残黄片质量标准的研究

目的 建立残黄片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄连、青黛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定残黄片中小檗碱的含量.Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相硅胶柱;流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,磷酸调节pH值为4.0);...     

泽兰免煎颗粒剂质量研究

目的采用薄层色谱法及高效液相色谱法建立一种测定泽兰免煎颗粒的质量控制方法。方法按照药典要求对泽兰免煎颗粒中的熊果酸进行薄层色谱定性鉴别。采用高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒中木樨草素及木樨草苷进行含量测定,采用Agilent TC-18色谱柱(4.6×150 mm,5μm)以0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,UV检测器,检测波长为350nm,流速为1ml/min。结果泽兰免煎颗粒薄层色谱法检试符合药典标准。采用高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒中的木樨草苷与木樨草素检测,样品进样量在1.3~12.5 mg/L时呈良好的线性关系(r>0.999 5);加样回收率分别为98.42%和98.64%,RSD为1.77%和1.22%。结论采用薄层色谱法和高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒进行质量检测操作简便,样品分离效果好。     

气相色谱法测定复方地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑的含量

 目的 采用气相色谱法对复方地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑两成分进行含量测定.方法 采用色谱柱:石英毛细管柱(0.53 mm×30 m,1.0 μm);柱温:程序升温;载气:氮气;流速:5 ml/min进行测定.结果 樟脑、薄荷脑分别在各自浓度范围内有良好的线性关系.结论 气相色谱法测定复方地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑含量快速、简便、准确.     

氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制及稳定性探讨

目的 建立测定氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制方法,并考察其稳定性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:WondasilTM C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:三乙胺磷酸溶液-乙腈(83:17);检测波长:286 nm;流速:1.0 ml/ min;柱温:30℃;进样量20μl.结果 氟罗沙星的浓...     

高效液相色谱法测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的含量

目的 建立测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱Kromasi C18色谱柱(4.6mmx250 mm,5μm);流动相为乙腈--水(25:75),检测波长为280 nm.结果 牛蒡苷回归方程为Y=58423.166X+25336.723,在0.408～2.04μg范围内与峰面积具有良好的线性关系...     

复方青花颗粒质量标准的研究

目的建立复方青花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱为phenomenex Luna C18（5μm,250mm×4.6mm）;甲醇-水-冰醋酸（20∶80∶1）为流动相,流速：1.0ml/min;检测波长：327nm。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,阴性未见干扰;绿原酸在15.00-35.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997（n=5）,平均回收率为99.98%,RSD为1.13%（n=6）。结论本文所建立的方法操作简便、结果可靠、重复性好,可作为复方青花颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量

目的 建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,0.45μm);流动相:乙腈--水溶液(30.5:69.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:25°C.结果 淫羊藿苷在7.51～375...     

葛枳护肝胶囊质量标准研究

目的 建立葛枳护肝胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对葛枳护肝胶囊中葛根、陈皮和人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,检测波长:250 nm,色谱柱:zorbax SB-C18,流动相:甲醇-水(28:72),流速:1.0 ml/min,测定其主要活性成分葛根素的含量.结果 薄层鉴别,供试品色谱中葛根素、大豆苷元、橙...     

高效液相色谱法测定马齿苋中不饱和脂肪酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定马齿苋中α-亚麻酸、亚油酸的含量.方法 色谱柱:Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇--乙腈-0.5% 磷酸水溶液(66:22:12);柱温:26℃;检测波长:210 nm;流速:1.1 ml/min.结果 α-亚麻酸的回归方程为 A=2.3...     

高效液相色谱法测定注射用福莫司汀有关物质和含量

目的 建立注射用福莫司汀含量测定及有关物质检查的高效液相色谱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2％磷酸二氢铵(2∶1.5,V/V);流速:1ml/min;紫外检测波长:230 nm.结果 进样量在0.05～10.00 μg范...     

高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固体相（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：A为10%甲醇-甲醇（75：25）,流速：1ml/min,检测波长：284nm。结果以峰面积对进样浓度线性回归,得回归方程：Y=0.05803X-1.242,线性范围：25.20～126.0μg/ml,r=0.9999。橙皮苷回收率为99.5%;RSD为2.0%。结论本法测定结果准确,操作简便,精密度好,可用于小儿润肺止咳口服液中橙皮苷的含量测定。     

小儿润肺止咳口服液质量标准研究

目的 改进小儿润肺止咳口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82～49.10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),半均加样回收率...     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...     

高效液相色谱法测定嗣育保胎丸中芍药苷的含量

目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18（5μm,3.9mm×150mm）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（2∶98）为流动相,检测波长270nm。结果没食子酸在3.306~66.12μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.9996）。平均回收率为98.4%,RSD为1.4%（n=9）。结论本法准确、简便、快速、稳定可靠,可用于测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。     

高效液相色谱法测定舒筋活血定痛散中血竭素的含量

目的建立舒筋活血定痛散中血竭素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以SUPELCO Discovery C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长：440 nm;流速：1.0 ml/min;柱温：40℃。结果血竭素高氯酸盐在12.425199.60μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）;样品中血竭素高氯酸盐的平均回收率为102.5%,RSD为0.8%（n=6）。结论此方法简便、快速,可作为舒筋活血定痛散中血竭素的含量测定方法。     

薯蓣丸的质量标准研究

目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸溶液（36∶64）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。     

生发酊质量标准的研究

目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱：CAPCELLPAKC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（50：50）;检测波长：246nm;流速：1.0ml/min。补骨脂素在6.00～60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为：Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56～65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=73454.85X＋4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。