米非司酮配伍米索前列醇用于10～16孕周引产

近年来，随着米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的逐渐推广，我们也作了一些尝试，现将我院用米非司酮配伍米索前列醇用于10-16孕周引产40例，所取得满意效果，报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于12～16周妊娠引产

妊娠１２～１６周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自１９９７年１０月至１９９８年１０月采用米非司酮配伍米索前列醇用于１２～１６周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：经过妇科检查或Ｂ超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄１８～４５岁…     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕11周～18周引产148例分析

米索是一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)衍生物，对各期妊娠子宫均有收缩作用，米非司酮为孕激素受体拮抗剂，能解除孕激素对子宫的抑制，同时增加子宫对PG的敏感性^[1]。近年来米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕及中孕引产，已在全国各地广泛使用．我院根据该药的安全性和有效性，对148例妊娠11周～18周的健康孕妇观察报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕11周～18周引产148例分析

米索是一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)衍生物,对各期妊娠子宫均有收缩作用,米非司酮为孕激素受体拮抗剂,能解除孕激素对子宫的抑制,同时增加子宫对PG的敏感性[1].近年来米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕及中孕引产,已在全国各地广泛使用,我院根据该药的安全性和有效性,对148例妊娠11周～18周的健康孕妇观察报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠16～24周引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止50 d之内的早期妊娠,已列入计划生育临床技术操作规范[1],终止中期妊娠常规中依然使用传统的引产方法。目前临床医师广泛地使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠。我院妇产科从2003～2010年期间使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,临床观察80例,引产效果良好,并与依沙吖啶引产作对照观察40例,在无手术创伤、软化宫颈、减少软产道损伤、减少感染指征方面优于依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于引产对比观察

引产是临床终止妊娠的常用手段。有效的引产方法能缩短产程 ,同时减少产妇痛苦。我科用米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠 ,效果满意 ,现介绍如下。1　资料与方法1 .1　观察对象自 1 999年 1 0月至 2 0 0 0年 1 2月 ,我科选择了要求终止妊娠的中、晚期妊娠孕妇 (计划外妊娠、胎儿畸形 ) ,晚期妊娠估计可从阴道分娩的产妇 ,无合并内科疾病和重度妊高征者。实验组 37例与同期随机抽样 37例作为对照组 ,进行对比分析。1 .2　方法对照组为羊膜腔内穿刺注入 2 %利凡诺 0 .1 g引产 ,穿刺均成功。实验组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产。用法…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床疗效.方法选择2011年1月~2012年1月的100例孕12~20周的妊娠妇女作为观察对象,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组50例,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产,对照组应用传统的利凡诺尔用于中孕引产,比较两组患者引产的成功率、胎盘残留率、用药至宫缩发动的时间、总产程时间及产后出血量.结果观察组的引产成功率为98%,胎盘残留率为2%,而对照组的引产成功率为90%,胎盘残留率为6%,观察组明显好于对照组;观察组用药至宫缩发动的时间为(6.32±1.23)h,总产程的时间为(7.39±1.38)h,产后出血量为(128.31±38.36)mL,对照组用药至宫缩发动的时间为(10.36±2.15)h,总产程的时间为(13.24±2.35)h,产后出血量为(146.69±46.59)mL,观察组明显优于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产成功率高,清宫率低,产程时间短,产后出血少,可在临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮配伍米索前列醇用于引产的观察

1　资料与方法1 1　资料来源 　收集我院 1 998年 8月～ 1 2月因各种医疗指征需行引产的孕妇共 90例 ,年龄 2 2～ 32岁 ,孕周 38～ 4 2周 ,单胎头位 ,初产妇 ,无引产禁忌证及前列腺素 (ＰＧ)制剂禁忌证 ,宫颈评分 (Ｂｉｓｈｏｐ)≤ 4分 ,随机分成观察组及对照组。1 2　引产方法 　观察组 :用米非司酮 (上海华联制药公司生产 ) 50ｍｇ ,每 1 2小时口服 1次 ,连用 2天 ,第3天口服米索前列醇 (ＭＰ) 50 μｇ ,间隔 4小时 ,至有效宫缩。对照组 :ＭＰ50 μｇ ,口服至有效宫缩。每天行Ｂｉｓｈｏｐ评分。 2 4小时内未临产为失败。1 3　疗效判定…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产200例

终止中期妊娠 ,国内常用方法为插管钳刮或利凡诺羊膜腔内注射。钳刮易造成胎儿骨质残留 ,且出血多、痛苦大 ,孕妇难以接受 ;而终止 1 0周～ 1 6周妊娠由于受羊膜腔内穿刺成功率的限制 ,过去常让孕妇等待 1 6周后再行引产术 ,从而增加了精神和经济负担。我们将米非司酮配伍米索前列醇用于1 0周～2 2周妊娠引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　观察对象　自 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 1 2月在我院自愿要求引产的健康妇女 3 0 0例 ,妊娠 1 0周～2 2周 ,随机分为观察组 2 0 0例与对照组 1 0 0例。两组孕妇年…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果观察

中期引产是产科工作的一个重要组成部分,我院2005年6～12月应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)行中期妊娠引产58例,临床效果满意,现将结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料自2005年6月至12月,收集我科自动要求引产的初产妇58例,年龄20～35岁,均无肝肾功能异常,B超证实宫内妊     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产效果比较

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在我国广泛推行使用,近期用于中晚期妊娠引产也获得成功,现将该院5年来采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择1999年1月～2004年12月在该院引产的72例孕妇,年龄21～37岁,平均28岁,妊娠20～34周,产科     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床研究

本文应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠１２￣２８周５４例，结果：引产成功率达９６．１５％，引产效果与利凡诺，水囊引产相似，但较后者更优越，Ｐ〈０．０１，引产时间短，副作用小，安全有效，用药方法简便，表明：此药除抗抗早早孕以外，对抗中期妊娠同样有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产84例分析

过去对于中期妊娠引产，在10～16周内者，常采用钳刮术；在满16～27周者，常采用羊膜腔穿刺注射利凡诺引产。这两种引产方法技术难度都比较高。特别是羊膜腔穿刺注射利凡诺引产，发动起宫缩的时间较长，一般需24～72h，个别甚至需二次行羊膜腔穿刺注射利凡诺。这增加了临床医师的工作量，也给病人带来了痛苦，延长了住院时间。我科自2000年8月-2004年10月对84例妊娠10～27周的孕妇，应用口服米非司酮，阴道放置米索前列醇的方法终止妊娠，取得了满意的效果。