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相似文献
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1.
目的探讨烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床疗效。方法习惯性流产患者73例,随机分为对照组和观察组。对照组36例,采用烯丙雌醇联合硫酸镁治疗;观察组37例,采用烯丙雌醇联合利托君治疗。观察并比较两组的临床疗效。结果观察组的显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.01),无效率明显低于对照组(P<0.01);且观察组的临床症状积分改善情况明显优于对照组,保胎成功率明显高于对照组(P<0.01)。两组间的不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床疗效显著,能有效地改善患者临床症状,提高妊娠成功率,值得在临床推广。  相似文献   

2.
目的对烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床效果进行分析、研究。方法100例习惯性流产患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采取烯丙雌醇联合硫酸镁治疗,观察组采取烯丙雌醇联合利托君治疗。比较两组患者治疗前后β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平,治疗前后临床症状积分,治疗效果,保胎成功情况,不良反应发生情况。结果治疗前,观察组β-HCG水平为(1364.36±223.71)U/L,对照组β-HCG水平为(1365.07±223.68)U/L,比较差异无统计学意义(t=0.016,P=0.987>0.05)。治疗后,观察组β-HCG水平为(7275.24±538.67)U/L,对照组β-HCG水平为(5168.55±451.29)U/L,观察组β-HCG水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=21.198,P=0.000<0.05)。治疗前,观察组临床症状积分为(8.41±1.63)分,对照组临床症状积分为(8.43±1.66)分,比较差异无统计学意义(t=0.061,P=0.952>0.05)。治疗后,观察组临床症状积分为(3.04±0.92)分,对照组临床症状积分为(5.26±1.07)分,观察组临床症状积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(t=11.124,P=0.000<0.05)。观察组治疗后总有效率90.00%显著高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(χ^2=5.263,P=0.022<0.05)。观察组保胎成功率74.00%显著高于对照组的52.00%,差异具有统计学意义(χ^2=5.191,P=0.023<0.05)。观察组不良反应发生率4.00%显著低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(χ^2=6.061,P=0.014<0.05)。结论使用烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产效果显著,可以明显改善患者的临床症状及β-HCG指标水平,提高妊娠成功率。  相似文献   

3.
目的:探讨烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床疗效。方法选取63例习惯性流产患者,随机将其分为两组,观察组32例,给予烯丙雌醇联合利托君治疗,对照组31例,给予烯丙雌醇联合硫酸镁治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率、保胎成功率分别为96.88%、78.13%,明显高于对照组的54.84%、51.61%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者黄体酮(P)激素、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者P激素、β-hCG水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);全部患者P激素、β-hCG水平较治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床疗效显著,能提高保胎成功率。  相似文献   

4.
宁登攀 《中国当代医药》2014,21(14):98-99,102
目的 探讨烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床效果.方法 选取本院2012年5月~2013年6月收治的42例习惯性流产患者作为研究对象,将其随机分为A组和B组,每组21例,A组患者采用烯丙雌醇联合利托君进行治疗,B组患者采用烯丙雌醇联合硫酸镁进行治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 A组总有效率为95.2%,B组总有效率为71.4%,A组总有效率显著高于B组(P<0.05);治疗后A组的临床症状积分明显低于B组(P<0.01);A组患者的保胎成功率明显高于B组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产效果显著,可改善患者的临床症状,提高保胎成功率,值得临床推广应用.  相似文献   

5.
杨艳旭 《北方药学》2018,15(3):68-69
目的:探讨利托君与烯丙雌醇联用治疗习惯性流产的应用效果.方法:共选择96例习惯性流产患者,均为本院2015年10月~2016年10月收治,按照随机数字抽取表法进行分组,各48例,对照组采用硫酸镁联合烯丙雌醇治疗,观察组采用利托君联合烯丙雌醇治疗,对两组保胎成功率和临床症状积分进行比较.结果:观察组保胎成功率79.17%与对照组的52.08%相比明显更高,P<0.05;治疗前两组临床症状积分均较高,且无明显差异,P>0.05;治疗后,观察组临床症状积分显著低于对照组,P<0.05.结论:对习惯性流产应用利托君与烯丙雌醇联用治疗利于提高保胎成功率,减轻不良症状,值得推广.  相似文献   

6.
目的观察利托君联合烯丙雌醇治疗习惯性流产的效果及不良反应。方法选取2018年8月-2019年9月衡阳华程医院收治的习惯性流产患者82例,采用随机单双号方式分为研究组和对照组各41例,研究组采用利托君联合烯丙雌醇治疗,对照组采用硫酸镁联合烯丙雌醇治疗。比较2组临床疗效、治疗前后激素水平、保胎率及不良反应。结果研究组总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%(χ2=5.145,P=0.023);治疗后,2组β-人绒毛促性腺激素(β-h CG)、孕酮(P)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ2=4.479,P=0.034);研究组保胎成功率为78.05%,高于对照组的56.10%(χ2=11.379,P=0.001)。结论利托君联合烯丙雌醇治疗习惯性流产可提高有效率及保胎成功率,改善激素水平,且不良反应较少。  相似文献   

7.
目的 对习惯性流产妇女采用利托君与烯丙雌醇联合治疗,观察临床治疗效果.方法 对2013年11月~2014年11月期间于本院进行诊治的240例烯丙雌醇患者的治疗及康复过程进行回顾性分析,将采用利托君与烯丙雌醇联合治疗的120例患者设为观察组,将烯丙雌醇治疗基础上加用硫酸镁治疗的120例患者设为对照组.比较治疗有效率、相关激素水平变化以及治疗后患者生活质量的改善;结果 观察组治疗有效率为96.00%,显著高于对照组74.00%;观察组黄体酮(P)激素、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)改善情况明显优于对照组,观察组治疗后生活质量评分为(84.34±4.34),显著高于对照组(72.08±6.34),P<0.05,统计学意义存在.结论 对于均使用烯丙雌醇治疗的习惯性流产妇女来说,加用利托君联合治疗相较于常规添加药物硫酸镁对于相关激素水平的改善较为显著,激素水平的改善患者生活质量提升效果更好,值得进行临床推广.  相似文献   

8.
目的 对烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的疗效进行分析与判定.方法 我院将2015年3月至2016年2月收治的100例习惯性流产患者进行随机分组为对照组与观察组,各50例,对照组给予患者MgSO4联合烯丙雌醇治疗,观察组则给予患者烯丙雌醇联合利托君治疗,观察两组习惯性流产患者的P激素、β-HCG水平、临床疗效、保胎成功率及不良反应发生概率.结果 观察组习惯性流产患者的P激素、β-HCG水平优于对照组(P<0.05),总好转率及保胎成功率均高于对照组(P<0.05),其不良反应无统计学差异.结论 给予习惯性流产患者烯丙雌醇联合利托君治疗不仅可调节其机体内P激素、β-HCG水平及改善临床疗效,还可提高患者的保胎成功率,不良反应较小,值得在临床上推广实施.  相似文献   

9.
10.
目的:探讨利托君与烯丙雌醇联合应用对习惯性流产的临床效果。方法:将92例习惯性流产患者随机分为观察组(46例)和对照组(46例),两组均给予烯丙雌醇治疗,对照组在此基础上静脉滴注硫酸镁注射液,观察组静脉滴注利托君注射液。观察两组妊娠成功例数,并对治疗前后血清黄体酮(P)以及人绒毛膜促性腺激素β(β-HCG)进行检测。结果:观察组妊娠成功率(89.13%,41/46)高于对照组(71.74%,33/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清P和β-HCG等激素水平均有明显改善,观察组血清P和β-HCG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利托君与烯丙雌醇联合应用可有效提高习惯性流产患者血清P和β-HCG等激素水平,提高妊娠成功率,临床效果显著。  相似文献   

11.
目的探讨复发性流产与男性精液常规及动态的相关性。方法严格按照WHO技术规范,对我中心56例复发性流产患者丈夫精液做常规检查及动态分析,并设立正常对照组。结果精液检查统计分析结果表明复发性流产患者丈夫精液畸形精子指数明显高于正常对照组。精子的运动速度及前向性低于正常对照组。结论复发性流产者,其中一部分可能由于畸形精子指数高及精子运动参数异常导致。  相似文献   

12.
张喆  钱青  郑晓媛  张恩娟 《中国药房》2010,(22):2095-2096
目的:了解利托君致不良反应(ADR)发生的特点、趋势及相关因素。方法:检索《中国期刊全文数据库》1999~2009年收载的有关利托君致ADR文献,筛选出符合卫生部ADR诊断标准的文献26篇,共337例ADR病例,并进行分类、统计、分析。结果:利托君ADR发生率为29.96%(337例/1125例);数种临床表现常合并出现,心血管系统的ADR发生率最高,有284例(占76.55%);因不能耐受而停药者占总用药人数的5.93%。结论:临床上使用利托君时应加强ADR监测,及时调整给药方法,以确保用药安全。  相似文献   

13.
中期妊娠习惯性流产宫颈环扎术应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨中期妊娠习惯性流产的发生机理及治疗方法。方法 入院后应用镇静药、安胎丸及宫颈环扎术。结果 15例孕妇中,14例妊娠足月.1例36周分娩。结论 休息配合宫颈环扎术是治疗中期妊娠习惯性流产的可行方案。  相似文献   

14.
义琴 《首都医药》2013,(22):37-38
目的分析讨论盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果。方法对60例使用盐酸利托君和50例使用硫酸镁的先兆早产患者进行回顾性分析,对患者用药后的显效时间、延长妊娠天数、妊娠结局、药物副反应进行比较。结果盐酸利托君组保胎起效时间快、延长妊娠天数、改善妊娠结局均显著高于硫酸镁组。盐酸利托君组新生儿状况改善,不良反应率下降。结论盐酸利托君抑制宫缩作用强,显效快,成功率较高,安全有效,可作为目前治疗先兆早产的首选药物。  相似文献   

15.
目的观察盐酸利托君治疗先兆早产的效果与不良反应。方法将120例先兆早产的孕妇随机分为观察组和对照组,观察组65例用盐酸利托君安胎治疗,对照组55例用硫酸镁安胎治疗,比较两组孕妇安胎治疗的效果及治疗后不良反应发生情况。结果观察组总有效率92.3%,对照组总有效率80%,差异有统计学意义(P<0.05),药物显效时间、治疗时间、延长妊娠时间和住院时间差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸利托君治疗先兆早产疗效确切、显效快,且能更好的控制病情,降低早产儿的发生率。因此,先兆早产如无禁忌,可首选盐酸利托君安胎治疗,但盐酸利托君治疗过程中不良反应的发生率较高,要加强监护,注意药物不良反应的预防。  相似文献   

16.
董建雄  李明 《中国药师》2003,6(2):98-99
目的 :分析米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法 :治疗组 6 4例 ,口服米非司酮 5 0mg ,q 12h ,共 3次 ,10~ 12h后米索前列醇 0 6mg顿服 ;对照组 5 5例 ,肌注已烯雌酚 4mg·d-1,用药 3d后行清宫术。结果 :治疗组胚胎自然排出率 34 38% ,4 2例清宫者宫颈成熟良好达 83 33% ;对照组无 1例胚胎自然排出 ,宫颈成熟良好占 14 5 5 % ,6例二次清宫 (占 10 91% )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有 30 %以上胚胎自然排出 ,宫颈成熟软化良好 ,疗效可靠、安全。  相似文献   

17.
赵玉仙 《中国医药指南》2012,(36):44+52-44,52
目的探讨盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果。方法选择2010年7月至2011年12月住院的128例先兆早产的患者,随机分为观察组和对照组,两组均为64例,分别为盐酸利托君治疗组和硫酸镁对照治疗,对两组患者在用药后的起效时间、延长孕周、妊娠结局及不良反应进行分析比较。结果应用盐酸利托君保胎成功率明显高于硫酸镁(P<0.01)。结论盐酸利托君治疗先兆早产其效果好,可用于治疗先兆早产的首选药物。  相似文献   

18.
目的分析利托君致不良反应(ADR)发生的临床表现及相关因素,总结护理体会方法采用查阅病历的方法,对我院2010年12月至2011年12月使用利托君致ADR病历资料进行回顾性分析结果利托君ADR发生率为25.60%(85例/332例),心血管系统的ADR发生率最高,占72.94%(62例),其余为消化系统、皮肤附件等,注射或口服给药均可发生ADR。结论熟悉利托君的药理作用,用药中加强观察,采取科学有效的护理措施,可以减少ADR的发生。  相似文献   

19.
目的观察口服抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法将120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服米非司酮,第1天上午10时50mg,下午4时25mg,第2天同法服用,第3天晨7时米索前列醇0.6mg顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,5mg/次,3次/d,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。  相似文献   

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