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目的 优选苦参微波提取法的最佳工艺条件.方法 以苦参碱、苦参总碱和干浸膏得率为指标综合评判,采用L9(34)正交试验法,优选苦参微波提取的工艺条件.结果 优化微波提取法工艺条件为三煎固液比依次为6倍、4倍、4倍,药材粒度为10 ~ 20目,煎煮总时间为3 min,三煎依次为2,0.5,0.5 min,辐射频率为600 Hz.结论 该工艺科学合理,有利于综合考察苦参药效物质的提取效果. 相似文献
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均匀设计优选微波辅助萃取白芷香豆素类成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的以欧前胡素含量为试验指标,优化微波萃取白芷有效成分的提取工艺。方法通过均匀设计方法,采用连续微波辐射方法。结果微波功率、微波辐射时间、溶剂用量、溶剂浓度、浸泡时间、药材粉碎度等参数对白芷有效成分的提取具有交互作用,优选出的最佳萃取工艺为:微波功率450W,辐射时间10min,浸泡时间30min,固液比为1:4,乙醇浓度为95%,粉碎度为40目。结论建立的数学模型和优化结果合理,微波萃取白芷有效成分是可行的。 相似文献
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正交试验设计优选紫草的醇提工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺.方法:采用L3(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标.考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验.结果:提取温度对紫草有效成分的提取有显著影响,最佳提取工艺为:加入12倍和10倍量95%乙醇,在65℃条件下温浸提取两次,每次1 h.结论:优选得到的工艺稳定、合理可行. 相似文献
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目的 筛选紫黄凝胶的最佳提取工艺.方法 通过前期对提取方法的考察和单提合提的比较,确定了紫黄凝胶中紫草应采用渗漉法进行单提,在本研究中通过单因素实验,考察了溶媒浓度、溶媒用量、渗漉速度对紫草提取工艺的影响,试验中以左旋紫草素及干膏收率为指标,最终筛选出紫黄凝胶中紫草的最佳提取工艺.结果 紫草的最佳提取工艺为用80%乙醇进行渗漉,渗漉速度为2 ml/min,收集10倍量渗漉液.结论 验证实验表明,筛选的紫草最佳提取工艺稳定、可行,可以作为紫黄凝胶中紫草的提取工艺. 相似文献
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目的 利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射-溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法 采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量。结果 微波辐射-溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为:药材颗粒度80目,加水量21.0 mL,微波功率40%,辐射时间2 min,提取温度80 ℃,提取时间2 h,料液比1∶20。结论 经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便。 相似文献
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目的 改进提取工艺,提高了有效成份的提取率,减少对配制环境的污染,增加药品质量的稳定性.方法 乙醇回流提取代替传统的油炸法,并用高效液相色谱法测定左旋紫草素含量,以左旋紫草素含量为标准,对传统提取方法和改进工艺法进行比较.结果 采用了改进的制备工艺,有效成份的提取率显著提高,提高了产品质量.结论 新制备工艺用7倍量95%乙醇回流提取1h,有效成份提取率可达97%,传统油炸工艺有效成份提取率只有60%左右;且新工艺解决了传统油炸工艺产生的油烟给空气净化系统带来的伤害. 相似文献
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微波辐射-溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素 总被引:3,自引:0,他引:3
目的利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射一溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量。结果微波辐射一溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为:药材颗粒度80目,加水量21.0mL,微波功率40%,辐射时间2min,提取温度80℃,提取时间2h,料液比1:20。结论经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便。 相似文献
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正交试验优选紫草凝胶提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选紫草凝胶中紫草的提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、浸出时间为考察因素,以左旋紫草素含量为评价指标,采用正交试验优选紫草凝胶中紫草的提取工艺。结果:优选的工艺为用16倍药材量的95%乙醇提取3h,左旋紫草素含量为5.672mg·g-1药材。结论:该工艺稳定、可行,可用于紫草凝胶中紫草的提取。 相似文献
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用均匀设计法优选紫草素的提取工艺 总被引:7,自引:0,他引:7
目的优选简便可靠的紫草素提取工艺。方法用均匀设计法对紫草素的提取工艺中乙醇浓度,渗漉时间,提取系统中固液比例和浓缩温度4个因素进行优选。结果在紫草素的提取工艺中采用85%的乙醇浓度,渗漉3h,固液比例为1.8,浓缩温度为60℃,所得含量最高。结论本方法提取工艺简便可靠,适合工业化生产。 相似文献
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目的:优选紫草的醇提工艺。方法:采用均匀设计法,以干膏收率和羟基萘醌总色素相对转移率为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对紫草醇提工艺的影响,最终确定紫草的最优提取工艺条件。结果:紫草最优醇提工艺条件为:用8.5倍量65%的乙醇,提取2次,每次1h。结论:该工艺合理,便于生产,可推广应用。 相似文献
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目的:探讨紫草中的羟基萘醌总色素的定量分析方法。方法:分别以紫草中的6个羟基萘醌类色素成分紫草素(SK)、去氧紫草素(DOSK)、β、β-二甲基丙烯酰基紫草素(DASK)、异丁酰基紫草(IBSK)、异戊酰基紫草素(IVSK)和2-甲基正丁酰基紫草素(MNBSK)为标准,建立紫草中羟基萘醌总色素的不同分析方法,并采用统计分析手段与中国药典收录的传统方法进行比较。结果:6种标准对照物均可建立线性范围良好的标准曲线,SK、DOSK、DASK、IBSK、IVSK和MNBSK的相关系数依次为0.9997,0.9989,0.9998,0.9995,0.9999,0.9997,线性范围依次为5.6~106.0μg.mL-1,5.3~106.0μg.mL-1,5.9~117.0μg.mL-1,5.6~112.0μg.mL-1,5.2~105.0μg.mL-1和5.6~111.0μg.mL-1;药典的传统方法与以SK和DOSK为标准的测定结果差异不明显,但与其余4种物质为标准的测定结果差异极为显著,且前者对后者的定量误差较大。结论:以SK为标准的标准曲线法和药典收录的传统公式计算法对紫草中的羟基萘醌类总色素含量的测定结果并无差... 相似文献
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目的:运用微波提取法优选从红花中提取红花黄色素的最佳工艺。方法:采用单因素实验法和正交设计法,考察固-液比、微波功率和微波提取时间等因素对红花黄色素提取转移率的影响,以及运用微波提取法优选红花黄色素提取的工艺,并与传统的温浸提取法作比较;用紫外分光光度计测定其含量。结果:用微波辅助提取红花黄色素的最佳工艺条件:浸泡30min,加20倍水,微波功率为600W,提取1min,提取两次。结论:该法与传统温浸法相比,用微波水提取红花黄色素缩短了提取时间,降低了提取成本,并具有较好的提取转移率,有推广价值。 相似文献
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目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量。方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性。结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以80℃为较佳提取温度。结论:控制紫草提取过程中的提取温度可提高制剂质量。 相似文献
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微波提取黑木耳多糖工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对黑木耳多糖的微波提取工艺进行了考察.采用单因素及正交试验方法考察微波提取最佳工艺条件.结果显示,最佳提取工艺为微波功率90W、提取时间20min、料液比1:25、提取次数为4次,黑木耳多糖得率为10.52%.微波法提取黑木耳多糖效率高,能耗小. 相似文献