HPLC法测定血尿胶囊中原儿茶酸的含量

目的 建立复方制剂血尿胶囊中原儿茶酸的含量测定法.方法 采用高效液相色谱法C<,18>柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相,检测波长为260nm.结果 原儿茶酸在0.05～1.01μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.83%、RSD为1.05%.结论 该方法准确、可靠,精密度高,适于该制剂的质量控制.     

薄层扫描法测定补益口服液中原儿茶醛含量

目的:探讨补益口服液中原儿茶醛的含量控制标准.方法:以氯仿-甲醇-无水甲酸(10:0.8:0.2)为展开剂,用双波长反射法锯齿扫描,测定补益口服液中原儿茶醛含量.结果:通过方法学考察,原儿茶醛点样量在1.2～6.0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.75%(n=5).结论:薄层扫描法简便易行、结果准确,可作为该制剂的质量控制标准.     

复方枣仁口服液的制备及质量控制

目的:建立复方枣仁口服液的制备及鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、生地黄、丹参进行定性鉴别;薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;原儿茶醛的平均回收率为102.32%,RSD为0.99%.结论:本方法简便、准确、可靠,制剂质量可控.     

高效液相色谱法测定健心片中原儿茶醛的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定健心片中原儿茶醛的含量。方法以AGTC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%醋酸(12:88)为流动相,检测波长278nm,流速1.0mL/min。结果线性范围为0.0384～0.3840μg/mL,r=0.9991,回收率为99.97%,RSD为0.17%。结论该方法用于健心片中原儿茶醛的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量

目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法.方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定.结果原儿茶醛在4.16～20.8μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6). 结论该方法准确、灵敏、重现性好.     

HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量

目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法。方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-packVP-ODS(4.6×250mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定。结果原儿茶醛在4.16～208μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定十五味龙胆花丸中原儿茶酸含量

目的建立十五味龙胆花丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%冰乙酸(10∶90)为流动相,检测波长260 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min。结果原儿茶酸质量浓度在1.95～19.51μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.58%,RSD为0.68%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量分析

目的建立牛至中原儿茶酸的含量测定方法,并测定不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量.方法采用高效液相色谱法,Attima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μn),流动相为甲醇-0.15%醋酸水溶液(991),流速1.0 mL·min-1,检测波长260mm.结果线性回归方程为Y=-28.83 3 267X,r=0.999 9,线性范围为0.096 6～0.483 2μg,平均回收率为99.96%.10个不同产地牛至药材,原儿茶酸含量存在一定差异.结论本方法简便、稳定、可靠,可用于牛至中原儿荼酸的含量测定.不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量存在一定差异,以贵州、安徽产牛至药材中原儿荼酸的含量较高.     

高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量

目的测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱:Eurospher-C18(4.5 mm×250 mm,5-Micron);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长:260 nm;柱温:22℃;流速:1 ml·min-1。结果原儿茶酸的进样量在47.5～760 ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.0%(RSD为1.16%)。结论采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸)的含量,分离效果好,灵敏度、准确度高,可有效控制炎立消胶囊的质量。     

HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量

目的　建立舒心胶囊的含量测定方法。方法　采用 HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量。流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5∶ 1 1 0∶ 1 ) ,检测波长 2 80 nm,原儿茶醛保留时间 2 0 min。结果　原儿茶醛平均回收率95 .49% ,RSD为 1 .2 %。结论　本方法准确、可靠 ,可作为该制剂的质量控制指标之一     

HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸的含量

目的建立测定板栗种仁酸水解前后原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为8.0∶92.0∶0.1),检测波长为259 nm,流速为0.8 mL.min-1,柱温为25℃。结果测定酸水解前板栗种仁中原儿茶酸含量质量分数为8.12×10-3%;酸水解后原儿茶酸含量质量分数为1.82×10-2%。结论HPLC法可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定;板栗种仁提取物经过酸水解后的原儿茶酸含量有较大增加。     

反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量

目的建立胃炎片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量。采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0．0762～0．4572μg线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．1%, RSD=0．70%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃炎片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸的含量

目的建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸含量的方法。方法色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-水(10∶90),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为256nm,进样量为20μl。结果原儿茶酸检测浓度在10.2~306.0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%(RSD=1.7%)。结论本方法准确、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制。     

Simultaneous quantification of six major phenolic acids in the roots of Salvia miltiorrhiza and four related traditional Chinese medicinal preparations by HPLC-DAD method

A high-performance liquid chromatographic method was applied to the determination of danshensu, protocatechuic aldehyde, rosmarinic acid, lithospermic acid, salvianolic acid B and salvianolic acid A in the roots of Salvia miltiorrhiza and four related traditional Chinese medicinal preparations. The six phenolic acids were simultaneously analyzed with a Zorbax Extend C18 column by gradient elution using 0.026% (v/v) phosphoric acid and acetonitrile as the mobile phase. The flow rate was 1 ml min(-1), and detection wavelength was set at 288 nm. The recovery of the method was in the range of 95.1-104.8%, and all the compounds showed good linearity (r > 0.9997) in a relatively wide concentration range. This assay was successfully applied to the determination of six major phenolic acids in 32 samples. The results indicated that the developed HPLC assay could be readily utilized as a quality control method for S. miltiorrhiza and its related traditional Chinese medicinal preparations.     

复方川脊片中3种活性成分的含量测定

摘要目的建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法采用Thermo ODS 2 HYPERSIL C18色谱柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm）,流动相为10 mmol&#8226;L 1 磷酸二氢钾 0.02%磷酸溶液（A） 甲醇（B）,线性梯度洗脱（0～12 min,15% B;12～32 min,25% B）,流速1.0 mL&#8226;min－1;柱温38 ℃;检测波长分别为210 nm（原儿茶酸）、280 nm（原儿茶醛）、232 nm（芍药苷）。结果原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg&#8226;mL－1范围内呈良好线性关系（r≥0.999 9）;日内、日间精密度良好,RSD均＜1.93%（n＝6）;各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%～99.94%之间,RSD均＜1.78%（n＝6）;复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为（120.70±1.94）,（24.28±0.57 ）,（3 439 .00±60.18） μg&#8226;g－1。结论该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制。     

HPLC法同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸的含量

目的建立同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsiL C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的磷酸水溶液(体积比10∶90),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为285 nm,进样量为20μL。结果绿原酸与原儿茶酸质量浓度分别在4.80~43.2 mg.L-1、4.08~36.7 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.8%(RSD=1.0%,n=9)和98.5%(RSD=1.4%,n=9)。结论该方法操作简便准确,重复性好,可作为茵山莲颗粒质量控制方法之一。     

HPLC法测定八味沉香丸中原儿茶酸的含量

目的建立八味沉香丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）为流动相;检测波长：260 nm;柱温：25℃;流速：1.0 ml.min-1。结果原儿茶酸在1.15~22.97 mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=0.90%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定高良姜中原儿茶酸的含量

目的建立高良姜中原儿茶酸的含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为D iamonsilODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为12∶88),流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为258 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果原儿茶酸在0.902~14.432 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=9)。结论该方法可为高良姜药材质量控制提供新指标。     

雪松松针HPLC特征图谱及6个成分的含量测定

目的:利用高效液相色谱法建立雪松松针的特征图谱,同时测定其原儿茶酸、原儿茶醛、二氢杨梅素、咖啡酸、阿魏酸、芦丁6个成分的含量.方法:采用CAPCELL PAK-C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1％磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为l mL· min-1,检测波长300 nm,柱...     

HPLC法测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸紫丁香苷和绿原酸的含量

目的 建立同时测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05 %磷酸溶液(体积比20:5:174),流速为1.0 mL·min-1,柱温为 35 ℃,检测波长为 281 nm。 结果 原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸质量浓度分别在2.40~24.0 mg·L-1、5.20 ~ 52.0 mg·L-1、26.6 ~ 266 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 6、0.999 7、0.999 5,平均回收率分别为101.0 % (RSD=0.86 % , n= 9)、100.3 % (RSD=1.9 % , n= 9) 、 101.5 % (RSD=1.4 % , n=9)。结论 HPLC法可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。