高效液相色谱法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的：HPLC法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。方法：采用HPLC法，以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀为定量指标，测定消炎灌肠液中上述二成分的含量。结果：盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的加样回收率分别为100．32％，RSD=0．65％和100．89％．RSD=0．70％。结论：该法简便快速，重现性好，可用于控制消炎灌肠液的质量。     

HPLC法同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（53：47）（100ml加十二烷基硫酸钠0．4g）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为345nm;进样量为10μl;柱温为室温。结果盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2．040—102．0μg·ml^-1（r=0．9999）和0．5424～27．12μg·ml^-1（r=0．9999）范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99．96％和99．44％,RSD分别为1．95％和1．88％（n=6）。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。     

小檗碱调脂作用研究进展

小檗碱(黄连素)是临床广为应用的老药,主要用于胃肠道感染。近年来有关小檗碱的调脂作用得到了国内外学者的重点关注和广泛深入的研究。本文主要从小檗碱的调酯作用原理及临床实验研究方面进行了综述。小檗碱通过上调低密度脂蛋白受体(LDLR)表达,磷酸腺苷活化蛋白激酶抑制肝细胞内脂质合成和抑制脂肪细胞分化等作用机制,可有效降低TC,TG、LDL-C的水平。实验研究显示,小檗碱是一疗效好,副作用小,价廉安全的调脂药,有良好的应用前景。     

黑果小檗不同部位不同生长期小檗碱的含量测定

目的：掌握黑果小檗根,老枝,上年枝,当年枝中小檗碱的动态变化情况,为合理利用该资源提供科学依据。方法：黑果小檗有开花结果和不开花两种生态植株;对不同生态不同部位的样品用甲分别提取,提取液经处理后,用量测定法进行含量测定。结果：黑果小檗不同生长期和不同部位中小檗碱的含量为：花果株根1．37％－5．42％,地上部分0．28％－3．00％,无花株根1．07％－2．70％,地上部分0．38％－2．99％。结论：为保护资源和植被,建议利用黑果小檗的当年枝和上年枝进行小檗碱的提取。     

小檗碱药理作用研究进展

概述小檗碱及其盐类广泛的药理作用,重点归纳了近年来其基础和临床药理学的研究状况。旨在为临床老药新用、提供参考资料。     

小檗碱降糖调脂机制新进展

早在公元200年,《神农百草经》就将小檗碱记载为一种药材.到公元500年,《千金方》中记录了小檗碱的降糖疗效.但是,在众多记载中,小檗碱主要是作为抗感染药物,因为在中国古代,感染比糖尿病高发.1988年,倪艳霞[1]使用小檗碱治疗2型糖尿病,发现具有良好的降血糖效果,并且还能调节血脂异常.     

消结安胶囊功劳木中盐酸小檗碱转移率偏低的原因分析

目的 查找消洁安胶囊含测方法功劳木中盐酸小檗碱转移率偏低的原因.方法 平行比较功劳木单煎、去掉土茯苓和鸡血藤煎煮及合煎3种功劳木中盐酸小檗碱含量.结果 上述3个实验结果盐酸小檗碱含量依次降低.结论 功劳木中盐酸小檗碱含量受多种因素的影响.     

HPLC法同时分析测定妇炎康复片中4个生物碱成分

目的探讨同时分析测定妇炎康复片中4个生物碱成分(槐定碱、苦参碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)的方法。方法色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.0)水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱(0~5 min,5%B;5~30 min,5%B至30%B;30~50 min,30%B);柱温35℃;检测波长0~25 min、220 nm(测定槐定碱和苦参碱),25~50 min、270 nm(测定盐酸巴马汀和盐酸小檗碱);进样量5μl。结果槐定碱、苦参碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围分别为20.32~406.4μg(r=0.999 7)、20.11~402.2μg(r=0.999 8)、10.43~20.86μg(r=0.999 6)、20.35~407.0μg(r=0.999 5),平均加样回收率(n=6)分别为97.3%、98.0%、97.2%和97.6%,RSD分别为1.4%、0.78%、1.3%和1.5%。结论该方法简便准确,为评价和监控妇炎康复片的质量提供了可靠的方法。     

高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量

目的研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：资生堂CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（28∶72）;流速：1.0ml/min;检测波长：265nm;柱温：室温。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354-0.354μg、0.0382-0.382μg、0.0207-0.207μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999）。平均回收率分别为：99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%。结论本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法 。     

高效液相色谱法测定阴立爽洗剂中盐酸小檗碱含量

阴立爽洗剂为我院自制制剂,由黄柏、花椒、百部、苦楝皮、苦参、蛇床子、白藓皮、地肤子、鹤虱、枯矾等十余味中药组成,具有清热燥湿,祛风止痒的功效。用于治疗妇科霉菌性、细菌性阴道炎等引起的阴痒、红肿、灼痛等症状。阴立爽洗剂成分复杂,黄柏为方中主药,黄柏有效成分为盐酸小檗碱等多种生物碱[1]。测定其主要有效成分盐酸小檗碱含量的方法有紫外分光光度法[2]、比色法[3]、薄层色谱-荧光分光光度法[4]、双波长薄层扫描法[5]、高效液相色谱法(HPLC)[6]。本实验参考有关资料[7,8],采用HPLC对处方主药黄柏中的盐酸小檗碱建立了含量测定…     

黄连不同部位中5种生物碱的含量比较

目的 建立超高效液相色谱法同时测定黄连不同部位中5种生物碱含量的方法.方法 采用ODS C18柱(50mmx2.1 mm,1.7μm),乙睛-乙酸铵(0.1 mol/L)水溶液(25:75,pH为10)为流动相,流速:0.4ml/min,检测波长:350 nmo结果在此分离条件下,5种生物碱均分离效果好;线性范围:药根...     

高效液相色谱法测定调经活血片中芍药苷的含量

 目的 建立HPLC法测定中成药调经活血片中芍药苷含量.方法 用WatersC18色谱柱.流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在0.01～0.50 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD为1.37%(n＝6).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为调经活血片的质量控制指标.     

复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定

目的建立复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,固定相：Shim-pack CLC-ODS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（21∶79）,柱温：26℃,流速：1.0ml/min,紫外检测波长：203nm。结果人参皂苷Re在0.01998~0.3996mg/ml范围内线性关系良好,标准曲线方程：A=7.173×106C-26219,r=0.9999（n=6）,平均加样回收率为104.2%（n=9）,RSD为1.03%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定。     

HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱：Agilent EclipseXDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调节pH为3.0）（30∶70）,检测波长265 nm,柱温28℃,流速1 ml.min-1。结果盐酸小檗碱在20～100μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=107.81 C-409.19（r=0.9993）,平均回收率为99.53%,RSD为2.14%。结论该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为复方紫黄乳膏的含量测定方法。     

HPLC法测定舒胸制剂中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法固定相：Phenomenex Luna C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸（15：85）；流速：1．0ml／min；检测波长：403nm；柱温：25℃。结果羟基红花黄色素A在2．6526．50μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）。舒胸片和舒胸微丸的平均加样回收率分别为99．4％和100．5％，RSD分别为1．6％和2．0％。结论该方法简便快速，适用于舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸(40∶60),检测波长:346 nm,柱温:40℃,流速:1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱回归方程为Y=2496.028X-57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09～0.45 mg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为0.85%。结论本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法。     

HPLC 法测定牛黄上清片中 5 种成分的含量

目的建立RP—HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵含量的方法。方法采用色谱柱ZorbaxSB-C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈为流动相A,0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1％十二烷基硫酸钠为流动相B,甲醇为流动相C进行梯度洗脱,检测波长230nm,柱温为25℃。结果栀子苷在2．88～28．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．08％（RSD=0．6％）;芍药苷在2．38～23．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为96．15％（RSD=1．1％）;连翘苷在5．60～56．00μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97．17％（RSD=0．5％）;盐酸小檗碱在3．88～38．84μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为102．63％（RSD=0．8％）;甘草酸铵在2．08～20．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．55％（RSD=1．3％）。结论本文方法重复性好,准确性、专属性强,可用于牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵的含量测定,为较全面地控制牛黄上清片的质量提供了简便可靠的方法。     

HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。