多穗柯中黄酮类成分研究

目的 研究多穗柯Lithocarpus polystachyus叶中黄酮类成分,为其药效成分提供依据。方法 利用聚酰胺、葡聚糖凝胶树脂及反复硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据(UV、¹H-NMR、¹³C-NMR)鉴定其结构。结果 从多穗柯中分离得到11种黄酮类化合物,分别鉴定为根皮素(1)、根皮苷(2)、二氢查尔酮-2′-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2′,6′-二羟基-4′-甲氧基二氢查耳酮(4)、槲皮素(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、三叶海棠苷(trilobatin,9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(11)。结论 化合物3、4、6～8、10、11为首次从该植物中分离得到。     

黄花铁线莲根部的化学成分

从黄花铁线莲Clematis intricata Bunge根部分离得到6个化合物,分别鉴定为:7β-乙氧基-6α-羟基-1,4-二氧杂环辛烷(1),4,6,7-三甲氧基-5-甲基香豆素(2),东莨菪素(3),3,5,7,4′-四羟基黄酮(4),对羟基苯甲酸(5),3,4-二羟基苯甲酸(6)。其中化合物1为新化合物,化合物2、5、6首次从该属植物中分离得到。     

诺丽果的化学成分研究

目的 对诺丽Morinda citrifolia 新鲜果实进行化学成分研究,为其开发利用提供依据。方法 应用硅胶柱色谱、ODS、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果 从新鲜诺丽果正丁醇萃取组分中分离得到11个化合物,分别鉴定为3-甲基丁-3-烯基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡糖苷（1）、xeroboside（2）、3-甲氧基-4-羟基-5-[(8′S)-3-甲氧基-4-羟苯丙基醇]-E-肉桂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、canthoside A（4）、(2R, 3S)-2, 3-dihydro-2-(4′- hydroxy-3′-methoxy-phenyl)-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-5-benzofuranpropapol-4′-O-β-glucopyranoside（5）、异落叶松脂素-2a- O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、淫羊藿次苷D₂（7）、松柏苷（8）、2-甲氧基-4-(2′-羟乙基)-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、七叶苷（10）、3-甲基丁-3-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）。结论 化合物2～4为首次从该属植物中分离得到,化合物5～10为首次从该植物中分离得到。     

福白菊化学成分LC-MSn定性分析及HPLC-UV法多成分含量测定

建立LC-MSⁿ法对福白菊化学成分进行定性研究,鉴定了22个化学成分,包括13个黄酮类成分和9个酚酸类成分;采用HPLC-UV法,同一色谱条件下测定福白菊中5种化学成分含量,包括:绿原酸(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),建立5种化学成分的回归方程,线性关系均良好(r>0.999 9),加样回收率为98.72%~103.16%,采用此方法成功检测了10个福白菊样品中上述5种成分的含量。本文建立分析方法简便可靠,可定性及定量分析福白菊中的主要化学成分,适用于福白菊药材的质量分析。     

翼蓼块根化学成分的研究

目的 研究翼蓼Pteroxygonum giraldii块根的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、D-101大孔吸附树脂、Sephadex LH-20等柱色谱对翼蓼乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从翼蓼块根90%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为 (4-O-β-D-吡喃葡萄糖-苯基)乙酸正丁酯（1）、2-(4-羟苄基)酒石酸-4-正丁酯（2）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（3）、槲皮素（4）、藨草素B（5）、(E)-3, 3′, 4, 5′-四羟基二苯乙烯（6）、(E)-2, 3, 5, 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（7）。结论 化合物1为新化合物,命名为翼蓼苷;化合物2～7为首次从该植物中分离得到。     

阔苞菊的化学成分研究(Ⅱ)

目的 在前期研究的基础上,进一步研究阔苞菊Pluchea indica的化学成分。方法 利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为multiflorenol(12)、8-羟基-1(10)-缬草烯-11-O-葡萄糖苷(13)、3′,4′,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、4′,5,7-三羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、3′,4′,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-吡喃甘露糖苷(16)、(+)-表松脂醇(17)、松脂素(18)、党参苷Ⅱ(19)、4-烯丙基-2-甲氧基-6-羟基苯基葡萄糖苷(20)、咖啡酸(21)、3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛(22)、5′-环-磷酸尿苷(23)。结论 除化合物19外,其余化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

柳叶白前中非C21甾体类化学成分

采用硅胶、凝胶及反相柱色谱等技术,对鹅绒藤属植物柳叶白前Cynanchum stauntonii干燥根茎80%乙醇提取物乙酸乙酯部位的非C₂₁甾体类成分进行分离,得到12个化合物,利用波谱学方法和理化性质鉴定它们的结构为:丁香脂素(1)、(-)-(7R,7′R,7″R,8S,8′S,8″S)-4′,4″-二羟基-3,3′,3″,5-甲氧基-7,9′∶7′,9-环氧-4,8″-O-8,8′-倍半木质素-7″,9″-二醇(2)、8,8′-二羟基松脂素(3)、对羟基苯乙酮(4)、白首乌二苯酮(5)、2,4-二羟基苯乙酮(6)、苯甲酸(7)、对羟基苯酚(8)、6-O-［E］-芥子酰-α-D-吡喃葡萄糖苷(9a)、6-O-［E］-芥子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(9b)、1-O-甲基-α-D-吡喃加拿大麻糖甲苷(10)、β-胡萝卜苷(11)、β-谷甾醇(12)。其中化合物1~ 3,5,7~ 11为首次从该植物中分离得到。     

黄丝郁金的化学成分

从黄丝郁金［姜黄(Curcuma longa)的块根］中分离鉴定了8个化合物,分别为姜黄素(1)、单去甲氧基姜黄素(2)、双去甲氧基姜黄素(3)、对羟基苯甲醛(4)、香草醛(5)、覆盆子酮(6)、杜鹃醇(7)、(2R,4R)-6-(4′-羟苯基)-2,4-己二醇(8)。其中化合物4~7均为首次从该植物中分离得到,化合物8为一个新化合物。     

膜苞鸢尾和蓝花喜盐鸢尾的化学成分研究

目的 分别对鸢尾属2种植物膜苞鸢尾Iri scariosa和蓝花喜盐鸢尾Iri halophila var. sogdiana的根及根状茎的化学成分进行研究。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离纯化,根据波谱学数据（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、2D-NMR）进行化合物的结构鉴定。结果 从膜苞鸢尾的根及根状茎中分离得到6个化合物,分别鉴定为野鸢尾苷元（1）、尼鸢尾黄素-4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6′′)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（2）、5, 7, 2′-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮（3）、尼鸢尾黄素（4）、德鸢尾苷元（5）、鸢尾酚酮（6）。从蓝花喜盐鸢尾的根及根状茎中分离鉴定了7个化合物：5, 7, 2′-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮（3）、5, 2′-二羟基-6, 7-二甲氧基异黄酮（鸢尾灵A,7）、鸢尾甲黄素B（8）、鸢尾甲黄素B 4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、鸢尾甲黄素B 4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6′′)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（10）、山姜酮（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物9为新化合物,命名为喜盐鸢尾苷。化合物1～6是首次从膜苞鸢尾中分离得到,化合物3、7～12是首次从蓝花喜盐鸢尾中分离得到。     

蒙药小白蒿化学成分的研究（II）

目的 研究小白蒿Artemisia frigida的化学成分。方法 采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离,通过各种波谱法和对照法鉴定分离化合物。结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚（1）、阿魏酸（2）、肉桂酸（3）、胡萝卜苷（4）、5, 7, 3′ ,4′-四羟基-6, 5′-二甲氧基黄酮（5）、5, 7-二羟基-6, 3′, 4′-三甲氧基黄酮（6）、5, 7, 4′-三羟基-6, 3′-二甲氧基黄酮（7）、5, 7, 4′-三羟基-6-甲氧基黄酮（8）、5, 7, 3′, 4′-四羟基-6-甲氧基黄酮（9）、芦丁（10）、3′-甲氧基-木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（11）、5-羟基-3′, 4′-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（12）。结论 化合物1、10～12为首次从该植物中分得。     

蒙古黄芪的化学成分研究

目的 研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var. mongholicus的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及制备高效液相等色谱技术对蒙古黄芪70%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 共分离得到16个化合物,分别鉴定为芒柄花素（1）、毛蕊异黄酮（2）、(6aR, 11aR)-3-羟基-9, 10-二甲氧基紫檀烷（3）、染料木素（4）、芒柄花苷（5）、毛蕊异黄酮苷（6）、7, 2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）、(6aR, 11aR)-9, 10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、红车轴草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、黄芪甲苷（10）、异黄芪皂苷II（11）、黄芪皂苷VIII（12）、腺嘌呤（13）、鸟嘌呤核苷（14）、尿嘧啶核苷（15）、胡萝卜苷（16）。结论 化合物13、14为首次从该属植物中分离得到。     

三七茎叶皂苷酸水解产物中一个新化合物的分离和鉴定

目的 研究三七Panax notoginseng茎叶皂苷水解转化产物的化学成分,以期发现新的苷元。方法 三七茎叶皂苷酸水解产物通过硅胶、凝胶及液相色谱进行分离,分离得到的化合物结构经谱学方法鉴定。结果 从三七茎叶皂苷水解产物中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为20(S)-3-甲氧基-人参二醇（1）、20(E)-达玛烷-20 (22)-烯-3β, 12β, 25-三醇（2）、20(R)-达玛烷-3β, 6α, 12β, 20, 25-五醇（3）、20(R)-达玛烷-3β, 12β, 20, 25-四醇（4）、拟人参皂苷-F₁₁苷元（5）、20(S)-人参二醇（6）、20(S)-原人参二醇（7）。结论 化合物1为一新化合物,命名为三七皂苷元MPD。     

枫杨树皮化学成分的研究

目的 研究枫杨Pterocarya stenoptera树皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重结晶等分离纯化手段对枫杨树皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从枫杨树皮中分离得到14个化合物,分别鉴定为算盘子酮（1）、羽扇豆-1β, 3β-二醇（2）、乌苏酸（3）、白桦脂酸（4）、2α, 3β, 19α-trihydroxyurs-12-en-28-O-β-D-glucopyranoside（5）、(4S)-4, 8-二羟基-1-四氢萘酮（6）、4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮（7）、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮（8）、杨梅苷（9）、30-norlupan-28-oic acid（10）、杨梅素（11）、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷（12）、齐墩果酸（13）和3, 3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷（14）。结论 化合物1～14为首次从枫杨中分离得到,其中化合物5、7～14为首次从枫杨属植物中分离得到。     

中国沙棘籽粕中2个新的黄酮苷类化合物

目的 对中国沙棘Hippophae rhamnoides ssp. sinensis籽粕的化学成分进行研究。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化,运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从中国沙棘籽粕的70%乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-[(2E)-2, 6-二甲基-6-羟基-2, 7-辛二烯酰-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-7-O-[(2E)-2, 6-二甲基-6-羟基-2, 7-辛二烯酰-(1→3)]-α-L-吡喃鼠李糖苷（1）、山柰酚-3-O-[(2E)-2, 6-二甲基-6-羟基-2, 7-辛二烯酰-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-7-O-[(2E)-2, 6-二甲基-6-羟基-2, 7-辛二烯酰-(1→2)]-α-L-吡喃鼠李糖苷（2）、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（3）。结论 化合物1和2均为新的黄酮苷,分别命名为沙棘黄酮苷A和沙棘黄酮苷B。     

鬼箭羽化学成分的研究（Ⅲ）

目的 研究鬼箭羽Euonymus alatus的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂、制备高效液相色谱仪等柱色谱及重结晶等方法分离纯化，通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从中分离得到10个化合物，分别鉴定为3β-羟基-21αH-何帕-22(29)-烯-30-醇(1)、2α，3β-二羟基乌苏-12烯-28-酸(2)、1，30-三十烷二醇(3)、正辛烷(4)、正壬烷(5)、正二十四烷酸(6)、β-胡萝卜苷(7)、羽扇豆醇(8)、山柰酚(9)、2，4-二羟基-3，6-二甲基苯甲酸甲酯(10)。结论 化合物1～6为首次从该植物中得到，其中化合物1～5首次从该属植物中分离得到。     

骨碎补的木脂素和黄酮类成分研究

目的 研究骨碎补Drynaria fortunei的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱等技术分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从骨碎补中分离得到14个化合物,包括3个木脂素类（1～3）和8个黄酮类化合物（4～11）,其结构经¹H-NMR、¹³C-NMR、2D-NMR、ESI-MS等波谱学方法分别鉴定为 (7′R,8′S)-二氢脱氢二松柏基醇4′-O-β-D-葡萄糖苷（1）、落叶松脂素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(?)-secoisolariciresinol 4-O-β-D-gluco- pyranoside（3）、北美圣草素（4）、eriodictyol 7-O-β-D-glucopyranoside（5）、新北美圣草苷（6）、柚皮苷（7）、木犀草素（8）、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、木犀草素8-C-β-D-葡萄糖苷（10）、2′,4′-二羟基二氢查耳酮（11）、麦芽酚3-O-β-D-葡萄糖苷（12）、β-谷甾醇（13）、β-胡萝卜苷（14）。结论 化合物1～3、11为首次从水龙骨科植物中分离得到,化合物5、8～10为首次从槲蕨属植物中分离得到,并发现化合物1在常温下存在旋转异构现象。     

羊角天麻化学成分的研究

目的 研究羊角天麻Dobinea delavayi的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱方法进行化合物的分离纯化,运用波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从该植物中分离得到12个化合物,分别鉴定为α-corymbolol（1）、β-corymbolol（2）、1β, 6β-二羟基-桉叶烷-4(14)-烯（3）、麦角甾醇（4）、1-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-(2S, 3S, 4E, 8E)-2-(2R-羟基-十六酰氨)-十八烷二烯-1, 3-二醇（5）、1, 2, 3-(2E-十一烯酸)-甘油三酯（6）、二十六烷酸α-单甘油酯（7）、1-棕榈酸甘油酯（8）、1, 1′-软脂酸乙二醇酯（9）、正三十四烷酸（10）、β-谷甾醇（11）、胡萝卜苷（12）。结论 以上12个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

暗花金挖耳化学成分研究

目的 研究天名精属植物暗花金挖耳Carpesium triste的化学成分。方法 利用硅胶色谱和Sephadex LH-20色谱方法进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构。结果 从暗花金挖耳全草中分离得到8个化合物,其中包括2个倍半萜类化合物,分别鉴定为4α-羟基-9β, 10β-环氧-1βH, 5αH-愈创木-11(13)-烯-8α, 12-内酯（1）、天名精内酯酮（2）;6个甾醇类化合物,分别鉴定为豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、豆甾醇（4）、5α, 8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇（5）、5α, 8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6, 9(11), 22-三烯-3β-醇（6）、β-谷甾醇（7）和β-胡萝卜苷（8）。结论 以上8个化合物均为首次从暗花金挖耳中分离得到,其中化合物1的¹³C-NMR数据为首次报道。     

十雄角果木树皮的二萜类化学成分研究

目的 研究角果木属植物十雄角果木Ceriops decandra树皮的二萜类化学成分。方法 采用正反相硅胶色谱、高效液相色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从十雄角果木树皮的95%乙醇提取物中分离得到13个二萜类化合物,分别鉴定为7, 13-松香二烯-3β-醇（1）、18-羟基-8, 11, 13-松香三烯-7-酮（2）、8, 11, 13-松香三烯-3, 7-二酮（3）、3β-羟基-8, 11, 13-松香三烯-7-酮（4）、15, 18-二羟基-8, 11, 13-松香三烯-7-酮（5）、8, 11, 13-松香三烯-7β, 18-二醇（6）、8, 11, 13-松香三烯-3β, 18-二醇（7）、8, 11, 13-松香三烯-7α, 18-二醇（8）、13β-羟基-8(14)-松香烯-3, 7-二酮 （9）、13β, 18-二羟基-8(14)-松香烯-7-酮（10）、ent-8(17), 13E-半日花二烯-15-醇（11）、ent-8(14)-海松烯-15R, 16-二醇（12）、(5S^*, 8S^*, 9S^*, 10R^*, 13S^*)-3-hydroxy-16-nor-2-oxodolar-3-ene-15-oic acid（13）。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到。     

楤木化学成分及抑菌活性研究

目的 研究楤木Aralia chinensis树芽化学成分及生物活性。方法 采用硅胶柱色谱等方法分离纯化,利用各种波谱技术(NMR)及理化性质确定化学结构,并利用MIC法对分离得到的化合物进行抑菌活性筛选。结果 从楤木树芽中分离得到11个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、山柰酚-7-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(3)、齐墩果酸(4)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(5)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(6)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、尿嘧啶(8)、尿嘧啶苷(9)、β-谷甾醇(10)、β-胡萝卜苷(11)。结论 化合物1～3及5～9为首次从楤木中分离得到,化合物1～7具有抑菌活性。