高效液相色谱法测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量

目的建立测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,KromasilC18柱(4.6mm×200mm);甲醇-水-磷酸(86∶14∶0.02)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:254nm。结果HPLC法测定大黄酚可达基线分离,进样量在0.0170~0.5448μg时线性良好,得回归方程为Y=74651.99X-186.40,r=0.9999。平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的　建立高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量的方法。方法　MZC18分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相A :10 %乙腈 (含 0 .5 %三乙胺 ,磷酸调pH3.0 ) ;B :85 %乙腈 (含 0 .5 %三乙胺 ,磷酸调pH3.0 )。梯度洗脱程序 :1～ 11min ,A :4 0 %～ 0 ;B :6 0 %～ 10 0 % ,流速 1.5ml/min。检测波长 4 33nm ;结果　大黄素回归方程Y =- 0 .0 0 14 75+0 .0 0 0 0 0 0 0 2 6 33X ,r =0 .9999,线性范围 0 .0 16 6 4～ 0 .6 6 5 4 μg ;大黄酚回归方程Y =- 0 .0 0 346 4 +0 .0 0 0 0 0 0 0 2 4 82X ,r =0 .9999,线性范围 0 .0 2 4 4 7～ 0 .9789μg。大黄素和大黄酚平均回收率分别为 96 .2 % (RSD =4 .7% )和 97.4 % (RSD =2 .1% )。结论　该方法操作简便 ,测定结果准确可靠 ,可用于测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量。     

高效液相色谱法测定冰硼散中硼砂的含量

目的　建立高效液相色谱法 ,测定冰硼散中硼砂的含量。方法　色谱条件为 ,流动相 :甲醇 -水 (80∶2 0 ) ;检测波长5 5 0nm。结果　硼砂在进样量 0 .14～ 0 .71μg·ml-1范围内有良好的线性关系 ,标准曲线回归方程为 :Y =5 .7× 10 4+1.15×10 5C ,r=0 .9992。结论　建立含量测定方法简便 ,准确 ,重现性好     

高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮素的含量

目的 :建立鱼腥草中槲皮素的反相高效液相色谱法 ,并用该法对不同产地鱼腥草中槲皮素的含量进行测定。方法 :采用AlltimaC18硅胶柱 ,以乙腈 - 0 .4 %磷酸 ( 4 5 :5 5 )为流动相 ;3 70nm波长处检测 ;流速 :1.0ml·min-1;柱温 :3 0℃。结果 :线性范围为 0 .2 4～ 1.2 0 μg ,相关系数 r =0 .9996,平均回收率为 96.3 0 % ,RSD =1.19%。结论 :该方法简便、准确 ,适合于对鱼腥草进行质量控制     

高效液相色谱法测定莫达非尼原料药含量

莫达非尼（modatinil）于1994年首次在法国上市，商品名Modiodal，用于治疗发作性睡眠症和嗜睡性多眠症，其化学结构见图1。莫达非尼的药理特征不同于拟交感神经药物，而与脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的减少有关，并对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素有调控作用。1998年莫达非尼先后于英国和美国上市，多年来的临床使用表明该药不良反应较小，疗效确切。目前国内尚无莫达非尼产品上市，在原料药合成工艺的质量控制研究中，我们建立了莫达非尼原料药含量的高效液相色谱测定法。     

高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法.方法 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,4.6μm).乙腈-0.5%三乙胺溶液(10∶ 90)(磷酸调pH值至3.0)为流动相,流速:1 ml/min,检测波长280nm.结果 以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,儿茶素、表儿茶素回归方程分别为:Y=0.156 7X-0.832 0、Y=0.163 9X 0.120 4,线性范围分别为33.44～200.6、6.960～41.76μg · ml-1,r均为0.999 9;回收率分别为97.9%、101.1%,RSD分别为1.6%、1.9%.结论 方法精密度、准确度好,操作简便,可用于茶黄酊中儿茶素和表儿茶素的含量测定.     

高效液相色谱法测定柴银口服液中绿原酸含量

目的 建立柴银口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以为C18色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,检测波长为324nm;流速:1.0 ml/min.结果绿原酸在23.4～304.2μg峭范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为1.88%.结论 该法简便、...     

高效液相色谱法测定水芹药材中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对水芹药材中绿原酸成分进行定量分析，建立新的质量控制方法。方法：水芹提取物甲醇溶解，色谱条件C18柱，乙腈-0.4％磷酸（13：87）为流动相，327nm检测。结果：水芹药材绿原酸含量为0.049%。结论：高效液相色谱法能精确测定水芹药材中绿原酸含量，可作为水芹药材质控的新方法。     

高效液相色谱法测定栀子中熊果酸的含量

目的　建立栀子中熊果酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,色谱柱为HypersilC185 μm(4 .6× 2 5 0mm) ,流动相为0 .0 2mol·L-1NaH2 PO4(pH2 .6 ) :甲醇 (16∶84 ) ,检测波长 :2 2 0nm。结果　在 2 2 .5 2～ 135 .12 μg·ml-1范围内 ,熊果酸色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,平均加样回收率和RSD分别为 97.81% ,1.5 1%。结论　方法简便准确 ,可用于栀子的质量控制     

高效液相色谱法测定葛黄颗粒中葛根素的含量

目的建立葛黄颗粒中葛根含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Shimpack VP-ODS色谱柱：（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（14∶85∶1）;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果葛根素在0.02260.226μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.35%,RSD为1.01%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定嗣育保胎丸中芍药苷的含量

目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量

目的采用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量。方法选用迪马-C18（250mm×4.60mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05mol/ml磷酸氢二钠溶液（40：60）为流动相;检测波长为230nm。结果马来酸桂哌齐特在200～700μg/ml（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为101.06%,RSD为0.48%（n=9）。结论本法可用于测定马来酸桂哌齐特的含量。     

高效液相色谱法测定复方银杏口服液中芍药苷的含量

目的测定复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法固定相色谱柱HypersilC18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相为乙腈-水（13∶87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min;柱温：25℃。结果测定了3批复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立了该制剂中芍药苷的含量测定方法。芍药苷在0.1～1μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为97.65%,RSD为1.52%。结论此方法简便,准确,灵敏,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定通关藤药材中绿原酸的含量

目的 建立通关藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量[分析柱Agilent ZORBAX SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)],流动相:乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),检测波长:327 nm.结果 绿原酸进样浓度在8.01～32.03μg/ml范围内线性关系良好(r=0...     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为水〔用冰醋酸调节pH（2.25±0.05）-甲醇（51∶49〕,检测波长为254nm。结果盐酸异丙嗪在4.05～40.50μg/ml范围内有良好的线性关系,Y=115.767X＋14.409,r=0.9998（n=7）,平均回收率为100.7%,RSD为0.42%（n=9）。结论本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪片的含量测定方法 。     

高效液相色谱法测定脊痛宁胶囊中葛根素的含量

目的 建立脊痛宁胶囊中葛根素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长:250 nm,柱温:40℃,进样量:10 μg.结果 葛根素在5～80μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为2.7%(n=6).结论 ...     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...     

高效液相色谱法测定甲氧苄啶注射液的有关物质

目的建立测定甲氧苄啶注射液中有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至6.4）为流动相,检测波长：280nm。结果5批样品均检出杂质。结论本法可以用作产品有关物质检查。     

高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑含量

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的含量。方法血浆样品经乙酸乙酯-环己烷萃取,以双嘧达莫为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,以三乙胺-冰醋酸-水-乙腈（1：1：65：35）为流动相,检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果伏立康唑及内标双嘧达莫的色谱峰分离良好,伏立康唑在0.1～10μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9981（n=6）,平均方法回收率为93.55%,RSD小于2%,日内日间RSD均小于15%,定量限为0.1μg/ml。结论本方法简便快速,准确灵敏,适用于人血浆中伏立康唑的血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的 对复方芦荟胶囊中指标成分芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Polris C18(250 mm×4.6 mm,5μm)0DS柱,流动相:水-甲醇(58:42),流速:1.0 ml/min;检测波长:359 nm;柱温:室温.结果 芦荟苷在0.10～0.70μg范围内呈良好的线性关系...