RP-HPLC法测定清消颗粒中黄芩苷的含量

清消颗粒是由黄芩、地黄、栀子、牡丹皮、甘草、当归等 10多味药材经提取制成的复方制剂。具有清热、解毒、祛风、化湿等作用。黄芩为君药 ,黄芩苷为其主要有效成分 ,为了更好地控制产品质量 ,保证临床用药安全有效 ,本文研究建立了反相高效液相色谱法测定黄芩苷含量 ,对药典中黄芩苷的测定方法进行了改进 ,本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可控制清消颗粒的质量 ,同时对原料黄芩及中间体中黄芩苷含量进行控制。1　仪器与试药1.1　仪器　美国Waters公司 5 15泵 ,Waters 2 487紫外检测器 ;大连Echrom98色谱工作站。1.2　试药　黄芩苷对照品 0 71…     

RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量

目的:建立裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hpersil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(15∶85),流速为1.0ml.min-1,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果:芦丁进样量在551.8～5518ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为0.90%(n=6)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定槟榔中槟榔碱的含量

目的:建立槟榔中槟榔碱含量的RP-HPLC定量测定方法。方法:采用Hyersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;流动相为2mL.L-1乙二胺水溶液(磷酸调pH至7.5)∶[甲醇-乙腈(2∶3)]/4∶1(V/V);流速1.0mL.min-1;检测波长215nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:槟榔碱进样量在52～1040mg.L-1(r=0.999 9)浓度范围内,其峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.37%,RSD为2.42%。结论:该方法样品处理简单,准确度高,精密度好,适合槟榔中槟榔碱的含量测定。     

RP-HPLC 法测定通痹丸中马钱子碱的含量

目的：建立HPLC法测定通痹丸中马钱子碱含量的方法。方法：色谱柱采用Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mmx150mm,5μm）;流动相为乙腈-0．01mol／L、庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值2．8）（21．8：78．2）;控制流速为1．0mL／min;检测波长：260nm,测定通痹丸中马钱子碱的含量。结果：马钱子碱在0．247—1．235斗μg范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为98．51％,RSD=1．66％.结论：本方法简便,准确性、重现性好。     

RP-HPLC法测定冠心康颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立冠心康颗粒中丹参酮IIA的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Shim-pack VP-ODS C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:丹参酮IIA进样量在0.00710-0.0781μg,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD%为1.6%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于冠心康颗粒的质量控制。     

口炎清颗粒(无糖型)中绿原酸的含量测定

口炎清颗粒(无糖型)是以金银花、玄参、麦冬、天冬、甘草5味药材组成的复方制剂,具有滋阴清热,解毒消肿,对阴虚火旺所至的口腔炎症有良好的效果。为了对本制剂的工艺生产和成品进行控制,对其主要成分金银花中绿原酸[1] 制定含量测定,采用反相高效液相色谱法[2 ,3 ] ,具有分离度好,简便、快捷、可靠。1　仪器与试药高效液相色谱仪HP 1 1 0 0DAD检测器。绿原酸对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所,批号75 3 92 0 5 )。口炎....     

RP-HPLC法测定斑蝥中斑蝥素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定斑蝥虫体内斑蝥素含量,用以监控斑蝥质量,指导临床用药.方法 采用酸水加三氯甲烷从斑蝥虫体中提取斑螫素的方法,然后进行含量测定,并与药典的提取方法 的测定结果 进行比较.结果 用酸水加三氯甲烷提取斑蝥素测得的平均含量为2.840%,而用药典方法 提取斑蝥素测得其平均含量为0.556%.用酸水加三氯甲烷提取斑螫素测得的含量约是药典方法 处理测得含量的5倍.结论 酸水加三氯甲烷提取斑蝥素的方法 简单方便,测得的斑蝥素含量比药典提取方法 测定结果 更能反映斑蝥虫体中斑蝥素的真实含量.     

RP-HPLC法测定温阳通痹丸中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定温阳通痹丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为DDS-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-水(1∶1),检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1mL/min。结果盐酸麻黄素进样量在1.3086～3.9180μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993,n=5),平均加样回收率98.91%,RSD=0.68%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于温阳通痹丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定祖卡木颗粒中吗啡的含量

目的:提高药品质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定该药中罂粟壳所含成分吗啡的含量。结果:吗啡在0.02128~0.127681μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3E 06X-3408.3,r=0.9998。结论:该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠。     

柿蒂中没食子酸含量的RP-HPLC法测定

柿蒂是柿树科植物柿DiospyroskakiThumb .的干燥宿萼。冬季果实成熟时采摘,食用时收集,洗净,晒干;性味苦、涩、平[1] ,主治降逆下气,用于呃逆。在实际工作中发现,目前市场销售的柿蒂中,大多为花萼筒钟形,花萼裂片不反卷而上收(暂称帽柿蒂) ,为不成熟柿的萼片;药典规定柿蒂应为花萼筒扁平,花萼裂片反卷或平(暂称平柿蒂)。以上柿蒂性状上有较大差异,其化学有效成分及有效成分含量是否有异目前尚未见报道。《中国药典》2 0 0 0年版....     

HPLC法测定黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:测定黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.033mol/L酸二氢钾(磷酸调pH值至3.5)(75:25)流动相,流速1.0mL/min,检测波长265 nm.结果:盐酸小檗碱进样量在0.096-0.48靏范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.86%(RSD%=1.93%,n=6).结论:本方法简便,快速,准确,可用于黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量测定.     

RP-HPLC法测定祖卡木颗粒中山柰素的含量

目的：提高药品质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法测定该药中山柰素的含量。结果：山柰素在0．03056～0．100696μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9996。结论：该方法操作简便．快捷，结果准确，可靠。     

胃得治胶囊中盐酸小檗碱含量测定

胃得治胶囊为云南佑生药业有限责任公司生产的一种用于治疗急慢性胃肠炎、胃及十二指肠溃疡、慢性结肠炎的胃肠道疾病良药.该药主要含有黄连、砂仁等成份,为了能更好的控制胃得治胶囊的内在质量,应用HPLC法测定其黄连中盐酸小檗碱的含量,获得满意的结果,该法准确可靠,重复性好,可用于胃得治胶囊质量控制,其研究如下.     

RP-HPLC法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定柴黄颗粒中主要有效成分黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Waters 2996二极管阵列检测器,Shim-pack VP-ODS C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),甲醇:水:磷酸=47:53:0.2为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm.结果:在此液相条件下,黄芩苷对照品在5.051～72·850×g·mL-1范围内线性关系良好.黄芩苷平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=3).最低检出浓度为0.5×g·mL-1.日内、日间精密度的RSD分别为0.13%和0.10%.结论:该方法简便、准确,可以用于柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定痔宁洗液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立痔宁洗液中盐酸小檗碱的含量测法。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水(25:75)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.4164～8.328 mg/ml,标准回归方程:Y=6649.5X 570.29;r=0.9999,平均加样回收率为97.17%,RSD%=2.98%。结论:该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,结果可靠。     

RP-HPLC法测定咳嗽枇杷颗粒中甘草酸的含量

目的：建立用反相-高效液相色谱法测定咳嗽枇杷颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS：色谱柱，以甲醇-0．2mol／L乙酸铵-冰乙酸（63：37：1）为流动相，流速为1inL／min；柱温为室温；检测波长为250nm。结果：甘草酸在1．234—3．702mg／mL范围内呈良好的线性关系；平均回收率为102．88％（n=6），RSD％为11．11％。结论：本方法操作简便，专属性强，准确度高，重现性好，便于生产过程中制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

RP-HPLC法测定西咪替丁注射液的含量

目的建立西咪替丁注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:0.1%三乙胺溶液(磷酸调节p H值至5.8±0.1)(24:76),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为219nm。结果西咪替丁进样量在0.1508~1.5075μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.33%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为西咪替丁注射液的含量测定。     

槟榔碱的含量测定

采用高效阳离子交换色谱法,对氢溴酸槟榔碱含量测定的最佳条件为:流动相乙腈-磷酸(50:45);检测波长215nm;柱温35℃;流速1.0mL/min。在上述色谱条件下,槟榔碱的保留时间为17.02min,分离度良好。     

HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长230nm。理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于3000。结果该含量测定方法线性良好，线性范围0．2016～1．008μg（，=0．9998）；加样回收率为98．7％，RSD=1．24％（n=5）。结论该方法简单、准确，分离度及重复性好，可用于四方胃胶囊的质量控制。