利福平注射液治疗初治肺结核强化期疗效观察

目的评价利福平注射液治疗初治肺结核强化期的疗效和安全性。方法对110例初治肺结核患者,分为治疗组和对照组各55例,两组患者除采用异烟肼、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇外,治疗组给予利福平注射液静点,对照组给予复合利福平口服。强化期结束时,治疗组和对照组的痰涂片结核杆菌阴转率分别为：50.9%和36.18%,差异有统计学意义,X线影像学结果表明,两组的病灶率分别为87.27%和52.73%差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利福平注射液联合其他抗结核药物治疗初治肺结核,较口服复合利福平疗效显著,其安全性和耐受性良好。     

利福平注射液治疗初治菌阳肺结核病人的临床观察

目的评价化疗并用利福平注射液与利福平胶囊治疗初治菌阳肺结核的疗效。方法将80例初治菌阳肺结核患者随机分为2组,治疗组（40例）、对照组（40例）强化期分别用HZE加利福平注射液和HEZ加利福平胶囊方案治疗;观察强化期1、2个月末痰菌阴转、肺部病灶吸收及毒副反应情况。结果1、2个月末痰菌阴转率：治疗组分别为82．5％和97．5％,对照组分别为65．0％和85．0％;胸部X线改善显效率：治疗组分别为17．5％和40．0％,对照组分别为10．0％和25．0％;空洞闭合缩小率：分别为41．7％和22．7％。毒副反应：治疗组和对照组肝功能损害发生率分别为22．1％和25．2％,胃肠反应发生率分别为20．0％和45．0％。结论利福平注射液起效快、效果佳、副反应少,在控制症状、缩短排菌时间、降低传染性、减少副反应及抢救重症结核上有很好的效果,值得临床推广。     

利福平注射液治疗初治重症肺结核的近期疗效观察

目的评价利福平注射液治疗初治重症肺结核病的临床有效性和安全性。方法 60例初治重症肺结核患者随机分为试验组和对照组,前者采用舒兰新,后者口服利福平胶囊,其余治疗方案相同,评价治疗1、2月后痰菌阴转率、X线和不良反应等。结果试验组发热等临床症状改善和改善时间要明显优于对照组;治疗1个月、2个月后时试验组病灶吸收显效率和空洞关闭率试验组明显优于对照组。结论强化期使用利福平注射液治疗初治重症肺结核病,疗效优于口服利福平胶囊。     

初治肺结核病人饭后服利福平疗效分析

本文分析了96例初治菌阳肺结核病人饭后服RFP的疗效,并与空腹服用对比。结果:疗程结束痰菌阴转率饭后服药组94.8％,空腹服药组96.9％,随访12个月细菌学复发率分别为2.4％和1.4％,两组比较无显著性差异(P>0.05)。谷丙转氨酶(GPT)增高和胃肠道副作用发生率,饭后服药组明显减少,两组比较差异显著(P<0.05)。     

利福平注射液治疗初治肺结核近期疗效观察

目的探讨利福平注射液（商品名：舒兰新）治疗初治肺结核的近期疗效。方法治疗组应用利福平注射液静脉注射治疗,对照组应用口服利福平治疗并对近期疗效进行比较。结果利福平注射液组症状改善较口服利福平组有明显差异（P〈0．05）,肝功能的损害无明显差异（P〉0．05）,胃肠反应少（P〈0．05）。结论利福平注射液治疗初治肺结核近期疗效较口服利福平有更好的临床应用价值。     

注射用利福平治疗复治涂阳肺结核的近期疗效观察

目的评价国产注射用利福平冻干粉针(维夫欣)治疗复治涂阳肺结核的临床疗效和安全性。方法将200例复治涂阳肺结核患者随机分为观察组和对照组各100例,所有患者均采用2HRZES/6HRE复治方案抗结核治疗,观察组在强化期使用注射用利福平,观察组和对照组分别有98例和96例完成治疗。比较两组的痰菌阴转率、病灶显效率、空洞闭合率及临床症状改善等方面的差异。结果 (1)强化期结束时和疗程结束时观察组痰菌阴转率分别为82.7%(81/98)和93.9%(92/98),对照组痰菌阴转率分别为65.6%(63/96)和81.3%(78/96),不同时期比较差异均有统计学意义(P值均0.05);强化期治疗结束时观察组的病灶显效率及空洞闭合率分别为82.65%(81/98)和40.82%(40/98),高于对照组的[60.41%(58/96)]和25.00%(24/96)(P值均0.05);疗程结束时观察组的病灶显效率及空洞闭合率分别为92.86%(91/98)和85.71%(84/98),高于对照组的[81.25%(78/96)]和72.92%(70/96)(P值均0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰等临床症状缓解时间较对照组短(P0.05)。(2)观察组不良反应发生率为16.33%(16/98),明显低于对照组的29.17%(28/96)(P0.05)。结论在复治涂阳肺结核的治疗中,强化期使用注射用利福平能提高痰菌阴转、病灶显效率及空洞闭合率,加快临床症状消失,药物不良反应少,有较好的临床应用价值。     

利福喷汀治疗耐利福平肺结核的疗效分析

目的分析增加利福喷汀的用药剂量对利福平耐药肺结核的疗效，以评价利福喷汀在治疗利福平耐药患者中的作用。方法根据药敏结果选取耐利福平肺结核患者101例，分为治疗1组（利福平低耐），治疗2组（利福平高耐），两组治疗方案中均含利福喷汀，对照组（利福平高耐）治疗方案中不合利福喷汀。观察治疗后3、18个月疗效。结果治疗1组在各阶段的痰菌阴转率、病灶吸收和空洞闭和情况明显优于治疗2组和对照组，两组差异有统计学意义；治疗2组的痰菌阴转率、病灶吸收和空洞闭和情况略优于对照组，两者差异无统计学意义。结论对利福平耐药的患者尤其在利福平低度耐药病例中，可以选择增加利福喷汀用药剂量的方案进行治疗，在利福平高度耐药病例中利福喷汀的作用不能确定。     

利福平注射液与利福平胶囊治疗初治空洞型肺结核疗效分析

目的探讨利福平注射液与利福平胶囊治疗初治空洞性肺结核疗效分析。方法对77例空洞性肺结核病人随机分成治疗组（利福平注射液、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇）和对照组（利福平胶囊、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇）,经治疗后对疗效结果进行分析。结果利福平注射液治疗组胸片吸收率85%、痰菌阴转率92%,明显高于利福平胶囊治疗组（胸片吸收率67%。痰菌阴转率70%）胃肠道副反应发生率分别为20%、40%。有显著差异。（P〈0.05）。结论利福平注射液治疗初治空洞性肺结核起效迅速、更高效、副反应小的特点,有较好的临床应用价值。     

利福平注射液治疗31例复治涂阳肺结核疗效观察

目的观察利福平注射液对复治涂阳肺结核患者的治疗效果。方法将61例复治涂阳肺结核患者随机分为利福平注射液组31例,常规治疗组30例,定期复查痰检、胸片、肝肾功能,并对检查结果进行统计学分析。结果治疗组与对照组在治疗后3、6、9个月痰菌阴转率及X线吸收好转率存在显著性差异。结论利福平注射液联合化疗方案治疗复治肺结核疗效优于常规治疗组。     

利福平注射液对初治菌阳肺结核病人的疗效观察

目的观察利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效及安全性。方法 100例初治菌阳肺结核患者随机分为治疗组（50例）与对照组（50例）,强化期分别采用HZE＋利福平注射液治疗和HZE＋口服利福平胶囊方案治疗;观察强化期1、2个月末痰菌阴转、肺部病灶吸收及毒副反应情况。结果 1、2个月末痰菌阴转率,治疗组分别为78%、96%,对照组分别为62%、82%;1、2个月末胸部X线影像学检查显效率,治疗组分别为22%、48%,对照组分别为12%、30%;治疗组与对照组2个月末空洞闭合、缩小率分别为40%、23%,肝功能异常发生率分别为24%、20%,胃肠道反应发生率分别为22%、48%。结论利福平注射液治疗具有局部药物浓度高,作用快,副作用小的特点,其治愈率高,有较好的临床应用价值。     

三种不同治疗方案治疗103例老年初治涂阳肺结核的疗效及安全性观察

目的观察与分析不同治疗方案治疗老年初治涂阳肺结核的疗效及安全性。评估左氧氟沙星对老年肺结核的有效性及安全性。方法选取老年初治涂阳肺结核患者103倒，分为治疗组（Ⅰ组，2HL2EV／10HL2E）、对照组（Ⅱ组，2HL2EZ／10HL2E），个体化组（Ⅲ组，18HLV或18HLE或18HEV），观察痰菌阴转率、X线好转率、1年复发率及药物不良反应。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组疗程结束痰菌阴转率分别为97．4％、93．1％、95．0％（P〉0．05）；X线有效率分别为87．2％、89．7％、80．0％（P〉0.05）；空洞闭合率分别为35．3％、33．3％、31．3％（P〉0．05）；1年随访痰菌复发率分别为7．9％、3．7％、5．3％（P〉0．05）。Ⅰ、Ⅱ组约物不良反应发生率分别为24．5％、54．8％，2组间有非常显著性差异（P〈0．01）。结论含左氧氟沙星方案治疗老年初治涂阳肺结核取得了满意疗效。不良反应较小。吡嗪酰胺不良反应发生率高。个体化治疗方案也取得了满意疗效，有待进一步观察。     

肺结核患者生存质量的调查分析

目的 了解肺结核患生存质量及相关因素。方法 采用问卷方式对132例肺结核患的生存质量调查，并与普通整体社区人群进行比较分析。结果 肺结核患的生存质量在生理、心理、社会关系领域均比普通社区人群的生存质量低，菌阴与菌阳之间、不同性别之间、不同生活习惯患之间生存质量也有差异。结论 肺结核患的生存质量低，在化疗的同时，不但要关注其躯体康复，还必须提高他们的生存质量。     

1992～2004年新疆痰涂片阳性肺结核分类比例变化分析调查

目的 分析新疆痰涂片阳性肺结核病人分类比例变化.方法 分析1992～2004年项目报表,结合抽查2005年18个县(市)登记治疗中的全部332份复治病人病历的回顾性调查和对31位现治疗中复发病人的现场调查进行汇总分析.结果 发现的涂阳肺结核病人中初治比例维持在80%左右;65%的复治病人经由结核病防治机构形成;近3年来复发病人占到复治病人的50%以上;74%的复发病人是疏于管理、不规律治疗的结果.结论 新疆初、复治病人的比例变化符合推行DOTS策略后的变化规律.     

利福平注射液在肺结核治疗中的效果观察

目的了解利福平注射液对肺结核的治疗效果。方法将80例肺结核患者随机分为利福平注射液组和利福平胶囊组对照,观察疗效。结果利福平注射液组疗效确切且较口服利福平组胃肠道副作用少,疗程缩短。结论利福平注射液在肺结核的治疗中具有局部药物浓度高,作用快,副作用小的特点,其治愈率高,有较好的临床应用价值。     

205例肺结核合并支气管结核的外科治疗回顾分析

目的探讨肺结核合并支气管结核的外科治疗效果和手术适应症。方法总结1973年1月至2007年底手术切除的205例肺结核合并支气管结核的临床疗效。全组肺结核包括：原发综合征3例、浸润性肺结核19例、空洞性肺结核53例、慢性纤维空洞性肺结核45例、结核瘤或干酪性肺炎48例、结核性支气管狭窄27例、毁损肺10例。按照支气管结核分型,I型30例、Ⅱ型91例、川型50例、IV型34例。结果全肺切除术15例、全肺切除+胸廓成形术（胸改术）32例、肺叶切除术106例、肺叶切除术+胸改29例、支气管袖状成形术14例,其他手术9例。全组临床治愈率93.0%,手术并发症率为11.2%,手术死亡率为0.05%。结论虽然肺结核合并支气管结核是以抗结核药物为主要治疗方法,但目前仍有部分患者需要外科治疗。手术可提高肺结核合并支气管结核的临床治愈率。     

13例肺结核误诊为肺脓肿分析

目的了解肺结核误诊为肺脓肿的误诊原因。方法回顾性分析13例肺结核患者误诊为肺脓肿的误诊情况。结果 13例中痰凃片检出抗酸杆菌5例,支气管镜刷片及灌洗液检出抗酸杆菌7例,病理及液基细胞学检查符合结核改变者4例。结论对于临床症状、影像学检查表现酷似肺脓肿的肺结核患者,注重病原学及组织学检查是减少误诊关键。     

奥曲肽治疗老年肺结核大咯血的临床观察

目的 探讨奥曲肽在治疗老年肺结核大咯血的临床价值.方法 将62例老年肺结核大咯血患者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),分别给予奥曲肽和酚妥拉明治疗,疗程四天,观察其疗效和不良反应.结果 A、B两组总有效率分别为93.54％、70.96％(P＜0.05).结论 奥曲肽治疗老年肺结核大咯血疗效显著,值得临床推广应用.     

194例结核性胸膜炎合并肺结核病的临床

目的 探讨结核性胸膜炎合并肺结核病的临床及其防治方法。方法 对194例结核性胸膜炎合并肺结核病进行回顾分析。结果 结核性胸膜炎患中合并肺结核病的发生率为23．2％(45／195)；肺内病灶和胸膜炎在同一侧的占53．3％。结论 结核性胸膜炎与肺结核病关系密切，加强初感染结核病早期诊断和治疗，可减少结核性胸膜炎的发病率。     

肺结核病人外周血淋巴细胞化学发光改变

采用液闪单光子辐射法检测肺结核病人进展期和稳定期外周血淋巴细胞的化学发光，同时检测血浆相关性介质环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）、环磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）水平。结果显示，活动期肺结核病人淋巴细胞基础发光显著增强，植物血凝素（ＰＨＡ）所诱导的最大发光显著减弱。血浆相关性指标ｃＡＭＰ和ＳＯＤ下降，ｃＧＭＰ上升。上述指标在稳定期肺结核病人已与正常对照无显著差异。结果提示肺结核活动期淋巴细胞预激活水平增高，处过度变态反应状态，激活反应能力下降，细胞免疫功能低下。