尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效

目的：探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2012年1月~2014年1月本院神经内科收治的50例阿尔茨海默病患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各25例。对照组患者单纯给予尼莫地平治疗,观察组患者给予尼莫地平联合多奈哌齐治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为92.0%,对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者MMSE及ADAS-Cos得分明显高于治疗前,且观察组评分改善显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病效果显著,能迅速改善患者认知功能损失症状,且安全可靠,值得在临床上应用和推广。     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的探讨多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知功能和日常生活能力的治疗作用。方法收集阿尔茨海默病患者140例,随机分为治疗组70例与对照组70例,治疗组采用多奈哌齐,对照组不使用多奈哌齐治疗。两组患者分别在治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月进行MMSE和ADL评分。结果治疗组经多奈哌齐治疗后MMSE和ADL评分较对照组有明显改善,随治疗时间延长两组间差异增大即治疗作用增强,且均具有统计学差异（P〈0.05）。治疗1个月、3个月和6个月后,多奈哌齐对AD患者认知功能改善的总体有效率分别高出对照组13%、32%、43%,对日常生活能力改善的总体有效率分别分别高出对照组8%、13%、23%,与对照组相比多奈哌齐疗效显著（P〈0.05）。结论多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知和日常生活能力有显著改善作用。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效评价

目的本文就阿尔茨海默病采用不同药物治疗的临床价值及安全性进行了浅显的分析。方法随机将我院2012年1月至2016年1月收治的130例阿尔茨海默病患者分为采用盐酸多奈哌齐治疗的观察组及采用维生素E治疗的对照组,对两组患者治疗前后ADAS-Cog评分、MMSE评分及ADL评分的变化情况,临床治疗效果及药物不良反应发生率等指标进行观察和统计。结果观察组治疗前后ADAScog评分、MMSE评分及ADL评分的改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较明显偏低(P<0.05)。结论针对阿尔茨海默病患者予以盐酸多奈哌齐治疗的临床效果显著,有效提高和改善了患者的生活能力,值得推广。     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的作用机制及临床应用

痴呆症是老年期最常见的疾病。尽管只有1％的60岁老年人罹患此症,但却以每5岁成倍上升的状况累进,因此,如以85岁老年人作为统计对象,就会有30％～45％老年人患此病。应当说明的是,阿尔茨海默病(AD,早老性痴呆)必然有痴呆表现,而痴呆表现并不等于AD。AD占所有痴呆病的50％～60％,据美国1997年估计,约有400万人患有此病,全球约有1500万AD患者。     

单用多奈哌齐与多奈哌齐、尼莫地平联用治疗阿尔茨海默病的对照研究

目的：观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法：将60例阿尔茨海默病患者随机分为治疗组和对照组,对照组,多奈哌齐每晚5mg临睡前口服,4周后将剂量调整为每晚10mg临睡前口服;治疗组,多奈哌齐用法同对照组,同时联用尼莫地平30mg,每日早晚各1次口服。疗程为8周。治疗4周后评价简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活活动量表（ADL）、不良反应及副反应量表（TESS）量表,将结果进行统计学处理。结果：两组MMSE及ADL量治疗后与治疗前相比均有所改善,治疗组与对照组比较,在MMSE评分上治疗组的疗效更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应的发生率差异无统计学意义。结论：多奈哌齐联合尼莫地平用于治疗阿尔茨海默病疗效优于单独使用多奈哌齐。     

阿托伐他汀钙联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的:观察阿托伐他汀钙联合盐酸多奈哌齐治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)的临床效果。方法:将我院74例轻、中度AD患者采用抽签法随机均分为对照组与联合治疗组。对照组给予盐酸多奈哌齐5mg,口服,qd;联合治疗组给予阿托伐他汀钙20mg+盐酸多奈哌齐5mg,口服,qd。两组总疗程均为1年。分别于治疗前及治疗后3、6、12个月进行血脂水平测定并采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)和日常生活能力量表(ADL)进行临床治疗效果评定。监测治疗前后的不良反应以及肌酐、尿素氮、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶含量的变化。结果:对照组治疗前后血脂(血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)水平无显著变化(P>0.05),但联合治疗组较治疗前显著改善(P<0.01)。两组治疗后MMSE、CDR、ADL评分与治疗前比较均有显著性改善(P<0.05),且联合治疗组治疗6、12个月后MMSE、CDR、ADL评分较对照组显著改善(P<0.01)。两组均未见明显不良反应发生。结论:阿托伐他汀钙联合盐酸多奈哌齐降血脂的同时能改善轻、中度AD患者的认知功能,且安全性良好。     

奥氮平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效和安全性研究

目的：观察奥氮平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效,并对其安全性展开研究。方法：选取2010年11月～2014年3月于我院就诊的伴精神症状的患者92例,随机分为对照组（单独采用奥氮平治疗）和治疗组（采用奥氮平联合多奈哌齐共同治疗）,分析两组的临床疗效。结果：经研究得出两组治疗后评分高于治疗前,对照组总有效率87％低于治疗组的91.7％,治疗组不良反应率4.3%显著低于对照组的11.1％,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床治疗中,使用奥氮平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病伴精神症状,获得了满意的疗效,其安全性得到了患者的认同,值得广泛使用。     

阿尔茨海默病治疗药物多奈哌齐的合成研究进展

多奈哌齐为1-苄基-4-[（5,6-二甲氧基-1-茚酮）-2-亚甲基]哌啶盐酸盐,是第2代可逆性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂,为美国食品与药物监督管理局（FDA）批准用于治疗阿尔茨海默病（AD）的第2个药物。该文介绍了多奈哌齐的合成方法,并比较了各种方法的优缺点,试图寻找一条适合大规模、商业化生产的工艺路线。     

不同剂量多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果观察

目的探讨多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的最佳治疗剂量。方法将阿尔茨海默病患者90例随机分为3mg组、5mg组、10mg组各30例,分别予多奈哌齐每次3mg、5mg、10mg进行治疗,采用日常生活能力量表（ADL）、简易智力状态检查量表（MMSE）、AD评定量表认知部分次级量表（ADAS-cog）评价3组治疗前后日常生活能力和认知功能。结果 3组MMSE评分治疗后较治疗前均提高,ADL评分和ADAS-cog评分较治疗前均降低,但仅5mg组和10mg组差异有统计学意义（P〈0.05）;而5mg组和10mg组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论每天给予多奈哌齐5mg可有效改善患者的认知功能、减轻患者临床症状、延缓疾病进程,且不良反应轻微,用药经济、有效、安全,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察

目的 研究盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察,并对其安全性进行评价.方法 选取2010年7月～2013年7月成都军区总医院神经内科收治的48例阿尔茨海默病患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=24)和对照组(n=24),对照组给予常规药物联合尼膜同治疗,研究组给予常规药物联合盐酸多奈哌齐进行治疗,观察比较2组患者临床疗效及不良反应.结果 治疗后研究组患者ADL评分、MMSE评分和总有效率均显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸多奈哌齐可以提高阿尔茨海默病的临床疗效.     

多奈哌齐联合胞磷胆碱钠治疗轻中度阿尔茨海默病临床研究

目的：观察临床应用多奈哌齐联合胞磷胆碱钠治疗轻中度阿尔茨海默病的效果。方法：选取2013年8月～2015年8月在我院诊治的58例轻中度阿尔茨海默病患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各29例,对照组给予多奈哌齐治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用胞磷胆碱钠联合治疗,观察两组治疗后的效果。结果：两组临床治疗总有效率比较观察组明显高于对照组（P<0.05）,不良反应发生率比较无显著差异（P>0.05）。结论：临床应用多奈哌齐联合胞磷胆碱钠治疗轻中度阿尔茨海默病能明显提高治疗有效率,可在临床推广。     

美金刚与多奈哌齐联合应用治疗高龄阿尔茨海默病52例临床疗效分析

目的探讨分析美金刚与多奈哌齐联合应用治疗高龄阿尔茨海默病的临床疗效。方法 100例高龄阿尔茨海默病患者,根据治疗药物的不同随机分为治疗组(52例)和对照组(48例)。治疗组采用美金刚与多奈哌齐联合治疗,对照组采用多奈哌齐治疗。观察比较两组患者的生活自理能力和认知能力改善情况和情感及精神情况。结果治疗后两组患者认知能力及生活自理能力均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组,治疗组精神神经科问卷得分明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论美金刚与多奈哌齐联合应用治疗高龄阿尔茨海默病不仅能够改善患者的认知能力及生活自理能力,而且能够促进患者精神及情感的恢复,值得临床广泛应用。     

阿尔茨海默病患者应用盐酸多奈哌齐治疗的可行性研究

目的探讨阿尔茨海默病患者应用盐酸多奈哌齐治疗的可行性。方法将我院54例阿尔茨海默病患者分成对照组和观察组,对照组患者应用尼膜同治疗,观察组患者应用盐酸多奈哌齐治疗。结果研究组患者的ADL与MMSE评分均要显著优于对照组和治疗前(P<0.05);观察组的治疗总有效率是92.6%,对照组的治疗总有效率是70.4%,观察组临床疗效要明显好于对照组(P<0.05)。结论阿尔茨海默病应用盐酸多奈哌齐治疗具有理想的临床疗效,可以显著改善患者的日常生活能力以及精神状况,值得在临床上大力推广应用。     

普罗布考联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效研究

目的探讨普罗布考联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的临床疗效及其对AD患者生化指标的影响。方法研究对象为在我院神经内科2016年12月至2018年1月收治的108例AD患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者给予口服盐酸多奈哌齐片治疗,睡前口服1片,1次/d,疗程为8周。在此基础上,观察组加用抗氧化剂普罗布考片治疗,0.5 g/次,2次/d,疗程为8周。采用个人和社会功能评定量表(The Personal and Social Functional Rating Scale,PSP)以及激越行为量表(Agitation Behavior Scale,CMAI)进行评分。比较两组临床疗效和药物不良反应发生率,同时比较两组治疗前后生化指标载脂蛋白AI(Apo AI)、载脂蛋白B(Apo B)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)水平。结果治疗3个月后,观察组总有效率(87.04%)显著高于对照组(62.9%),差异有统计学意义(χ~2=28.66,P<0.01);观察组Apo AI和HDL-C水平显著高于对照组,Apo B、LDL-C及TC水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组PSP评分显著高于对照组,CMAI评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普罗布考联合多奈哌齐能够调节患者脂质水平,提升治疗效果,控制相关症状,同时不增加用药风险。     

不同类型他汀类药物联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的 探讨不同类型他汀类药物联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效.方法 将AD患者90例采用数字表法随机分为他汀A组(阿托伐他汀+多奈哌齐治疗)31例、他汀B组(辛伐他汀+多奈哌齐治疗)27例、多奈哌齐组(单用多奈哌齐治疗)32例.三组疗程均为1年.在用药前后分别对三组患者的血脂水平[胆固醇(CH)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]进行检测和比较,进行简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)及全面衰退量表(GDS)的检测和评分,统计分析检测结果差异.结果 治疗后多奈哌齐组MMSE、ADL及GDS评分分别为(17.00±2.99)分、(60.44±14.57)分、(4.28±1.22)分,均差于他汀A组的[(19.90±3.07)分、(71.61 ±18.50)分、(3.39±1.15)分](t=0.218,P＜0.05,t=2.669,P＜0.01,t=2.562,P＜0.01)和他汀B组的[(19.88 ±6.66)分、(71.89±19.61)分、(3.37±1.39)分](t=1.959,P＜0.05,t =2.991,P ＜0.01,t =2.265,P＜0.01).结论 他汀联合多奈哌齐治疗AD能更有效改善AD患者的认知功能和日常生活能力,效果优于单独使用多奈哌齐.     

盐酸美金刚与多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的对照研究

目的探讨盐酸美金刚与多奈哌齐治疗阿尔茨海默病（AD）的临床疗效及安全性。方法将96例AD患者随机分为盐酸美金刚组和多奈哌齐组,在治疗前、治疗后2周、4周、8周、16周、24周末分别进行简易智能状态检查（MMSE）评分和临床疗效评估。结果在治疗2、4、8周末评估两组相仿,第16、24用末多奈哌齐组优于盐酸美金刚组。结论盐酸美金刚与多奈哌齐短期疗效相仿,多奈哌齐组远期疗效优干盐酸美金刚组,两组均有良好的安全性。     

复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的Meta分析

目的 系统评价复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效与安全性。方法 计算机检索PubMed、维普中文数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、万方医学网及中国生物医学文献数据库（CBM）,收集复方海蛇胶囊联合多奈哌齐（试验组）对比单用多奈哌齐（对照组）治疗阿尔茨海默病的随机对照研究（RCT）,检索时限2000年1月—2017年2月。筛选文献、提取数据并对纳入RCT进行方法学质量评价,采用RevMan 5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果 共纳入8篇RCT,合计605例患者。Meta分析结果显示：试验组在简易智能精神状态量表评分[P<0.001,MD=2.69,95% CI=（1.46,3.92）]、认知初级量表评分[P<0.001,MD=-4.54,95% CI（-5.64,-3.43）]和日常生活能力量表评分[P<0.001,MD=-3.60,95% CI（-4.53,-2.66）]方面与对照组比较,差异有统计学意义;试验组与对照组不良反应发生率相当[P=0.94,OR=1.02,95% CI（0.63,1.66）],差异无统计学意义。结论 复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效优于单用多奈哌齐,且联用未导致不良反应增加。     

盐酸多奈哌齐联合氯氮平治疗阿尔茨海默病伴精神行为障碍的疗效观察

目的：观察盐酸多奈哌齐联合氯氮平治疗阿尔茨海默病（AD）伴精神行为障碍的疗效。方法：选取2016年7月至2018年6月在某院接受治疗的AD患者116例,采用随机数字表法将患者分为实验组和对照组,各58例。2组均给予常规基础治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,实验组在此基础上增加氯氮平治疗,2组均连续治疗6个月。比较2组患者治疗前后认知功能、行为障碍、AD严重程度及日常生活能力,并记录2组不良反应发生情况。结果：与治疗前比较,治疗后2组患者定向力、语言能力、注意力和计算力、记忆力及回忆力评分均明显升高,且实验组明显高于对照组（P<0.05或P<0.01）。与治疗前比较,治疗后2组患者幻觉、妄想、攻击行为、行为紊乱、焦虑恐惧、昼夜节律紊乱评分均明显降低,且实验组明显低于对照组（P<0.05或P<0.01）。与治疗前比较,治疗后2组ADAS-Cog评分均明显降低,且实验组明显低于对照组（P<0.01）;2组ADL评分均明显升高,且实验组明显高于对照组（P<0.01）。2组总不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论：盐酸多奈哌齐联合氯氮平可更明显地改善AD患者认知功能和行为障碍,提高患者日常生活活动能力,安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的观察盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效。方法随机将60例阿尔茨海默病(AD)患者分为治疗组33例(采用盐酸多奈哌齐与口服脑复康)和对照组27例(口服脑复康),治疗12周后,应用AD评定量表认知部分次级量表(ADAS—Cog)、简易智能量表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)分数进行疗效评定。结果与治疗前比较,治疗12周后,两组MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低。治疗后治疗组MMSE、ADAS-Cog、ADL评分变化更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗AD有明显疗效,无明显不良反应。     

多奈哌齐临床疗效简评

我国现有早老性痴呆症(Alzheimer disease，AD，阿尔茨海默病)患者大约为300)万～400万，其中男女患病率比例约为33％比67％。流行病学调查显示，我国55岁、65岁以上痴呆的患病率分别为2．57％（AD为1．5％，血管性痴呆为0．74%)和4．6%(AD为2．9%，血管性痴呆为2．6%)。