不同剂量甲泼尼龙对小儿重症支原体肺炎的疗效分析

目的探索不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效。方法87例小儿重症支原体肺炎患儿,随机分为实验组(44例)与对照组(43例)。实验组患儿采取小剂量甲泼尼龙方案治疗;对照组患儿采取大剂量甲泼尼龙方案治疗。对比两组临床指标,治疗前后的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、红细胞沉降率(ESR)水平,治疗前后血清IgG、IgM水平,不良反应发生情况。结果实验组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、IL-8、ESR水平均较治疗前降低,且实验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组IgG(10.98±0.67)g/L、IgM(3.96±0.33)g/L水平均高于对照组的(8.89±0.48)、(2.32±0.35)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应总发生率15.91%(7/44),低于对照组的41.86%(18/43),差异有统计学意义(χ²=7.15,P<0.05)。结论采用小剂量甲泼尼龙方案治疗重症支原体肺炎的效果确切,不良反应发生率较小。     

乌司他丁与甲泼尼龙对体外循环患者炎症反应的影响

目的比较乌司他丁与甲泼尼龙对体外循环(CPB)患者炎症反应的影响。方法择期于CPB下行心脏瓣膜置换术患者60例,随机分为三组,每组20例。三组麻醉和CPB方法相同,乌司他丁组给予乌司他丁1.2×104 U·kg-1,甲泼尼龙组给予甲泼尼龙2.5 mg·kg-1,对照组给予氯化钠注射液。分别于麻醉诱导后切皮前(T1),CPB开始后1 h(T2),CPB结束后1 h(T3)、6 h(T4)、24 h(T5)及48 h(T6)检测血清白细胞介素(IL)6、10和肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度,并记录比较术后气管插管时间、ICU滞留时间等。结果与T1时比较,三组血清中IL-6、TNF-α浓度在T2~T5时均增加(P<0.05),T6时与T1时无明显差异(P>0.05);IL-10浓度在T2~T4时增高(P<0.05),T5、T6时降至T1时水平。T2~T5时,乌司他丁组和甲泼尼龙组IL-6、TNF-α浓度低于对照组(P<0.05),T2~T4时的IL-10浓度高于对照组(P<0.05),而乌司他丁组和甲泼尼龙组各时点差异均无显著意义(P>0.05)。与对照组比较,甲泼尼龙组和乌司他丁组术后发热日数、ICU滞留时间、气管插管时间、总住院时间及术后住院时间均缩短(P<0.05),甲泼尼龙组和乌司他丁组间无显著差异(P>0.05)。结论乌司他丁和甲泼尼龙均可以抑制CPB患者IL-6、TNF-α的产生并促进IL-10的释放,调节促炎-抗炎反应平衡,两者作用类似。     

甲泼尼龙联合硫酸镁对重症支气管哮喘患者气道炎性反应及肺功能的影响

目的:探究甲泼尼龙联合硫酸镁对重症支气管哮喘患者气道炎性反应及肺功能的影响.方法:选择我院2014年9月~2016年9月收治的86例重症支气管哮喘患者为研究对象,依随机数字表法分为两组,每组43例.给予对照组甲泼尼龙,给予观察组甲泼尼龙联合硫酸镁治疗,对比两组治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值气流(PEF)].结果:治疗前两组炎性因子TNF-α、IL-6水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后均有明显下降,观察组下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标均较本组治疗前有所改善,治疗后观察组FEV1、FVC、PEF水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙联合硫酸镁可显著改善重症支气管哮喘患者气道炎性反应,促进肺功能恢复.     

甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值。方法选取80例重症过敏性紫癜患者,将其随机分为观察组(甲泼尼龙冲击递减疗法)与对照组(甲泼尼龙常规治疗),比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);皮疹消退时间、腹痛消失时间、关节肿痛消退时间、消化道消退时间以及平均住院天数均少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的疗效显著,值得推广。     

甲泼尼龙冲击治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的效果及对肾功能保护

目的探讨甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的效果并分析其对肾功能的保护。方法选择40例患者使用甲泼尼龙治疗(观察组),并与40例使用氢化可的松的患者(对照组)比较,分析两组临床表现改善时间,及出院时IL-8和TNF-a水平,并统计治疗期间发生的并发症及治疗后两组患者蛋白尿和血尿情况。结果观察组腹痛消失时间、消化道出血停止时间以及总住院时间均显著短于对照组(P<0.05),治疗后观察组IL-8和TNF-a水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组发生水钠潴留、面部潮红、呕血和头痛的比例均显著低于对照组(P<0.05),治疗后观察组存在血尿和蛋白尿的比例显著低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血,能较好的缓解患者消化道症状,同时对肾功能起到较好的保护作用,可以考虑临床推广。     

阿奇霉素联合头孢唑肟与甲泼尼龙对支原体感染致大叶性肺炎患儿的疗效及安全性

目的 探讨支原体感染致大叶肺炎患儿使用阿奇霉素联合头孢唑肟与甲泼尼龙治疗的临床疗效及安全性。方法 选取2020年3月至2023年3月接受治疗的120例患儿,按随机数字表分为对照组和观察组,对照组给予阿奇霉素联合头孢唑肟治疗,观察组给予阿奇霉素联合头孢唑肟加用小剂量甲泼尼龙治疗,观察2组患儿临床症状消退时间、住院时间、血清C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平、红细胞沉降率(ESR)、动脉血气指标、血常规指标、不良反应、临床疗效及安全性等情况。结果 治疗后2组患儿咳嗽、高热、肺部啰音、肺部阴影消失时间及住院时间均有明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);血清CRP、LDH水平及ESR指标水平均有明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、WBC、NEUT及MONO指标水平均明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);呕吐、腹泻及静脉炎总发生率及临床疗效均明显改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合头孢唑肟加用小剂量甲泼尼龙治疗支原体感染致大叶肺炎,起效速度快,不良反应少,疗效显著...     

血必净注射液联合甲泼尼龙对重症肺炎及免疫功能的疗效观察

目的观察血必净注射液联合注射用甲泼尼龙(甲强龙)治疗重症肺部感染及免疫功能的临床疗效。方法选择我院内二科2011年9月~2015年8月住院的重症肺炎患者51例,按照随机数字表法分为对照组(24例)与治疗组(27例)。给予对照组常规抗感染对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液50mL,每日2次,连用7d,甲泼尼龙40mg,每日1次,连用5d;对比2种疗法的临床疗效。结果治疗组患者体温降至正常时间少于对照组(P<0.05);治疗组患者WBC、PaO2、住院时间及病死率评定优于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后血清IL-10水平高于对照组,血清IL-6水平低于对照组(P<0.01)。2组患者淋巴细胞治疗后较治疗前均有所上升,治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组明显升高(P<0.05)。结论血必净注射液联合甲泼尼龙治疗重症肺炎患者临床疗效显著,能有效促进重症肺炎患者的康复,同时可以调节人体免疫,对抗生素抗感染起到协同作用。     

热毒宁联合甲泼尼龙治疗流行性腮腺炎合并睾丸炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合甲泼尼龙治疗流行性腮腺炎并发睾丸炎的疗效。方法对照组采用静脉滴注利巴韦林、地塞米松、对症及支持治疗等措施。治疗组在停用利巴韦林、地塞米松的基础上应用热毒宁注射液10~30ml静脉滴注;甲泼尼龙2~3mg/kg静脉滴注,1次/d。结果治疗组在血淀粉酶降至正常时间、体温消退时间、阴囊红肿消失时间及睾丸肿痛恢复时间均短于对照组（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合甲泼尼龙治疗流行性腮腺炎并发睾丸炎的疗效明显,愈后良好。     

吗替麦考酚酯片联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征的效果评价

目的：探讨吗替麦考酚酯片联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征（NS）的效果。方法：选取河南科技大学第一附属医院2019年3月—2020年2月收治的126例NS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组（n=63）和联合组（n=63）,常规组采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,联合组于常规组基础上加用吗替麦考酚酯片治疗,比较两组临床疗效、炎性因子水平及不良反应。结果：治疗2个月结束时,联合组总缓解率高于常规组（P<0.05）;联合组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于常规组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：吗替麦考酚酯片联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗可降低NS患者炎症因子水平,提高临床治疗效果。     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助阿奇霉素对肺大叶实变性重症肺炎患儿伴支原体肺炎的疗效评价

目的:评价大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助阿奇霉素对肺大叶实变性重症肺炎患儿伴支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2017年1月—2019年4月期间收治的肺大叶实变性重症肺炎患儿伴支原体肺炎137例资料,按治疗方案不同将其分为参照组(n=68)和观察组(n=69);参照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在参照组基础上加用大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子即C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.65%高于参照组为80.88%(P<0.05);两组患者治疗前的血清CRP、WBC水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的血清CRP、WBC水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后血清CRP、WBC水平测得值均低于参照组(P<0.05)。结论:采用大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助阿奇霉素治疗肺大叶实变性重症肺炎患儿伴支原体肺炎的临床疗效较为确切,有效改善了其炎症因子水平。     

乌司他丁佐治重症肺炎临床评价

目的探讨乌司他丁佐治重症肺炎的临床疗效。方法选取医院2014年5月至2019年6月收治的重症肺炎患者3 074例,按治疗方法的不同分为对照组(2 727例)和研究组(347例)。两组患者均予营养支持、抗感染、呼吸支持、维持水电解质平衡等常规治疗,研究组患者加用乌司他丁注射液。结果研究组患者的血液p H、动脉血氧分压和氧合指数达标率均显著高于对照组(P <0.05),研究组患者重症监护室(ICU)入住率显著高于对照组(34.58%比9.90%,P <0.05),ICU住院天数明显短于对照组(P <0.05);研究组并发症发生率为6.63%,显著低于对照组的9.94%(P <0.05);两组不良反应发生率相当(P> 0.05)。结论乌司他丁佐治重症肺炎,可改善患者的血气指标,缩短ICU住院时间,减少并发症。     

胎盘多肽注射液联合甘露聚糖肽预防骨折患者术后感染的疗效观察

目的探究胎盘多肽注射液联合甘露聚糖肽预防骨折患者术后感染的疗效观察。方法选取2014年1月—2015年1月在陕西省核工业二一五医院接受骨折治疗的80例患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注注射用甘露聚糖肽,10 mg加入5%葡萄糖250 m L中,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注胎盘多肽注射液,8 m L加入生理盐水250 m L,1次/d。两组均连续治疗14 d。比较两组患者的住院时间、渗出液消失时间、感染控制时间、皮肤愈合时间、骨骼愈合时间、术后感染率等。同时比较两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)和NK细胞的变化情况。结果治疗后,治疗组住院时间、渗出液消失时间、感染控制时间、皮肤愈合时间、骨骼愈合时间均显著短于对照组,治疗组术后感染率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-1、IL-6、CRP、WBC均显著降低,CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)、NK均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胎盘多肽注射液联合甘露聚糖肽预防骨折患者术后感染具有较好的临床疗效,可以降低骨折患者的术后感染率,增强患者的免疫力,具有一定的临床推广应用价值。     

阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎的临床观察

目的：观察阿比多尔联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗新冠肺炎（COVID-19）的临床有效性和安全性，为新冠肺炎临床治疗提供参考。方法：回顾性抽取广西地区治疗COVID-19定点医院接受阿比多尔联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗的新冠肺炎患者，收集患者治疗前后临床症状，WBC计数、N%、血沉、PCT等感染性指标，CRP、IL-6等炎症指标，以及肝肾功能、不良反应等资料，分析治疗前后各项指标的差异，阐明阿比多尔联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗新冠肺炎的有效性和安全性。结果：46例患者主要的临床症状是低热、咳嗽、乏力。与治疗前相比，治疗后患者症状显著改善（P<0.05）；WBC计数、N%、血沉等感染性指标降低，其中N%具有显著差异（P<0.05）；淋巴细胞计数显著增加（P<0.05）；CRP、IL-6、PCT等炎症指标降低，其中IL-6具有显著差异（P<0.05）；白蛋白含量、ALT显著增高（P<0.05），其他肝肾功能指标无明显变化；未报告腹泻、呕吐等相关药物的不良反应，出现AST、ALT升高3例，单纯ALT升高5例；总体治愈率为63.04%，总体有效率为78.26%；治疗失败的患者中主要原因是核酸检测阳性，包括持续低热、症状未缓解、影像未改善等。结论：阿比多尔联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗新冠肺炎临床疗效可靠，可有效降低患者炎症反应，具有不良反应少，安全性高，是新冠肺炎治疗的一种可行选择方案。     

清开灵注射液联合头孢西丁治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵注射液联合注射用头孢西丁钠治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年1月秦皇岛市中医医院收治的76例急性上呼吸道感染患者,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者静脉滴注注射用头孢西丁钠,2g加入100mL生理盐水中,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注清开灵注射液,20mL加入100mL葡萄糖液中,1次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组的主要症状的消失时间、血清白细胞介素-18（IL-18）、C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为97.37%,高于对照组的总有效率81.58%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者的体温复常时间、咳嗽消失时间、咽部红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的血清IL-18、CRP、WBC水平显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清IL-18、CRP、WBC水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 清开灵注射液联合注射用头孢西丁钠治疗急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能缓解临床症状,减轻炎症反应,药物安全性良好。     

丹红注射液联合血必净注射液治疗严重脓毒症的临床研究

目的探讨丹红注射液联合血必净注射液治疗严重脓毒症的临床疗效。方法收集2011年2月—2015年6月天津中医药大学第二附属医院收治的严重脓毒症患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注血必净注射液,50 m L加入100 m L生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,20 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察治疗前后两组患者体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(R)、APACHEⅡ评分、白细胞数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、磷酸激酶同工酶(CPK)的变化及两组患者治疗7 d的病死率。结果治疗后,两组患者T、HR、R、APACHEⅡ评分、WBC、TNF-α、IL-6、IL-10、CRP、PCT、ALT、AST、BUN、Cr和CPK均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);但治疗组降低的程度更明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的病死率分别为40.0%、27.5%,两组病死率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合血必净注射液治疗严重脓毒症临床疗效显著,能明显改善患者的各项生命指标、炎症指标及生化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

乌司他丁联合甲基泼尼松龙治疗急性呼吸窘迫综合征的效果分析

目的探讨乌司他丁联合小剂量甲基泼尼松龙治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取本院收治的62例急性呼吸窘迫综合征患者,随机均分为对照组（甲基泼尼松龙）和观察组（乌司他丁联合小剂量甲基泼尼松龙）,比较两组治疗前后的肺泡灌洗液TNF-α和IL-10、机械通气时间、ICU住院时间、急性肺损伤评分和APACHEⅡ评分。结果治疗后,观察组的肺泡灌洗液TNF-α和IL-10改善情况显著优于对照组,机械通气时间、ICU住院时间短于对照组,APACHEⅡ评分低于对照组（P〈0.05）;两组的急性肺损伤评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论乌司他丁联合小剂量甲基泼尼松龙治疗急性呼吸窘迫综合征能取得更好的效果。     

合并冠心病与否对新型冠状病毒肺炎患者疾病发展及预后的影响

目的 探讨合并冠心病（CHD）与否对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者疾病发展及预后的影响。方 法 回顾性分析我院治愈出院的80例COVID-19患者,其中普通型58例、重型14例、危重型8例。按照是否合并 CHD分为2组：合并CHD组36例,未合并CHD组44例。比较2组患者年龄、性别、体质量指数、血氧饱和度、心率、血 压、住院天数、胸部CT明显好转所需天数、临床分型、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 （ARB）用药情况等一般资料,以及白细胞计数（WBC）、淋巴细胞计数（LYM）、C反应蛋白（CRP）、肝肾功能等检查结 果的差异。结果 合并CHD组较未合并CHD组患者血氧饱和度降低,心率增快,住院天数、胸部CT好转所需天数延 长,服用ACEI/ARB类药物的患者所占比例升高（均P＜0.05）。合并CHD组较未合并CHD组患者WBC、LYM降低, CRP升高（P＜0.05）。合并CHD组患者重型、危重型所占比例均明显高于未合并CHD组,服用ACEI/ARB类药物的 COVID-19患者重型、危重型所占比例均高于未服用药物患者（P＜0.05）。结论 合并CHD的COVID-19患者病情 更严重。同时,ACEI/ARB类药物的使用有可能加重COVID-19患者的病情。     

热毒宁注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合注射用比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年1月在南阳市第一人民医院就诊的84例重症肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用比阿培南,0.3 g加入到生理盐水100 mL中,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注热毒宁注射液,20 mL/次,1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血气指标、肺功能、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的动脉血氧分压(p O2)、氧合指数(p O2/FiO2)、酸碱度(pH值)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的血气指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的WBC、CRP、PCT水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合注射用比阿培南治疗重症肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提升血气指标和肺功能,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的研究小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年6月泰州市人民医院收治的小儿疱疹性咽峡炎患者106例,随机分为对照组(54例)和治疗组(52例)。对照组患儿静脉滴注热毒宁注射液,0.6 mL/kg加入5%的葡萄糖注射液100 mL,最大剂量不超过10 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒,1～3岁2～3 g/次,4～6岁3～4 g/次,7～9岁4～5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗5～7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎症因子和免疫球蛋白水平及临床症状改善情况。结果治疗后,对照组临床有效率为83.33%,显著低于治疗组的96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平明显降低(P0.05),且治疗组患者IL-6、CRP、PCT水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、IgG水平较治疗前明显升高(P0.05),IgM水平明显降低(P0.05),且治疗组患者IgA、IgG和IgM水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、疱疹消退时间和食欲恢复时间比对照组均明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果确切,能明显改善症状,降低炎症水平,提高免疫功能。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10 mg/kg,第2天~第7天5 mg/kg,停药3 d后按5 mg/kg服用4 d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。