子宫乳头状浆液性癌33例临床分析

子宫乳头状浆液性癌(uterine papillary serous carcinoma,UPSC)是子宫内膜癌中较少见的病理类型,治疗困难,预后凶险.本文对33例子宫乳头状浆液性癌病例的临床资料进行回顾性分析,以探讨UPSC的临床病理特征、治疗和预后.     

子宫内膜浆液性乳头状癌的MRI表现

目的:探讨子宫内膜浆液性乳头状癌(UPSC)的MRI表现.方法:回顾性对比分析我院经手术病理证实的19例UPSC及38例子宫内膜样腺癌(EAC)患者的MRI表现.结果:UPSC患者的平均发病年龄(59.0岁)大于EAC患者(51.8岁);在T2 WI上,UPSC信号较EAC更不均匀(发生率分别为84.21％和44.74...     

p16蛋白在卵巢子宫内膜异位症中的表达及临床意义

目的探讨p16蛋白在卵巢子宫内膜异位症中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学的方法(S-P)检测p16蛋白在卵巢子宫内膜异位症及正常子宫内膜组织中的表达。结果 p16蛋白在卵巢子宫内膜异位症中的表达明显低于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢子宫内膜异位症中p16蛋白的表达与痛经、月经异常、不孕无明显关系,而与囊肿大小、异位内膜浸润深度及盆腔浸润情况关系密切,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 p16蛋白与卵巢子宫内膜异位症的发生、发展关系密切。     

G-CSF受体及其mRNA在结直肠癌和其附近正常黏膜中的表达

目的研究粒细胞集落刺激因子受体(CrCSFR)在结直肠癌中的表达情况，了解G-CSF在结直肠癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组化RT-PCR法分别检测42例结直肠癌及其附近正常黏膜组织中G-CSFR蛋白和其mRNA表达情况，并分析结直肠癌肿瘤细胞G-CSFR的表达及与临床病理因素的关系。结果免疫组化表明结直肠癌中有明显的G-CSFR蛋白的表达(31／42，73．81％)，并明显高于正常黏膜(20／42，47．62％，P＜0．001)，许多Cr-CSFR表达强阳性的结直肠癌，相应的正常黏膜G-CSFR阴性或弱阳性表达。G-CSFR的表达与肿瘤病理分期、分化程度相关(P=0．001、P＜0．001)，与病人性别、年龄、肿瘤大小无明显相关(P=O．346、P=0．686：P=O．459)。RT-PCR结果示42例肿瘤标本中21例呈G-CSFR mRNA阳性表达，而相应正常黏膜仅11例。结论C-CSFR在结直肠癌中的表达较正常黏膜明显上调，结直肠癌患者应用G-CSF时应考虑其对肿瘤细胞的影响。     

胆囊癌中p53蛋白异常表达的研究

近年来肿瘤分子生物学研究表明,肿瘤的发生发展是个多阶段、多步骤的过程,涉及到多种癌基因的激活和抑癌基因的失活,而且后者似乎起重要作用［１］。ｐ５３基因是重要的肿瘤抑制基因,许多人类肿瘤都伴有不同程度的ｐ５３基因突变［２］。突变的ｐ５３基因可引起细胞恶...     

CA125在正常子宫内膜及其病变组织中的表达及意义

目的探讨肿瘤相关抗原CA125在正常子宫内膜及其病变组织中的表达和意义。方法收集2005年1月-2009年12月经分段诊刮或宫腔镜检查获得的子宫内膜标本242例,其中正常增殖期内膜24例,分泌期内膜21例,非功能性子宫内膜息肉24例,单纯型增生过长24例,复杂型增生过长26例,子宫内膜腺癌123例。采用免疫组织化学EliVision法检测CA125在子宫内膜及其病变组织中的表达情况。结果 CA125在子宫内膜及其不同病变组织中的表达程度不同:分泌期及正常增殖期子宫内膜组织为弱阳性及中等程度阳性,二者比较差异无统计学意义(P0.05);非功能性息肉、复杂型增生过长组织中等以上阳性率高于单纯性增生过长,三者CA125阳性特点差异有统计学意义(χ2=9.652,P0.05);子宫内膜癌CA125阳性表达在病理Ⅰ、Ⅱ级组织之间差异无统计学意义(χ2=3.698,P0.05),但在Ⅰ、Ⅱ级组织中的阳性表达显著高于Ⅲ级组织(χ2=11.975,P0.01)。结论 CA125在子宫内膜及其病变组织中的表达与内膜组织的病理演变进程一致。     

大鼠弥漫性轴索损伤后海马Homer1蛋白各亚型的表达及意义

目的 研究侧向旋转致大鼠脑弥漫性轴索损伤(DAI)后海马Homer1蛋白各哑型的表达规律及其意义.方法 成年雄性SD大鼠95只,随机分为对照组(NC组,n=10)、假手术组(SOC组,n=10)和DAI组(n=70),DAI组又根据致伤后时间分为1、3、6、12、24、48、72h共7个亚组,应用侧向瞬时旋转的方法建立大鼠脑DAI模型,取海马组织分别行Homer1蛋白各哑型(Homer1a、Homer1b/c)的免疫组化染色、Western blotting和实时荧光定量RT-PCR检测.结果 实验过程中5只动物死亡,其余90只进入结果分析.3种检测方法均发现DAI组神经组织中Homer1a蛋白和mRNA水平自伤后1h开始表达,至24h表达量最高(P＜0.01),持续至72h仍维持较高水平(P＜0.05),NC组该蛋白仅有极少量表达;而Homer1b/c在NC组、SOC组和DAI组均可见明确的阳性表达,但3组的表达量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Homer1a在DAI损伤急性期即于海马组织中表达,Homer1b/c则在损伤前后均有表达.Homer1蛋白的两种亚型可能在DAI中均发挥着要作用,抑制Homer1b/c或促进Homer1a表达可能对DAI损伤后神经元具有保护作用.     

卵巢子宫内膜样癌与高级别浆液性癌临床及MRI特征的对照分析

目的：探讨卵巢子宫内膜样癌（OEC）与高级别浆液性癌（HGSC）的临床及MRI特征表现,评价MRI对OEC与HGSC的鉴别诊断价值。方法：回顾性分析经手术病理证实的12例OEC患者（OEC组）及22例HGSC患者（HGSC组）的临床资料及MRI特征表现。临床资料包括患者年龄、体征、绝经状态、实验室检查、有无合并子宫内膜异位症等。MRI特征表现包括肿瘤形态、偏侧性、壁结节形态、囊性灶多寡特点、囊性成分信号特征、实性成分强化方式、肿瘤有无包膜、双发癌灶（合并子宫内膜癌）、腹膜种植、淋巴结转移及腹水情况等。结果：OEC与HGSC在肿瘤偏侧性、囊性灶多寡特点、部分囊性成分T1WI高信号、壁结节形态、双发癌及腹膜种植转移的组间差异均有统计学意义（均P<0.05）。相较于HGSC,OEC形态较规则,大多单侧发病,单囊为主,部分囊性成分T1WI高信号,壁结节较光滑,双发癌相对多见,腹膜种植转移相对少。结论：OEC与HGSC的病灶偏侧性、囊性灶多寡特点、部分囊性成分T1WI高信号、壁结节形态及双发癌等MRI特征表现存在差异,有助于两者的鉴别诊断。     

用AtlasTM人表达阵列技术鉴定子宫内膜癌差异基因的表达

为了鉴定正常子宫内膜与子宫内膜癌组织之间差异基因的表达,采用AtlasTM人表达阵列技术,首先从正常子宫内膜和子宫内膜癌组织获得以α-32P标记dATP的cDNA,然后与两个相同的AtlasTM人表达阵列膜（含588个已知基因）杂交。结果发现（1）与细胞死亡和增殖有关的基因IRP、Wnt-5A及癌胚抗原前体表达明显增高;（2）与浸润有关的调节因子基因CD147表达异常增高。提示AtlasTM人表达阵列膜杂交技术可同时鉴定正常子宫内膜和子宫内膜癌组织多个基因表达差异。     

HLA-G蛋白及基因在子宫内膜异位症在位和异位内膜中的表达

目的 探讨人类白细胞抗原G（HLA-G）基因及蛋白在子宫内膜异位症（EM）在位和异位内膜组织中的表达及其生物学意义。方法 应用免疫组化法和原位杂交法检测38例子宫腺肌症、30例卵巢子宫内膜异位症异位内膜及在位内膜、20例子宫肌瘤患者（对照组）在位子宫内膜中HLA-G蛋白和基因的表达。结果 HLA-G蛋白和基因在子宫内膜异位症患者异位和在位内膜组织中的表达均明显高于对照组（P〈0．01）,但在异位内膜和在位内膜的表达无明显差异（P〉0．05）。HLA-G蛋白在EM不同临床分期的表达无明显差异（P〉0．05）,在增生期和分泌期子宫内膜的表达无差异（P〉0．05）。结论 HLA-G的表达可能与子宫内膜异位症的发病有关。     

用竞争性RT—PCR方法定量检测p53基因的表达

目的：建立定量检测ｐ５３基因表达的方法。方法：采用竞争性逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法定量检测了组织和细胞内抑癌基因ｐ５３ ｍＲＮＡ含量的变化，同时用狭线杂交的方法进行了对照。结果：竞争性ＲＴ－ＰＣＲ和狭线杂交均反映了ｐ５３基因表达变化的趋势，两者的结果相吻合。与狭线杂交相比，竞争性ＲＴ－ＰＣＲ具有灵敏度高、专一性好、简便、快速等特点，尤适合于定量检测微量样品和表达水平较低的基因。结论：竞     

结直肠癌中组织因子和p53蛋白表达的相关性及其意义

目的 研究组织因子（TF）和p53蛋白在结直肠癌组织中表达的相关性并探讨其意义。方法 应用免疫组织化学方法检测43例结直肠癌标本中TF和p53蛋白的表达情况。结果 43例结直肠癌组织中19例（44．2％）TF表达阳性,21例（48．8％）p53蛋白表达阳性;TF表达阳性者中78．9％（15／19）淋巴结转移阳性,p53蛋白表达阳性者中85．7％（18／21）淋巴结转移阳性,两者的表达均与淋巴结转移密切相关（r=0.414和0．588,P〈O．01）;p53蛋白阳性表达组TF阳性率为66．7％（14／21）,而p53蛋白阴性表达组TF阳性率为22.7％（5／22）,二者呈正相关（r=0.442,P=0.003）。结论 结直肠癌组织中TF和p53蛋白表达与肿瘤淋巴转移密切相关,TF的表达与p53蛋白的表达具有显著相关性。     

5-羟色胺受体亚型mRNA在大鼠视网膜中的表达--RT-PCR法研究

目的 观察大鼠视网膜内5-羟色胺(5-HT)受体各种亚型mRNA的表达。方法 提取大鼠视网膜中的总RNA,用RT-PCR技术检测5-HT受体各种亚型mRNA的表达。将PCR产物进一步克隆人pCRⅡ载体,然后进行序列检测,测得的序列均与已知的各5-HT受体亚型的cDNA序列进行Blast比较。结果 5-HT受体亚型在阳性对照组中均呈阳性结果,各阳性条带的位置均与预期的各亚型PCR产物相符。经测序,证实产物确为预期的各5-HT受体亚型。RT-PCR结果显示,大鼠视网膜表达5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3和5-HT7受体亚型,且以上各受体亚型阳性条带的密度存在着差异,以5-HT7和5-HT2a最高,5-HT2C和5-H3次之,而5-HT1A较弱。5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E、5-HT1F、5-HT2b、5-HT4、5-HLA、5-HT5B和5-HT6受体亚型没有阳性条带。结论 大鼠视网膜上分布有多种5-HT受体亚型,包括5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3和5-HT7。提示5-HT能系统可能普遍存在于哺乳动物视网膜中,且通过不同受体亚型在介导rod感光信号的过程中扮演着重要的角色。     

脑型脂肪酸结合蛋白在肾细胞癌患者肿瘤组织及尿液中的表达及其意义

目的探讨脑型脂肪酸结合蛋白(B-FABP)在肾细胞癌(RCC)患者肿瘤组织及尿液中的表达及意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测55例RCC患者的癌组织、20例正常肾组织、12例健康人及47例RCC患者尿液中B-FABP mRNA的表达。结果B-FABP mRNA在70.9%(39/55)的癌组织及74.5%(35/47)的RCC患者尿液中有表达,并且在肿瘤组织中随着肿瘤的分级分期的增高而增高,而正常肾组织、正常人及RCC术后患者尿液中没有表达。结论B-FABP mRNA的检测有望成为RCC诊断及预后判断的指标。     

人乳腺珠蛋白mRNA在腋窝淋巴结及外周血中的表达规律及其临床意义

目的探讨人乳腺珠蛋白mRNA（hMAM mRNA）在乳腺癌组织、腋窝淋巴结及外周血中表达的意义。方法应用实时荧光定量PCR（RQ-PCR）技术检测乳腺癌组织、腋窝淋巴结及外周血中hMAMmRNA的表达情况,并取乳腺良性肿瘤、健康志愿者外周血作为阴性对照。结果（1）在15例新鲜乳腺癌组织中有14例hMAM mRNA表达阳性,表达的敏感性为93%,在乳腺良性肿瘤及非乳腺组织中不表达;（2）在30例腋窝淋巴结中hMAM mRNA总的阳性表达率63%,其中病理阳性淋巴结hMAM mRNA的表达率为94.4%,病理阴性的淋巴结hMAM mRNA的表达为25%;（3）54例乳腺癌患者外周血中hMAM mRNA的阳性表达率为29%;其中Ⅰ期10%,Ⅱ期21%,Ⅲ期45%,Ⅳ期80%。20例乳腺纤维瘤及20例健康志愿者外周血中均未检测出hMAM mRNA的表达;hMAM mRNA的阳性表达与肿瘤临床分期有关。结论人乳腺珠蛋白是检测乳腺癌微转移的特异性指标,可以反映乳腺癌患者微转移情况,对患者预后判断有重要意义。     

细胞间黏附分子-1和CD44s在食管癌组织中的表达及临床意义

目的：研究细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及CD44s mRNA在食管癌组织及癌旁正常组织的表达情况及其临床意义。方法：采用RT-PCR的方法检测新鲜收集的食管癌组织及癌旁正常组织中ICAM-1及CD44s的表达。结果：食管癌组织中ICAM-1和CD44s的表达水平明显高于癌旁组织。ICAM-1和CD44s的高水平表达与食管癌TNM分期及淋巴结转移之间有明显的关系，而与分化程度无关。结论：食管组织在恶变过程中ICAM-1和CD44s mRNA表达水平明显增高，提示二者在食管癌的发生、发展中起重要作用。     

基因芯片技术分析siRNA抑制多效生长因子表达后Pten-/- MEF241细胞基因表达谱的变化

目的:应用基因芯片技术,分析siRNA抑制Pleiotrophin基因表达后,Pten-/- MEF241细胞基因表达谱的变化.方法:选用Agilent公司的小鼠oligo芯片,分别提取siRNA抑制Pleiotrophin基因表达前后Pten-/-MEF241细胞的RNA,反转成cDNA,进一步荧光标记后进行芯片杂交,杂交结果经扫描及软件分析,最后Ration值为cy3/cy5(即实验组/对照组).差异基因筛选标准为正标Ratio(Cy3/Cy5)≥2同时反标Ratio(Cy3/Cy5)≤0.5.部分上调及下调基因的表达水平用RT-PCR及Northern杂交进行了验证.结果:siRNA介导Pleiotrophin基因沉默后,表达上调2倍以上的基因有240个,下调0.5倍以上的基因有129个.其中,上调10倍以上的基因有与DDK综合征相关的Schlafen家族成员Slfn2、3、4,基质蛋白金属酶Mmp3、10、13,白介素IL-1a、IL-f6等;下调5倍以上的基因有钙结合蛋白S100a8、视黄醇结合蛋白Rbp4、二肽酶Dpep1等.RT-PCR及Northern杂交验证结果与芯片结果吻合.结论:应用基因表达谱芯片成功分析了RNAi抑制Pleiotrophin基因表达后Pten-/- MEF241细胞基因表达谱的变化,挑选并鉴定出一批有意义的基因,为后续的深入研究提供了基础.