高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮素的含量

目的 :建立鱼腥草中槲皮素的反相高效液相色谱法 ,并用该法对不同产地鱼腥草中槲皮素的含量进行测定。方法 :采用AlltimaC18硅胶柱 ,以乙腈 - 0 .4 %磷酸 ( 4 5 :5 5 )为流动相 ;3 70nm波长处检测 ;流速 :1.0ml·min-1;柱温 :3 0℃。结果 :线性范围为 0 .2 4～ 1.2 0 μg ,相关系数 r =0 .9996,平均回收率为 96.3 0 % ,RSD =1.19%。结论 :该方法简便、准确 ,适合于对鱼腥草进行质量控制     

高效液相色谱法测定冰硼散中硼砂的含量

目的　建立高效液相色谱法 ,测定冰硼散中硼砂的含量。方法　色谱条件为 ,流动相 :甲醇 -水 (80∶2 0 ) ;检测波长5 5 0nm。结果　硼砂在进样量 0 .14～ 0 .71μg·ml-1范围内有良好的线性关系 ,标准曲线回归方程为 :Y =5 .7× 10 4+1.15×10 5C ,r=0 .9992。结论　建立含量测定方法简便 ,准确 ,重现性好     

高效液相色谱法测定大黄中儿茶素的含量

目的 建立大黄中儿茶素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Prevail Select C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相;流速:1ml/min;检测波长278 nm.结果 儿茶素线性浓度范围为22.18 ～221.8 μg/ml,r=0.9...     

高效液相色谱法测定莫达非尼原料药含量

莫达非尼（modatinil）于1994年首次在法国上市，商品名Modiodal，用于治疗发作性睡眠症和嗜睡性多眠症，其化学结构见图1。莫达非尼的药理特征不同于拟交感神经药物，而与脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的减少有关，并对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素有调控作用。1998年莫达非尼先后于英国和美国上市，多年来的临床使用表明该药不良反应较小，疗效确切。目前国内尚无莫达非尼产品上市，在原料药合成工艺的质量控制研究中，我们建立了莫达非尼原料药含量的高效液相色谱测定法。     

高效液相色谱法测定柴银口服液中绿原酸含量

目的 建立柴银口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以为C18色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,检测波长为324nm;流速:1.0 ml/min.结果绿原酸在23.4～304.2μg峭范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为1.88%.结论 该法简便、...     

高效液相色谱法测定水芹药材中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对水芹药材中绿原酸成分进行定量分析，建立新的质量控制方法。方法：水芹提取物甲醇溶解，色谱条件C18柱，乙腈-0.4％磷酸（13：87）为流动相，327nm检测。结果：水芹药材绿原酸含量为0.049%。结论：高效液相色谱法能精确测定水芹药材中绿原酸含量，可作为水芹药材质控的新方法。     

高效液相色谱法测定栀子中熊果酸的含量

目的　建立栀子中熊果酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,色谱柱为HypersilC185 μm(4 .6× 2 5 0mm) ,流动相为0 .0 2mol·L-1NaH2 PO4(pH2 .6 ) :甲醇 (16∶84 ) ,检测波长 :2 2 0nm。结果　在 2 2 .5 2～ 135 .12 μg·ml-1范围内 ,熊果酸色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,平均加样回收率和RSD分别为 97.81% ,1.5 1%。结论　方法简便准确 ,可用于栀子的质量控制     

高效液相色谱法测定葛黄颗粒中葛根素的含量

目的建立葛黄颗粒中葛根含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Shimpack VP-ODS色谱柱：（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（14∶85∶1）;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果葛根素在0.02260.226μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.35%,RSD为1.01%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的 :建立测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :盐酸异丙嗪在 5～ 10 0 μg/ml浓度范围内线性良好 ,r =0 9997,平均回收率为 99 9% ,RSD为 0 95%。 结论 :此法方法简便 ,结果准确 ,可用于盐酸丙嗪片生产和储藏过程中的质量控制     

反相高效液相色谱法测定复方乳酸钠注射液的含量

本文报道了反相高效液相色谱法测定复方乳酸钠注射液含量的方法。流动相为水PH=3(用磷酸调)。检测波长入=210nm。选择丁二酸为内标。该法测定操作简便、快速、含量准确,可作为常规质量控制。     

马齿苋中黄酮化合物的高效液相色谱分析

目的建立不同产地的马齿苋中槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18（150mm×4.6mm,5μm）;检测波长：360nm;甲醇-0.2%磷酸（45∶55）为流动相;柱温：30℃;流速：1.0ml/min。结果槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素回归方程分别为Y=1504.412X＋9.9756,Y=1991.745X＋8.6051,Y=567.591X＋2.5397,Y=1811.803X＋0.3074,在0.0536～0.1877、0.0461～0.1613、1.255～4.393、0.0602～0.211μg/ml范围内线性良好,r=0.9999～0.9999,加样回收率分别为95.7%、96.9%、107%、91.1%,RSD分别为2.99%、3.53%、1.89%、2.81%。3个样品含槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素的总和分别为0.176、0.218、0.228mg/g。结论本法为马齿苋提供了分析4种黄酮化合物方法 ,该法简便可行,重复性好。     

高效液相色谱法测定马齿苋中不饱和脂肪酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定马齿苋中α-亚麻酸、亚油酸的含量.方法 色谱柱:Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇--乙腈-0.5% 磷酸水溶液(66:22:12);柱温:26℃;检测波长:210 nm;流速:1.1 ml/min.结果 α-亚麻酸的回归方程为 A=2.3...     

高效液相色谱法测定嗣育保胎丸中芍药苷的含量

目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆和肾脏中硫酸依替米星的含量

目的研究硫酸依替米星单次给药在大鼠肾脏中的药代动力学。方法大鼠单次肌肉注射2mg/kg硫酸依替米星,分别于给药后0.5、2、4、8、12h和1、2、4、7、10d断头取血,同时剖取肾脏,用高效液相色谱法测定血浆和肾匀浆中硫酸依替米星的浓度。结果给药后2h血浆中硫酸依替米星的浓度己降至（0.33±0.1）μg/ml。肾脏中硫酸依替米星的浓度为（31.98±5.69）μg/g,在肾脏中的总量是（50.69±15.92）μg,接近峰值水平,约占给药量的14%;给药2d后肾脏中的依替米星开始下降,4d后下降约50%,7d后下降约85%,10d后除有1只大鼠的肾脏中尚能够检测到硫酸依替米星外,其余实验动物肾脏中均未检测到硫酸依替米星。结论大鼠单次肌肉注射硫酸依替米星能够在肾脏中明显蓄积。     

高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑含量

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的含量。方法血浆样品经乙酸乙酯-环己烷萃取,以双嘧达莫为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,以三乙胺-冰醋酸-水-乙腈（1：1：65：35）为流动相,检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果伏立康唑及内标双嘧达莫的色谱峰分离良好,伏立康唑在0.1～10μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9981（n=6）,平均方法回收率为93.55%,RSD小于2%,日内日间RSD均小于15%,定量限为0.1μg/ml。结论本方法简便快速,准确灵敏,适用于人血浆中伏立康唑的血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定尿中儿茶酚胺及与荧光法的比较

为比较高效液相色谱法与荧光法测定尿中儿茶酚胺，前者具有快速，灵敏，不受药物干扰，尿液用量少等优点。用高效液相色谱电化学检测器可同时测定尿中去甲肾上腺素，肾上腺素，多巴胺。     

返魂草干粉吸入剂的含量测定及体外肺沉积率考察

目的 建立高效液相色谱法测定返魂草干粉吸入剂中返魂草素Ⅱ含量的方法,并对其体外沉积性质进行初步考察.方法 采用Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为CH3OH-5 mmol/L NaH2PO4配制的6 mmol/L的四丁基溴化铵（2 mol/L的NaOH调pH 7.0）(30:...     

高效液相色谱法测定复方银杏口服液中芍药苷的含量

目的测定复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法固定相色谱柱HypersilC18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相为乙腈-水（13∶87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min;柱温：25℃。结果测定了3批复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立了该制剂中芍药苷的含量测定方法。芍药苷在0.1～1μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为97.65%,RSD为1.52%。结论此方法简便,准确,灵敏,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制标准。