应用离子对-反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物

目的:建立一种快速、简单的测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯和阿德福韦的离子对反相高效液相色谱方法。方法:用HypersilODSC18反相柱,乙腈50mmol/L醋酸铵缓冲液(2∶98和50∶50)为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,紫外检测波长为262nm。结果:测定血浆中阿德福韦浓度的线性范围为1.25～60.0μg/ml(r=0.9999),最低检测限为0.40μg/ml(S/N>3),绝对回收率为76.72%～80.61%。结论:本方法准确,灵敏度较高,重复性好,适于对阿德福韦酯结构类似物进行体外血浆稳定性评估筛选,并可为临床前/临床药代研究提供重要的方法学参考。     

高效液相色谱法测定降压平片中的葛根素含量

目的 建立测定降压平片中葛根素的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱:Diamonsil-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6:8:86);检测波长:250 nm,对方中葛根的有效成分葛根素进行含量测定.结果 葛根素回归方程为Y =46512.53X -36 398.96,r=0...     

高效液相色谱法测定调经活血片中芍药苷的含量

 目的 建立HPLC法测定中成药调经活血片中芍药苷含量.方法 用WatersC18色谱柱.流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在0.01～0.50 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD为1.37%(n＝6).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为调经活血片的质量控制指标.     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为水〔用冰醋酸调节pH（2.25±0.05）-甲醇（51∶49〕,检测波长为254nm。结果盐酸异丙嗪在4.05～40.50μg/ml范围内有良好的线性关系,Y=115.767X＋14.409,r=0.9998（n=7）,平均回收率为100.7%,RSD为0.42%（n=9）。结论本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪片的含量测定方法 。     

高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素含量的方法。方法以甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS(60∶40∶1.8∶0.3)为流动相,于280nm波长处,以外标法测定。结果延胡索乙素在0.06~1.20μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为96.7%,RSD为1.22%。结论本方法灵敏、准确、简便。     

高效液相色谱法测定螺内酯片的含量

目的　建立螺内酯片剂中含量和降解产物的高效液相色谱法。方法　以DiamonsilTM(钻石 )C18(5 μm ,15 0× 4 .6mm)色谱柱为固定相 ,以 0 .0 2mol·L-1磷酸氢二铵 -乙腈 (4 5∶5 5 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果　螺内酯与其他杂质峰可完全分开 ,螺内酯在浓度 5 0 .4～ 2 5 2 .0 μg·ml-1范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 .9999,平均加样回收率为 99.7% ,RSD =1.3% (n =9)。结论　此方法操作简便、快速、重现性好 ,可有效地控制其产品质量。     

高效液相色谱法测定炎痢净片中穿心莲内酯的含量

目的建立了测定炎痢净片中穿心莲内酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsl^TM C18柱,甲醇-水(50：50)为流动相,流速1．0ml／min,检测波长225nm。结果进样量在0．6～3．0μg范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为97．35％,RSD为1．49％,日内、日间RSD差均小于2％。结论本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定炎痢净片中穿心莲内酯的含量。     

高效液相色谱法测定莫达非尼原料药含量

莫达非尼（modatinil）于1994年首次在法国上市，商品名Modiodal，用于治疗发作性睡眠症和嗜睡性多眠症，其化学结构见图1。莫达非尼的药理特征不同于拟交感神经药物，而与脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的减少有关，并对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素有调控作用。1998年莫达非尼先后于英国和美国上市，多年来的临床使用表明该药不良反应较小，疗效确切。目前国内尚无莫达非尼产品上市，在原料药合成工艺的质量控制研究中，我们建立了莫达非尼原料药含量的高效液相色谱测定法。     

高效液相色谱法测定维胺酯有关物质和胶囊中维胺酯的含量

目的建立维胺酯胶囊含量测定及有关物质检查的高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：KromasilC18;流动相：乙腈-水（90∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：370nm;柱温：20℃。结果维胺酯在0.045～0.45μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000）;维胺酯平均回收率99.1%,RSD为1.6%。有关物质含量在10%左右。结论该方法灵敏、专一、准确,可用于维胺酯胶囊中维胺酯的含量测定和有关物质检查。     

高效液相色谱法测定胃必宁片中盐酸小檗碱和呋喃唑酮的含量

目的　建立测定胃必宁片中的盐酸小檗碱和呋喃唑酮含量的方法。方法　反相高效液相色谱法 :Nova -PakC18色谱柱 ,流动相为 0 .0 33mol·L-1磷酸二氢钾水溶液 -乙腈 (6 0∶4 0 ) ,检测波长为 2 6 5nm。结果　盐酸小檗碱和喃唑酮的含量在 4～2 5 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999和r =0 .9998) ,样品的加样平均回收率分别为 99.2 8%和 99.0 8% ,RSD分别为 0 .6 7%和 0 .76 % (n =5 )。结论　所选方法简便、快速 ,可用于胃必宁片的质量控制     

高效液相色谱法测定莪红片制剂中羟基红花黄色素A的含量

目的建立复方制剂莪红片中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法测定制剂中羟基红花黄色素A的含量。C18反相色谱分析柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（26：2：72）为流动相,流速：1.0 ml/min,柱温：30℃,波长：403 nm。结果羟基红花黄色素A在2.0070.00μg/m l浓度范围内线性关系良好,r=0.9994。回收率为98.67%,RSD为1.48%（n=9）。结论本法简单易行,结果准确可靠,适用于莪红片中羟基红花黄色素A的含量测定。     

高效液相色谱法测定嗣育保胎丸中芍药苷的含量

目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定大黄中儿茶素的含量

目的 建立大黄中儿茶素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Prevail Select C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃；以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相；流速:1ml/min;检测波长278 nm.结果 儿茶素线性浓度范围为22.18 ～221.8 μg/ml,r=0.9...     

高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量

目的采用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量。方法选用迪马-C18（250mm×4.60mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05mol/ml磷酸氢二钠溶液（40：60）为流动相;检测波长为230nm。结果马来酸桂哌齐特在200～700μg/ml（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为101.06%,RSD为0.48%（n=9）。结论本法可用于测定马来酸桂哌齐特的含量。     

高效液相色谱法测定复方银杏口服液中芍药苷的含量

目的测定复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法固定相色谱柱HypersilC18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相为乙腈-水（13∶87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min;柱温：25℃。结果测定了3批复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立了该制剂中芍药苷的含量测定方法。芍药苷在0.1～1μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为97.65%,RSD为1.52%。结论此方法简便,准确,灵敏,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定通关藤药材中绿原酸的含量

目的 建立通关藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量[分析柱Agilent ZORBAX SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)],流动相:乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),检测波长:327 nm.结果 绿原酸进样浓度在8.01～32.03μg/ml范围内线性关系良好(r=0...     

高效液相色谱法测定脊痛宁胶囊中葛根素的含量

目的 建立脊痛宁胶囊中葛根素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长:250 nm,柱温:40℃,进样量:10 μg.结果 葛根素在5～80μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为2.7%(n=6).结论 ...     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...