇预防产后出血的分析

目的 对口服米索前列醇对产后出血在预防方面的疗效进行探讨。方法 选择2012年1月至2013年1月,在我院分娩的516例产妇,均为单胎头位,阴道分娩,没有米索前列醇禁忌的产妇。将案例随机分成三组进行分析,分别为缩宫素组140例,米索前列醇组157例,米索前列醇加缩宫素组219例。对各组产妇的第三产程的时间,生产时和出血量和产后出血量,生产后24 h的出血总量,以及产后出血的例数等方面进行观察和分析。结果 在所观察的各参数进行比较,米索前列醇组较缩宫素组,效果显著,差异有统计意义,P<0.05;较米索前列醇加缩宫素组,效果不显著,差异无统计学意义,P>0.05。结论 口服米索前列醇,较缩宫素对子宫的收缩作用要强,而且方便安全,简单经济,对预防产后出血具有较好的疗效,值得推广。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法：选择252例足月分娩产妇,将其随机分为观察组和对照组各126例,在胎儿肩娩出后分别采用米索前列醇口服和缩宫素肌注治疗。观察两组的临床效果及药物副反应。结果：观察组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率均明显少于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防产后出血197例疗效观察

目的 观察米索前列醇对产后出血的预防效果及安全性.方法 选取具有产后出血高危因素的孕产妇197例,按照随机数字表法分为观察组99例,对照组98例.观察组胎前肩娩出后立即口服米索前列醇400 μg.对照组胎前肩娩出后即静脉注射10%葡萄糖溶液20 ml+缩宫素20U.出血量采用容积法和卫生纸称重法计算.结果 观察组产后2 h出血量(205.6±35.7)ml,对照组产后2 h出血量(297.4±40.5)ml,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组发生产后出血1例(1.0%),对照组发生产后出血7例(7.1%),观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米索前列醇预防产后出血疗效确切,使用方便,安全性高,是预防产后出血的较好方法,值得临床推广应用.     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床疗效观察

目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法选取2010年1月～2011年8月于本院住院并足月妊娠且有产后出血高危因素的产妇98例,随机分为对照组与治疗组,每组各49例,对照组在胎儿娩出后第三产程早期给予缩宫素,观察组在对照组基础上给予米索前列醇直肠给药。观察并比较两组产妇产后出血量和产后出血发生率。结果观察组患者产后出血量为（170.32±13.32）mL,明显少于对照组的（289.47±14.14）mL,观察组第三产程时间为（6.11±0.54）min,明显少于对照组的（10.24±0.61）min,且两组患者产后出血发生率观察组小于对照组（分别为2.04%和12.24%）,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应少,值得临床进一步推广和应用。     

米索前列醇经直肠用药联合缩宫素对剖宫产术后出血患者的止血效果分析

目的 研究米索前列醇经直肠用药联合缩宫素对剖宫产术后出血患者的止血效果.方法 选取2013年1月至2016年1月于本院择期接受剖宫产手术的产妇84例作为研究对象,根据治疗方法的差异,将产妇分为观察组与对照组.观察组采用直肠内置入米索前列醇联合缩宫素进行治疗,对照组仅采用缩宫素进行治疗,观察两组止血效果.结果 观察组总有效率为95.2％,显著高于对照组的78.6％,差异有统计学意义(P＜ 0.05);两组手术时间差异无统计学意义(P＞0.05);对照组术中出血量[(958.2±125.6) ml]和产后2h出血量[(81.3±13.1) ml]均显著大于观察组[(558.7±86.5) ml和(42.6±10.8) ml],差异有统计学意义(均P＜ 0.05);观察组并发症总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用缩宫素联合直肠米索前列腺醇对剖宫产患者具有十分显著的止血效果,且用药方法较为简单,值得推广应用.     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床分析

目的比较米索前列醇联合缩宫素(治疗组)与单纯应用缩宫素(对照组)对减少剖宫产产后出血的疗效。方法选取2009年7月至2010年12月在我院剖宫产初产妇各100例,随机分为治疗组和对照组,比较两组术后2及24h失血量、血红蛋白下降、红细胞压积(hct)下降及产后出血发生率。结果治疗组术后2及24h失血量、血红蛋白下降、红细胞压积下降及产后出血发生率均低于对照组。结论应用缩宫素的同时联合应用米索前列醇对于减少剖宫产产后出血,防止产后出血效果更佳,值得临床广泛应用。     

米索前列醇联合催产素对产妇产后出血减少的临床观察

目的探讨米索前列醇联合催产素对产妇产后出血的临床疗效。方法选择2011年1月至2011年12月在我院分娩的66例产妇,随机分为实验组与对照组各33例,实验组采用米索前列醇联合催产素,对照组仅采用催产素治疗,比较两组的临床疗效。结果两组的第三产程时间相比无统计学意义(P>0.05)。而实验组产后2h与24h出血量与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组的子宫收缩情况的总有效率分别为90.91%与81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合催产素用于帮助产妇产后出血有确切的疗效,是简单、方便、快捷的有效方法。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为（122±49）ml、（211±28）ml,显著低于对照组（174±35）ml、（293±51）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。     

探讨催产素与肛塞米索前列醇并用预防产后出血的效果

目的 探讨催产素与肛塞米索前列醇并用预防产后出血的效果.方法 100例足月阴道分娩的产妇,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组产妇在胎儿娩出后给予催产素,并且在产程结束后给予米索前列醇肛塞;对照组产妇只给予催产素而不进行米索前列醇肛塞.对比两组产妇产后2 h出血量、产后24 h出血量、产后恶露量、并发...     

米索前列醇应用于产后出血的临床效果分析

目的探讨米索前列醇不同给药途径预防产后出血的临床效果。方法 224例可能发生产后出血的产妇被随机分为观察组和对照组,两组均给予缩宫素,观察组通过直肠给药给予米索前列醇,对照组通过阴道给药给予米索前列醇。结果两组均未发生休克症状,观察组2h出血量、24h出血量以及产后出血率方面均显著少于对照组(P<0.05或P<0.01),两组舒张压、收缩压和药物反应无显著统计学差异(P>0.05)。结论通过直肠途径给予米索前列醇预防产后出血,在保证安全性的同时,能显著提高临床效果,值得临床考虑。