SD大鼠苯中毒模型的建立与检测

目的：建立SD大鼠苯中毒模型。方法：苯溶液多点皮下注射。结果：模型鼠血液学变化符合人苯中毒国家诊断标准变化趋势。结论：该方法建立的SD大鼠苯中毒模型可用于苯中毒疾病研究。     

大鼠胸部撞击伤肺损伤模型的建立

目的 建立大鼠胸部撞击伤肺损伤模型。方法 采用小型多功能生物撞击机,以250kPa、350kPa、400kPa、500kPa驱动压力使撞击弹头对大鼠右侧胸部致伤,形成肺损伤。结果 肺损伤程度与驱动压力大小明显相关,其中400kPa驱动压力可以造成重度肺损伤,并在对侧形成继发性肺部损伤,而500kPa组早期死亡率高达80％。结论 用小型多功能生物撞击机以400kPa驱动压力可以复制出较标准 的大鼠重度肺损伤模型,且操作比较简便,模型可靠,重复性好, 适合研究选用。     

大鼠放射性口腔黏膜炎模型的建立

目的 建立放射性口腔黏膜炎动物模型。方法 70只SD大鼠左侧颊黏膜接受X射线照射,共8次,总吸收剂量为80Gy。照射20、40、60和80 Gy后,以及80 Gy照射结束后2、4、6、8、14和21 d随机处死6只,取左侧颊黏膜进行病理组织学检查,右侧颊黏膜作为自身对照。结果 当总吸收剂量达到60 Gy时左侧颊黏膜开始出现肉眼可见的红斑,照射80 Gy后开始出现单个或多个溃疡,80 Gy照射结束后4 d左右出现大面积溃疡,80 Gy照射结束后2周左右溃疡基本愈合.结论 该模型制作方法能较好地模拟大鼠放射性口腔黏膜炎的发病过程,可用于放射性口腔黏膜炎的实验研究。     

大鼠原位气管移植模型的建立

目的建立同种异体大鼠原位气管移植模型,为研究者提供可参考的建立模型的步骤。方法将10只SD大鼠气管作为供体,质量匹配后原位移植入20只SD大鼠体内。于移植后第10天取移植气管样本做苏木素和伊红染色及马松染色,观察上皮覆盖、纤维化程度。结果大鼠气管移植模型手术存活19例,从样本采集到手术成功用时（65±15） min。10 d后取材,苏木素和伊红染色可见上皮覆盖杂乱,但上皮覆盖完整;马松染色可见上皮下纤维沉积。结论新建的大鼠气管移植模型可以用于气管移植相关领域的研究,可避免操作繁复、不能模拟呼吸运动引起的气管活动及气流的影响,避免异位移植容易出现的移植气管机化。     

大鼠缺锌模型的建立及其病理表现

为观察大鼠缺锌的病理表现，用ＥＤＴＡ螯合的方法，去除了饲料成分中的绝大部分锌，配制成缺锌饲料，并制作政党含锌饲料，高锌饲料，ＳＤ大鼠随机分成３组；缺锌饲料（Ｌ）组，正常含锌饲料（Ｎ）组，高锌饲料（Ｈ）组。结果发现，Ｌ组出现进食减少，生长停滞，体重下降，Ｎ，Ｈ组大鼠体重增长。Ｌ组大鼠血清锌，骨锌，碱性磷酸酶ＡＫＰ明显低于Ｈ、Ｎ组，出现异食癖、稀便、精神萎靡、肢体僵硬、毛发稀疏等缺锌症状表现，。表明本     

冲击波和液体火箭推进剂中毒致冲毒复合伤大鼠实验模型的建立

目的复制冲击波和液体火箭推进剂中毒致冲毒复合伤的动物模型。方法健康雄性Wistar大鼠392只,随机分为7组①冲击伤组;②偏二甲基肼(UDMH)组;③四氧化二氮(N     

大鼠慢性前列腺炎与下尿路梗阻的研究

目的：探讨血清中睾酮和雌二醇的比率与大鼠慢性前列腺炎的相关性,并研究早期前列腺炎能否引起下尿路梗阻。方法：成年SD大鼠（n=30）随机分为对照组和模型组各15只,对照组行假手术治疗后每日皮下注射花生油1.0 m l/kg;模型组去势后皮下注射苯甲酸雌二醇（0.25 mg/kg）。1个月后,2组大鼠行尿流动力学检查,并检测血清中睾酮与雌二醇的比率。HE染色观察模型组和对照组前列腺组织病理学改变。结果：组织病理学检查发现,模型组前列腺炎症较对照组显著,血清睾酮和雌二醇的比率明显降低,但尿流动力学检查未见明显下尿路梗阻。结论：血清中睾酮和雌二醇的比率与大鼠前列腺炎的发生有关,大鼠慢性前列腺炎早期与尿路梗阻无明显相关性。     

动脉粥样硬化与血清透明质酸关系的实验研究

我们用食饵性高血脂及食饵性高血脂加免疫性动脉内皮损伤的方法,造成兔动脉粥样硬化(AS),观察到实验6周时,高血脂加免疫性动脉内皮损伤组(L+Ser组)兔血清透明质酸(HA)水平(513.4±78.8μg/ml)已明显升高,显著高于对照组(C组)(322.4±78.8μg/ml)和单纯食饵性高血脂组(L组)(349.2±72.8μg/ml)(P<0.01).实验16周时,L组(499.3±102.8μg/ml)和L+Ser组(572.4±74.8μg/ml)血清HA水平均明显升高,并以L+Ser组更明显,与C组(305.7±112.0μg/ml)比较,有显著(P<0.05)及非常显著(P<0.01)差异.L+Ser组主动脉AS病变程度(65.8±23.4%)也显著重于L组(37.1±16.1%)(P<0.05).血清HA测定可能有助于AS和缺血性心血管疾病的诊断和治疗观察.     

亚高原地区大、小鼠生化指标正常参考值实验研究

目的 探讨亚高原地区SD大鼠和KM小鼠血液生化指标变化规律,确立参考值.方法 将2w龄SD大鼠和KM小鼠各60只,按饲养地区分为亚高原组(海拔1890 m)和平原组(海拔540 m),分别于4、6、10 w龄时检测血液生化指标,比较两组肝功能、肾功能、血脂及血糖的差异.结果 取得亚高原地区不同周龄、不同性别SD大鼠和KM小鼠的血液生化指标均值.亚高原组的肝功能指标普遍高于平原组,以谷丙转氨酶、谷草转氨酶、白蛋白的改变为主(P＜0.05);亚高原组肾功能指标也高于平原组(P＜0.05),特别是习服时间越长,改变越明显;亚高原组血脂指标高于平原组(P＜0.05);除平原组雄性KM小鼠血糖(GLU)高于亚高原组(P＜0.05)外,其余亚高原组大、小鼠GLU均高于平原组(P＜0.05).结论 建立了亚高原地区不同周龄、不同性别SD大鼠和KM小鼠的血液生化指标数据库,为该地区生物医学研究奠定了基础,也为亚高原地区KM小鼠和SD大鼠标准化鉴定和质量控制提供了可靠依据.     

Wistar大鼠移植性肝癌模型的建立

目的探讨Wistar大鼠移植性CBRH-7919肝癌模型的制作方法。材料与方法先用CBRH-7919大鼠肝癌细胞瘤株接种于裸鼠肩胛部皮下,再将生成的肿瘤组织移植接种于42只成年Wistar大鼠肝脏内,术前1周、术后连续2周内给每只大鼠肌注地塞米松2.5mg/天。手术4周后用彩超和磁共振检查肿瘤生长情况,筛选建模成功的大鼠,并从中随机抽取5只大鼠,处死后取出肝脏内肿瘤进行病理学检查。结果 42只大鼠中有2只死亡。剩余的40只大鼠中有35只肝脏内共长出41个结节或肿块,成功率为87.5%。肿瘤直径约(7±3)mm,有1只于腹壁手术切口处同时长出一肿块,直径约6.5mm。病理类型均为肝细胞性肝癌。结论直视下向免疫抑制大鼠肝脏内接种制作大鼠肝细胞癌模型,是一种操作方便、简单、成功率高的方法。能很好满足于影像学诊断、介入治疗等实验方面的研究。     

过度训练动物模型的建立

通过８周递增负荷跑台训练（１—４周为一般训练、５一８周为力竭训练）,同步观察大民体重、运动能力、血红蛋白（Ｈｂ）、血尿素氮（ＢＵＮ）和血浆总肇酮（ＴＴ）水平的变化,建立过度训练动物模型ｃ结果发现：在整个训练过程中,训练组大鼠体重１—４周持续增长,５—８周则呈负增长。４周的一般训练中,训练组大鼠Ｈｂ较对照组为低,但无显著性差异;而ＢＵＮ显著低于对照组（Ｐ＜０．０５）。５—８周力竭性训练,大鼠Ｈｂ显著低于对照组,且有持续下降的趋势;ＢＵＮ高于对照组,但无显著性差异。８周训练后,大鼠血浆ＴＴ水平具有下降的趋势,但无显著性差异。大鼠运动能力在整个力竭训练过程中先升后降,为５项指标中出现变化最迟的一项。提示选取上述运动训练实践中常用的简便指标综合应用,可作为评价及监测过度训练的客观指标。     

颈动脉粥样硬化斑块动物模型的MRI评价

目的:利用新西兰兔建立颈动脉粥样硬化模型,探索颈动脉粥样硬化斑块模型建立的可行性,并通过MR特殊线圈检测斑块,与病理对照观察斑块的MRI表现,为进一步研究颈动脉粥样硬化斑块与脑缺血的关系奠定基础。材料和方法:利用高脂饮食饲养成年兔20只,饲养前均行颈动脉检查,作为正常对照。8周后,在DSA辅助下经球囊损伤一侧颈动脉内膜,造影观察到内壁毛糙后停止操作。7d后行MR扫描观察颈动脉管壁信号变化。继续高脂饲养2个月后,多次行颈动脉MR检查,最后取病理对照。结果:20只兔饲养至3周时由于各种原因死亡4只,行球囊拉损术时死亡4只,其余12只均造模成功,成功率为75%(12/16)。第一次MRI显示管壁T_1WI、PDWI及T_2WI均为高信号,第2-6次MRI检查显示管壁内膜明显增厚,病理显示管壁内膜下局部泡沫细胞明显增多,同时平滑肌细胞积聚,形成类似于人类病变的粥样斑块。结论:高脂饮食饲养后行颈动脉球囊拉损制作兔颈动脉粥样硬化斑块是切实可行的办法,MRI是良好的检测颈动脉损伤和显示颈动脉斑块的方法。     

动脉粥样硬化模型中颈动脉分叉流场的数值模拟

目的实现动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）模型中颈动脉分叉流场的模拟。方法本文通过建立的动脉粥样硬化模型，连续切片HE染色后采集图像，以OLYSIA软件测定了颈动脉分叉各处的管径以及斑块的面积、周长和高度，采用Gambit软件建立了兔颈动脉分叉的正常对照和动脉粥样硬化斑块的几何模型。结果1）得到兔颈动脉分叉几何模型；2）以128 S^-1下测定的血液表观粘度作为血液粘度．其对照组和动脉粥样硬化模型组血管壁面最低剪切应力分别为1．140Pa、0．283Pa，对照组的颈动脉分叉处血管壁面最低剪切应力是动脉粥样硬化模型组的4．028倍。结论低血管壁面剪切应力，是动脉粥样硬化的危险性血流动力学因素。     

猴急性脑梗塞模型的建立

目的 探讨明胶海绵栓塞猴颈内动脉复制急性脑梗塞模型的可行性。方法 选用成年猴6只，经股动脉穿刺插管，明胶海绵栓塞颈内动脉，然后行数字减影血管造影（DSA）显示血管闭塞情况，栓后3、4、6、8、12、24hCT平扫。观察脑梗塞CT表现。结果 6只猴栓塞后DSA显示颈内动闭塞，大脑前、中动脉未显影。缺血后6～8hCT平扫可见栓塞侧大脑半球片状低密度死区。结论 用明胶海绵栓塞颈内动脉制作脑梗塞模型可行。     

兔VX2软组织肿瘤模型的建立与MSCT灌注成像研究

目的:建立软组织恶性肿瘤动物模型并研究MSCT灌注成像在软组织肿瘤中的应用价值.材料和方法:12只新西兰大白兔,双侧大腿近段注射VX2肿瘤组织悬液0.1ml,分别于肿瘤组织接种后第7、14、21、28天行CT平扫和灌注扫描,扫描图像经AW4.0工作站处理,计算并分析灌注图像和灌注参数,包括血流量(BF)、血容量(BV)、平均通过时间(MTT)和表面通透性(PS).结果:所有兔大腿VX2肿瘤组织的BF、BV、PS值明显高于正常肌肉组织(P<0.001),而MTT值则明显低于正常肌肉组织(P<0.001).结论:MSCT灌注成像是一种准确且相对简捷的定量评估软组织肿瘤性病变血流灌注状态的功能成像方法.     

改良钳夹型脊髓损伤大鼠模型的建立及神经功能评价简

目的：建立一种稳定可靠、操作简单的不完全性脊髓损伤动物模型,并对其神经功能进行初步评价。方法将50只SD大鼠随机分为模型组、假手术组。采用改良钳夹法建立大鼠脊髓损伤模型,观察不同时间点大鼠行为学运动功能（BBB）评分、脊髓组织形态变化及损伤段脊髓的细胞凋亡因子半胱氨酸蛋白酶3（Caspase-3）阳性细胞表达的情况。结果模型组大鼠各时间点BBB评分均明显低于假手术组（P＜0.05）,假手术组各时间点大鼠脊髓组织中Caspase-3阳性细胞表达明显低于模型组（P＜0.05）。结论成功制备了稳定可靠、操作简单的不完全性脊髓损伤动物模型。     

急性脑梗死MRS研究模型的建立及病理学评价

目的建立稳定、可行的脑局灶性梗死动物模型,并通过功能性磁共振成像和病理学方法对其进行评价。方法采用S-D大鼠25只,随机分5组。A组为假手术对照组,B、C、D、E组大鼠分别用自创改良线栓法栓塞大鼠一侧大脑中动脉后3、6、12、24 h进行磁共振成像和波谱分析,检查结束后各组取2~3只进行病理观察,另2只TTC染色后行梗死灶形态学观察。结果对照组(A组)MR I、1H MRS及病理检查均未见异常。实验组DW I成像病灶呈高信号,1H MRS示B、C、D、E各组均见病灶NAA峰下降,Lac峰在各组均见升高,B、C、D组Cho、Cr峰未见明显异常,E组Cho、Cr峰略下降。结论该方法制作急性脑梗死实验模型是稳定的、可重复的,并且适合MRS实验研究。     

清醒状态下大鼠脑震荡动物模型的建立

目的 :建立简单实用的大鼠脑震荡动物模型 ,为其损伤规律和机制的研究奠定基础。方法 :采用自制装置 ,分别利用不同重量 (2 0 0g,10 0g和 5 0g)砝码 ,从 1m高度对大鼠造成脑损伤 ,选择合适的砝码重量制作脑震荡动物模型 ,动态观察伤后大鼠意识状态、行为学及病理学变化。结果 :大鼠受到撞击后 ,呈现典型的“先昏迷再清醒”的脑震荡临床表现 ,病理学显示顶枕部、额叶、颞叶出血 ,迷宫实验显示其学习记忆能力下降。结论 :该装置较好地复制了脑震荡模型 ,且与临床上造成脑震荡的表现相似 ,有助于进行不同程度脑损伤后继发病理生理变化的机制和相应的治疗研究。     

高眼压模型的建立及病理改变

作者利用α－糜蛋白酶和水门汀分别对兔眼进行高眼压模型的制作，结果表明：α－糜蛋白酶组的制作方法设计合理，操作简便，高眼压维持时间长，病理显示小梁组织及周围大量纤维素样物质沉积，模拟开角型青光眼真实可靠，对青光眼的临床及科研有较高的实用价值。     

大鼠肝细胞凋亡和坏死动物模型的建立及评价

目的:通过大鼠肝右叶血供干预分别建立肝细胞凋亡和坏死动物模型,为进一步的磁共振成像实验奠定基础。方法:选取体重为250-300克的SD大鼠90只,随机分为A、B、C三组,每组30只,分别行肝右叶门静脉和肝动脉结扎术、门静脉结扎术及假手术,各组在术后3 h及1、3、7和14 d分别处死6只大鼠,取肝脏标本送病理及电镜检查。结果: A组30只大鼠肝右叶发生凝固性坏死,光镜及电镜下均呈典型的坏死改变,TUNEL染色呈阴性;B组30只大鼠肝右叶发生小灶性凋亡,光镜下可见肝细胞核固缩改变,电镜下见肝组织核边集和凋亡小体,TUNEL染色呈阳性改变。术后3 h 即可见凋亡细胞,24 h时凋亡细胞数最多,7 d后肝组织开始发生小灶性坏死;C组30只大鼠肝右叶未发生凋亡和坏死的病理改变。结论:大鼠肝右叶门静脉和肝动脉双结扎可建立胆脏凝固性坏死模型,单纯肝右叶门静脉结扎能构建肝细胞小灶性凋亡模型。