高效液相色谱法测定大黄中儿茶素的含量

目的 建立大黄中儿茶素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Prevail Select C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃；以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相；流速:1ml/min;检测波长278 nm.结果 儿茶素线性浓度范围为22.18 ～221.8 μg/ml,r=0.9...     

高效液相色谱法测定湿热颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立湿热颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,选用kromasilC18分析柱 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 5∶4 5∶0 .2 ) ;流速 :1.0ml/min检测波长 315nm ;柱温 4 0℃。 结果　黄芩苷在 0 .0 6 0 4～ 0 .6 0 4 0 μg范围内有较好的线性关系 ,r =0 .9998;加样回收率平均为 98.2 9% ,RSD为 1.19% (n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,可用于湿热颗粒的质量控制     

高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量

目的　测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 74nm。 结果　黄芩苷在 0 .1 2～ 1 .2 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 7% ,RSD =1 .35 %。结论　该法可用于肝泰康胶囊中黄芩苷的含量测定     

HPLC法测定消淤止痛气雾剂中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立HPLC法测定消淤止痛气雾剂中羟基红花黄色素A含量的方法.方法 色谱柱为ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(26∶2∶72);流速为1.0ml/min;检测波长为403nm;柱温为40℃.结果 羟基红花黄色素A进样量在0.396 9～2.116 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.43%,RSD为1.81%(n=6).结论 本方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于消淤止痛气雾剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量

目的　测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;磷酸盐缓冲液 (pH6 .8取 0 .2mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 2 5 0ml,加 0 .2mol·L-1 氢氧化钠溶液 1 1 8ml,用水稀释至 1 0 0 0ml,即得 ) -四氢呋喃 (99∶1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 6 0nm。结果　腺苷在 0 .0 4～ 0 .4 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.6 1 % ,RSD =1 .2 8%。结论　该法可用于手参肾宝胶囊中腺苷的含量测定     

RP—HPLC法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量

目的　高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量。方法　本品乙醇提取 ,提取物经硅胶柱 ,用氯仿 -甲醇 (9.5∶0 .5 )洗脱 ,洗脱液进行高效液相色谱法分析。色谱柱 μBONDAPAKC18(10 μm ,3.9× 30 0mm) ,流动相 :甲醇 -乙腈 -水 (5 0∶10∶4 0 ) ,流速 :0 .8ml/min ;检测波长 :2 2 5nm。结果　加样平均回收率为 99.2 4 % ,RSD为 0 .2 6 % (n =5 )。结论　实验结果表明 ,该法灵敏度高 ,专属性好 ,操作简便 ,重现性好     

高效液相色谱法测定奥硝唑漱口液中奥硝唑的含量

目的 建立奥硝唑漱口液中奥硝唑含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18( 250mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(50∶ 50),流速:1.0 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:室温.结果 奥硝唑在2.5～50 μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.999...     

氯霉素滴耳液的稳定性考察

目的 测定在不同贮存条件下氯霉素滴耳液中氯霉素的稳定性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Cs(Zorbax,150 mn ×4.6 mm,5μm)；流动相:甲醇-水-冰醋酸(280∶720∶ 1.3)；流速:1.0 ml/min;检测波长:278 nm;柱温:35℃.结果 氯霉素滴耳液在冰箱(2～10...     

高效液相色谱法测定脑心通口服液中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定脑心通口服液中葛根素的含量。方法TechspheseC18柱(4.6mm×150mm,5μm),保护柱(4.6mm×12mm);流动相为乙腈-水-醋酸(14∶85∶1);检测波长为254nm;流速为0.8ml/min。结果葛根素在0.2512~2.512μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.73%,RSD为1.57%。结论本法简便、快捷,结果准确。     

反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹含量的研究

目的　利用反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹的含量。方法　采用HYPERSILODS2 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -甲醇 -己烷磺酸钠溶液 (18∶18∶6 4 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 343nm。 结果　磷酸氯喹线性范围为 :2 1.6～ 2 81μg·ml-1,r=0 .9999;日内精密度 RSD 为 0 .4 2 % (n=6 ) ;日间精密度 RSD 为 0 .5 5 % (n=5 )。平均回收率为97.1% (n =9)。结论　本方法简便 ,准确 ,适用于该药的质量控制     

壬苯醇醚-9胶囊在比格犬体内的药代动力学研究

目的 建立一种快速、专属的反相高效液相色谱法测定比格犬血浆中壬苯醇醚-9的浓度,研究壬苯醇醚-9在比格犬体内的药代动力学.方法 6只健康♀比格犬,体质量9.5～10.0 kg,单剂量(192mg/只)口服给药壬苯醇醚-9自制胶囊,采用DiamonsilTM(钻石)ODS柱(200 mm ×4.6 mm,5μm,ID),...     

RP-HPLC法测定鼻炎口服液中木兰脂素的含量

目的建立鼻炎口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法采用ShimpackVP-ODS色谱柱：（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-四氢呋喃-水（35∶2∶63）;流速：1.0ml/min;检测波长：278nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果木兰脂素在0.64～6.40μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.39%,RSD为0.73%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定康肤霜中醋酸氯己定的含量

目的建立HPLC法测定康肤霜制剂中醋酸氯己定的含量方法。方法采用C8柱（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以1%三乙胺-甲醇-冰醋酸（50∶75∶0.4）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为259 nm。结果醋酸氯己定在5.02~35.14μg·ml^-1（r=0.9999）范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为100.64%,RSD为0.74%（n=6）。结论本方法简便易行,快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定残黄片中靛蓝和靛玉红的含量

目的建立残黄片中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Alltima C18（5μm,250mm×4.6 mm）反相柱;流动相：甲醇-水（80∶20）;流速：1.0 ml·min-1,检测波长：287 nm;柱温：30℃。结果靛蓝和靛玉红含量分别在4.34～17.34μg（r=0.9999）和2.32～9.28μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.50%和100.34%,RSD分别为1.27%和0.63%（n=6）。结论该方法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,能同时测定残黄片中靛蓝和靛玉红的含量,可用于残黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定罂黄散中吗啡的含量

 目的 建立罂黄散中吗啡含量的测定方法。 方法 采用高效液相色谱法测定样品中 吗啡的含量。色谱条件：色谱柱为Hypersil Kromasil C 8 柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.01 mol/L 磷酸氢二钾-0.005 mol/L庚烷磺酸钠（18:41:41）;流速：1 ml/min;柱温：室温;检测波长：220 nm。 结果 吗啡含量在1.5~30.0 μg/ml范围内线性关系良好（ r =0.9999） ,平均加样回收率为99.16 ％,RSD为1.17％（ n =6）。 结论 所建方法简便、准确、专属性强,可用于罂黄散制剂的质量控制。     

高效液相色谱检测猪肉中残留替米考星的评价

目的：建立猪肉中残留替米考星的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（Intertsil OSD-3,5μm,4.6 mm×250 mm）,C18SPE固相萃取柱净化,以甲醇-乙腈-乙酸胺洗脱,检测波长290 nm。结果：在猪肉组织中替米考星的最低检测限为0.010μg/g,定量限为0.020μg/g,添加回收率范围为79%~85%,变异系数为3.3%~10.6%。结论：本方法检测限低,分析简便、准确,符合残留分析的要求。     

高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑含量

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的含量。方法血浆样品经乙酸乙酯-环己烷萃取,以双嘧达莫为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,以三乙胺-冰醋酸-水-乙腈（1：1：65：35）为流动相,检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果伏立康唑及内标双嘧达莫的色谱峰分离良好,伏立康唑在0.1～10μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9981（n=6）,平均方法回收率为93.55%,RSD小于2%,日内日间RSD均小于15%,定量限为0.1μg/ml。结论本方法简便快速,准确灵敏,适用于人血浆中伏立康唑的血药浓度监测。     

HPLC法同时测定明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量

目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相A：乙腈,流动相B：0.1%磷酸溶液,检测波长：284 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：25℃,进样量：5μL。结果大黄酚和橙黄决明素在5.960-59.600μg/mL和4.050μg-40.500μg/mL范围内线性关系良好;大黄酚的平均回收率为99.63%（RSD=1.23%）橙黄决明素的平均回收率为100.10%（RSD=1.04%）。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,适用用于明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的同时测定。     

高效液相色谱法测定和胃散中橙皮苷的含量

目的：建立同时测定和胃散中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：InertsilODS-SP（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸（28∶72）;流速：1.0mL/min;检测波长：283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在7.0～70.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率为100.5%（RSD=0.82%,n=9）。结论：本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一。     

HPLC 法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸 B 的含量

目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相分别为乙腈-0．05％磷酸（13：87）和乙腈-甲醇-1．7％甲酸溶液（4：27：69）;检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷在0．20403—4．0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X＋2631（r=0．9999）;丹酚酸B在0．12573～2．5147μg范围内得回归方程Y=937308X＋560947（r=0．9996）,两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98．9％,RSD为1．8％;丹酚酸B平均回收率为100．4％,RSD为2．8％。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。