注射用单磷酸阿糖腺苷治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨注射用单磷酸阿糖腺苷治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法取2012年1月至2012年12月我院收治的小儿毛细支气管炎180例,年龄在6～24个月,随机分为观察组和对照组各90例,将对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用注射用单磷酸阿糖腺5～10mg/（kg·d）静脉滴注,1次/d,疗程7d。结果观察组总有效率93.57%,对照组总有效率78.05%,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.35,P〈0.05）。结论注射用单磷酸阿糖腺苷疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿炎性因子的影响

目的：研究单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿炎性因子的影响。方法：选取2016-11～2019-02我院毛细支气管炎患儿132例,按治疗方案分两组,各66例。对照组采用布地奈德治疗,研究组采用单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗。对比两组疗效、炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状消失时间。结果：研究组总有效率93.94%(62/66),高于对照组77.27%(51/66)(P<0.05);两组临床症状消失时间对比,研究组短于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平与治疗前对比明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论：单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗毛细支气管炎效果显著,可有效缓解炎症反应,促进临床症状改善。     

小儿麻甘颗粒联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨小儿麻甘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法 选取2020年6月—2022年5月在周口市中医院就诊的82例毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿麻甘颗粒,1岁以下：0.8 g/次,1～3岁：1.6 g/次,4岁及以上：2.5 g/次,4次/d。两组连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的主要症状消失时间、肺通气功能和血清指标的水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.12%,明显高于对照组的总有效率80.49%,组间比较差异具有显著性（P<0.05）。治疗后,治疗组咳嗽、哮鸣音、气喘、肺部阴影消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的呼吸频率（RR）显著降低,呼气峰流速值（PEF）、吸呼比（tI/tE）显著升高（P<0.05）;治疗组的RR低于对照组,PEF、tI/tE高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清白细胞介素-4(IL-4)、转化生长因...     

单磷酸阿糖腺苷治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将临床确诊为支气管肺炎患儿51例随机分为两组,两组患儿随机分为单磷酸阿糖腺苷治疗组和对照组,观察两组疗效。结果治疗组在咳嗽、咳痰、发热、肺部体征消失时间及平均住院日方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论单磷酸阿糖腺苷注射液治疗小儿支气管肺炎安全有效。     

单磷酸阿糖腺苷治疗小叶性肺炎患儿的疗效观察

目的 探讨单磷酸阿糖腺苷在小叶性肺炎中的应用价值.方法 选取我院收治的小叶性肺炎患儿123例(2018年7月～2020年7月),按照治疗方案分组,将采用常规治疗的60例作为常规组,将采用单磷酸阿糖腺苷联合常规治疗的63例作为联合组.对比两组疗效、症状体征消失时间(退热时间、止咳时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间)、治疗...     

布地奈德联合25%硫酸镁氧驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性毛细支气管炎效果观察

目的 观察吸入用布地奈德混悬液联合25%硫酸镁氧驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性毛细支气管炎的效果。方法 喘憋性毛细支气管炎患儿150例,随机分为A、B、C三组,各50例。三组均予常规治疗及布地奈德雾化吸入,A组加用特布他林,B组加用吸入用复方异丙托溴铵溶液,C组加用25%硫酸镁注射液,氧驱动雾化吸入。结果C组喘憋发作频率低于A、B组,症状体征消失时间及住院时间短于A、B组,显效率(64.0%)高于A组的(28.0%)、B组的(30.0%),差异均有统计学意义。结论 布地奈德联合2 5%硫酸镁氧驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性毛细支气管炎起效快、可缩短病程、疗效优于联合β2肾上腺素能受体激动药。     

普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法小儿毛细支气管炎患儿119例,随机分为观察组(60例)和对照组(59例),两组均给予常规对症治疗,在此基础上对照组采用异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒联合治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率及临床症状改善时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全可靠,可明显提高治愈率,患儿耐受,值得在临床推广应用。     

连花清瘟颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗儿童手足口病的临床研究

目的探讨连花清瘟颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗儿童手足口病的临床效果。方法选取2016年3月—2019年3月南方医科大学附属中山博爱医院收治的102例手足口病患儿,随机分成对照组(n=51)和治疗组(n=51)。对照组静脉滴注注射用单磷酸阿糖腺苷,5 mg/kg加入生理盐水100 mL中充分稀释,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,2g/次,3次/d。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后症状体征的改善时间、外周血常规参数、血清学指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组患者的治愈率分别是88.2%、100.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,治疗组即刻退热时间、完全退热时间、手足皮疹结痂时间、新鲜皮疹消失时间、口腔溃疡消退时间和食欲改善时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组淋巴细胞、单核细胞及中性粒细胞的绝对值(LYM#、MONO#和NEUT#)值均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血常规参数显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(AA)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗儿童手足口病的整体疗效确切,能迅速缓解患儿相关症状体征,改善外周血象,减轻机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

细菌溶解产物联合布地奈德治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎的临床研究

目的探讨细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年3月克拉玛依市中心医院收治的反复呼吸道感染支气管炎患儿78例,将所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液1 mg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服细菌溶解产物胶囊3.5 mg,1次/d,每月连用10 d,停20 d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后免疫球蛋白Ig A、Ig M、Ig G、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及TNF-αm RNA表达量,记录12个月内呼吸道感染次数。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-4、TNF-α水平及TNF-αm RNA表达量均下降,Ig A、Ig M、Ig G、IL-10、IFN-γ水平均上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组这些指标的改善情况优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组上呼吸道感染次数、下呼吸道感染次数少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎具有较好的临床疗效,可明显改善体液免疫功能,降低炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗儿童水痘的临床疗效观察

目的 探讨单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗儿童水痘的临床效果.方法 选取2013年6月至2015年6月本院传染科收治的136例水痘患儿,根据随机数字表法将患儿随机分为对照组和观察组,各68例,对照组患儿予以利巴韦林治疗,观察组患儿予以单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗,比较两组患儿的结痂时间、退热时间及临床疗效.结果 观察组患儿的结痂时间、退热时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿临床总有效率为97.06％,明显高于对照组的76.47％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与利巴韦林比较,应用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗儿童水痘,能有效缩短患儿的结痂及退热时间,改善患儿的临床症状,提高治疗效果.     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的观察痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法118例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予毛细支气管炎常规综合治疗和痰热清注射液治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸人治疗。结果观察组总有效率（93．2％）明显高于对照组（79．6％）,差异有统计学意义（Х^2=4．63,P〈0．01）;观察组喘憋、哮鸣音及湿哕音、咳嗽症状持续时间明显短于对照组（P〈0．05）,住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可以发挥各自优势,起到协同作用,提高疗效。     

牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平在精神分裂症治疗中的疗效观察

目的 探讨牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平在精神分裂症治疗中的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年12月南阳市精神病医院71例精神分裂症患者为研究对象,根据硬币投掷法将受试者分为对照组35例和观察组36例,对照组给予齐拉西酮联合奥氮平治疗,观察组患者在对照组的基础上联合牛黄宁宫片治疗,两组均持续治疗6周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后阳性和阴性综合征量表（PANSS）评分、临床总体印象-严重度量表（CGI-S）评分、患者的社会功能变化及不良反应发生率。结果 观察组患者治疗总有效率为88.89%,对照组患者治疗总有效率为62.86%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的PANSS评分、CGI-S评分及患者的社会功能比较无统计学差异,治疗后两组患者CGI-SI及PANSS评分较治疗前均显著降低（P<0.05）,社会功能各指标评分较治疗前均显著升高（P<0.05）;且观察组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为11.11%,对照组不良反应发生率为42.86%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果及患者的社会功能,减少不良反应,在精神分裂症治疗中具有重要临床意义。     

奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选择60例精神分裂症患者,分别以奥氮平10～20mg/d(30例)及齐拉西酮80～140mg/d(30例)治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的药物副反应量表(TESS),评定疗效及不良反应。结果奥氮平组有效率、显效率分别为86.6%、66.6%,与齐拉西酮组(80.0%、63.3%)比较,差异无统计学意义;奥氮平组、齐拉西酮组的不良反应发生率分别为30%、27%(P>0.05)。结论奥氮平治疗精神分裂症,对阴性症状的疗效优于齐拉西酮(P<0.01)。两药不良反应发生率均较低。     

单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效观察

目的：探讨磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选取烟台市妇幼保健院2012年1月—2013年10月收治的疱疹性口腔炎的患儿164例,随机分为观察组75例和对照组89例。观察组给予单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组给予利巴韦林治疗,比较两组患儿的退热时间、疱疹消失时间及临床疗效。结果观察组总有效率（94.6%）高于对照组（77.5%）,疱疹消退时间及退热时间短于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效确切。     

清心滚痰丸联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床研究

目的探讨清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在青岛市精神卫生中心进行治疗的90例精神分裂症患者作为研究对象,根据用药差别将患者分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服盐酸齐拉西酮片,初始剂量20 mg/次,2次/d,视病情可增至80 mg/次,2次/d,待病情稳定后20 mg/次,2次/d维持治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服清心滚痰丸,6 g/次,1次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的相关评分、神经营养因子和脂肪因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组阴性与阳性症状量表(PANSS)评分明显降低,简易智力状态检查量表(MMSE)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,神经营养素-3(NT-3)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组神经营养因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清瘦素(LEP)、激素结合蛋白(SHBG)和视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平均明显降低,脂联素(APN)水平明显均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组脂肪因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,改善患者神经功能,降低机体脂肪细胞因子水平,减少不良反应发生,具有一定的临床应用价值。     

磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2013年8月—2015年6月在首都儿科研究所附属儿童医院感染科收治的小儿手足口病患者64例。所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组静脉注射或肌肉注射单磷酸阿糖腺苷治疗,5~10 mg/kg加入到0.9%氯化钠溶液2 m L中,1次/d;治疗组在对照组基础上口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg:30 mg/次,15 kg体质量≤23 kg:45 mg/次,23 kg体质量≤40 kg:60 mg/次,体质量40 kg:75 mg/次,2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、96.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效,能缓解临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。