复方米非司酮和单方米非司酮终止早孕的疗效观察

目的:探讨复方米非司酮和单方米非司酮对人体抗旱孕的作用,观察两种药物流产的效果.方法:门诊停经≤49天的早孕妇女107例.随机分为两组,观察组52例,服复方米非司酮30mg,连服两天,第三天口服米索前列醇600μg.对照组55例,给予单方米非司酮25mg,早晚各一次.第三天50mg后,口服米索前列醇600μg.结果:复方米非司酮孕囊排出时间短,流产后出血时间少,优于单方米非司酮,且有统计学意义.完全流产率也高于单方米非司酮,但无统计学意义.结论:复方米非司酮用于药流效果优于单方米非司酮.     

复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床疗效比较

目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床疗效。方法将70例意外妊娠10～16周要求药物流产的妇女随机分成两组,单一服米非司酮组35例,米非司酮(25mg/片)早、中、晚各服50mg,连服2d,第3天晨服米索600mg,复方组35例,晨服复方米非司酮片1片,(米非司酮30mg/片、双炔失碳酯5mg/片),连服2d,第3天晨服米索600mg。结果两组流产成功率比较,单方组为85.7%,复方组为91.5%,完全流产率比较,单方组为71.4%复方组为80%。结论口服复方米非司酮配伍米索前列醇对终止10～16周的妊娠疗效好,能有效减少流产后子宫出血,且用法简便、米非司酮剂量较单方组小。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10~14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成2组：单方组49例,晨服米非司酮50mg,晚服25mg,连服2d,第3d晨阴道后穹窿置米索前列醇600mg。复方组53例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,米索前列醇用法同单方组。3~4h后根据宫缩情况酌情置米索前列醇1~2片,直至妊娠物排出。结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且有统计学意义（P〈0.05）。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床疗效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床疗效对比分析

目的分析比较复方米非司酮与单方米非司酮在终止早孕中的临床疗效。方法选择近期于我院采用复方米非司酮终止早孕的女性80例作为观察组;收集之前于我院使用单方米非司酮药物流产女性资料50例作为对照组。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、流产后出血时间、药物流产后出血量及流产后转经时间情况。结果复方米非司酮联合米索前列醇观察组完全流产达93.8%(75/80),流产失败率仅1.3%(1/80),均显著优于对照组的88.0%、4.0%(P>0.05)。且观察组完全流产者孕囊排出平均需164.5±41.2min,流产后出血时间11.0±3.0d,均较对照组明显缩短(P均<0.05);而药物流产后出血量42.8±19.6mL,明显少于对照组(P<0.05)。结论复方米非司酮与米索前列醇联合用于终止早孕能增加完全流产率,缩短孕囊排出时间,降低流产后出血量,且不增加不良反应风险。     

复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产200例

［摘要］目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将300例稽留流产妇女按完全随机设计分为治疗组200例，对照组100例。治疗组一次顿服复方米非司酮2片，24 h后使用米索前列醇，根据孕周大小决定米索前列醇剂量及给药途径，再过24 h后B超检查，确定不全流产及流产失败者即行清宫术。对照组一次顿服米非司酮片150 mg，余同治疗组。观察流产率、流产时间、阴道流血量、药物不良反应及转经时间。结果治疗组和对照组流产时间为（20.02±11.7）和（24.45±9.60） h，差异有极显著性（P＜0.01）,阴道流血量多于月经量发生率为26.0%和37.0%,差异有显著性（P＜0.05）。治疗组和对照组完全流产率分别为16.0%和13.0%，总流产率分别为76.0%和72.0%，转经时间分别为（41.10±4.97）和（41.79±4.80） d。药物不良反应发生率为19.0%和25.0%。结论复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可显著缩短流产时间，减少阴道流血量，降低清宫率，保护妇女生殖健康。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕3种给药间隔比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇3种给药间隔对早孕药物流产效果的影响。方法 450例早孕要求行药物流产的健康孕妇随机分为组1、组2和组3（n=150）。3组孕妇顿服米非司酮200 mg后分别于12、24和48 h口服米索前列醇0.6 mg,观察并随访3组流产效果及药物不良反应。结果组2和组3的完全流产率分别为91.33%和92.00%,组间差异无统计学意义,组1完全流产率为82.00%,低于组2或3,组间差异显著（P〈0.01）。各组病例均未发生严重不良反应。结论药物终止早孕的用药方案中,顿服米非司酮200 mg后,口服米索前列醇0.6 mg的给药间隔缩短至24 h不影响流产效果,也未见药物不良反应增加。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的流产（简称药流）效果与B超监测的临床价值。方法对1 472例停经35～49 d并要求终止早孕者，B超监测排除宫外孕16例。药流患者给予米非司酮25 mg，po，早晚各1次，连服3 d，第4天给予米索前列醇600 μg，po。并行B超监测，观察其流产效果。结果完全流产率82.4%，不完全流产率16.7%，失败率0.9%，孕囊最大径线＞20 mm时，不完全流产率及失败率明显高于孕囊径线短者(P＜0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果肯定，在药流中行B超监测对确定宫内妊娠、判定药流效果和指导临床处理等方面有重要参考价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床效果。方法 100例稽留流产分为观察组50例,对照组50例,观察组入院当天晚空腹服用米非司酮75mg,次日早上再服75mg,第三天晨8点服米索前列醇600μg,用药后观察胚胎或胎儿排出、阴道流血、清宫术情况。对照组,入院当天晚开始服用已烯雌酚5mg,3次/d,连服3d,第4天行清宫术。结果观察组用药后胚胎或胎儿自然排出率92%,对照组6%（P〈0.05）;两组清宫情况：观察组与对照组相比清宫手术时间短（P〈0.01）,痛苦小,并发症少（P〈0.05）;阴道出血量：观察组阴道流血（100±20.5）ml。对照组出血量（180±20.6）ml。两者之间差异有显著性（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切,优于传统的处理方法 。     

药物流产中米非司酮最适剂量探讨

目的 探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效及其最适有效剂量,以提高药物流产的完全流产率.方法 将2002年1月～2005年12月在我区妇幼保健院妇科门诊600例早孕36～49d行药物流产的妇女,随机分为3组:即观察1组、观察2组、对照组.对照组早上空腹顿服米非司酮150mg,服药48h阴道深部放置米索前列醇400分μg;观察1组及观察2组米非司酮常规服药24h后分别加服75mg和150mg,米索前列醇用法同对照组.结果 按照观察1组、观察2组及对照组的顺序,完全流产率分别为99.50%、99.00%、82.00%.观察组完全流产率较高,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.01).观察1组与观察2组临床疗效相近,差异无显著意义(P＞0.0 5).结论 米非司酮常规用药24h后加服75mg是药物流产最适宜剂量.     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床疗效

目的：观察口服流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法：将108例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组54例。观察组口服米非司酮50mg／d,连服3天,第四天早晨6点给予米索前列醇600μg口服,观察阴道或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,5mg／次,每日3次,连续服用5d,行清宫术。结果：观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组（P〈0．05）,宫颈软化及扩张程度优于对照组（P〈0.05）,手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产有一定的安全性及有效性。     

复方与单方米非司酮配米索前列醇药物流产的临床观察

目的:比较复方米非司酮与米非司酮配米索前列醇用于流产的临床效果。方法:将停经<50d,要求口服药物且无禁忌证的18～40岁孕妇102例,随机分为A组、B组,每组各51例。A组口服复方米非司酮:每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服复方米非司酮片(每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg),每24h1片,服用2次。服药后禁食1h,首次服药48h后口服米索前列醇600μg;B组51例,口服米非司酮:每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服,首次剂量50mg,后每次剂量25mg,每日2次,服药后2h内禁饮食,第3日晨服米非司酮后1～2h服米索前列醇600μg。观察孕囊排出情况、出血时间、出血量。结果:完全流产率A组96.1%,B组86.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流产后出血时间<7d者:A组69.4%,B组45.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流产后出血时间>14d者:A组26.5%,B组31.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);流产后出血量≤月经量者:A组87.8%,B组75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);>1倍月经量者:A组6.1%,B组18.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合米索前列醇优于单方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,完全流产率高、出血时间短、出血量少。     

米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较

目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组（38例）和对照组（32例）.研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异（P＞0.05）.研究组术后持续阴道出血时间短于对照组（x2 =4.12,P＜0.05）;术后阴道的出血量少于对照组（x2=5.30,P＜0.05）;不良反应的发生率低于对照组（x2 =5.61,P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例，对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高，失败率（1-3％）低于对照组（3．9％），孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短，但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好，出血量少。     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕80例效果分析

目的观察三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,探讨其可行性。方法将停经≤50天自愿要求药物流产者共160例随机分成两组,观察组80例,每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg,连服4天,第5天上午阴道放置米索前列醇600ug;对照组80例,每日早晚空腹口服米非司酮25mg,连服3天,第4天上午口服米索前列醇600ug。结果观察组完全流产率为92.5%,有效率为97.5%,效果确切。对照组完全流产率为95%,与观察组比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组较对照组流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快。结论三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕效果确切,且流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快,值得在临床推广应用。