定量分析卵巢癌细胞中p~（53）基因蛋白表达的意义

目的研究卵巢癌ｐ（５３）基因蛋白表达的量与ＤＮＡ倍体水平、细胞增殖活性及组织学分级的关系。方法采用流式免疫荧光技术对卵巢癌４２例的常规石蜡标本单细胞悬液行ＤＮＡ含量和ｐ（５３）蛋白单克隆抗体免疫荧光标记定量测定。结果４２倒卵巢癌的异倍体率为７６．２％（３２／４２）。细胞增殖指数（ＰＩ）为３１．２４±５．３６。ｐ（５３）蛋白表达的阳性率为５９．５％（２５／４２），其表达的量与ＤＮＡ倍体水平、组织学分级及ＰＩ均相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），ＤＮＡ异倍体率与组织学分级亦有关（Ｐ＜０．０５）。卵巢癌ｐ（５３）蛋白表达阳性的ＤＮＡ含量、ＰＩ值均显著高于阴性者；组织学分化越差，ｐ（５３）蛋白表达阳性率越高。结论ｐ（５３）蛋白表达阳性可作为反映卵巢癌恶性程度的重要指标。     

抑癌基因p53在上皮性卵巢癌中的过度表达及临床意义

用免疫组织化学方法检测１１０例上皮性卵巢癌中抑癌基因ｐ５３蛋白的过度表达，以探讨其在上皮性卵巢癌发生及演进中的作用及其临床意义。结果显示：ｐ５３蛋白过度表达在上皮性卵巢癌中为５２．７％，而在正常及良性肿瘤中为阴性。不同期别卵巢癌中，ｐ５３蛋白过度表达阳性率不同，早期癌（Ｉ￣Ⅱ）中为２７．９％，晚期癌（Ⅲ￣Ⅳ）中为７０．６％，差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。ｐ５３蛋白过度表达在不同分化程度的卵巢癌中的     

C-erbB2、nm23和p53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义

目的探讨ＣｅｒｂＢ２、ｎｍ２３和ｐ５３３种基因蛋白在卵巢上皮性癌中表达的关系。方法应用链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶连接法检测７０例卵巢上皮性癌石蜡切片中ＣｅｒｂＢ２、ｎｍ２３和ｐ５３蛋白的表达情况。应用ＫａｐｌａｎＭｅｉｅｒ法及多变量Ｃｏｘ比例风险回归模型,分析这３种蛋白表达与患者预后的关系。结果（１）ＣｅｒｂＢ２蛋白表达率为３１．４％,与其临床分期有关;ｎｍ２３蛋白表达率为３８．６％,其表达在有无盆腔淋巴结转移标本中有一定意义;ｐ５３蛋白表达率为３４．３％,在浆液性卵巢癌中的表达率较粘液癌为高。（２）３种基因蛋白表达比较,差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。（３）患者生存随访表明,ＣｅｒｂＢ２表达患者的平均生存时间短于无表达患者;ｎｍ２３和ｐ５３对生存期影响不显著。结论ＣｅｒｂＢ２蛋白表达与卵巢上皮性癌的恶性程度有显著相关性,对其预后有显著影响。ｎｍ２３蛋白表达可能与盆腔淋巴结转移有关,ｐ５３蛋白表达与卵巢癌病理分型有关,但二者均与预后关系不显著。     

人子宫平滑肌肿瘤的雌、孕激素受体和p~(53)蛋白表达

目的：探讨子宫平滑肌瘤与雌、孕激素受体的关系；了解ｐ５３蛋白在不同组织学类型肌瘤细胞内的表达情况。方法：直接荧光组织化学法和免疫组化法。结果：子宫肌瘤雌、孕激素受体阳性率为６５．５２％，高于子宫肌壁的雌、孕激素受体３６．３６％的阳性率。两组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。６０例子宫平滑肌瘤ｐ５３蛋白总阳性表达率为１８．８３％，良性平滑肌瘤组、富细胞型及子宫肉瘤组ｐ５３蛋白阳性率分别为１３．３３％、１５％和４０％。肉瘤组ｐ５３蛋白阳性率明显高于良性肌瘤组，但差异无显著性。结论：雌、孕激素对子宫平滑肌瘤的发生均有一定作用。人子宫平滑肌瘤ｐ５３蛋白阳性表达率低于女性生殖道上皮源性肿瘤，而与人纤维源性肿瘤的ｐ５３蛋白阳性表达率接近。     

卵巢肿瘤组织中p53和P－糖蛋白的表达及其临床意义

目的：评价卵巢肿瘤组织中突变型ｐ５３基因和Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达的临床病理意义及其相互关系。方法：采用免疫组织化学法测定卵巢恶性肿瘤５３例，卵巢良性肿瘤２０例和正常卵巢组织１７例的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ的表达，并与临床病理因素进行相关分析。结果：１．卵巢恶性肿瘤组织中ｐ５３和Ｐ－ｇｐ阳性表达率分别为４６．７％和３５．８％，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达。２．Ⅲ～Ⅳ期患者和低分化卵巢恶性瘤组织中ｐ５３表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期和高、中分化者，而Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、组织学类型和分级无明显相关性。３．Ｐ－ｇｐ表达阳性和阴性的卵巢恶性肿瘤患者，对化疗的有效率分别为３１．６％和６４．７％，而ｐ５３阳性表达与化疗效果无明显相关性。结论：组织中的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达测定对判断卵巢恶性肿瘤的预后和对化疗的敏感性有一定的价值。     

卵巢肿瘤组织中p53和P－糖蛋白的表达及其临床意义

目的：评价卵巢肿瘤组织中突变型ｐ５３基因和Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达的临床病理意义及其相互关系。方法：采用免疫组织化学法测定卵巢恶性肿瘤５３例，卵巢良性肿瘤２０例和正常卵巢组织１７例的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ的表达，并与临床病理因素进行相关分析。结果：１．卵巢恶性肿瘤组织中ｐ５３和Ｐ－ｇｐ阳性表达率分别为４６．７％和３５．８％，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达。２．Ⅲ～Ⅳ期患者和低分化卵巢恶性瘤组织中ｐ５３表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期和高、中分化者，而Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、组织学类型和分级无明显相关性。３．Ｐ－ｇｐ表达阳性和阴性的卵巢恶性肿瘤患者，对化疗的有效率分别为３１．６％和６４．７％，而ｐ５３阳性表达与化疗效果无明显相关性。结论：组织中的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达测定对判断卵巢恶性肿瘤的预后和对化疗的敏感性有一定的价值。     

20例原发性输卵管癌组织中ER、PR与p~(53)蛋白的表达

目的：分析原发性输卵管腺癌的ＥＲ、ＰＲ及ｐ５３蛋白的表达，研究其与该肿瘤的临床分期、病理分级及患者预后的关系。方法：材料选自２０份原发性输卵管腺癌及１０份正常输卵管组织的存档石蜡包埋标本，采用免疫组化法检测。结果：在２０份原发性输卵管癌标本中，ＥＲ、ＰＲ的阳性表达率分别为２５％和１５％，稍高于正常输卵管组的１０％，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；ｐ５３蛋白在癌症组的阳性表达率为４０％，对照组则无１例阳性表达，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；ｐ５３蛋白在晚期、分化差及预后不良的输卵管癌病例中的表达呈上升趋势，但未达到统计学意义（Ｐ＞０．０５）；对侧输卵管炎症的存在与ｐ５３蛋白的阳性表达呈负相关（Ｐ＜０．０５）。结论：在原发性输卵管癌中，ＥＲ、ＰＲ有一定程度的表达，但均较低；ｐ５３基因的突变可能参与了该肿瘤的发生，并可作为综合判断其恶性程度及患者预后的指标之一。     

卵巢上皮性癌原发灶和转移灶组织p53抑癌基因蛋白表达

卵巢上皮性癌原发灶和转移灶组织ｐ５３抑癌基因蛋白表达石一复，谢幸，万小云，赵承洛抑癌基因ｐ５３在正常细胞生长中起重要调控作用，其丢失或突变及过度表达，与许多恶性肿瘤的发生与发展有关。卵巢癌ｐ５３基因突变和过度表达更多见于晚期病例，推测可能与肿瘤进展和...     

肿瘤转移抑制基因nm23在人卵巢癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的研究肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３，表达产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）在Ⅲ期卵巢癌中的表达及其意义。方法用微波仪ＡＢＣ免疫组织化学染色法研究了２３例Ⅲ期卵巢癌患者。结果ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在人Ⅲ期卵巢癌中有较高的表达，阳性率为５２．１７％（１２／２３），其中无淋巴结转移的阳性率为８１．８２％（９／１１），伴有淋巴结转移的阳性率为２５％（３／１２），差异有显著性（Ｐ＝０．０２）；卵巢癌的细胞分化程度越高，ｎｍ２３的阳性检出率也越高，各级之间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论ｎｍ２３基因可能在卵巢癌转移和细胞分化过程中起调节作用，其表达程度与卵巢癌淋巴结转移呈负相关，与其分化程度呈正相关。     

子宫内膜癌中p~(16)蛋白表达的免疫组化检测及其临床意义的研究

目的：探讨ｐ１６蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义。方法：应用抗ｐ１６抑癌基因的表达产物ｐ１６蛋白的单克隆抗体对５０份子宫内膜癌常规石蜡标本进行ｐ１６蛋白的免疫组化测定。结果：ｐ１６蛋白的表达广泛见于正常子宫内膜腺体、平滑肌和部分病例的癌组织中，阳性部位主要在细胞浆内。ｐ１６蛋白在子宫内膜癌表达的阳性率仅为４８．００％（２４／５０），其表达与子宫内膜癌的细胞分级、转移及患者预后有关（Ｐ＜０．０５），ｐ１６蛋白阴性者子宫内膜癌细胞分化程度低，易转移，患者预后差。结论：ｐ１６蛋白作为细胞周期的反向调节因子具有抑制细胞增殖的作用，ｐ１６抑癌基因的突变或缺失导致ｐ１６蛋白合成障碍，可引起细胞无限制性生长，即恶变。对子宫内膜癌中ｐ１６蛋白表达的测定有助于确定肿瘤的细胞分化程度，判断其侵蚀、转移的能力，并估计患者的预后。     

子宫颈鳞状细胞癌中细胞凋亡相关基因产物的免疫组织化学研究

目的：研究子宫颈鳞状细胞癌组织中细胞凋亡的相关基因表达及其与临床病理特征和患者预后的关系。方法：用免疫组织化学ＬＳＡＢ方法，分析５１份子宫颈鳞癌石蜡包埋组织中细胞凋亡相关基因ｐ５３、Ｃ－ｍｙｃ、ｂｃｌ－２及ｂａｘ的表达情况。另取石蜡包埋的正常子宫颈组织５份、上皮内瘤样病变（ＣＩＮ）组织８份作为对照。结果：１．ｐ５３、Ｃ－ｍｙｃ、ｂｃｌ－２和ｂａｘ在子宫颈鳞癌中的表达率分别为５２．９４％（２７／５１）、４９．０２％（２５／５１）、４３．１３（２２／５１）及５２．９４（２７／５１），其中ｐ５３、Ｃ－ｍｙｃ表达与正常子宫颈组织及ＣＩＮ比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。２．子宫颈鳞癌中ｍｔｐ５３表达多见于组织分化程度低、有淋巴结转移及不良预后的患者。Ｃ－ｍｙｃ在有淋巴结转移及预后不良患者中表达显著增高。在分化程度高、无淋巴结转移患者中ｂｃｌ－２高表达。在临床分期晚、分化程度低、有淋巴结转移患者中ｂａｘ高表达。３．ｐ５３与ｂｃｌ－２以及ｂｃｌ－２与ｂａｘ表达间呈负相关；ｐ５３与ｂａｘ以及Ｃ－ｍｙｃ与ｂａｘ表达间呈正相关。结论：细胞凋亡相关基因ｐ５３、Ｃ－ｍｙｃ、ｂｃｌ－２及ｂａｘ在子宫颈鳞癌的发生、发展中起一定作用，?     

子宫内膜癌p53抑癌基因蛋白表达及其与预后的关系

为研究抑癌基因ｐ５３与子宫内膜癌的关系，本研究用免疫组化ＡＢＣ法检测了２３例正常子宫内膜、４４例子宫内膜增殖症及１０３例子宫内膜癌组织中抑癌基因ｐ５３的表达情况。结果表明：突变型ｐ５３蛋白在于宫内膜癌组织中的阳性率为４７．６％，而在正常子宫内膜及各类型子官内膜增殖症中均为阴性。突变型ｐ５３的表达与子宫内膜癌的病理类型、组织分化、脉管浸润情况及ＤＮＡ异倍体等因素有关。ｐ５３表达阳性者的生存率明显低于无表达者，５年生存率分别为５９．９％及８３．４％。用Ｃｏｘ比例风险模型计算，结果表明ｐ５３表达阳性者的死亡危险度为阴性者的６．３４倍。突变型ｐ５３蛋白的出现与子宫内膜癌的恶性生物学行为有关。     

卵巢癌组织中多种癌基因蛋白同时表达的临床意义

卵巢癌组织中多种癌基因蛋白同时表达的临床意义李广太焦书竹岳晓莉牛春莲李红宇王振琴同时检测１０３例卵巢癌组织癌基因ｎｅｕ和ｒａｓ、抑癌基因ｐ５３和ｐ１６、抗凋亡基因ｂｃｌ２和转移抑制基因ｎｍ２３等６种癌蛋白（ｏｎｃｏｐｒｏｔｅｉｎ）的变化，探讨这些...     

卵巢上皮性癌组织中磷酸化蛋白激酶B和PTEN蛋白的表达及其意义

目的探讨磷酸化蛋白激酶B（pAKT）和FYEN蛋白在卵巢上皮性癌（卵巢癌）组织中的表达及其相互关系,并分析两者与卵巢癌患者预后的关系。方法应用免疫组化法,检测12份正常卵巢、20份卵巢良性上皮性肿瘤、12份卵巢交界性上皮性肿瘤、80份卵巢癌组织中pAKT和PTEN蛋白的表达,并分析两者间的关系。采用单因素和多因素生存分析法分析pAKT和FYEN蛋白表达与卵巢癌患者预后的关系。结果pAKT蛋白在正常卵巢、卵巢良性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率分别为8％、10％。显著低于卵巢癌组织的55％（P〈0．01）;而FYEN蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为45％,显著低于正常卵巢和良性上皮性肿瘤组织的100％、80％（P〈0．01）。pAKT和FYEN蛋白在交界性肿瘤组织中的阳性表达率分别为25％、67％,分别与卵巢癌组织比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。pAKT和FYEN蛋白表达与卵巢癌手术病理分期、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移有关（P〈O．05）,而与年龄、病理类型、有无腹水无关（P〉0．05）。卵巢癌组织中pAKT和PTEN蛋白间的表达呈明显负相关关系（r=-0．444,P〈0．01）。单因素生存分析显示,手术病理分期、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移、pAKT和FrEN蛋白阳性表达与患者预后有关（P〈0．05）。Cox回归多因素分析表明,FYEN蛋白阳性表达和手术病理分期是影响卵巢癌患者预后的独立危险因素（P〈0．05）。结论pAKT蛋白过度表达伴随PTEN蛋白表达缺失可能参与卵巢癌的发生、发展,PTEN蛋白表达缺失是卵巢癌患者预后不良的独立危险因素。     

bFGF和Ets-1在原发性卵巢癌中的表达及意义

目的 :检测碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和E2 6转录因子 (E2 6transformation specific 1,Ets 1)在原发性卵巢癌中的表达 ,为评估卵巢癌的生物学行为提供新的依据。方法 :应用免疫组织化学链霉素抗生物素—过氧化物酶复合法 (streptomycinavidin biotin peroxidasecomplex,SP)检测 32例卵巢癌组织中bFGF和Ets 1的表达 ,观察其与肿瘤组织学分级、临床分期、有无淋巴结转移及相互之间的关系。结果 :卵巢癌组织中bFGF和Ets 1的阳性表达率明显高于癌旁组织 (P <0 .0 0 1) ;bFGF和Ets 1的表达与原发性卵巢癌的FIGO分期和组织学分级密切相关 ;有淋巴结转移患者的bFGF和Ets 1阳性表达率高于无淋巴结转移患者 (P <0 .0 0 5和P <0 .0 1) ;癌组织中bFGF和Ets 1的表达密切相关 ,相关系数rs0 .396 (P <0 .0 5 )。结论 :bFGF和Ets 1的表达与原发性卵巢癌的转移有密切关系 ,检测bFGF和Ets 1的表达可作为了解卵巢癌生物学行为的参考指标     

癌基因bcl-2及抑癌基因p53在子宫内膜癌的表达及临床意义

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２及抑癌基因ｐ５３在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测４９例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２、ｐ５３基因蛋白的表达。结果：４９例子宫内膜癌中２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％；１２例ｐ５３表达阳性，占２５％。子宫内膜癌组织学分级Ｇ１、Ｇ２ｂｃｌ－２表达率（６６％）显著高于Ｇ３表达率（２１％，Ｐ＜００５），而Ｇ３ｐ５３表达率（４６％）显著高于Ｇ１、Ｇ２表达率（１７％，Ｐ＜００５），ｂｃｌ－２表达阳性与阴性者生存率统计无显著性差异，ｐ５３表达阳性者生存率显著低于ｐ５３表达阴性者。ｂｃｌ－２、ｐ５３表达与肌层浸润、手术分期无明显相关。结论：癌基因ｂｃｌ－２与抑癌基因ｐ５３可能在子宫内膜癌发生的不同阶段起作用，抑制细胞凋亡，促进肿瘤的发展与转归。     

卵巢的子宫内膜样癌临床情况及DNA倍体分析与p~(53)基因蛋白增殖细胞核抗原表达测定的研究

目的：研究卵巢的子宫内膜样癌ｐ５３基因蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达与ＤＮＡ倍体分析之间的相互关系，并对其与临床分期、病理学分级与残存瘤的关系等进行分析、比较。方法：应用流式细胞技术及ｐ５３、ＰＣＮＡ单克隆抗体免疫组化技术对卵巢的子宫内膜样癌１３例进行倍体分析及基因、抗原测定。结果：ＤＮＡ异倍体率为７８％，ｐ５３基因蛋白表达率为４６％，ＰＣＮＡ表达率为９２％。ＤＮＡ倍体分析与临床Ⅱ～Ⅳ期、病理２～３级及残存瘤＞２ｃｍ者有关，异倍体阳性率分别为９０．９％、８８．８％、８７．５％，明显高于临床Ⅰ期、病理１级及无残存瘤者。ｐ５３在临床Ⅱ～Ⅳ期、病理２～３级表达率分别为６８．６％和５５．５％，均高于临床Ⅰ期及病理１级者，并对ＤＮＡ倍体水平与ｐ５３表达之间的关系进行了探讨。结论：ＤＮＡ异倍体与ｐ５３基因蛋白表达阳性可作为卵巢的子宫内膜样癌恶性程度的重要指标。     

癌基因bcl—2及抑癌基因p53在子宫内膜癌的表达及临床 …

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２及抑癌基因ｐ５３在子宫内膜癌发生，发展中的作用，方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测４９例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２ｐ５３基因蛋白的表达，结果：４９例子宫内膜癌中的２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％１２例ｐ５３表达阳性，占２５％，子宫内膜组织学分级Ｇ１，Ｇ２，ｂｃｌ－２表达率（６６％）显著高于Ｇ３表达率（２１％，Ｐ〈０．０５），而Ｇ３ｐ５３表达率（４６％）显著高于Ｇ１，Ｇ２表达率（     

p53抑癌基因蛋白在外阴鳞癌和不典型增生组织中的表达

应用免疫组化方法，对外阴鳞癌、外阴白色病变和不典型增生组织中ｐ５３基因蛋白的表达进行检测。并与胸腹壁、腿部及外阴鳞癌旁正常皮肤（正常皮肤）组织进行对照。结果：外阴鳞癌组织中ｐ５３基因蛋白的阳性率为５２．９％（９／１７）；外阴硬化苔癣型营养不良组织中为１３．６％（３／２２）；增生型营养不良组织中为１４．７％（５／３４）；混合型营养不良组织中为２０．８％（１０／４８）；不典型增生组织中为５４．５％（６／１１）。正常皮肤组织中均为阴性。提示：ｐ５３基因蛋白在外阴鳞癌和外阴白色病变的各型营养不良组织中，均有不同程度的过度表达，外阴鳞癌和不典型增生组织中的表达阳性率，显著高于外阴白色病变的各型营养不良组织（Ｐ＜０．０１）。     

卵巢浆液性癌组织中Hugl-1和aPKC的表达及意义

目的探讨原发性卵巢浆液性癌组织中Hugl-1和aPKC的表达及意义。方法选择浙江大学医学院附属妇产科医院2000年6月至2007年6月经手术切除的原发性卵巢浆液性癌组织79例,用免疫组化SP法检测Hugl-1和aPKC蛋白在其组织中的表达。同时检测Hugl-1和aPKC蛋白在25例正常卵巢组织,31例卵巢浆液性囊腺瘤,41例卵巢交界性浆液性肿瘤中的表达,并分析了Hugl-1和aPKC蛋白表达与卵巢癌临床病理参数间的关系。结果Hugl-1蛋白在卵巢浆液性癌组织、正常卵巢、浆液性囊腺瘤及交界性浆液性肿瘤中的强阳性表达率分别为12.7%、48%、58%、41.5%。癌组织中的表达显著低于其余3组,差异有统计学意义(P0.001);aPKC蛋白在卵巢浆液性癌组织、正常卵巢、浆液性囊腺瘤及交界性浆液性肿瘤中的强阳性表达率分别为19%、0、0、0。癌组织中的表达显著高于其余3组,差异有统计学意义(P0.001);Hugl-1和aPKC的表达与组织学分级、手术病理分期、淋巴结转移有一定的相关性(P0.05)。Hugl-1和aPKC在卵巢癌组织中的表达不存在相关性(P0.05)。结论Hugl-1和aPKC可能均参与了卵巢癌的发生与发展。