甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的观察评价甲巯咪唑(methimazole)联合普萘洛尔(propranolol)治疗甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism)的临床效果。方法选择2014年3月~2017年1月期间我院收治的甲亢患者58例,随机对照试验(RCT)分为两组,对照组29例给予甲巯咪唑治疗;观察组29例在对照组基础上给予普萘洛尔治疗,并比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为96.55%而显著地高于对照组79.31%(χ~2=4.061,P<0.05),两组治疗前FT_3、FT_4、TSH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,两组患者FT_3、FT_4、TSH水平均优于治疗前(P<0.05),观察组治疗后FT_3、FT_4水平均优于对照组(P<0.05),观察组治疗后TSH与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症,能够显著地改善临床症状,治疗效果确切显著,值得临床推广应用。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲亢的疗效及不良反应发生率评价

目的 探讨甲巯咪唑联合普萘洛尔在甲状腺功能亢进症(甲亢)治疗中的应用效果及不良反应。方法 88例甲亢患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组患者应用甲巯咪唑治疗,观察组患者应用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及治疗前后甲状腺激素[血清游离甲状腺素(FT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、促甲状腺激素(TSH)]水平。结果 观察组患者治疗总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FT₄(20.45±0.32)pmol/L、FT₃(6.54±0.10)pmol/L低于对照组的(25.10±0.73)、(9.50±0.12)pmol/L,TSH(0.34±0.15)μIU/ml高于对照组的(0.23±0.10)μIU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.82%,与对照组的11.36%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲巯咪唑联...     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效研究

目的探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效。方法选择我院于2013年9月至2016年9月接收的86例甲亢患者作为研究对象,随机将患者分为联合治疗组和单药治疗组,每组各43例,单药治疗组患者单纯采用甲巯咪唑治疗,联合治疗组采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗,对比两组的治疗效果。结果联合治疗组患者治疗总有效率为97.67%,单药治疗组患者治疗总有效率为86.05%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者血清甲状腺激素水平显著低于单药治疗组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对甲亢患者采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗具有明显的效果,能够充分降低患者的甲状腺激素水平,值得在临床上推广应用。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床疗效观察

目的：观察甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床疗效。方法将68例甲亢患者随机分为对照组与观察组，每组各34例，对照组患者采用甲巯咪唑进行治疗；观察组在对照组治疗基础上加入普萘洛尔；两组用药周期均为3个月，治疗后评定疗效。结果观察组临床总有效率为94.12%，明显高于对照组的82.35%，差异具有统计学意义（P〈0.05）；治疗结束后，观察组患者血清FT3、FT4等甲状腺激素水平均显著低于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的疗效显著，可显著降低患者血清FT3、FT4等甲状腺激素水平。     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效分析

目的探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效。方法对我院2013年1月至2016年11月期间116例甲亢患者的临床资料进行回顾性分析,以2015年1月前后将所有患者分为对照组和研究组,每组58例,对照组患者单用甲巯咪唑治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用普萘洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后甲状腺激素水平改善情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗前两组患者的FT_3、FT_4及TSH水平比较无显著性差异,治疗后两组患者的FT_3、FT_4及TSH水平均明显改善,且研究组改善程度优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论普萘洛尔与甲巯咪唑联合应用能有效的改善甲状腺激素水平,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

普萘洛尔与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床效果

目的 探讨普萘洛尔与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床效果.方法 选取我院2014年1月至2015年2月收治的甲状腺功能亢进症患者78例,随机分为观察组和对照组.对照组甲巯咪唑治疗.在对照组基础上,观察组采用普萘洛尔治疗.观察治疗效果.结果 观察组总有效率为94.9％,不良反应发生率为12.8％,复发率为5.1％,均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症能够提升治疗效果,降低不良反应发生率,值得推广.     

普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者心率改善及血清FT3、TSH、FT4水平变化的影响

目的:探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者心率改善及血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平变化的影响.方法:选取2016年5月～2017年1月我院78例甲状腺功能亢进症患者,按照治疗方案分组,各39例.对照组予以甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上联合普萘洛尔治疗.对比两组治疗总有效率和心率变化以及血清FT3、TSH、FT4水平.结果:观察组治疗总有效率92.31％(36/39)高于对照组的69.23％(27/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心率、血清FT3、FT4、TSH水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心率、血清FT3、FT4低于对照组,TSH高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症具有显著疗效,可改善心率及甲状腺指标.     

观察甲巯咪唑联合普萘洛尔缓释片在甲亢治疗中的临床疗效

目的:探究对甲亢患者,要提高治疗效果,改善患者的甲状腺激素水平,联合使用甲巯咪唑和普萘洛尔缓释片的效果.方法:本研究共60例研究对象,均为甲亢患者,30例采用甲巯咪唑治疗的患者为常规组,另30例增加普萘洛尔缓释片治疗的患者为研究组,所有研究对象均选自2016年12月到2019年11月,比较分析临床效果以及治疗前后甲状腺...     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的疗效

目的探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患者在治疗时应用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑进行联合治疗的临床疗效。方法50例甲亢患者,随机分为对照组及研究组,每组25例。对照组患者使用甲巯咪唑治疗,研究组患者使用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑联合治疗。比较两组治疗前后血清炎症因子水平、甲状腺指标水平以及治疗效、果不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较本组治疗前降低,且研究组患者IL-2、IL-6水平分别为(0.27±0.07)、(17.37±2.82)pg/ml,均低于对照组的(0.85±0.21)、(21.17±3.39)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总三碘甲状腺原氨酸(TT₃)、总甲状腺素(TT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、游离甲状腺素(FT₄)均较本组治疗前降低,且研究组患者TT₃、TT₄、FT₃、FT₄低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率4.00%低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于甲亢患者,应用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑进行联合治疗的疗效明显,安全可靠,有效缓解了临床症状,减少不良反应的发生,值得在临床上推广使用。     

甲巯咪唑联合雷公藤多甙治疗甲亢的临床研究

目的评价甲巯咪唑联合雷公藤多甙治疗甲亢患者的疗效及安全性。方法选择甲亢患者60例,分成观察组和对照组各30例,对照组采用传统抗甲状腺药物甲巯咪唑西药治疗,观察组在对照组的基础上加用雷公藤多甙。结果观察组的总有效率高于对照组,且有显著差异,且两组不良反应发生率差异不显著。结论甲巯咪唑联合雷公藤多甙治疗甲亢患者疗效好,且不良反应少。     

甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果

目的:甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果。方法:所选的观察对象为110例甲状腺功能亢进患者,为2019年2月—2020年6月期间我院收治的。将其按照随机法进行分组,应用甲巯咪唑治疗的55例患者为对照组,应用甲巯咪唑与普萘洛尔治疗的55例患者为观察组。对两组的治疗情况进行比较,包括临床疗效和甲状腺激素水平、PTH(甲状旁腺激素)、CT(降钙素)、BGP(骨钙素)水平治疗前后的变化。结果:观察组的治疗情况优于对照组(94.55%VS 81.82%),两组之间存在统计学差异(P<0.05)。经过治疗后,两组甲状腺激素水平改善明显(P<0.05)。治疗后,观察组甲状腺激素水平优于对照组(P<0.05)。经过治疗后,两组血清骨代谢指标水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组血清骨代谢指标水平较对照组降低显著(P<0.05)。结论:甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果理想,患者甲状腺激素水平以及骨代谢指标得到改善。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的疗效及安全性

目的分析甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者的疗效及对游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平的影响。方法将110例甲状腺功能亢进患者采用随机数字表法均分成观察组和对照组。对观察组患者实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,对照组患者仅用甲巯咪唑治疗,比较2组的疗效以及对FT3、FT4和TSH水平的影响。结果治疗后,观察组患者疗效为优者达到58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%以及74.55%(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显小于对照组。观察组与对照组的FT3和FT4水平在治疗后均有效降低,TSH水平均有效升高,并且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者疗效较好,能调节FT3、FT4和TSH水平,降低不良反应发生率,安全性较高。     

甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床效果分析

目的 分析甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症(简称甲亢)的临床效果.方法 分析本院2011年2月～2013年1月收治的105例甲亢患者的临床资料,将其随机分为观察组53例和对照组52例,观察组采用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,对照组单用甲巯咪唑治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后甲状腺水平的变化.结果 治疗后,观察组患者的疗效、游离甲状腺素、总甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸和高敏促甲状腺素水平均显著优于对照组患者(P＜0.05).结论 甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲亢疗效确切,安全,值得临床推广.     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症疗效观察

目的探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的治疗效果。方法选取2010年8月至2012年11月我院收治的50例甲亢患者,随机分为两组：对照组和治疗组,每组各25例,对照组采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗,治疗组采用比索洛尔联合甲巯咪唑治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率高于对照组,且FT3、FT4及TSH水平明显低于对照组,不良反应发生率无显著性差异。结论比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢,能有效改善临床症状,治疗效果明显,值得临床推广应用。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效

目的：探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床治疗效果,并分析其应用价值。方法：选取2012年10月～2013年11月我院收治的104例甲状腺功能亢进症患者,随机分为两组,每组52例。对照组采用甲巯咪唑治疗,实验组采用比索洛尔联合甲巯咪唑治治疗。比较两组的临床治疗效果以及患者的不良反应情况。结果：实验组总有效率为98.07%,显著高于对照组的61.54%（P<0.05）,差异具有统计学意义;实验组游离三碘甲状腺原氨酸含量、高敏促甲状腺素、游离甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸的改善情况,均显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义;实验组体质量及心率改善程度,明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。且实验组患者的不良反应情况,明显少于对照组（P<0.05）。结论：比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症具有显著疗效,安全可靠,不良反应较少,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床观察

目的 分析还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的临床效果.方法 100例甲亢患者,按治疗方案不同分为对照组和观察组,每组50例.对照组患者采用甲巯咪唑治疗,观察组患者采用还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前后甲状腺功能指标、血清炎症水平,治疗期间药物不良反应发生情况.结果 观察组...     

甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效

目的 探讨甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效.方法 选取衡阳市中医医院2019年2月—2020年2月收治的甲状腺功能亢进症患者82例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各41例.对照组采用甲巯咪唑与普萘洛尔联用治疗,观察组采用甲巯咪唑与比索洛尔联用治疗,均连续治疗2周.比较2组治疗前后空腹血糖(FPG...