神经系统副肿瘤综合征16例临床分析

目的　对神经系统副肿瘤综合征的临床特点进行分析，探讨可能的病因。方法　对１６ 例神经系统副肿瘤综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果　本组临床类型有：肌无力综合征（１０ 例） ，周围神经病（７ 例） ，脑脊髓炎（４ 例） ，亚急性小脑变性（２ 例） ，其中肌无力综合征合并周围神经病４ 例，肌无力综合征合并脑脊髓炎２ 例，肌无力综合征合并周围神经病、脑脊髓炎１ 例；肌无力综合征合并周围神经病、亚急性小脑变性１ 例。肿瘤类型有小细胞未分化肺癌、腺癌、淋巴瘤等。结论　神经系统副肿瘤综合征临床表现形式多样，免疫机制异常可能在发病中起重要作用。     

癫痫及癫痫综合征国际分类（1989年）的临床应用分析

目的 探讨各类癫痫和癫痫综合征在就诊人群中的分布，以利于癫痫患者的诊治。方法 按国际抗癫痫联盟(ILAE)1989年推荐的癫痫和癫痫综合征的分类方案对门诊患者进行调查。结果 1191例患者中，部分性癫痫和综合征766例(64．3％)，全面性癫痫和综合征240例(20．2％)，不能确定为部分性或全面性的癫痫及综合征79例(6．7％)，特殊综合征16例(1．3％)，其他非癫痫疾患90例(7．6％)。在部分性癫痫和综合征中，症状性者占了绝大多数，而全面性癫痫和综合征中，特发性者占绝大多数。结论 正确地进行癫疴分类对临床有重要的指导意义，各种癫痫综合征的分布是有规律可循的。     

副癌神经综合征15例临床分析

目的 提高对副癌神经综合征临床特点的认识。方法 对15例副癌神经综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果 本组副癌神经综合征患者均亚急性，慢性起病，13例以神经系统症状首发。周围神经病8例，小脑变性3例，Ewaton-Lambert综合征2例，运动神经元病1例，多发性肌炎1例。原发肿瘤常见于肺癌，淋巴瘤，乳腺癌和生殖器肿瘤，常规检查难以早期诊断，治疗原发肿瘤和免疫抑制剂治疗可改善神经症状。结论 副癌神经综合征大多先天肿瘤复发，影响神经系统各中位，临床症状复杂，预后较差。     

副癌神经综合征20例临床分析

目的．提高对副癌神经综合征的临床特点的认识，减少误诊误治率。方法 对20例副癌神经综合征患者的临床资料进行回顾性分析，结果：本组副癌神经综合征患者均亚急性，慢性起病，15例以神经系统症状为首发，周围神经病8例，脊髓病2例，小脑变性3例，肌无力综合征5例，多发性肌炎2例。原发肿瘤常见于支气管肺癌，淋巴瘤，乳腺癌和卵巢癌，常规检查难以早期诊断，治疗原发肿瘤和免疫抑制剂可改善神经症状，结论：副癌神经综合征大多先于肿瘤发病，影响神经系统各部位，临床症状复杂，预后较差。     

水杨酸毒扁豆碱治疗抗胆碱能综合征7例报告

水杨酸毒扁豆碱治疗抗胆碱能综合征７例报告北京民康医院于宝山自１９７６年至今用水杨酸毒豆碱治疗抗胆碱能综合征７例，其中住院５例，门诊２例。现报告如下，以供参考。男５例，女２例。年龄２０～４８岁。精神分裂症６例，躁狂症１例。出现抗胆碱能综合征时用药的情况...     

出血性腔隙综合征36例临床分析

本文对３６例小量脑出血所致腔隙综合征的病人进行分析，结果发现临床上可表现为各种类型的腔隙综合征，以纯运动轻偏瘫型最多见。ＣＴ以基底节区特别是壳核出血最多见，出血量的大小与出血部位有关。 以往认为，腔隙综合征是腔隙性脑梗死的特殊临床表现。近年来，随着ＣＴ和ＭＲＩ应用于临床，发现小量脑出血亦可致腔隙综合征，称出血性腔隙综合征［１］。本文对３６例小量脑出血所致腔隙综合征的病人进行了分析，结果如下：１临床资料１．１一般情况３６例中，男２１例，女１５例，年龄４１－６７岁，平均５３．２岁。有高血压史者２６例…     

丹迪综合征12例临床报告

丹迪综合征１２例临床报告粟秀初丹迪综合征亦称前庭性视觉障碍综合征，或视觉识别障碍性头晕综合征。主要表现在行进、起卧、翻身或上、下车等活动时，出现视力模糊、头晕和行走不稳等症状，活动停止后即自告消失，系由耳石平衡功能障碍所致。本文共１２例，男８例，女４...     

POEMS综合征12例诊治体会

ＰＯＥＭＳ综合征又称Ｃｒｏｗ－Ｆｕｋａｓｅ综合征或ＰＥＰ综合征或Ｔａｋａｔｓｕｋｉ综合征、多因素综合征（Ｍａｌｔｉｆａｃｔｏｒｉａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）或ＰＡＳＥ－ＤＯＯ综合征，是一组可能与浆细胞疾病有关的以多系统损害为特征的临床综合征。由于该病复杂多样的表现，易造成误诊。现将我们１９８８～１９９９年收治的１２例ＰＲＥＭＳ综合征，结合有关文献作一临床分析。ｌ 一般资料1．１ 临床资料 男６例，女６例，年龄３４～６２岁，平均４４．５岁，首诊至确诊时间４月～６年。１２例病人中以肢体无力、麻木为首发症状４…     

Garcin综合征8例分析

Ｇａｒｃｉｎ综合征８例分析陈琳，徐波，侯熙德Ｇａｒｃｉｎ综合征又名“偏侧颅底综合征”，主要指单侧颅底病变引起的单侧颅神经广泛性损害。国内报道较少，现将我们收治的８例报告如下。临床资料一、一般资料：本组８例，男４例，女４例，年龄２２～５４岁。出现颅神经...     

下丘脑－小脑综合征1例报告

下丘脑－小脑综合征１例报告陈薇，陈惠明随着诊疗水平的提高，下丘脑综合征的报道逐年增多，但下丘脑－小脑联合病变的综合征尚未见报道，最近我们发现１例有侏儒症、尿崩症、性幼稚、智能低下等临床表现的下丘脑综合征患者同时存在共济失调，经ＭＲＩ检查发现下丘脑及小...     

223例Tourette综合征脑电图分析

２２３例Ｔｏｕｒｅｔｔｅ综合征脑电图分析王健ＴＳ综合征（Ｔｏｕｒｅｔｅ）又称抽动一秽语综合征。本文对１９９０～１９９６年就治于我院的２２３例ＴＳ脑电图进行了分析，其中１７４例正常，４９例异常（２１９７％），现将资料分析如下。１临床资料１．１对象及临...     

POEMS综合征2例报告

ＰＯＥＭＳ综合征２例报告陈小飞，孙斌ＰＯＥＭＳ综合征是以多系统损害为特征的综合征。现报告我们收治的２例，其中一例合并脑梗塞。临床少见。例１女，４８岁，农民。因双下肢麻木，无力２年余入院。患者于９１年８月出现双下肢麻木，无力。９２年２月出现皮肤发黑，双...     

Mobius综合征1例报告

Mobius综合征又称先天性外展神经和面神经麻痹综合征，首先由Mobius(1888)报告，国内李鸿智等1981年报道3例以来，至今仅13例见于国内文献，作者遇1例报告如下。     

局部注射A型肉毒毒素治疗Meige综合征

目的 观察A型肉毒毒素(BTX—A)治疗Meige综合征，(眼睑痉挛-口颌肌张力障碍综合征)的疗效。方法 用A型肉毒毒素对17例Meige综合征行面部肌肉局部多点注射，分析其治疗结果。结果 17例中完全缓解者9例，明显缓解者5例，部分缓解者2例，无效1例。总有效率94％。起效时间数小时至3天，疗效持续时间3～6个月。局部副反应轻微、短暂，无全身反应及过敏反应。结论 A型肉毒毒素是治疗Meige综合征最有效的方法。     

神经系统副肿瘤综合征11例临床分析

目的 对神经系统副肿瘤综合征（Neurological paraneoplastic syndrome,NPS)的临床特点进行分析，探讨可能的病因与早期诊断。方法：对11例神经系统副肿瘤综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果：癌性肌病6例，癌性周围神经病2例，低血糖昏迷2例，亚急性小脑变性1例，癌肿部位：肺癌5例，肝癌2例，乳腺癌2例，淋巴瘤1例，前列腺癌1例，结论：神经系统副肿瘤综合征临床表现形式多样，可由多种病因引起，只有提高对本病的认识，才能早期诊断，合理治疗。     

原发性低颅压综合征的影像学特点

目的 分析原发性低颅压综合征病人影像学特点并探讨其发生的机制。方法 回顾分析了12例临床诊断明确的原发性低颅压综合征病人的临床及影像资料。结果 腰穿结果提示10例病人脑脊液压力低于60mmH2O，11例蛋白增高，3例细胞数增高。头MRI示硬脑膜弥漫性增强6例，硬膜下出血2例，硬膜下积液1例，下垂脑2例，垂体增大2例。核素脑池造影1例显示腰骶部脑脊液漏，1例显示核素不能到达大脑半球面。结论 直立性头疼是原发性低颅压综合征病人最典型的临床症状，硬脑膜弥漫性增强是最常见的影像学表现，脑脊液容量减低是原发性低颅压综合征病人临床及影像表现的病理生理基础。     

延髓半切综合征致快速进展呼吸、循环衰竭（1例报道）

延髓外侧综合征即Wallenberg综合征在延髓梗死中常见，而延髓内侧综合征［1］较少，当延髓内侧及外侧综合征同时发生即延髓半切综合征（Reinhold综合征）则更少见，关于延髓梗死导致呼吸衰竭国内、外有相关的文献报道，但关于延髓半切综合征所致的呼吸衰竭尚未见报道，本文报道1例延髓半切综合征发生急性呼吸、循环衰竭案例，并文献复习。     

骤停SSRI诱发的5-羟色胺撤药综合征临床分析

目的探讨骤停SSRI诱发的5-羟色胺撤药综合征的临床特点、病因及预防。方法回顾性分析21例骤停SSRI诱发的5-羟色胺撒药综合征的临床症状、撤药原因。结果21例骤停SSRI诱发的5-羟色胺撤药综合征以头晕、疲劳、感觉异常、焦虑、心境低落、记忆障碍等症状为主，发生于停药后24～72小时，平均40．4小时，持续时间1～3天。其中使用帕罗西汀19例、西酞普兰2例，自行停药10例；忘记服药5例，更换另一种SSRl6例。结论骤停SSRI可以诱发5-羟色胺撤药综合征的发生，帕罗西汀更容易发生。缓慢停药或使用半衰期长的SSRI可减少撤药综合征的发生。     

Thevenard综合征一家系报告

Thevenard综合征又称肢体多发性溃疡综合征、遗传性感觉神经病、Nelaton综合征或Denny-Brown综合征。1852年由Nelaton首次报道，1942年‘Yhevenard报道了一个家系。Thevenard综合征属常染色体显性遗传或X染色体连锁隐性遗传性疾病，多为青春期发病，临床表现为患肢感觉异常，痛觉减退或消失。足底溃疡，象足，血管运动障碍或多汗。偶有进行性耳聋。足部X线检查可见骨质疏松。本病属罕见病，目前国际上报道不过数十例。我们诊断Thevenard综合征一家系，共8例患者，报道如下。     

Mobius综合征1例报告

Mobius综合征又称先天性外展神经和面神经瘫痪综合征，临床罕见，现报告1例如下。