不同地区蜂胶原料药的质量评价

目的:建立不同产地蜂胶的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法,以白杨素和高良姜素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶3)为展开剂,进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法,色谱柱Dikma Technologies(250 mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.15%磷酸水溶液(62∶38);流速1.0 mL·min-1;柱温25℃;检测波长268 nm。结果:28个产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量均符合《中国药典》(2010年版)的规定的仅有6个地区,大部分地区蜂胶原料药中高良姜素含量符合标准,而白杨素含量不达标。结论:不同产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量不同,建立的定性、定量方法准确可靠,专属性强,适合不同产地蜂胶原料药的质量控制。     

HPLC法测定蒙药乌兰三味汤散剂中茜草素含量

目的：建立本品含量测定方法。方法：色谱柱C18（200×4．6mm,5μm）;流动相甲醇-水-四氢呋喃（155：45：1．5）,检测波长250nto;流速1mL·min-1。结果：茜草素在0．008-0．44μg之间成线性关系（r=0．999）,回收率为102．6％;不同批次鸟兰三味汤散剂中茜草素平均含量为0．82mg·g^-1。结论：采用本法测定茜草素含量,操作简便,准确可靠,可用于该药品的质量控制指标。     

HPLC测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量

目的：建立HPLC测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量的方法。方法：采用外标法,Gemini C18（110 A,4.60 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（3：97）流动相洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长203 nm。结果：测得11个产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量最高分别为6.82、8.18 mg·g^-1,最低1.01、1.28 mg·g^-1,平均含量4.95、4.16 mg·g^-1。不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量由于土壤、海拔、等各种因素影响差异明显。结论：该方法简便易行,结果准确、可靠,可用于对毛果婆婆纳药材进行质量控制。     

蜂胶毛胶中总黄酮、高良姜素和白杨素含量分析

目的：建立蜂胶毛胶中总黄酮以及高良姜素、白杨素含量测定方法,测定不同基原毛胶中上述各指标的含量。方法：以芦丁为对照品,采用uV法测定总黄酮含量,检测波长为415nm;用HPLC同时测定高良姜素、白杨素含量,采用Welchrom C18柱,以甲醇-0．15％磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为268nm。结果：总黄酮在0～1．248mg线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为98．82％,RSD=1．45％。高良姜素、白杨素分别在0．089～0．4450,0．115～0．580μg线性关系良好,r均达到1．000,平均回收率分别为99．03％、99．32％,RSD分别为1．10％、1．72％。结论：该方法准确、可靠、简便易行,可用于蜂胶毛胶的定量分析,为蜂胶毛胶、其提取物以及蜂胶制品的质量评价和控制提供了依据。     

HPLC法测定破血石（其其日甘-24）中栀子的含量

目的：HPLC法测定破血石（其其日甘-24）中栀子含量。方法：以C18柱（250×4．6mm,5μm）,乙腈-水-甲醇（12：88：1）,检测波长为2381mm,流速为1mL·min^-1,柱温为40℃。结果：结果栀子苷在0．1993μg-1．1960μg（R^2=0．9997）范围内呈良好的线性关系。平均含量为1．450mg·g^-1,RSD为0．773％。结论：本法可作为破血石（其其日甘-24）中栀子含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。     

HPLC测定吐根中吐根碱和吐根酚碱的含量

目的：建立吐根中吐根碱和吐根酚碱含量测定的方法,为该药材质量控制提供依据。方法：色谱柱：AgilentZORBAXEclipseC18（250mmX4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％三乙胺（40：60）;检测波长：283nm;流速：1．0mL·min^-1;柱温：室温;进样量：10μL。结果：吐根碱和吐根酚碱在HPLC中分离良好,且两种生物碱在1．0—10．0μg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为95．8％,96．6％,RSD分别为1．2％,1．5％。3批吐根药材中吐根碱含量为0．93—0．98mg·g^-1;吐根酚碱的含量为1．43～1．48mg·g^-1。结论：利用高效液相色谱对吐根中吐根碱和吐裉酚碱进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于吐根碱和吐根酚碱的含量测定。     

木蝴蝶药材中黄芩素和白杨素的含量测定

目的建立木蝴蝶中黄芩素和白杨素的含量测定方法,为木蝴蝶的质量标准研究提供参考。方法回流提取法获得供试品溶液,高效液相色谱法测定其含量。色谱条件：Kromasil-C18（5μm,250mm×4．6mm）;流动相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸（25：25：50：0．2）;流速：1mL／min;检测波长：275nm;柱温：室温。结果黄芩素和白杨素二者分离度和线性关系良好;RSI）分别为1．53％和1．35％,表明重复性良好;回收率平均值分别为101．7％和103．0％,RSD分别为1．85％和1．59％,本方法回收率良好。结论本方法简单可行,重复性好,能够为木蝴蝶质量控制提供参考数据。     

HPLC法测定照布-14味散中栀子的含量

目的：HPLC法定照布-14味散中栀子含量。方法：以C18柱（250×4．5mm5μ）,乙腈-水-甲醇（12：88：1）为流动相,检测波长为238nm,流速为1mL·min^-1,柱温为40℃。结果：结果栀子苷在0．1993-1．1960μg（R^2=0．9993）范围内呈良好的线性关系。平均含量为2．6234mg·g^-1,RSD为1．1％。结论：本法可作为照布-14味散中栀子含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。     

高效液相色谱法测定不同色泽荜茇中胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量。方法：色谱柱Q（4．6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（77：23）;流速：1mL·min^-1;柱温30℃;测定波长：343nm。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·mL^-1成线性关系（r=0．999）;回收率为100．4％;RSD=2．5％;荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量分别为15．00、16．35、10．28mg·g^-1。结论：灰色、黑色荜茇胡椒碱含量高于棕色荜茇胡椒碱含量。     

RP-HPLC测定2种产地板栗种仁中原儿茶酸的含量

目的：建立同时测定2种不同产地板栗种仁中原儿茶酸含量的方法。方法：采用Diamonsil ODSC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（8：92）,检测波长259nm,流速0．8mL·min^-1。结果：原儿茶酸在0．0264～0．2640μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为95．4％,RSD=1．0％（n=6）,2种产地板栗种仁中原儿茶酸含量分别为0．1775mg·g^-1、0．0182mg·g^-1。结论：RP-HPLC可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定,2种产地的板栗种仁中原儿茶酸含量有明显差异,河北迁西产板栗种仁中原儿茶酸含量较高。     

不同产地藏药材湿生扁蕾中活性成分含量的研究

目的：通过测定不同产地、不同采收时期湿生扁蕾中木犀草素和1,7-二羟基．3,8一二甲氧基油酮的含量,考察湿生扁蕾的最佳采收期与最佳产地。方法：用RP—HPLC法,样品直接用70％乙醇提取进样,ZORBAXSB—C18柱,检测波长为260mm,柱温30℃,甲醇-0．4％磷酸水溶液悌度洗脱,流速1mL·min^-1。分析了甘肃15个不同产地湿生扁蕾药材中木犀草素和1,7-二羟基-3,8-二甲氧基油酮的含量。结果：15个不同产地湿生扁蕾药材中木犀草素和＾-1,7－二羟基－3,8－二甲氧基油酮的含量差别较大,其中木犀草素最高为1．79mg·g＾-1,最低为0．24mg·g＾-1,1,7-二羟基－3,8－二甲氧基油酮最高为0．68mg·g＾-1,最低为0．13mg·g＾-1。结论：同一产地以8月份采收的湿生扁蕾中木犀草素和1,7-二羟基－3,8-二甲氧基油酮的含量最高;甘肃15个产地中以临潭县下拉地村产湿生扁蕾中木犀草素和1,7-二羟基－3,8－二甲氧基油酮的含量最高。     

一年蓬不同部位中焦袂康酸的含量测定

目的：建立一年蓬中焦袂康酸的HPLC含量测定方法,并对一年蓬药材不同部位中焦袂康酸含量进行测定。方法：采用Unitary C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-1‰三氟乙酸水溶液（5∶95）为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1。结果：焦袂康酸的线性范围为0.25~62.0μg·mL^-1（r=0.999 3）,平均加样回收率为98.4%,RSD=1.2%（n=6）。一年蓬花、叶、茎中焦袂康酸含量分别为2.56,0.40,0.08 mg·g^-1,根中含量低于0.012 mg·g^-1。结论：该方法简便、准确、重复性好,可以作为一年蓬中焦袂康酸的含量测定方法,为合理利用一年蓬药材提供参考依据。     

薯莨中鞣质类成分的含量测定

目的：测定黎川岩泉自然保护区中薯莨的总鞣质和缩合鞣质含量。方法：采用《中国药典》（2010年版）比色法测定总鞣质,采用香草醛硫酸法测定缩合鞣质。结果：薯莨中总鞣质与缩合鞣质平均质量分数分别为（501．81±8．62）mg·g^-1,（421．78±11．65）mg·g^-1。结论：薯莨鞣质含量高,鞣质类型主要为缩合鞣质,具有良好的开发前景。     

HPLC法测定酸枣仁分散片中斯皮诺素含量

目的：建立测定酸枣仁分散片中斯皮诺素含量方法。方法：采用HPLC法,Venusil XBP-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;以乙腈（A）-水（0.1%乙酸）（B）为流动相梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为335nm。结果：斯皮诺素在3.36～32.36μg·g^-1（r=0.9992）范围内关系良好,平均加样回收率为99.23%（n=6）;RSD为1.51%。结论：该方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可为酸枣仁分散片的质量评价提供参考。     

不同来源铁棒锤中乌头碱的含量比较

目的:采用RP-HPLC法测定宁夏固原地区4种地质条件下铁棒锤根、茎、叶及果实中乌头碱的含量并进行分析比较,为铁棒锤药材的标准化种植提供实验数据。方法:色谱柱ThermoODS-HYPER-SIL(4.6mm×250mm,5μm);DAD检测器;流动相0.1%乙二胺水溶液-甲醇-乙腈(37:39:24);流速1mL/min;柱温30℃。结果:测定了16批次样品,其中铁棒锤根部乌头碱的含量高,最高为固原地区黑城乡铁棒锤根中乌头碱的含量1.7494(mg/g);铁棒锤茎部中乌头碱的含量最低。结论:宁夏固原地区不同地质条件下的铁棒锤及其不同生长部位之间乌头碱的含量存在差异。所测定的乌头碱含量数据可作为宁夏铁棒锤药材标准化种植的实验依据。     

DM301型大孔吸附树脂分离纯化大黄总葸醌的研究

目的：研究DM301大孔树脂对大黄总葸醌的吸附性能及分离纯化工艺参数。方法：以大黄总蒽醌含量为评价指标,采用紫外分光光度法测定大黄总蒽醌的含量。结果：DM301大孔树脂对大黄总蒽醌适宜的交换吸附条件为：以10g大孔吸附树脂为标准量,最大上样量为3．4g·g^-1（生药材／干树脂）,最佳上柱工艺为药液浓度含生药量0．40g·mL^-1,pH6,流速为1mL·min^-1,90％乙醇洗脱,洗脱液用量为80mL。验证实验证明,DM301对大黄总蒽醌的动态吸附率在70％以上,洗脱率在80％以上。结论：DM301大孔树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。