南昌地区汉族健康人群中抗A(B)抗体效价检测分析

目的探讨南昌地区汉族健康人群(献血人群和孕妇)中IgM和IgG抗A、抗B抗体效价的范围。方法 ABO正反定型和RhD血型鉴定均采用试管凝集法;抗体筛选和抗体筛选鉴定用盐水、凝聚胺法进行抗体筛选;抗体筛选阳性再用谱细胞于盐水、凝聚胺和抗人球蛋白介质中进行抗体鉴定;采用盐水倍比稀释直接离心试管法检测IgM抗A(B)抗体效价,用2-Me灭活IgM抗A(B)后,用凝聚胺法进行IgG抗A或抗B的血型抗体效价检测。结果 A:B:O=41:26:138;RhD阴性9例;85例孕妇中IgG抗A(B)效价≥64为8.4%(10/119),而120例无偿献血者和孕妇的丈夫IgG抗A(B)效价≥64为4.1%(8/193),IgM抗A(B)效价≥64为32.6%(61/187);孕妇IgG抗A(B)效价高的人数比其他健康人要多且均为O型。结论 A型和B型的人大多数是IgM为主,成年O型人血清中IgG抗A和抗B占有优势,尤其是有妊娠史或流产史的女性。为进一步探讨本地区IgM和IgG抗A、抗B抗体效价的高低与身体不同健康状态及某些疾病相关性提供了一定的参考价值。为南方汉族健康人群IgG抗A(B)效价提供参考。     

3 463例O型血孕妇产前IgG抗A（B）抗体效价分析

目的探讨微柱凝胶法检测IgG抗A(B)抗体效价的临界值,分析抗体效价水平变化和孕妇年龄与新生儿溶血病发生率的关系。方法根据围产期3 463例孕妇及其丈夫血型,分别用微柱凝胶法和试管法检测IgG抗A、抗B抗体效价。根据不同妊娠次数(1次、2次、≥3次),将1 620例O型孕妇分3组,从22周开始每隔4周检测血清中IgG抗A(B)的效价,分别用微柱凝胶法检测IgG抗A、抗B抗体效价,检测新生儿溶血病相关指标。结果微柱凝胶法抗体效价256作为参考值;3 463例围产期孕妇检测IgG抗A(B),IgG抗A检测共2 257人次,其几何平均效价为169,IgG抗B检测共1 711人次,其几何平均效价为143。连续监测1 620例不同孕次数O型血孕妇,首次妊娠896例中IgG抗A(B)抗体效价≥256的共260例(29.02%),2次妊娠248例IgG抗A(B)抗体效价≥256的共107例(43.15%),≥3次妊娠共476例IgG抗A(B)抗体效价≥256的共220例(46.70%);抗体效价滴度分别升高1、2、3个及以上孕妇的平均年龄分别为26.4、27.8、29.9岁,新生儿溶血病的发生率分别为21.66%、40.94%、84.90%。结论检测O型孕妇产前血清中IgG抗体时,微柱凝胶法的敏感性高于传统试管法,微柱凝胶法检测抗体效价的参考值高于试管法;多次妊娠者IgG抗A(B)抗体效价阳性率高于首次妊娠者;且当抗体效价升高2个及以上滴度时,年龄越高,HDN发病率越高。     

动态监测O型血孕妇产前血清IgG抗A（B）抗体效价与新生儿溶血病的关系

新生儿溶血病（hemolytic disease of the newborn,HDN）是发生在胎儿期或早期新生儿的一种免疫性的与溶血有关的综合征,通常指由于母婴血型不合而产生的溶血病,其中ABO—HDN在我国HDN中的比例最高。孕妇产前血清IgG抗A（B）抗体效价与HDN的发生存在一定关系。本次研究对419例O型血孕妇进行产前IgG抗A（B）抗体效价的连续动态监测,并分析其与ABO—HDN发病率之间的关系。     

“O”型孕妇产前血清IgG抗A（B）抗体效价与新生儿溶血病的关系

目的探讨“O”型孕妇产前血清IgG抗A（B）抗体效价检测的意义以及动态监测它与新生儿溶血病之间的关系。方法对914例“O”型孕妇产前血清kG抗A（B）抗体进行检测,并对其中384例在孕20、24、28、32、36周做了动态监测。结果新生儿溶血病的发病率随孕妇产前血清IgG抗A（B）抗体效价的升高而增加,并且动态监测抗体效价升高2个及以上滴度时新生儿溶血病的发病率为92．3％。结论产前对AB0血型不合的夫妇进行检测,尤其是对“O”型孕妇血清IgG抗A（B）抗体效价水平做动态监测,对预防和治疗新生儿溶血病有重要的临床意义。     

高效价IgG抗A（B）盐水效价与微柱凝胶效价的对比观察

高效价IgG抗A(B)在盐水中能引起红细胞凝集,称为盐水效价[1]。本人在日常实验中发现IgG抗A(B)盐水效价与微柱凝胶法测得的抗人球蛋白效价之间存在着一定的关系,现将结果报告如下。1材料与方法1.1标本来源50例标本均来自本院产科门诊,孕妇为O型,丈夫为A和/或B型,年龄为22～34岁,     

对ABO血型不合妇女血清中IgG抗A（B）效价的测定及评价

近年来,笔对省流产史且与其丈夫ABO血型不合的妇女182名,进行了IgG抗A(B)效价测定,现报告如下。     

改良Coombs试验测定孕妇IgG抗A（B）效价的临床应用

目的 探讨改良Coombs试验及经典Coombs试验在测定孕妇血清中IgG抗A(B)效价的差异及其临床应用.方法 分别用改良Coombs试验和经典Coombs试验测定355例孕妇血清中IgG抗A(B)效价并计算阳性率、特异度和敏感度.结果 改良和经典Coombs试验检测孕妇血清中IgG抗A(B)效价的阳性率分别为49.86%和48.73%,两者的差异无统计学意义(P>0.05).孕妇血清IgG抗A(B)效价在≤1∶32 ,1∶64 ,1∶128 ,≥1∶256时,以经典Coombs试验为标准,改良法的敏感度和特异度分别为99.4%和97.3%.其新生儿溶血病(HDN)发病率分别为1.7%,9.2%,33.9%,55.0%.结论 改良和经典Coombs试验检测孕妇血清中IgG抗A(B)效价的检测结果具有良好的一致性,但改良后的检测时间缩短一倍以上,操作更为简单,值得临床推广.同时经研究发现HDN发病率与孕妇血清IgG抗A(B)效价成正相关.     

孕妇IgG抗A(B)效价检测中红细胞的选择分析

对ABO血型不合的夫妇，产前测定IgG抗A（B）效价对新生儿溶血病的预防和诊断有一定的临床意义。一般要求用丈夫的红细胞作为已知抗原检测孕妇血清IgG抗A（B）水平，但现实中常有得不到丈夫红细胞的情况，那么能不能用其他健康人红细胞来代替呢？我们从2004年10月-2005年10月，对来我院做IgG抗A（B）效价的O型孕妇抽取其丈夫红细胞与其他健康人红细胞进行对比实验，现报道如下。     

孕妇血浆IgG抗A(B)抗体效价检测的临床意义

目的探讨孕妇血浆IgG抗A(B)抗体效价检测的临床意义。方法用微柱凝胶方法对IgG抗A(B)的抗体效价进行检测。结果在1 906例IgG抗A(B)孕妇中血清效价大于1∶256者有327例,占17.1%。结论在产前保健孕妇中进行血型抗体效价检测及早发现异常、及时治疗可减少由于母婴血型不合引起的溶血疾病发生,对新生儿溶血病的预防有重要意义。     

昆明地区健康人群血清胱抑素C参考区间调查

目的调查昆明地区健康人群血清胱抑素C（CystatinC,Cys-C）水平,建立实验室诊断参考区间。方法应用颗粒增强免疫透射比浊法测定130例健康受检者血清胱抑素C浓度;用SPSS16．0软件对检测结果进行统计学处理。结果130例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别、体重指数无关。受检者的血清胱抑素c浓度1-60岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致,95％的可信区间为0．500-1．120mg／L;大于60岁年龄段95％的可信区间0．670-1．290mg／L。结论胱抑素C的参考范围在不同年龄人群中是不一致的,昆明市健康人群1-60岁血清胱抑素C的参考范围是0．500-1．120rag／L;大于60岁年龄段95％的可信区间为0．670-1．290mg／L,因此在临床上评价肾小球滤过率应建立适宜的参考范围。     

呼和浩特地区表观健康成年人群血清同型半胱氨酸水平分析和参考区间建立

目的 分析呼和浩特地区表观健康成年人群血清同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)水平和高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia, hHcy)检出情况,并建立参考区间。方法 选取2019年在内蒙古医科大学附属医院体检的25 678例成年健康体检者为研究对象,检测Hcy水平,依据性别、年龄、种族分组并比较组间Hcy水平,分析Hcy水平与性别、年龄和种族之间的关系,并建立参考值范围。结果 体检者血清Hcy检测数据呈偏态分布(W=0.235,P=0.000)。血清Hcy水平随着年龄的增加而增加,其中男性年龄组间比对（Z=-2.417～4.657,P=0.000～0.269）,女性年龄组间比对（Z=1.970～3.896,均P <0.05）,各年龄组间男性Hcy水平均高于女性,差异均有统计学意义(Z=-5.704～-2.398,均P <0.05);蒙古族人与汉族人血清Hcy水平[12.28(10.53, 15.05) vs 12.25(10.47, 14.96)]差异无统计学意义(Z=-1.086,P=0.127)。体检者的血清Hcy水平浓度与性别、年...     

陕西铜川地区＜ 18 岁健康人群血清CK，CK-MB，LDH 参考区间的建立与验证

目的 建立和验证陕西铜川地区＜ 18岁健康人群血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）及乳酸脱氢酶（LDH）参考区间。方法 选取 2019年 1月～2021年 12月在铜川市人民医院进行健康体检的＜ 18岁健康儿童及青少年 1 606例作为研究对象,其中男性 804例,女性 802例。按年龄分为 5组,其中 1～12月龄组 325例,1～3岁组 328例,4～6岁组 322例,7～12岁组 326例,13～18岁组 305例。采用日立 7600全自动生化分析仪检测血清 CK,CK-MB和 LDH水平,通过计算相邻两组间 Z和 Z*,进一步比较不同性别和不同年龄组间是否可以合并。合并后各组采用百分位数法确定其参考区间。根据合并后各组特征,每组于 2022年 1～2月随机选取健康体检的 20例样本验证已建立的血清 CK,CK-MB和 LDH的参考区间。结果 ①陕西铜川地区＜ 18岁健康人群血清 CK,CK-MB和 LDH活性与年龄呈负相关（r = -0.407,-0.946,-0.968,均 P＜ 0.05）。②按性别分组:血清 CK在 13～18岁组男、女检测值 Z＞ Z*（7.81>3.38）,不可合并,三个项目其他各年龄组男、女检测值均为 Z＜ Z*,可合并。按年龄分组:血清 CK-MB （Z和 Z*）在 1～3岁组与 4～6岁组为 9.10>4.94,7～12岁与 13～18岁组为 8.38>4.87;血清 LDH（Z和 Z*）在 1～3岁组与 4～6岁组为 7.84>4.94,4～6岁组与 7～12岁组为 9.13>4.93,7～12岁组与 13～18岁组为 10.64>4.87,均为 Z>Z*,不可合并。其他各组间检测值均为 Z相似文献   

单克隆抗-A（B）试剂质量鉴定与分析

目的 :检测国产单克隆抗 A(B)试剂质量 ,观察对 ABO血型检测的影响。方法 :测定四个厂家单克隆抗 - A(B)试剂效价、亲和力等 ,并检测稀有的 ABO亚型红细胞与单克隆试剂反应情况。结果 :合格的仅有一个厂商的产品 ,但其仍有漏检稀有的 ABO亚型现象 ,另有一家仅在距出产 2个月内合格 ,其它均不合格原因主要为效价、亲和力。结论 :目前临床实验室所用的单克隆抗 - A(B)试剂 ,可能存在一些质量问题 ,应定期测定其效价、亲和力 ,血型鉴定必须用 ABO反定型试验复核。     

健康人群快速进入高原地区QT离散度的变化

目的　研究健康人群快速进入高原地区后QT离散度变化的趋势。方法　分析 40例健康男性在海拔 5 0 0米、2 70 0米、3 70 0米、480 0米高度心电图检查结果 ,测量其QT离散度。结果　 40例男性在海拔 3 70 0米与 5 0 0米高度时 ,QT离散度差别有显著差异 (P <0 .0 5 )。海拔 3 70 0米、480 0米与海拔 5 0 0米高度时 ,QTd、QTcd差别有显著差异 (P <0 .0 1) ,且QT离散度有随着海拔高度的增加而增大的趋势。结论　健康人群快速进入高原地区QT离散度增大 ,故应采取相应措施 ,预防高原不良反应     

应用UPLC-MS/MS 检测上海市成年健康人群血清维生素B6 和B7 参考区间的建立

目的 建立上海市健康成年人血清维生素B6 和B7 的参考区间。方法 选取2021 年9 月~2022 年2 月上海市1 059 例健康成年体检者作为研究对象,其中男性580 例﹑女性479 例,年龄≥ 18 岁。将受试者按年龄分青年组(18~44 岁)、中年组(45~59 岁)和老年组(≥ 60 岁),采用超高效液相色谱- 串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立维生素B6 和B7的参考区间,并对参考区间进行验证。结果 剔除12 例离群值后,1 047 例成年人血清维生素B6 和B7 水平均呈非正态分布(均P<0.01);血清维生素B6[3.64(2.76~5.15)ng/ml vs 3.34(2.55~4.59)ng/ml] 和B7[0.22(0.14~0.34)ng/ml vs 0.20(0.13~0.33)ng/ml] 水平在不同性别组间的差异有统计学意义(Z=2.624,P<0.01;Z=2.196,P<0.05),且男性均高于女性;3 个年龄组间血清维生素B6 和B7 水平的差异均无统计学意义(Z=0.345~1.817,均P>0.05)。因此,合并年龄组后,维生素B6 参考区间为男性1.50~19.78 ng/mL,女性1.47~20.31 ng/ml;维生素B7 参考区间为男性0.03~1.25 ng/ml,女性0.03~1.41 ng/ml。对建立的参考区间进行验证,结果均符合标准。结论 初步建立了上海市成年人血清维生素B6和B7 参考区间,各地区实验室应按不同年龄和不同性别建立适合本地区的参考区间。     

宝鸡地区成年健康人群血清胱抑素C参考区间调查

目的 建立宝鸡地区成人血清胱抑素C(Cys-C)的参考区间。方法 对健康成人男性720例、女性722例采集静脉血标本,采用颗粒增强散射免疫比浊法测定其血清Cys-C的浓度。结果 宝鸡地区健康成年人Cys-C水平男性高于女性(t=11.625,P<0.05)。男性、女性Cys-C水平均随年龄升高而增高(男:F=48.908,P<0.05; 女:F=59.801,P<0.05)。该地区健康人群血清Cys-C的参考区间男性:44岁以下为0.56～0.98 mg/L,45～59岁为0.59～1.08 mg/L,60～74岁为0.69～1.24 mg/L,75岁以上为0.72～1.28 mg/L; 女性:44岁以下为0.52～0.98 mg /L,45～59岁为0.56～0.99 mg/L,60～74岁为0.59～1.12 mg/L,75岁以上为0.69～1.22 mg/L。结论 健康人群血清Cys-C浓度存在着年龄和性别差异,应建立自己实验室健康人群血清Cys-C的参考范围。     

南通地区健康人群血清NSE电化学发光法检测参考区间的调查

目的 调查和建立南通地区表观健康人群神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)的参考值区间。方法 选取2017年1月～2018年1月南通大学附属医院体检中心3 874例健康体检者作为研究对象,其中男性2 767例,女性1 107例,通过问卷调查和体格检查排除神经系统、血液病、炎症、肿瘤等疾病,采用罗氏cobase 411全自动电化学发光仪检测NSE水平。根据性别、年龄将受检者分组(男女各7组:<30岁,30～39岁,40～49岁,50～59岁,60～69岁,70～79岁,>80岁),对结果进行统计学分析,建立相应的参考区间。分析性别、年龄分组后的组间差异是否有统计学意义; 将获得的参考区间与试剂盒提供的生物参考区间进行比较,并进行参考区间的验证。结果 NSE水平呈正态分布,男性血清NSE水平(15.79±3.52ng/ml)明显高于女性(13.79±3.04 ng/ml),差异有统计学意义(t=3.102,P=0.037)。但独立样本t检验进行各年龄组间两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。采用(-overx)&#177; 1.96s确定参考区间,NSE参考区间为8.47～21.07 ng/ml,男性为8.72～21.36 ng/ml,女性为8.06～20.10 ng/ml,对该研究建立的NSE参考区间进行验证符合标准。结论 初步建立了适合该地区表观健康人群的血清NSE参考区间。NSE的参考区间有性别差异,根据不同性别建立的参考区间,可为疾病的诊断和治疗提供准确的依据。     

深圳市儿童血清前清蛋白参考范围调查

目的 建立深圳地区健康儿童血清前清蛋白的参考范围.方法 应用日立7600全自动生化分析仪对深圳地区3 957名健康儿童(男性2 667例,女性1 290例)的血清前清蛋白(PA)进行检测,对结果进行统计分析.结果 PA存在性别差异(P<0.05).儿童PA参考范围为男性111.7～281.7 mg/L,女性128.4～300.4 mg/L.各年龄段的PA参考范围有不同程度的差异,总体PA与年龄呈正相关.结论 成人的参考范围不适用于儿童,不同实验室应测定一批健康儿童的标本,统计出本实验室的参考范围,若存在性别差异,应分别制定两性的参考范围,若存在年龄组间差异,还应进一步制定两性间各个年龄组的参考范围.