连钱草乙醇提取物对豚鼠离体肠平滑肌和小鼠肠运动功能的影响

目的:观察连钱草乙醇提取物对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠模型和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响,探讨其作用机理.方法:采用在体方法观察连钱草乙醇提取物对小鼠小肠推进功能的影响,采用离体方法观察连钱草乙醇提取物对豚鼠回肠平滑肌运动功能的影响.结果:连钱草乙醇提取物能够显著抑制小鼠小肠炭末推进率(P＜0.01),缓解大黄所致小鼠腹泻 (P＜0.01),对抗新斯的明所致的肠蠕动亢进 (P＜0.01).抑制豚鼠离体回肠平滑肌收缩(P＜0.01),拮抗乙酰胆碱、组胺、氯化钡对离体豚鼠回肠平滑肌的激动作用(P＜0.01).结论:连钱草乙醇提取物具有抑制肠蠕动作用,这种作用可能由胃肠道的胆碱能受体和组胺受体介导,或直接作用于回肠平滑肌细胞.     

川木香及其煨制品对小鼠胃排空及肠推进的影响

目的 研究川木香及其煨制品对小鼠肠推进和胃排窄的影响.方法 采用小肠炭末推进实验观察川木香及其煨制品对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响,采用甲基橙胃残留率的方法观察二者对正常小鼠胃排空、新斯的明所致小鼠胃排空亢进和肾上腺素所致小鼠胃排空抑制的影响.结果 15、9 g·kg-1川木香及其煨制品可明显促进正常小鼠的小肠运动,并能拮抗硫酸阿托品所致小鼠的小肠抑制作用;可促进正常小鼠的胃排空,并对肾上腺素所致小鼠胃排空的抑制有明显的拮抗作用.其中,15 g·kg-1煨制品对新斯的明所致小鼠的胃排空亢进有明显的拮抗作用.结论 川木香及其煨制品对小鼠的胃肠运动有促进作用,煨制品对不同功能状态的小鼠胃排空有双向调节作用.     

吴茱萸次碱对胃肠道运动影响的实验研究

目的：研究吴茱萸次碱对胃肠道运动的影响，并就其作用机制进行初步探讨。方法：考察吴茱萸次碱对正常小鼠肠道推进的影响，并分别以新斯的明、胃复安或利血平制作了小鼠胃肠道运动亢进的模型，观察了吴茱萸次碱的拮抗作用；豚鼠离体肠管在乙酰胆碱或组胺的刺激下发生收缩，在此基础上，了解吴茱萸次碱的抑制作用。结果：吴茱萸次碱抑制正常小鼠小肠推进和新斯的明所致的小肠运动亢进，但对后者的作用更为明显；对甲氧氯普胺和利血平所致的胃排空亢进表现出显著的抑制作用，同时有效地对抗了乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体肠管的收缩作用。结论：吴茱萸次碱能抑制小鼠胃肠运动功能，可能与其对抗胆碱能神经对胃肠道运动的支配有关。     

厚朴丸对小鼠胃肠活动的影响

目的:观察厚朴丸对小鼠胃排空和小肠推进运动的影响.方法:利用胃复安和阿托品造成小鼠胃排空亢进和胃排空抑制模型,利用新斯的明和肾上腺素造成小鼠小肠推进亢进和小肠推进抑制模型,观察厚朴丸对正常、亢进及抑制状态下小鼠胃肠活动的影响.结果:厚朴丸抑制正常小鼠胃排空和胃复安所致小鼠胃排空加快,能加强阿托品所致小鼠胃排空的抑制作用;对正常小鼠小肠推进和新斯的明所致小鼠小肠推进亢进也有抑制作用,但对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制无明显影响.结论:厚朴丸具有抑制正常和亢进状态的小鼠胃排空和小肠推进的作用,与临床用于止泻相符合.     

木香茎叶提取物成分类别的初步检识及其对小鼠肠推进和胃排空的影响

目的 对木香茎叶提取物化学成分进行初步检识,研究其对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法 制备木香茎叶水、乙醇、乙醚提取物,化学反应检识木香茎叶化学成分;以小鼠为研究对象,新斯的明和阿托品诱导小鼠胃肠亢进和抑制状态,ig给予0.5 g/kg木香茎叶水提物、醇提物,用改良的酚红法测定其对胃肠正常、亢进、抑制状态小鼠胃排空率和小肠推进率的影响。结果 木香茎叶醇提物、水提物均能够显著提高正常小鼠小肠酚红推进率（P<0.05、0.01）,显著降低新斯的明所致胃肠亢进状态下的小鼠小肠酚红推进率（P<0.05）,且醇提物的作用较强;两提取物使阿托品所致抑制状态下小鼠小肠推进率进一步降低,且差异显著（P<0.05）,两提取物之间无明显差异;两种提取物对三种状态下的胃排空都发挥显著抑制作用（P<0.05、0.01）。化学成分检识表明,木香茎叶中含蛋白、糖、挥发油、黄酮、内酯、皂苷、生物碱和鞣质等多种成分,但何种成分与小肠推进和胃排空有关尚不确定。结论 木香茎叶提取物对正常小鼠的小肠推进功能具有一定的促进作用,对新斯的明所致小肠推进亢进有抑制作用,对阿托品所致小肠推进抑制有加剧作用,其对肠道的促进作用可能与M胆碱受体有关;对正常和亢进小鼠的胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空抑制有加剧作用。     

高良姜总黄酮对胃肠运动的影响研究

目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响。方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响。结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05);对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉孪有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05)。结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动。     

无毒棉籽液抗腹泻作用机理

小鼠灌胃给予无毒棉籽３，６ｇ／ｋｇ对蓖麻油、硫酸钠致腹泻有拮抗作用，对正常小鼠及生大黄泻下鼠的肠腔水分无影响；对新斯的明、酚妥拉明所致小肠运动亢进有明显抑制作用，对阿托品致小肠运动减弱有协同作用．无毒棉籽抗泻下的机制可能与抑制副交感神经的兴奋有关     

夏黄颗粒治疗慢传输型便秘的实验研究

目的 采用吗啡致小鼠慢传输型便秘模型,评价夏黄颗粒的治疗作用,并对其通便作用进行实验研究。方法 采用连续sc 2.5 mg/kg盐酸吗啡45 d致小鼠慢传输型便秘模型,观察夏黄颗粒的通便作用;采用1次性ip 5 mg/kg盐酸吗啡致小鼠小肠推进、胃排空抑制模型,观察夏黄颗粒对胃肠抑制的拮抗作用;采用测定小鼠小肠湿、干质量法,观察夏黄颗粒对肠水分吸收的作用;采用顺铂致大鼠异嗜模型,观察夏黄颗粒的止吐作用;采用吗啡致豚鼠离体回肠、结肠痉挛模型,观察夏黄颗粒的作用及机制。结果 与模型组比较,小鼠给药5 d,夏黄颗粒14.95、7.48 g生药/kg能显著增加慢传输型便秘小鼠的24 h排便量（P<0.05、0.01）,继续给药至7 d,14.95、7.48 g生药/kg能显著增加小肠推进率、14.95 g生药/kg显著升高血清P物质含量（P<0.05、0.01）;给药1次,14.95、7.48 g生药/kg剂量组能显著增加小鼠小肠推进率、加快胃排空（P<0.01）,14.95 g生药/kg显著增加小鼠小肠含水量（P<0.01）;大鼠给药3 d,10.35 g生药/kg剂量组能显著降低大鼠异嗜高岭土质量（P<0.05）;给药1次,2.49、1.25 mg生药/mL（浴槽终浓度）能显著降低吗啡所致痉挛性回肠的肠张力（P<0.01）,2.49、1.25、0.62 mg生药/mL（浴槽终浓度）能显著降低吗啡所致痉挛性结肠的肠张力（P<0.05、0.01）。结论 夏黄颗粒对吗啡所致慢传输型便秘有显著的治疗作用,具有显著的通便、解痉、促进胃肠运动、肠吸收及止吐作用。     

肠炎冲剂调节胃肠功能及止泻作用的动物实验研究

目的:研究肠炎冲剂对实验动物胃肠功能的影响及其止泻作用。方法:通过肠炎冲剂对大鼠正常小肠以及小鼠推进机能亢进小肠运动的影响,家兔离体十二指肠平滑肌解痉实验和大鼠胃排空实验,研究肠炎冲剂对小鼠、大鼠和家兔胃肠功能的影响。通过番泻叶和蓖麻油致小鼠腹泻实验,研究肠炎冲剂对小鼠的止泻作用。结果:肠炎冲剂能抑制大鼠正常小肠及推进机能亢进小鼠的小肠推进运动,对家兔离体十二指肠平滑肌自发活动及氯化乙酰胆碱所致肠痉挛均有显著抑制作用。胃排空实验中,肠炎冲剂对胃内残留率无明显影响。肠炎冲剂能显著缓解番泻叶诱发的小鼠腹泻。结论:肠炎冲剂具有肠道调节功能,对番泻叶所致腹泻有一定的抑制作用。本研究为肠炎冲剂的临床应用提供了理论依据。     

肠泻停胶囊止泻作用研究

目的 观察肠泻停胶囊的止泻作用。方法 采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型，通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用，通过离体豚鼠回肠试验，观察其可能的作用机制。结果 肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率；对口服番泻叶浸荆或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用；对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用。结论 肠泻停胶囊具有明显的止泻作用。     

舒肝丸对胃肠功能的影响及镇痛作用

目的：研究舒肝丸对小鼠胃肠运动、大鼠胃液分泌的影响及其镇痛作用。方法：采用小鼠胃排空及小肠推进方法观察舒肝丸对胃肠运动的影响；幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响；以热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果：舒肝丸能抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空和肠推进亢进，对阿托品所致的胃排空、肠推进迟缓有协同作用，但不明显：能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌，促进胃粘液的分泌；可提高小鼠的热痛阈，减少小鼠的扭体次数。结论：舒肝丸具有抑制胃排空，抑制胃酸、胃蛋白酶分泌，促进胃粘液分泌及镇痛作用。     

戊己胶囊的药理作用研究

目的 :研究中成药戊己胶囊对动物胃肠道系统的影响。方法 :采用幽门结扎 ,胃排空 ,胃肠推进运动 ,醋酸扭体反应以及番泻叶致泻模型观察戊己胶囊对胃肠系统的影响。结果 :戊己胶囊能显著减少大鼠胃液分泌和胃酸排出量 ,抑制小鼠胃肠推进运动 ,明显减慢小鼠的胃排空 ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应以及番泻叶引起的小鼠泻下作用均有明显的影响。结论 :戊己胶囊具有抑制胃肠运动、镇痛、止泻作用。     

小儿健脾膏促胃肠动力作用研究

目的 观察小儿健脾膏对离体豚鼠回肠和大鼠胃肌收缩、在体大鼠胃肌收缩及整体小鼠胃排空与肠推进的影响。方法 离体和在体实验中,运用生物机能实验系统检测小儿健脾膏对回肠和胃肌收缩张力的影响;整体实验中,运用称重法和标记法测定小鼠胃排空率与肠推进比率。结果 离体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均可增大豚鼠回肠和大鼠胃肌的平均收缩幅度;在体实验中,中、高剂量小儿健脾膏可显著增加大鼠胃肌的平均收缩幅度,且高剂量对大鼠胃肌的收缩与新斯的明具有协同作用;整体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均能显著加速阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠的胃排空与肠推进。结论 小儿健脾膏具有促进胃肠动力的药理作用。     

海星醇提取物对疾病引起的胃肠动力障碍的改善作用

目的考察海星用体积分数为60%、70%的乙醇溶液沉淀等量混合提取物(60%and 70%e-quivalent ethanol sediments extract of asterias,HX)对糖尿病胃轻瘫小鼠,利血平抑郁小鼠及应激小鼠胃肠动力障碍的改善作用。方法采用小鼠胃排空和小肠推进的实验方法。结果连续6 d灌胃给予HX(1.3、2.6、3.9 g.kg-1),可明显改善糖尿病胃轻瘫小鼠的胃排空延迟和小肠推进减慢;HX(1.3、2.6 g.kg-1)可改善利血平所致抑郁小鼠的胃排空延迟和小肠推进减慢,HX(1.3 g.kg-1)对应激引起的小鼠胃排空延迟和小肠推进的减慢均有改善作用。结论HX可改善糖尿病、抑郁和应激引发的胃肠动力障碍。提示海星作为一种新型的调节胃肠动力的海洋药物,在疾病伴随的胃肠动力障碍的治疗中具有广阔的开发前景。     

藿香正气制剂中厚朴不同提取工艺对胃肠活动的影响研究

目的:探讨60%、70%、95%乙醇三种不同溶媒热回流提取的厚朴提取液对缓解小鼠便秘、促进大鼠胃肠道蠕动作用的影响。方法:采用灌胃消旋山莨菪碱造成小鼠便秘模型实验,观察各组小鼠首次排便时间,6 h排便粒数和重量,测定厚朴提取液对缓解小鼠便秘作用;采用腹腔注射左旋精氨酸造成大鼠胃肠运动障碍模型实验,得到各组大鼠胃残留率和肠推进率,测定厚朴提取液对促进大鼠胃排空和小肠推进作用。结果:厚朴提取物组1、2、3号均能有效缓解消旋山莨菪碱模型小鼠的便秘(P0.05或P0.01)和促进左旋精氨酸致胃肠运动障碍模型大鼠胃排空运动和小肠推进运动(P0.01),其中70%乙醇热回流提取组有强于60%乙醇热回流提取组和95%乙醇热回流提取组的趋势。结论:3种厚朴提取液均具有促进胃肠道蠕动、缓解便秘作用,70%乙醇热回流提取组较优。     

Investigation on the gastroprotective and antidiarrhoeal properties of Aegle marmelos unripe fruit extract

The Study was designed to verify the gastroprotective and antidiarrhoeal effects of unripe fruit extract of Aegle marmelos Corr. The gastroprotective function of this extract was evaluated in rats against gastric mucosal damage induced by hypothermic restraint stress, absolute ethanol, and indomethacin, whereas the antidiarrhoeal activity was investigated by studying the influence on gastrointestinal transit as measured by a charcoal marker and on castor oil-induced accumulation of intestinal fluid in mice and also on contractile responses evoked by acetylcholine, histamine, serotonin, and barium chloride in isolated guinea-pig ileum, the results demonstrated that pretreatment of animals with unripe fruit extract (50 and 100 mg/kg, i.p.) produces a significant inhibition of gastric lesion induced by ethanol but not those induced by restraint stress or indomethacin and suggest a probable involvement of a prostaglandin-independent mechanism of gastroprotection. At similar doses, both the intestinal transit as well as the accumulation of intestinal fluids induced by castor oil in mice were significantly inhibited by raw fruit extract. Furthermore, the extract antagonized the contractile responses evoked by different agonists on guinea-pig ileum in vitro and its inhibitory potential for the drugs are in the order of acetylcholine > histamine > serotonin > barium chloride. Taken together, these results point out a possible antidiarrhoeal effect of unripe fruit extract of A. marmelos Corr., since inhibition of intestinal motility and secretion can control clinical diarrhoea.